Отримайте AI аналітику щодо товару Вітапромпт таблетки по 1000 мкг, 50 шт.:
Алергікам | |
Вагітним | |
Годуючим матерям | |
Дітям | |
Рецептурний відпуск | |
Температура зберігання |
| Діюча речовина | |
| Торгівельна назва | Вітапромпт |
| Категорія | |
| GTIN | 4260428560272 |
| Країна виробник | Німеччина |
| Код Моріон | 909207 |
| Код АТС/ATX | |
| Упаковка | По 10 таблеток у блістері; по 5 блістерів у пачці |
| Форма випуску | Таблетки |
| Первинна упаковка | Блістер |
| Кількість в упаковці | 50 |
| Спосіб введення | орально |
| Рецептурний відпуск | без рецепта |
| Температура зберігання | не вище 30 °С |
| Термін придатності | 3 роки |
| Дозування | 1000 мкг |
| Виробник |
| Алергікам | з обережністю |
| Вагітним | заборонено |
| Годуючим матерям | заборонено |
| Дітям | заборонено |
Перед публікацією Ваш відгук може бути відредагований для виправлення граматики, орфографії або видалення неприйнятних слів і контенту. Відгуки, які, як нам здається, створені зацікавленими сторонами, не будуть опубліковані. Намагайтеся розповідати про власний досвід, уникаючи узагальнень.
У наведеній нижче таблиці всі побічні реакції представлені відповідно до класу системи органів і частоти виникнення.
|
Клас системи органів |
Нечасто (≥ 1/1000 до < 1/100) |
Невідомо (не можна оцінити за наявними даними) |
|
З боку імунної системи |
Алергічні реакції, включаючи шкірні прояви та набряк Квінке; анафілактичний шок |
|
|
З боку шкіри і підшкірної клітковини |
Тяжкі реакції підвищеної чутливості, які можуть проявлятися у вигляді кропив’янки, висипу або свербежу на великих ділянках тіла |
Акнеподібні шкірні реакції і пухирі |
|
З боку крові |
|
Гіперкоагуляція |
|
Загальні розлади |
|
Анафілактичні реакції, лихоманка, нудота, пітливість, порушення пуринового обміну; невідомо: нездужання, гарячка |
Повідомлення про підозрювані побічні реакції
Повідомлення про побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має важливе значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь/ризик при застосуванні цього лікарського засобу. Медичним та фармацевтичним працівникам, а також пацієнтам або їхнім законним представникам слід повідомляти про усі випадки підозрюваних побічних реакцій та відсутності ефективності лікарського засобу через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду за посиланням https//aisf.dec.gov.ua.