Отримайте AI аналітику щодо товару Вітапромпт таблетки по 1000 мкг, 50 шт.:
Алергікам | |
Вагітним | |
Годуючим матерям | |
Дітям | |
Рецептурний відпуск | |
Температура зберігання |
Діюча речовина | |
Торгівельна назва | Вітапромпт |
Категорія | |
GTIN | 4260428560272 |
Країна виробник | Німеччина |
Код Моріон | 909207 |
Код АТС/ATX | |
Упаковка | По 10 таблеток у блістері; по 5 блістерів у пачці |
Форма випуску | Таблетки |
Первинна упаковка | Блістер |
Кількість в упаковці | 50 |
Спосіб введення | орально |
Рецептурний відпуск | без рецепта |
Температура зберігання | не вище 30 °С |
Термін придатності | 3 роки |
Дозування | 1000 мкг |
Виробник |
Алергікам | з обережністю |
Вагітним | заборонено |
Годуючим матерям | заборонено |
Дітям | заборонено |
Перед публікацією Ваш відгук може бути відредагований для виправлення граматики, орфографії або видалення неприйнятних слів і контенту. Відгуки, які, як нам здається, створені зацікавленими сторонами, не будуть опубліковані. Намагайтеся розповідати про власний досвід, уникаючи узагальнень.
У наведеній нижче таблиці всі побічні реакції представлені відповідно до класу системи органів і частоти виникнення.
Клас системи органів |
Нечасто (≥ 1/1000 до < 1/100) |
Невідомо (не можна оцінити за наявними даними) |
З боку імунної системи |
Алергічні реакції, включаючи шкірні прояви та набряк Квінке; анафілактичний шок |
|
З боку шкіри і підшкірної клітковини |
Тяжкі реакції підвищеної чутливості, які можуть проявлятися у вигляді кропив’янки, висипу або свербежу на великих ділянках тіла |
Акнеподібні шкірні реакції і пухирі |
З боку крові |
|
Гіперкоагуляція |
Загальні розлади |
|
Анафілактичні реакції, лихоманка, нудота, пітливість, порушення пуринового обміну; невідомо: нездужання, гарячка |
Повідомлення про підозрювані побічні реакції
Повідомлення про побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має важливе значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь/ризик при застосуванні цього лікарського засобу. Медичним та фармацевтичним працівникам, а також пацієнтам або їхнім законним представникам слід повідомляти про усі випадки підозрюваних побічних реакцій та відсутності ефективності лікарського засобу через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду за посиланням https//aisf.dec.gov.ua.