Очікується
Алергікам | з обережністю |
Діабетикам | з обережністю |
Водіям | з обережністю |
Вагітним | заборонено |
Годуючим матерям | заборонено |
Дітям | заборонено |
Температура зберігання | від 5 °С до 25 °С |
Рецептурний відпуск | за рецептом |
Діюча речовина | |
Торгівельна назва | Трибудат |
Категорія | |
GTIN | 600686999768 |
Країна виробник | Іспанія |
Імпортний | Так |
Код АТС/ATX | |
Температура зберігання | від 5 °С до 25 °С |
Термін придатності | 3 роки |
Код Моріон | 111597 |
Спосіб введення | внутрішньом’язово або внутрішньовенно |
Рецептурний відпуск | за рецептом |
Форма випуску | Розчин |
Кількість в упаковці | 3 |
Упаковка | По 5 мл в ампулі, по 3 ампули в картонній упаковці |
Об'єм | 5 мл |
Дозування | 50 мг/5 мл |
Міжнародне найменування | Trimebutine |
Алергікам | з обережністю |
Діабетикам | з обережністю |
Водіям | з обережністю |
Вагітним | заборонено |
Годуючим матерям | заборонено |
Дітям | заборонено |
Перед публікацією Ваш відгук може бути відредагований для виправлення граматики, орфографії або видалення неприйнятних слів і контенту. Відгуки, які, як нам здається, створені зацікавленими сторонами, не будуть опубліковані. Намагайтеся розповідати про власний досвід, уникаючи узагальнень.
діюча речовина: trimebutinе;
1 ампула містить тримебутину малеату 50 мг;
допоміжні речовини: пропіленгліколь, спирт бензиловий, вода для ін'єкцій.
Розчин для ін’єкцій.
Основні фізико-хімічні властивості: прозорий, безбарвний розчин.
Засоби, що застосовуються при функціональних розладах з боку травного тракту. Синтетичні антихолінергічні засоби, складні ефіри третинної аміногрупи. Тримебутин.
Код АТХ A03A A05.
Тримебутин – синтетичний агоніст периферичних опіоїдних рецепторів μ, δ і κ. Механізм дії полягає у безпосередньому впливі на гладку мускулатуру травного тракту та в регулюванні порушень моторики без впливу на центральну нервову систему. На відміну від інших опіоїдів, тримебутин не характеризується селективністю до жодного з трьох типів рецепторів, завдяки чому може як посилювати, так і пригнічувати перистальтику. Процес нормалізації моторики розпочинається через 30 хв після застосування лікарського засобу.
Зв’язування з білками плазми крові – близько 5 %. Після застосування проникає через плацентарний бар’єр у кількості близько 0,05 %, у грудне молоко – близько 0,04 %.
Тримебутин метаболізується у печінці.
У вигляді метаболітів елімінує із сечею.
Синдром подразненого кишечнику; функціональні розлади травного тракту, що супроводжуються болями в животі, спазмами, відчуттям переповнення, метеоризмом, запором або діареєю.
Підвищена чутливість до тримебутину або до інших компонентів препарату.
Одночасне застосування зотепіну може подовжувати антихолінергічну дію. Тримебутин подовжує дію d-тубокурарину.
Лікарський засіб Трибудат може спричинити сонливість, тому слід застосовувати препарат з обережністю пацієнтам із пригніченням центральної нервової системи.
Трибудат може підвищити седативний вплив лікарських засобів, що пригнічують центральну нервову систему та/або етанолу.
Препарат може спричинити побічні реакції з боку нервової системи (див. розділ «Побічні реакції»), тому під час лікування триметабутином слід утримуватися від керування автотранспортом або роботи з іншими механізмами.
Оскільки дані щодо застосування препарату у період вагітності або годування груддю відсутні, протипоказано призначати препарат жінкам у цей період. Під час лікування препаратом слід припинити годування груддю.
Препарат застосовують внутрішньовенно або внутрішньом’язово.
Зазвичай дорослим застосовують 50-100 мг (1-2 ампули) на добу внутрішньовенно протягом 3-5 хвилин або внутрішньом’язово, доки не настане поліпшення стану пацієнта.
Максимальна добова доза Трибудату при гострому стані становить 400 мг.
Тривалість лікування визначає лікар індивідуально залежно від перебігу захворювання.
Досвід застосування препарату дітям обмежений, тому не слід призначати його цій віковій групі.
Немає даних щодо випадків передозування тримебутину.
Можливе посилення проявів побічних реакцій.
Лікування: терапія симптоматична.
З боку травного тракту: сухість у роті, порушення смаку, діарея, диспепсія, біль у шлунку, нудота, запор.
З боку нервової системи: сонливість, втомлюваність, запаморочення, неспокій, головний біль, відчуття холоду/тепла, погіршення слуху.
З боку імунної системи: алергічні реакції, включаючи шкірні висипання.
З боку репродуктивної системи: порушення менструального циклу, болісне збільшення грудей.
З боку нирок та сечовивідних шляхів: затримка сечі.
Можливі зміни в місці введення.
3 роки.
Зберігати в недоступному для дітей місці при температурі не вище 30 °С в оригінальній упаковці.
По 5 мл в ампулі, по 3 ампули в картонній упаковці.
За рецептом.
ФАРМА МЕДІТЕРРАНІА, С.Л Іспанія.
Сан Себастьян с/н, Сант Юст Десверн, 08960 Барселона, Іспанія.
Зверніть увагу!
Інструкція, розміщена на цій сторінці, носить інформаційний характер і призначена виключно з метою ознайомлення. Не використовуйте цей посібник для медичних рекомендацій.
Постановка діагнозу і вибір методики лікування здійснюється тільки вашим лікарем!
podorozhnyk.ua не несе відповідальності за можливі негативні наслідки, що виникли в результаті використання інформації, розміщеної на сайті podorozhnyk.ua. Детальніше про відмову від відповідальності.