Тест-набір Verus Covid-19 Антиген для швидкого виявлення антигенів коронавірусу, 1 шт.

Name: Тест-набір Verus Covid-19 Антиген для швидкого виявлення антигенів коронавірусу, 1 шт.
Brand: Медбіоальянс ООО Україна
SKU: 5528.7632
Price: 334.97 UAH
Availability: InStock

Код товару: 5528.7632

Медбіоальянс ООО Україна

Бонусів 3.34 ₴

352.60грн

334.97грн

Ціна дійсна при замовленні на сайті

Безкоштовний чат з досвідченим фармацевтом

Без перерв та вихідних! З 8:00 до 20:00

Viber

Основні властивості

Основні властивості
Рецептурний відпуск	без рецепта

Властивості препарату Тест-набір Verus Covid-19 Антиген для швидкого виявлення антигенів коронавірусу, 1 шт.

Торгівельна назва	Verus
Категорія	Діагностичні тести
GTIN	4820214041103
Країна виробник	Україна
Код АТС/ATX	F05.01.01
Рецептурний відпуск	без рецепта
Код Моріон	707451
Кількість в упаковці	1
Упаковка	1 набір в упаковці
Виробник	Медбіоальянс ООО Україна

Написати відгук

Ви вже купували цей товар?

Перед публікацією Ваш відгук може бути відредагований для виправлення граматики, орфографії або видалення неприйнятних слів і контенту. Відгуки, які, як нам здається, створені зацікавленими сторонами, не будуть опубліковані. Намагайтеся розповідати про власний досвід, уникаючи узагальнень.

Завантажити сертифікат відповідності

Тест-набір Verus Covid-19 Антиген для швидкого виявлення антигенів коронавірусу, 1 шт. - Інструкція для застосування

Опис

Тест-набір «Covid-19-антиген-тест-МБА» призначений для візуального (якісного) швидкого виявлення антигенів коронавірусу COVID-19, які є збудником атипової пневмонії, в мазках з носа і глотки методом імунохроматографічного аналізу.

Тест впродовж 15 хвилин дозволяє:

ідентифікувати інфекцію SARS-CoV-2 у людей з симптомами застуди;
виявити інфекцію SARS-CoV-2 у людей з безсимптомним перебігом захворювання;
провести скринінг людей, що мали контакт з інфікованими SARS-CoV-2 або перебували в зоні ризику.

Чутливість - не менш 85%

Специфічність - не менш 98%

Тест-набір «Covid-19-антиген-тест-МБА» введений в обіг на підставі Декларації про відповідність №5-001:2015-7 від 12.10.2020 та внесено до «Реєстру осіб, відповідальних за введення медичних виробів, активних медичних виробів , які імплантуються і медичних виробів для діагностики in vitro в обіг, форми повідомлень, переліку відомостей, які зберігаються в ньому, і режиму доступу до них».