Стоматофіт А розчин для ротової порожнини з розпилювачем та аплікатором, 25 мл

діючі речовини: 100 г розчину містять 50 г екстракту рідкого (0,65:1) із суміші сировини: квіток ромашки (Matricaria chamomilla L.) – 6,5 г, кори дуба (Quercus robur L.) – 6,5 г, листя шавлії (Salvia officinalis L.) – 6,5 г, трави арніки (Arnica montana L.) – 3,25 г, кореневища аїру (Acorus calamus L.) – 3,25 г, трави м’яти перцевої (Mentha piperita L.) – 3,25 г, трави чебрецю звичайного (Thymus vulgaris L.) – 3,25 г, анестезину 2 г; екстрагент: етанол 70 % (м/м);

допоміжні речовини: гліцерин, гідроксиетилцелюлоза, етанол 96 %, вода очищена.

Розчин для ротової порожнини.

Основні фізико-хімічні властивості: в’язка непрозора рідина темно-коричневого кольору. 

Інші препарати для місцевого застосування в стоматології. Код АТХ А01А D11.

Лікарський засіб чинить бактерицидну, протизапальну і в’яжучу дію завдяки речовинам із рослинної сировини, які входять до складу препарату (кора дуба, квітки ромашки, листя шавлії, трава чебрецю, трава арніки, трава м’яти перцевої, кореневище аїру). Завдяки анестезину, який міститься в Стоматофіті А, препарат чинить також анестезуючу дію. Більш тривалу дію препарату та його утримання на ураженій ділянці забезпечують загусники (гідроксиетилцелюлоза, гліцерин). Активний щодо Candida albicans.

Комплексне місцеве лікування запальних захворювань слизової оболонки порожнини рота: гінгівіту, пародонтиту, стоматиту, глоситу.

Підвищена чутливість до компонентів препарату або інших рослин родини губоцвітних (Lamiaceae), а також до селери та пилку берези (можлива перехресна реакція), підвищена чутливість до арніки, ромашки або інших рослин родини складноцвітих (Asteracae), бронхіальна астма. Підвищена чутливість до інших амідних анестетиків.

Не застосовувати при відкритих ранах.

Невідомі.

Якщо симптоматика зберігається протягом одного тижня або погіршується під час лікування препаратом, необхідно проконсультуватися з лікарем.

Лікарський засіб містить 35–45 % (об/об) етанолу, що слід брати до уваги у разі застосування лікарського засобу вагітним, жінкам у період лактації, дітям віком до 12 років.

Безпосередньо після застосування препарату алкоголь можна виявити приладами для вимірювання алкоголю в повітрі, що видихається. З цієї причини керувати транспортними і механічними засобами можна не раніше ніж через 30 хв після застосування препарату.

Через відсутність достатніх даних не рекомендується застосовувати препарат у ці періоди.

Дорослим та дітям віком від 12 років: нанести одну дозу (одне розпилення) на уражену ділянку ротової порожнини. Максимальне одноразове застосування – 5 доз (розпилень) препарату на різні місця ураження ротової порожнини, до 3 разів на день. Максимальна добова доза – 15 доз. Відстань від аплікатора до місця нанесення має бути від 1 см до приблизно 5 см.

Безпосередньо після застосування препарату не полоскати порожнину рота.

Тривалість лікування 7 днів.

Якщо симптоми посилюються або зберігаються, слід проконсультуватися з лікарем.

До складу препарату входить спирт етиловий, тому не слід застосовувати препарат дітям віком до 12 років.

Про випадки передозування не повідомлялося. При передозуванні можливе посилення побічних ефектів.

Гіперчутливість, відчуття печіння, гарячка. Метгемоглобінемія. Кора дуба може забарвлювати зуби і слизову оболонку порожнини рота у темний колір. Колір зубів і слизової оболонки порожнини рота відновлюється при щоденному їх чищенні. Короткочасне відчуття печіння на слизовій оболонці одразу після застосування препарату також є минущим. Гліцерин, що входить до складу препарату, може спричинити подразнення шкіри та слизової оболонки.

3 роки.

Упаковку з аплікатором після першого відкривання слід використати протягом 9 місяців.

Зберігати в сухому, темному місці при температурі не вище 25 °С. Зберігати в недоступному для дітей місці.

По 25 мл у флаконі з розпилювачем та аплікатором; по 1 флакону у картонній коробці.

Без рецепта.

Фітофарм Кленка С. А., Польща.

Кленка 1, 63-040, Нове М’ясто над Вартою, Польща.

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — Державного реєстру лікарських засобів України.