Сольвенцій краплі оральні у флаконі, 25 мл
Viber
Telegram Алергікам |  |
 Діабетикам | |
 Водіям |  |
 Вагітним |  |
 Годуючим матерям |  |
 Дітям |  |
 Рецептурний відпуск |  |
 Температура зберігання |  |
Властивості препарату Сольвенцій краплі оральні у флаконі, 25 мл
Основні
| Торгівельна назва | Сольвенцій |
| Категорія | |
| GTIN | 4820104680221 |
| Країна виробник | Україна |
| Код Моріон | 50250 |
| Рецептурний відпуск | без рецепта |
| Код Optima | 59493 |
| Температура зберігання | від 5 °С до 25 °С |
| Термін придатності | 3 роки |
| Код АТС/ATX | |
| Лікарська форма | Розчин оральний по 25 мл у флаконі. |
| Упаковка | у флаконах |
| Форма випуску | розчин |
| Кількість в упаковці | 1 |
| Об'єм | 25 мл |
| Спосіб введення | орально |
| Виробник |
Кому можна
| Алергікам | з обережністю |
| Діабетикам | з обережністю |
| Водіям | дозволено |
| Вагітним | заборонено |
| Годуючим матерям | заборонено |
| Дітям | заборонено |
Сольвенцій краплі оральні у флаконі, 25 мл - Інструкція для застосування
Склад
діючі речовини: спиртові гомеопатичні розведення: кальцію фториду D12, сірки D12, плауна булавоподібного D12, барбарису звичайного D6, туї західної D6;
100 г препарату містять спиртових гомеопатичних розведень: кальцію фториду D12 - 1×10-6 мг, сірки D12 - 1×10-6 мг, плауна булавоподібного D12 - 1×10-6 мг, барбарису звичайного D6 - 0,2 мг, туї західної D6 - 0,3 мг;
допоміжна речовина: етанол 18 % (об/об).
Лікарська форма
Розчин оральний.
Основні фізико-хімічні властивості: прозора рідина від безбарвного до світло-жовтого кольору зі слабким спиртовим запахом.
Фармакотерапевтична група
Комплексний гомеопатичний засіб.
Фармакодинаміка
Показання
У складі комплексної терапії для лікування остеохондрозу.
Протипоказання
Підвищена чутливість до компонентів препарату.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
Можливе приймання гомеопатичних препаратів з іншими лікарськими засобами.
Особливості застосування
При прийманні гомеопатичних засобів можливе тимчасове загострення симптомів. При прояві такого загострення слід звернутися до лікаря та зробити перерву у прийомі препарату на 7-10 днів.
Слід звернути увагу, що максимальна добова доза препарату містить близько 0,16 г етанолу.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
Препарат не впливає на здатність керувати транспортними засобами і обслуговувати інші механізми.
Застосування у період вагітності або годування груддю
Спосіб застосування та дози
Діти
Препарат дітям не застосовувати.
Передозування
Інформації щодо випадків передозування немає.
Побічні реакції
Можливі алергічні реакції.
Термін придатності
3 роки.
Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Умови зберігання
Зберігати при температурі не вище 25ºС в оригінальній упаковці у недоступному для дітей місці.
Упаковка
Категорія відпуску
Виробник
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності
Джерело інструкції
Зверніть увагу!
Інструкція, розміщена на цій сторінці, носить інформаційний характер і призначена виключно з метою ознайомлення. Не використовуйте цей посібник для медичних рекомендацій.
Постановка діагнозу і вибір методики лікування здійснюється тільки вашим лікарем!
podorozhnyk.ua не несе відповідальності за можливі негативні наслідки, що виникли в результаті використання інформації, розміщеної на сайті podorozhnyk.ua. Детальніше про відмову від відповідальності.
