Проктозан мазь від геморою, 20 г

діючі речовини: 1 г мазі містить 50 мг буфексамаку, 50 мг вісмуту субгалату, 50 мг титану діоксиду, 5 мг лідокаїну гідрохлориду моногідрату;

допоміжні речовини: твердий жир, олія мінеральна легка, сорбітансексвіолеат, ізопропілпальмітат, вода очищена, олія мінеральна, поліетилен; сорбіту розчин, що не кристалізується, 70 %.

Мазь.

Основні фізико-хімічні властивості: м’яка мазь жовтого кольору.

Засоби для лікування геморою та анальних тріщин для місцевого застосування. Код АТХ C05A D.

Спеціальна комбінація діючих речовин забезпечує протягом короткого часу суттєве зменшення болю. Місцевий анестетик лідокаїну гідрохлорид швидко полегшує болючі прояви і обтяжливі печіння та свербіж. Вісмут чинить в’яжучу дію, внаслідок чого зменшується схильність до кровотеч. Ушкоджені тканини захищаються від подальших подразнень, їхня поверхня не мокріє. Загоєнню і відновленню здорової слизової оболонки сприяє інгібітор запалення буфексамак. Препарат забезпечує швидке зменшення гемороїдального болю, зменшення і затухання геморою. Випорожнення відбувається легше і менш болісно. Титану діоксид потенціює терапевтичну дію вісмуту субгалату та буфексамаку.

Лідокаїн має середню силу дії, середню тривалість та швидкий початок дії порівняно з іншими місцевими анестетиками. Лідокаїн швидко абсорбується зі слизової оболонки. Його біодоступність становить приблизно 50 % після ректального застосування. Максимальні концентрації у плазмі крові, приблизно 0,70 мкг/мл, спостерігалися через 112 хвилин після застосування одного супозиторія. Метаболізм у печінці є швидким, метаболіти виводяться із сечею та становлять менш ніж 10 % незміненого лідокаїну. При ректальному застосуванні буфексамаку в сироватці крові було визначено <0,2 µg/ml буфексамаку та <0,5 µg/ml п-бутоксифенілоцтової кислоти. Лідокаїн швидко всмоктується зі шлунково-кишкового тракту та через слизові оболонки або пошкоджену шкіру.

Місцеве лікування симптомів геморою І та ІІ ступенів, тріщини анального отвору (гострі анальні тріщини), гострі і хронічні екземи анального отвору, запальні процеси в ділянці анального отвору і прямої кишки (проктит).

• Підвищена чутливість до будь-якої зі складових речовин препарату. 
• Підвищена чутливість до інших амідних анестетиків.
• Специфічні шкірні процеси у ділянці застосування (сифіліс, туберкульоз). 
• Контактні алергічні реакції та атопічний дерматит в історії хвороби.

Дослідження не проводилось.

Немає клінічного досвіду застосування препарату Проктозан® під час вагітності та годування груддю, тому препарат не застосовують у ці періоди.

Немає клінічного досвіду застосування препарату Проктозан® дітям, тому його не слід призначати пацієнтам цієї вікової категорії.

При застосуванні високих доз і у разі швидкого всмоктування лідокаїну або при підвищеній чутливості, ідіосинкразії чи зниженні переносимості можуть розвинутися побічні реакції, властиві місцевим анестетикам амідного типу при системному застосуванні.

З боку шлунково-кишкового тракту: печія, діарея.

З боку імунної системи: реакції гіперчутливості.

При місцевому застосуванні буфексамак може проявляти властивості контактного сенсибілізатора з появою симптомів аноректального контактного дерматиту (свербіж, кропив'янка, почервоніння, набряки та/або утворення пухирців).

Також до цих реакцій можуть бути залучені ділянки шкіри, які не підлягали лікуванню. Рідко ці симптоми можуть бути чітко виражені.

Внаслідок гіперчутливості до компонентів препарату можуть бути уражені обширні ділянки шкіри.

При появі реакцій гіперчутливості, а також при різкому погіршенні стану шкіри слід негайно припинити застосування препарату.

Препарат може зумовлювати проносну дію, появу відчуття печіння у задньому проході.

При тривалому застосуванні можуть проявлятись симптоми енцефалопатії (міоклонічні судоми, тремтіння, порушення пам'яті, сплутаність свідомості і порушення координації рухів), у зв’язку із наявністю в препараті сполук вісмуту.

Твердий жир може спричинити місцеві шкірні реакції (такі як контактний дерматит).

При тривалому застосуванні можуть розвинутись реакції з боку крові (метгемоглобінемія).

5 років.

По 20 г мазі в алюмінієвій тубі з аплікатором у картонній коробці.

Без рецепта.

СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина.

Стадаштрассе 2-18, 61118 Бад Фільбель, Німеччина.