- Основне
- Наявність в аптеках
- Інструкція
- Аналоги 6
- Написати відгук
Нафтизин краплі назальні для дорослих 0,1% у скляному флаконі, 10 мл
Viber
Telegram Алергікам |  |
 Діабетикам | |
 Водіям |  |
 Вагітним | |
 Годуючим матерям | |
 Дітям |  |
 Рецептурний відпуск |  |
 Температура зберігання |  |
Властивості препарату Нафтизин краплі назальні для дорослих 0,1% у скляному флаконі, 10 мл
Основні
| Діюча речовина | |
| Торгівельна назва | |
| Категорія | |
| GTIN | 4823002200225 |
| Країна виробник | Україна |
| Рецептурний відпуск | без рецепта |
| Код АТС/ATX | |
| Температура зберігання | від 5 °С до 25 °С |
| Міжнародне найменування | Naphazoline |
| Термін придатності | 3 роки |
| Форма випуску | Розчин |
| Об'єм | 10 мл |
| Код Optima | 517 |
| Дозування | 0,1 % |
| Код Моріон | 44347 |
| Упаковка | По 10 мл у флаконі скляному. По 1 флакону в пачці. |
| Спосіб введення | назально |
| Виробник |
Кому можна
| Алергікам | з обережністю |
| Діабетикам | з обережністю |
| Водіям | дозволено |
| Вагітним | з обережністю |
| Годуючим матерям | з обережністю |
| Дітям | з 15 років |
Перед публікацією Ваш відгук може бути відредагований для виправлення граматики, орфографії або видалення неприйнятних слів і контенту. Відгуки, які, як нам здається, створені зацікавленими сторонами, не будуть опубліковані. Намагайтеся розповідати про власний досвід, уникаючи узагальнень.
Нафтизин краплі назальні для дорослих 0,1% у скляному флаконі, 10 мл - Інструкція для застосування
Склад
діюча речовина: naphazoline;
1 мл препарату містить нафазоліну нітрату 1 мг;
допоміжні речовини: кислота борна, вода очищена.
Лікарська форма
Краплі назальні.
Основні фізико-хімічні властивості: прозора, безбарвна або злегка жовтувата рідина.
Фармакотерапевтична група
Протинабрякові та інші препарати для місцевого застосування при захворюваннях порожнини носа. Симпатоміметики. Код АТХ R01A A08.
Фармакодинаміка
Нафтизин® чинить виражену судинозвужувальну дію на периферичні судини завдяки впливу на α-адренорецептори. При нанесенні на слизові оболонки зменшує набряк, гіперемію, ексудацію, що сприяє полегшенню носового дихання при ринітах. Нафазолін сприяє відкриттю і розширенню вихідних проток придаткових пазух носа і євстахієвих труб, що покращує відтік секрету і запобігає осіданню бактерій.
Фармакокінетика
Терапевтична дія настає протягом 5 хвилин і триває 4–6 годин при інтраназальному застосуванні.
Показання
Для зменшення набряку слизової оболонки під час діагностичного втручання.
Протипоказання
Сухе запалення слизової оболонки носа.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
Застосування Нафтизину® одночасно з інгібіторами моноаміноксидази (МАО), трициклічними антидепресантами, мапротиліном або протягом кількох днів після їх відміни може спричинити підвищення артеріального тиску.
Особливості застосування
При застосуванні високих доз препарату можливий розвиток таких побічних ефектів з боку серцево-судинної та нервової систем, як серцебиття, артеріальна гіпертензія, аритмія, головний біль, запаморочення, сонливість або безсоння.
Важливо уникати довготривалого застосування та передозування, особливо у дітей. Довготривале застосування препаратів, призначених для зняття набряку слизової оболонки, може призвести до набряку та подальшої атрофії слизової оболонки носа.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
Застосування лікарського засобу Нафтизин® у рекомендованих дозах не впливає на здатність керувати транспортними засобами або механізмами. При перевищенні рекомендованих доз можливі запаморочення та сонливість.
Застосування у період вагітності або годування груддю
Немає даних щодо здатності нафазоліну проникати крізь плацентарний бар’єр або у грудне молоко. Тому до призначення препарату жінкам у період вагітності або годування груддю слід уважно розглянути усі можливі ризики та користь від лікування та призначати лікарській засіб, якщо це є абсолютно необхідним.
Спосіб застосування та дози
З лікувальною метою. Дорослим та дітям віком від 15 років – по 1–3 краплі 0,05 %–0,1 % розчину у кожен носовий хід.
Дітям віком 3–6 років закапують розчин 0,05 % по 1–2 краплі у кожен носовий хід;
дітям віком 6–15 років – по 2 краплі у кожен носовий хід.
Нафтизин® застосовувати 3 рази на день, але не частіше ніж через 4 години.
Нафтизин® не можна застосовувати більше 5 днів дорослим та більше 3 діб – дітям.
Повторно Нафтизин® можна застосовувати лише через кілька діб.
У разі носової кровотечі використовувати тампони, зволожені 0,05 % розчином препарату.
З діагностичною метою (наприклад, для діагностики та лікування назальних поліпів). Після очищення носової порожнини у кожен носовий хід закапувати по 3–4 краплі 0,05 %–0,1 % розчину або вводити на 2–3 хвилини тампон, змочений у 0,05 %–0,1 % розчині.
У разі набряку голосових зв’язок уприскувати 1–2 мл препарату гортанним шприцом.
Діти
Дітям віком від 15 років можна застосовувати Нафтизин® 0,1 %.
Передозування
Пригнічувальний вплив на центральну нервову систему проявляється такими симптомами, як зниження температури тіла; брадикардія; підвищена пітливість; сонливість; шок, схожий на гіпотензивний; апное; кома. Ризик передозування зростає у дітей, які є більш вразливими до негативного впливу, ніж дорослі.
Лікування симптоматичне.
Побічні реакції
Тільки у поодиноких випадках виникає системна побічна дія (найчастіше при передозуванні):
з боку імунної системи: алергічні реакції, включаючи набряк Квінке, печіння;
з боку нервової системи: нервозність, головний біль, тремор;
з боку серцевої системи: тахікардія, серцебиття;
з боку судинної системи: артеріальна гіпертензія;
з боку шкіри та підшкірних тканин: підвищена пітливість.
Тривале (довше 5 днів для дорослих та довше 3 днів для дітей) або часте застосування лікарського засобу може призвести до звикання, що супроводжується інтенсивним набряком слизової оболонки носа, який виникає через відносно короткий проміжок часу після застосування. Довготривале застосування препарату може призводити до ушкодження епітелію слизової оболонки, пригнічення активності війок епітелію та спричинити необоротне ушкодження слизової оболонки і розвиток сухого риніту.
Термін придатності
Після відкриття флакона термін придатності препарату – 28 діб.
Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.
Умови зберігання
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С. Зберігати в недоступному для дітей місці.
Упаковка
По 10 мл у флаконі скляному. По 1 флакону в пачці.
Категорія відпуску
Без рецепта.
Виробник
АТ «Фармак».
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності
Україна, 04080, м. Київ, вул. Кирилівська, 74.
Джерело інструкції
Зверніть увагу!
Інструкція, розміщена на цій сторінці, носить інформаційний характер і призначена виключно з метою ознайомлення. Не використовуйте цей посібник для медичних рекомендацій.
Постановка діагнозу і вибір методики лікування здійснюється тільки вашим лікарем!
podorozhnyk.ua не несе відповідальності за можливі негативні наслідки, що виникли в результаті використання інформації, розміщеної на сайті podorozhnyk.ua. Детальніше про відмову від відповідальності.
