Очікується
Отримайте AI аналітику щодо товару Моксин розчин для інфузій по 400 мг/250 мл, 1 шт.:
Алергікам | |
Водіям | |
Вагітним | |
Годуючим матерям | |
Дітям | |
Рецептурний відпуск | |
Температура зберігання |
Діюча речовина | |
Торгівельна назва | |
Категорія | |
GTIN | 5060252242561 |
Країна виробник | Індія |
Код Моріон | 743325 |
Код АТС/ATX | |
Упаковка | По 250 мл препарату в контейнері, по 1 контейнеру в плівці в коробці |
Рецептурний відпуск | за рецептом |
Об'єм | 250 мл |
Первинна упаковка | Контейнер |
Дозування | 400 мг/250 мл |
Температура зберігання | від 5 °С до 25 °С |
Термін придатності | 2 роки |
Спосіб введення | внутрішньовенно |
Виробник |
Алергікам | з обережністю |
Водіям | з обережністю |
Вагітним | заборонено |
Годуючим матерям | заборонено |
Дітям | заборонено |
Перед публікацією Ваш відгук може бути відредагований для виправлення граматики, орфографії або видалення неприйнятних слів і контенту. Відгуки, які, як нам здається, створені зацікавленими сторонами, не будуть опубліковані. Намагайтеся розповідати про власний досвід, уникаючи узагальнень.
Мікроорганізм |
Чутливий |
Резистентний |
Staphylococcus spp. |
≤ 0,5 мг/л ³ 24 мм |
> 1 мг/л < 21 мм |
S. pneumoniae |
≤ 0,5 мг/л ³ 22 мм |
> 0,5 мг/л < 22 мм |
Streptococcus групи A, B, C, G |
≤ 0,5 мг/л ³ 18 мм |
> 1 мг/л < 15 мм |
H. influenzae |
≤ 0,5 мг/л ³ 25 мм |
> 0,5 мг/л < 25 мм |
M. catarrhalis |
≤ 0,5 мг/л ³ 23 мм |
> 0,5 мг/л < 23 мм |
Enterobacteriaceae |
≤ 0,5 мг/л ³ 20 мм |
> 1 мг/л < 17 мм |
Межові значення, не пов’язані з видом бактерій* |
≤ 0,5 мг/л |
> 1 мг/л |
Зазвичай чутливі види мікроорганізмів |
Аеробні грампозитивні мікроорганізми Staphylococcus aureus*+ Streptococcus agalactiae (група B) Streptococcus milleri group* (S. anginosus, S. constellatus та S. intermedius) Streptococcus pneumoniae* Streptococcus pyogenes* (група A) Streptococcus viridans група (S. viridans, S. mutans, S. mitis, S. sanguinis, S. salivarius, S. thermophilus) |
Аеробні грамнегативні мікроорганізми Acinetobacter baumanii Haemophilus influenzae* Legionella pneumophila Moraxella (Branhamella) catarrhalis* |
Анаеробні мікроорганізми Prevotella spp. |
Інші мікроорганізми Chlamydophila (Chlamydia) pneumoniae* Coxiella burnetii Mycoplasma pneumoniae* |
Види, для яких можливий розвиток резистентності |
Аеробні грампозитивні мікроорганізми Enterococcus faecalis* Enterococcus faecium* |
Аеробні грамнегативні мікроорганізми Enterobacter cloacae* Escherichia coli*# Klebsiella pneumoniae*# Klebsiella oxytoca Proteus mirabilis* |
Анаеробні мікроорганізми Bacteroides fragilis* |
Резистентні мікроорганізми |
Аеробні грамнегативні мікроорганізми Pseudomonas aeruginosa |
*Ефективність достатньою мірою продемонстрована у клінічних дослідженнях. +Резистентний до метициліну S. aureus дуже часто є одночасно резистентним і до фторхінолонів. У метицилінорезистентних S. aureus рівень резистентності до моксифлоксацину становить понад 50 %. #Штами, які виробляють бета-лактамазу розширеного спектра (ESBL), є також резистентними до фторхінолонів. |
Під час доклінічних та клінічних досліджень після введення моксифлоксацину спостерігалися зміни електрофізіологічних параметрів серцевої діяльності, що проявлялися подовженням інтервалу QT. З цієї причини моксифлоксацин протипоказаний пацієнтам із:
Моксифлоксацин не можна одночасно застосовувати з препаратами, які подовжують інтервал QT (див. також розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).
Через недостатній клінічний досвід застосування моксифлоксацин протипоказаний пацієнтам із порушенням функції печінки (клас С за класифікацією Чайлда – П’ю) та підвищенням рівнів трансаміназ у п’ять разів і більше.
Класи систем органів | Часті | Нечасті | Поодинокі | Рідкісні | Частота невідома |
Інфекції та інвазії |
суперінфекції, пов’язані з резистент-ними бактеріями або грибками, наприклад оральний та вагінальний кандидоз |
||||
З боку кровоносної та лімфатичної систем |
анемія, лейкопенія, нейтропенія, тромбоцитопе-нія, тромбоцитемія, еозинофілія, подовження протромбінового часу/ збільшення МНВ |
підвищення рівня протромбіну/ зменшення МНВ, агранулоцитоз, панцитопенія |
|||
З боку імунної системи |
алергічні реакції (див. розділ «Особливості застосування») |
анафілаксія, включаючи у рідкісних випадках шок, що загрожує життю (див. розділ «Особливості застосуван-ня»), алергічний набряк/ ангіоневро-тичний набряк (включаючи набряк гортані, що потенційно загрожує життю (див. розділ «Особливості застосуван-ня») |
|||
З боку ендокринної системи |
синдром неадекватної секреції антидіуретич-ного гормону (СНСАДГ) |
||||
Порушення метаболізму та харчування |
гіперліпідемія |
гіперглікемія, гіперурикемія |
гіпоглікемія |
||
Психічні розлади* |
реакції стривоженості, підвищення психомоторної активності/ збудження |
лабільність настрою, депресія (у рідкісних випадках з можливою самоагресією, що проявляється як суїцидальні ідеї/ думки або спроби самогубства) (див. розділ «Особливості застосуван-ня»), галюцинації, делірій |
деперсоналіза-ція, психотичні реакції (з можливою самоагресією, що проявляється як суїцидальні ідеї/ думки або спроби самогубства) (див. розділ «Особливості застосування») |
||
З боку нервової системи* |
головний біль, запаморочен-ня |
парестезії/ дизестезії, порушення смаку (включаючи агевзію у рідкісних випадках), сплутаність свідомості та втрата орієнтації, розлади сну (переважно інсомнія), тремор, вертиго, сонливість |
гіпестезія, порушення нюху (включаючи втрату нюху), патологічні сновидіння, порушення координації (включаючи розлад ходи внаслідок запаморочен-ня або вертиго), судомні напади (у тому числі grand mal напади) (див. розділ «Особливості застосуван-ня»), порушення уваги, розлад мовлення, амнезія, периферична нейропатія та полінейропа-тія |
гіперестезія |
|
З боку органів зору* |
порушення зору, включаючи диплопію та розмитість зору (особливо під час реакцій з боку ЦНС) (див. розділ «Особливості застосування») |
фотофобія |
транзиторна втрата зору (особливо під час реакцій з боку ЦНС) (див. розділи «Особливості застосування», «Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспор-том або іншими механізмами»), увеїт та білатеральна гостра трансілюміна-ція райдужки (див. розділ «Особливості застосування») |
||
З боку органів слуху та вестибуляр-ного апарату* |
дзвін у вухах, порушення слуху, включаючи глухоту (зазвичай оборотну) |
||||
З боку серця** |
подовження інтервалу QT у хворих із гіпокаліємією (див. розділи «Протипока-зання» та «Особливості застосуван-ня») |
подовження інтервалу QT (див. розділ «Особливості застосування»), посилене серцебиття, тахікардія, фібриляція передсердь, стенокардія |
шлуночкові тахіаритмії, непритом-ність (наприклад гостра та короткотрива-ла втрата свідомості) |
неспецифічні аритмії, піруетна шлуночкова тахікардія (torsade de pointes) (див. розділ «Особливості застосування»), зупинка серця (див. розділ «Особливості застосування») |
|
З боку судин** |
вазодилатація |
артеріальна гіпертензія, гіпотензія |
васкуліт |
||
З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середості-ння |
задишка (включаючи астматичний стан) |
||||
З боку шлунково-кишкового тракту |
нудота, блювання, біль у шлунково-кишковому тракті та у черевній порожнині, діарея |
зниження апетиту та зменшення вживання їжі, запор, диспепсія, флатуленція, гастрит, підвищення рівня амілази |
дисфагія, стоматит, асоційований із застосуван-ням антибіотика коліт (включаючи псевдомем-бранозний коліт, що у рідкісних випадках асоційований із загрозливими для життя ускладнення-ми) (див. розділ «Особливості застосуван-ня») |
||
Гепатобілі- арні порушення |
підвищення рівня трансаміназ |
порушення функції печінки (включаючи підвищення рівня ЛДГ (лактат-дегідрогенази)), підвищення рівня білірубіну, ГГТП (гамма-глутаміл-транспептидази), лужної фосфатази крові |
жовтяниця, гепатит (переважно холестатич-ний) |
фульмінантний гепатит, що може призвести до розвитку небезпечної для життя печінкової недостатності (див. розділ «Особливості застосування») |
|
З боку шкіри та підшкірної клітковини |
свербіж, висипання, кропив’янка, сухість шкіри |
бульозні шкірні реакції, такі як синдром Стівенса –Джонсона або токсичний епідермальний некроліз (що потенційно загрожують життю) (див. розділ «Особливості застосування») |
гострий генералізо-ваний екзантема-тозний пустульоз (ГГЕП), індукована лікарськи-ми засобами еозинофі-лія з системни-ми симптома-ми (DRESS) (див. розділ «Особли-вості застосу-вання»), фіксова-ний медика-менто- зний висип, реакції фотоген-сибілізації (див. розділ «Особли-вості застосу-вання») |
||
З боку опорно-рухової системи, сполучної тканини* |
артралгія, міалгія |
тендиніт (див. розділ «Особливості застосуван-ня»), підвищення м’язового тонусу, судоми м’язів, м’язова слабкість |
розрив сухожиль (див. розділ «Особливості застосування»), артрити, посилення ригідності м’язів як симптому myasthenia gravis (див. розділ «Особливості застосування») |
рабдоміо-ліз |
|
З боку нирок та сечовиділь- ної системи |
дегідратація |
порушення функції нирок (включаючи збільшення рівня азоту сечовини крові та креатиніну), ниркова недостатність (див. розділ «Особливості застосуван-ня») |
|||
Загальні розлади та реакції у місці введення* |
реакції у місці ін’єкції та інфузії |
погане самопочуття (переважно астенія або втомлюваність), болі (включаючи біль у спині, грудній клітці, у ділянці таза та у кінцівках), посилене потовиділення, (тромбо-) флебіт у місці інфузії |
набряк |
Зверніть увагу!
Опис лікарського засобу на цій сторінці носить виключно інформаційний характер. Для того, щоб вірно вибрати препарат для лікування вашого захворювання, звертайтесь до лікаря.
Самолікування може зашкодити вашому здоров'ю!
ᐉ Онлайн-аптека Подорожник • Замовлення ліків онлайн з доставкою • Мережа аптек по всій Україні не несе відповідальності за некоректне використання інформації, розміщеної на сайті, та можливі негативні наслідки цього. Детальніше про відмову від відповідальності.