Форма випуску

Ремедіка Лтд, Кіпр

Екземестан-Віста АС таблетки по 25 мг, 30 шт.

Екземестан-Віста АС табл. 25мг №30

Знижка 5% на 2 дні для всіх товарів: 01.04-30.04

Сертифікати 38907831

Є в наявності

екземестан

Сіндан Фарма, Румунія

Екземестан-Віста таблетки по 25 мг, 30 шт.

Екземестан-Віста табл. 25мг №30

Екземестан

Дженафарм С.А., Греція

Екземестан Дженефарм таблетки по 25 мг, 30 шт.

Екземестан Дженефарм табл. п/о 25мг №30

Київ

Діюча речовина

Торгівельна назва

Категорія

GTIN

Країна виробник

Імпортний

Дозування

Міжнародне найменування

Код АТС/ATX

Температура зберігання

Зберігати цей засіб необхідно лише за кімнатної температури від 5 до 25 &deg;С.

Температура хранения

Термін придатності

Код Моріон

Рецептурний відпуск

Препарат відпускається лише за рецептом. При придбанні в аптеці медикаментозного засобу необхідно мати при собі рецепт або витяг з призначенням лікаря на даний препарат, які фармацевт зобов'язаний вимагати у вас для його відпустки. Застосовуватись такі препарати повинні суворо за призначенням лікаря.

Рецептурна відпустка тільки за рецептом

Кількість в упаковці

Упаковка

Спосіб введення

Виробник

Основні

Алергікам

Положення &laquo;З обережністю&raquo; має на увазі, що цей засіб має деякі ризики для здоров'я у цієї категорії людей. Використовувати цей медикамент можна у разі, якщо користь перевищує можливі ризики і лише після попередньої консультації з лікарем.

Алергікам з обережністю

Водіям

Водіям з обережністю

Вагітним

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Вагітним заборонено

Годуючим матерям

Годуючим матерям заборонено

Дітям

Цей засіб можна застосовувати дітям із зазначеного віку. Однак у будь-якому разі, перед застосуванням рекомендується консультація лікаря. Для дітей віком до 2 років будь-які медикаменти повинні застосовуватися тільки за призначенням лікаря.

Дітям заборонено

Кому можна

Основні властивості

Склад

діюча речовина: екземестан; 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить екземестану 25 мг; допоміжні речовини: кремній колоїдний безводний, кросповідон, гіпромелоза 5сР, магнію стеарат, маніт, целюлоза мікрокристалічна (PH 102), полісорбат 80, натрію крохмальгліколят (Тип А); склад оболонки: гіпромелоза 5сР, макрогол (PEG 400), титану діоксид (Е 171), тальк, макрогол (PEG 600).

Лікарська форма

Таблетки, вкриті плівковою оболонкою. Основні фізико-хімічні властивості: білі круглі двоопуклі таблетки, вкриті плівковою оболонкою.

Фармакотерапевтична група

Антагоністи гормонів та аналогічні засоби. Інгібітори ароматази. Код АТХ L02B G06.

Фармакодинаміка

Фармакокінетика

Абсорбція. Після перорального прийому екземестан швидко абсорбується. Доза, що поглинається зі шлунково-кишкового тракту, висока. Абсолютної біологічної доступності не встановлено, хоча розповсюдження повинно бути обмежено ефектом першого проходження. При одноразовому прийомі дози 25 мг середній рівень у плазмі крові досягає максимуму через 2 години і становить 18 нг/мл. Одночасне застосування екземестану з їжею підвищує його біодоступність на 40 %. Розподіл. Об&rsquo;єм розподілу екземестану без корекції на пероральну біодоступність становить приблизно 20000 л. Фармакокінетика екземестану є лінійною, кінцевий період напіввиведення екземестану становить 24 години. Зв&rsquo;язування з білками плазми крові становить 90 % і не залежить від концентрації. Екземестан і його метаболіти не зв&rsquo;язуються з еритроцитами. Екземестан не акумулюється непередбачувальним шляхом після застосування повторних доз. Метаболізм та екскреція. Екземестан метаболізується шляхом окиснення метиленової групи (6) за допомогою ізофермента CYP3А4 та/або шляхом відновлення 17-кетогрупи за допомогою альдокеторедуктази з подальшою кон&rsquo;югацією. Кліренс екземестану становить приблизно 500 л/год без корекції на пероральну біодоступність. Щодо інгібування ароматази ці метаболіти або неактивні, або менш активні, ніж початкова сполука. Кількість екземестану, що виділяється із сечею у незміненому вигляді, становить 1 % дози. Однакова кількість екземестану (40 %), міченого ізотопом 14C, виділялася із сечею та калом протягом тижня. Спеціальні групи. Вік. Суттєвої кореляції між системною експозицією екземестану і віком пацієнток не спостерігалося. Пацієнти з порушенням функції нирок. У пацієнтів з ураженням нирок тяжкого ступеня (CLсr &lt; 30 мл/хв) рівень системної експозиції екземестану був вдвічі вищий порівняно зі здоровими добровольцями. Беручи до уваги профіль безпечності екземестану, коригування дози не потрібне. Пацієнти з порушенням функції печінки. У пацієнтів з ураженням печінки середнього або тяжкого ступеня рівень експозиції екземестану у 2&ndash;3 рази вищий порівняно зі здоровими добровольцями. Беручи до уваги профіль безпечності екземестану, коригування дози не потрібне.

Показання

Ад&rsquo;ювантна терапія у жінок з інвазивним раком молочної залози ранніх стадій із позитивною пробою на естрогенові рецептори у період постменопаузи після 2-3 років початкової ад&rsquo;ювантної терапії тамоксифеном. Лікування поширеного раку молочної залози у жінок із природнім або індукованим постменопаузним статусом, у яких виявлено прогресування хвороби після терапії антиестрогенами. Не була продемонстрована ефективність у пацієнток з негативною пробою на естрогенові рецептори.

Протипоказання

Екземестан-Віста АС протипоказаний пацієнткам з гіперчутливістю до екземестану або до будь-якого іншого компонента лікарського засобу. Екземестан-Віста АС також протипоказаний жінкам у передменопаузальному періоді, жінкам у період вагітності або годування груддю.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Результати досліджень in vitro показали, що цей лікарський засіб метаболізується під впливом цитохрому Р450 3А4 (CYP3А4) та альдокеторедуктаз (див. розділ &laquo;Фармакокінетика&raquo;) і не блокує жодного з основних CYP-ізоферментів. Під час клінічного фармакокінетичного дослідження було встановлено, що специфічне інгібування CYP3А4 кетоконазолом не впливає на фармакокінетику екземестану. У дослідженні взаємодії з рифампіцином, потужним індуктором CYP450, у добовій дозі 600 мг та разовій дозі екземестану, що становить 25 мг, значення AUC екземестану зменшилось на 54 %, а Сmax &ndash; на 41 %. Оскільки клінічна значущість даної взаємодії не вивчена, одночасне застосування таких лікарських засобів як рифампіцин, протисудомні засоби (наприклад фенітоїн і карбамазепін) та фітопрепаратів, що містять звіробій звичайний, які, як відомо, індукують CYP3А4, можуть знижувати ефективність лікарського засобу Екземестан-Віста АС. Екземестан-Вісту АС слід застосовувати з обережністю з лікарськими засобами, що метаболізуються CYP3A4 та мають вузький діапазон терапевтичної дії. Досвід одночасного клінічного застосування лікарського засобу Екземестан-Віста АС з іншими протипухлинними лікарськими засобами відсутній. Екземестан-Вісту АС не слід застосовувати з лікарськими засобами, що містять естроген, оскільки при одночасному застосуванні їх фармакологічна дія нівелюється.

Особливості застосування

Лікарський засіб Екземестан-Віста АС не слід призначати жінкам із пременопаузним ендокринним статусом. Тому у прийнятних клінічних випадках необхідно встановити постменопаузний статус шляхом оцінки рівня ЛГ, ФСГ те естрадіолу. До початку лікування інгібіторами ароматази потрібно проводити оцінку рівня 25‑гідрокси вітаміну D в організмі, оскільки часто виникає тяжкий дефіцит, пов&rsquo;язаний з ранніми стадіями раку молочної залози. Жінкам з дефіцитом вітаміну D необхідно отримувати додатково вітамін D. Екземестан-Вісту АС слід з обережністю призначати пацієнтам з порушеннями функцій печінки або нирок. Екземестан-Віста АС є лікарським засобом, який сильно знижує рівень естрогенів; спостерігалося зменшення мінеральної щільності кісток та збільшення частоти переломів після застосування екземестану (див. розділ &laquo;Фармакодинаміка&raquo;). На початку ад&rsquo;ювантної терапії лікарським засобом у жінок, які страждають на остеопороз або з ризиком його виникнення, слід оцінити мінеральну щільність кісток на початковому рівні, базуючись на поточних клінічних рекомендаціях та практиках. Мінеральну щільність кісток у пацієнтів з поширеним захворюванням слід оцінювати в індивідуальному порядку. Хоча немає достатніх даних стосовно впливу терапії під час лікування втрати мінеральної щільності кісток, спричиненої екземестаном, необхідно проводити моніторинг стану пацієнтів, які застосовують лікарський засіб Екземестан-Віста АС, та розпочати лікування або профілактику остеопорозу у пацієнтів у зоні ризику. Лікарський засіб Екземестан-Віста АС може чинити м&rsquo;яку проносну дію. Важлива інформація про допоміжні речовини. Цей лікарський засіб містить менше 1 ммоль (23 мг)/дозу натрію, тобто практично вільний від натрію.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Під час застосування лікарського засобу повідомляли про сонливість, сомноленцію, астенію та запаморочення. Пацієнтам слід повідомити про те, що в разі виникнення цих симптомів можливе порушення їх фізичних та/або психічних реакцій, необхідних для управління автомобілем або іншими механізмами.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Вагітність. Клінічні дані щодо застосування екземестану вагітним жінкам відсутні. Дослідження на тваринах показали репродуктивну токсичність, тому екземестан протипоказаний для застосування вагітним жінкам. Годування груддю. Невідомо, чи проникає екземестан у грудне молоко. Лікарський засіб не слід застосовувати жінкам у період годування груддю. Жінки у перименопаузальному періоді або жінки репродуктивного віку. Лікар має обговорити необхідність відповідної контрацепції з жінками, які можуть завагітніти, а також із жінками, які знаходяться у перименопаузальному або нещодавно перейшли у постменопаузальний період, поки їх постменопаузальний статус не стане повністю встановлений (див. розділи &laquo;Протипоказання&raquo; та &laquo;Особливості застосування&raquo;).

Спосіб застосування та дози

Дорослі, в тому числі пацієнтки літнього віку. Екземестан-Віста АС рекомендується приймати по 25 мг 1 раз на добу, щоденно, бажано після їди. У пацієнток із раком молочної залози на ранніх стадіях лікування за допомогою лікарського засобу Екземестан-Віста АС необхідно продовжувати до завершення п&rsquo;ятирічної послідовної ад&rsquo;ювантної гормональної терапії (продовження терапії Екземестаном-Вістою АС після застосування тамоксифену) або до виникнення рецидиву пухлини. У пацієнток із поширеним раком молочної залози лікування лікарським засобом Екземестан-Віста АС слід продовжувати, поки прогресія пухлини очевидна. Пацієнткам із недостатністю функції печінки або нирок корекція дози не потрібна.

Діти

Лікарський засіб не рекомендується для застосування дітям.

Передозування

Було проведено клінічні дослідження застосування екземестану в разовій дозі до 800 мг у здорових добровольців жіночої статі та в дозі до 600 мг на добу в жінок у період постменопаузи з поширеним раком молочної залози; дані дослідження свідчать про добру переносимість цих доз. Симптоми. Одноразова доза екземестану, що може спричинити появу небезпечних для життя симптомів, не встановлена. В дослідах на тваринах летальність реєструвалася після введення одноразової пероральної дози, що еквівалентна відповідно 2000 і 4000 рекомендованої людської дози в мг/м2. Лікування. Специфічних антидотів при передозуванні не існує; слід проводити симптоматичне лікування. Показане загальне підтримуюче лікування, у тому числі частий моніторинг основних показників життєдіяльності організму та ретельний нагляд за пацієнтами.

Побічні реакції

Екземестан загалом переносився добре в усіх дослідженнях при застосуванні дози 25 мг/добу, небажані явища зазвичай були від слабкого до помірного ступеня тяжкості. Частота припинення лікування через небажані явища становила 7,4 % у пацієнток із раком молочної залози на ранній стадії, які отримували ад&rsquo;ювантну терапію екземестаном після початкової ад&rsquo;ювантної терапії тамоксифеном. Найпоширенішими небажаними явищами були припливи (22 %), артралгія (18 %) та підвищена втомлюваність (16 %). Частота припинення лікування через небажані явища становила 2,8 % у загальній групі хворих із поширеним раком молочної залози. Найпоширенішими небажаними явищами були припливи(14 %) та нудота (12 %). Більшість небажаних явищ може бути пояснено нормальними фармакологічними наслідками блокування естрогену (наприклад, припливи).&nbsp; Побічні реакції, зареєстровані протягом клінічних досліджень та досвіду постреєстраційного застосування лікарського засобу наведено нижче відповідно до класів систем органів та частоти проявів. Показники частоти визначають наступним чином: дуже часто (&ge; 1/10), часто (від &ge; 1/100 до &lt; 1/10), нечасто (від &ge; 1/1000 до &lt; 1/100), рідко (від &ge; 1/10000 до &lt; 1/1000), дуже рідко (&lt; 1/10000), частота невідома (не можна встановити на підставі наявних даних). З боку системи крові та лімфатичної системи: дуже часто &ndash; лейкопенія**; часто &ndash; тромбоцитопенія**; частота невідома &ndash; зниження кількості лімфоцитів**. З боку імунної системи: нечасто &ndash; гіперчутливість. Метаболічні та аліментарні розлади: часто &ndash; анорексія. З боку психіки: дуже часто &ndash; депресія, безсоння. З боку нервової системи: дуже часто &ndash; головний біль, запаморочення; часто &ndash; синдром карпального каналу, парестезія; рідко &ndash; сомноленція. З боку судин: дуже часто &ndash; припливи. З боку шлунково-кишкового тракту: дуже часто &ndash; біль у животі, нудота; часто &ndash; блювання, діарея, запор, диспепсія. З боку гепатобіліарної системи: дуже часто &ndash; підвищені рівні печінкових ферментів, підвищені рівні білірубіну в крові, підвищені рівні лужної фосфатази в крові; рідко &ndash; гепатит&dagger;, холестатичний гепатит&dagger;. З боку шкіри та підшкірної клітковини: дуже часто &ndash; підвищена пітливість; часто &ndash; алопеція, висипання, кропив&rsquo;янка, свербіж; рідко &ndash; гострий генералізований екзантематозний пустульоз&dagger;. З боку опорно-рухового апарату та кісток: дуже часто &ndash; біль у суглобах та м&rsquo;язово-скелетний біль*; часто &ndash; перелом, остеопороз. Загальні розлади та реакції у місці введення: дуже часто &ndash; біль, підвищена втомлюваність; часто &ndash; периферичний набряк, астенія. * Включає артралгію та рідше біль у кінцівках, остеоартрит, біль у спині, артрит, міалгію та скутість суглобів. ** У пацієнтів з поширеним раком молочної залози випадки тромбоцитопенії та лейкопенії реєструвалися рідко. Періодичне зниження кількості лімфоцитів спостерігалося приблизно у 20 % пацієнтів, які отримували екземестан, зокрема у пацієнтів з уже наявною лімфопенією. Тим не менше, середні значення кількості лімфоцитів у цих пацієнтів з перебігом часу значно не змінювалися та відповідного підвищення частоти вірусних інфекцій не спостерігалося. Ці ефекти не спостерігалися у пацієнтів, які отримували лікування у дослідженнях раку молочної залози ранніх стадій. &dagger; Частота, розрахована за правилом 3/X. У таблиці нижче наведено показники частоти попередньо визначених побічних реакцій та захворювань у Міжгруповому дослідженні екземестану у пацієнтів з раком молочної залози ранніх стадій, незалежно від причинної зумовленості, зареєстрованих у пацієнтів, які отримували терапію досліджуваним лікарським засобом та протягом періоду до 30 днів після її завершення. 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100%;" border="1px">
<tbody>
<tr style="height: 44.7656px;">
<td style="width: 31.8835%; text-align: center; height: 44.7656px;">Побічні реакції та захворювання</td>
<td style="width: 31.8835%; text-align: center; height: 44.7656px;">Екземестан (N = 2249)</td>
<td style="width: 31.8854%; text-align: center; height: 44.7656px;">Тамоксифен (N = 2279)</td>
</tr>
<tr style="height: 22.3828px;">
<td style="width: 31.8835%; height: 22.3828px;">Припливи</td>
<td style="width: 31.8835%; height: 22.3828px; text-align: center;">491 (21,8 %)</td>
<td style="width: 31.8854%; height: 22.3828px; text-align: center;">457 (20,1 %)</td>
</tr>
<tr style="height: 22.3828px;">
<td style="width: 31.8835%; height: 22.3828px;">Підвищена втомлюваність</td>
<td style="width: 31.8835%; height: 22.3828px; text-align: center;">367 (16,3 %)</td>
<td style="width: 31.8854%; height: 22.3828px; text-align: center;">344 (15,1 %)</td>
</tr>
<tr style="height: 22.3828px;">
<td style="width: 31.8835%; height: 22.3828px;">Головний біль</td>
<td style="width: 31.8835%; height: 22.3828px; text-align: center;">305 (13,6 %)</td>
<td style="width: 31.8854%; height: 22.3828px; text-align: center;">255 (11,2 %)</td>
</tr>
<tr style="height: 22.3828px;">
<td style="width: 31.8835%; height: 22.3828px;">Безсоння</td>
<td style="width: 31.8835%; height: 22.3828px; text-align: center;">290 (12,9 %)</td>
<td style="width: 31.8854%; height: 22.3828px; text-align: center;">204 (9,0 %)</td>
</tr>
<tr style="height: 22.3828px;">
<td style="width: 31.8835%; height: 22.3828px;">Підвищена пітливість</td>
<td style="width: 31.8835%; height: 22.3828px; text-align: center;">270 (12,0 %)</td>
<td style="width: 31.8854%; height: 22.3828px; text-align: center;">242 (10,6 %)</td>
</tr>
<tr style="height: 22.3828px;">
<td style="width: 31.8835%; height: 22.3828px;">Гінекологічні захворювання</td>
<td style="width: 31.8835%; height: 22.3828px; text-align: center;">235 (10,5 %)</td>
<td style="width: 31.8854%; height: 22.3828px; text-align: center;">340 (14,9 %)</td>
</tr>
<tr style="height: 22.3828px;">
<td style="width: 31.8835%; height: 22.3828px;">Запаморочення</td>
<td style="width: 31.8835%; height: 22.3828px; text-align: center;">224 (10,0 %)</td>
<td style="width: 31.8854%; height: 22.3828px; text-align: center;">200 (8,8 %)</td>
</tr>
<tr style="height: 22.3828px;">
<td style="width: 31.8835%; height: 22.3828px;">Нудота</td>
<td style="width: 31.8835%; height: 22.3828px; text-align: center;">200 (8,9 %)</td>
<td style="width: 31.8854%; height: 22.3828px; text-align: center;">208 (9,1 %)</td>
</tr>
<tr style="height: 22.3828px;">
<td style="width: 31.8835%; height: 22.3828px;">Остеопороз</td>
<td style="width: 31.8835%; height: 22.3828px; text-align: center;">116 (5,2 %)</td>
<td style="width: 31.8854%; height: 22.3828px; text-align: center;">66 (2,9 %)</td>
</tr>
<tr style="height: 22.3828px;">
<td style="width: 31.8835%; height: 22.3828px;">Вагінальна кровотеча</td>
<td style="width: 31.8835%; height: 22.3828px; text-align: center;">90 (4,0 %)</td>
<td style="width: 31.8854%; height: 22.3828px; text-align: center;">121 (5,3 %)</td>
</tr>
<tr style="height: 22.3828px;">
<td style="width: 31.8835%; height: 22.3828px;">Інший первинний рак</td>
<td style="width: 31.8835%; height: 22.3828px; text-align: center;">84 (3,6 %)</td>
<td style="width: 31.8854%; height: 22.3828px; text-align: center;">125 (5,3 %)</td>
</tr>
<tr style="height: 22.3828px;">
<td style="width: 31.8835%; height: 22.3828px;">Блювання</td>
<td style="width: 31.8835%; height: 22.3828px; text-align: center;">50 (2,2 %)</td>
<td style="width: 31.8854%; height: 22.3828px; text-align: center;">54 (2,4 %)</td>
</tr>
<tr style="height: 22.3828px;">
<td style="width: 31.8835%; height: 22.3828px;">Порушення зору</td>
<td style="width: 31.8835%; height: 22.3828px; text-align: center;">45 (2,0 %)</td>
<td style="width: 31.8854%; height: 22.3828px; text-align: center;">53 (2,3 %)</td>
</tr>
<tr style="height: 22.3828px;">
<td style="width: 31.8835%; height: 22.3828px;">Тромбоемболія</td>
<td style="width: 31.8835%; height: 22.3828px; text-align: center;">16 (0,7 %)</td>
<td style="width: 31.8854%; height: 22.3828px; text-align: center;">42 (1,8 %)</td>
</tr>
<tr style="height: 22.3828px;">
<td style="width: 31.8835%; height: 22.3828px;">Остеопорозний перелом</td>
<td style="width: 31.8835%; height: 22.3828px; text-align: center;">14 (0,6 %)</td>
<td style="width: 31.8854%; height: 22.3828px; text-align: center;">12 (0,5 %)</td>
</tr>
<tr style="height: 22.3828px;">
<td style="width: 31.8835%; height: 22.3828px;">Інфаркт міокарда</td>
<td style="width: 31.8835%; height: 22.3828px; text-align: center;">13 (0,6 %)</td>
<td style="width: 31.8854%; height: 22.3828px; text-align: center;">4 (0,2 %)</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
 У міжгруповому дослідженні екземестану частота явищ ішемії міокарда у групах лікування екземестаном та тамоксифеном становила 4,5 % та 4,2 % відповідно. Жодних значущих відмінностей для будь-яких окремих серцево-судинних явищ, у тому числі артеріальної гіпертензії (9,9 % порівняно з 8,4 %), інфаркту міокарда (0,6 % порівняно з 0,2 %) та серцевої недостатності (1,1 % порівняно з 0,7 %) не спостерігалося. У міжгруповому дослідженні екземестану застосування екземестану супроводжувалося вищою частотою гіперхолестеринемії порівняно з застосуванням тамоксифену (3,7 % порівняно з 2,1 %). В окремому подвійному сліпому рандомізованому дослідженні серед жінок у період постменопаузи з раком молочної залози ранніх стадій у групі низького ризику, які отримували лікування екземестаном (N = 73) або плацебо (N = 73) протягом 24 місяців, застосування екземестану асоціювалося зі зниженням рівнів холестерину ЛПВЩ у плазмі крові в середньому на 7&ndash;9 % порівняно з підвищенням на 1 % у групі плацебо. Також спостерігалося зниження рівнів аполіпопротеїну A1 на 5&ndash;6 % у групі лікування екземестаном порівняно зі зниженням на 0&ndash;2 % у групі плацебо. Вплив на всі інші проаналізовані параметри ліпідів (рівні загального холестерину, холестерину ЛПНЩ, тригліцеридів, аполіпопротеїну-B і ліпопротеїну-а) був аналогічним у двох групах лікування. Клінічна значущість таких результатів невідома. У міжгруповому дослідженні екземестану виразка шлунка спостерігалася з більшою частотою у групі лікування екземестаном порівняно з групою лікування тамоксифеном (0,7 % порівняно з &lt; 0,1 %). Більшість пацієнтів, які застосовували екземестан і мали виразку шлунка, також одночасно застосовували нестероїдні протизапальні препарати та/або застосовували їх раніше.

Умови зберігання

Не потребує спеціальних умов зберігання. Зберігати в недоступному для дітей місці.

По 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у пачці з картону.

Категорія відпуску

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

вул. Ахарнон, Лімасол Індастріал Естейт, будівля 5-гормони та кортикостероїди, будівля 10-антинеопластичні та імуномодулюючі препарати, Лімасол, 3056, Кіпр.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Не підлягає поверненню та обміну

Згідно законодавства України: Лікарські засоби та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають