Отримайте AI аналітику щодо товару Лордіфенс спрей по 1,5 мг/мл, 30 мл:
Алергікам | |
Вагітним | |
Годуючим матерям | |
Дітям | |
Рецептурний відпуск | |
Температура зберігання |
Діюча речовина | |
Торгівельна назва | Лордіфенс |
Категорія | |
GTIN | 4820022933058 |
Код АТС/ATX | |
Упаковка | По 30 мл у поліетиленовому контейнері |
Об'єм | 30 мл |
Первинна упаковка | Флакон |
Форма випуску | Спрей |
Спосіб введення | для порожнини рота |
Рецептурний відпуск | без рецепта |
Термін придатності | 3 роки |
Температура зберігання | від 5 °С до 25 °С |
Дозування | 1,5 мг/мл |
Виробник |
Алергікам | з обережністю |
Вагітним | заборонено |
Годуючим матерям | заборонено |
Дітям | з 4 років |
Перед публікацією Ваш відгук може бути відредагований для виправлення граматики, орфографії або видалення неприйнятних слів і контенту. Відгуки, які, як нам здається, створені зацікавленими сторонами, не будуть опубліковані. Намагайтеся розповідати про власний досвід, уникаючи узагальнень.
Всередині кожної частотної групи побічні реакції зазначено у порядку зменшення їхньої серйозності.
Сумарна таблиця частоти побічних реакцій.
Частота появи побічних реакцій класифікується наступним чином: дуже часто (≥ 1/10); часто (від ≥ 1/100 до < 1/10); нечасто (від ≥ 1/1000 до < 1/100); рідко (від ≥ 1/10000 до < 1/1000); дуже рідко (< 1/10000); частота невідома (не може бути оцінена на основі доступних даних).
Класи/системи органів |
Частота виникнення |
Побічні реакції |
З боку шлунково-кишкового тракту |
рідко |
відчуття печіння у роті, сухість у роті |
частота невідома |
гіпестезія ротової порожнини, нудота, блювання, набряк та зміна кольору язика, зміна смаку |
|
З боку імунної системи |
рідко |
реакція гіперчутливості |
частота невідома |
анафілактична реакція |
|
З боку респіраторної системи, органів грудної клітки та середостіння |
дуже рідко |
ларингоспазм |
частота невідома |
бронхоспазм |
|
З боку шкіри та підшкірної клітковини |
нечасто |
фоточутливість |
дуже рідко |
ангіоневротичний набряк |
|
частота невідома |
висипання, свербіж, кропив’янка |
|
З боку нервової системи |
частота невідома |
запаморочення, головний біль |
Повідомлення про підозрювані побічні реакції
Повідомлення про побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має велике значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь/ризик при застосуванні цього лікарського засобу. Медичним та фармацевтичним працівникам, а також пацієнтам або їхнім законним представникам слід повідомляти про усі випадки підозрюваних побічних реакцій та відсутності ефективності лікарського засобу через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду за посиланням: https://aisf.dec.gov.ua.
Зверніть увагу!
Опис лікарського засобу на цій сторінці носить виключно інформаційний характер. Для того, щоб вірно вибрати препарат для лікування вашого захворювання, звертайтесь до лікаря.
Самолікування може зашкодити вашому здоров'ю!
ᐉ Онлайн-аптека Подорожник • Замовлення ліків онлайн з доставкою • Мережа аптек по всій Україні не несе відповідальності за некоректне використання інформації, розміщеної на сайті, та можливі негативні наслідки цього. Детальніше про відмову від відповідальності.