- Основне
- Наявність в аптеках
- Інструкція
- Написати відгук
Лібексин таблетки по 100 мг, 20 шт.
Очікується
Viber
Telegram Алергікам |  |
 Діабетикам |  |
 Водіям |  |
 Вагітним | |
 Годуючим матерям | |
 Дітям |  |
 Рецептурний відпуск |  |
 Температура зберігання |  |
Властивості препарату Лібексин таблетки по 100 мг, 20 шт.
Основні
| Діюча речовина | |
| Торгівельна назва | Лібексин |
| Категорія | |
| GTIN | 5997086103181 |
| Країна виробник | Угорщина |
| Імпортний | Так |
| Рецептурний відпуск | без рецепта |
| Дозування | 100 мг |
| Температура зберігання | від 5 °С до 25 °С |
| Термін придатності | 3 роки |
| Упаковка | по 20 таблеток у блістері, по 1 блістеру у картонній коробці. |
| Код АТС/ATX | |
| Форма випуску | Таблетки |
| Кількість в упаковці | 20 |
| Код Моріон | 4313 |
| Спосіб введення | орально |
| Міжнародне найменування | Prenoxdiazine |
| Виробник |
Кому можна
| Алергікам | з обережністю |
| Діабетикам | дозволено |
| Водіям | дозволено |
| Вагітним | з обережністю |
| Годуючим матерям | з обережністю |
| Дітям | з 3 років |
Перед публікацією Ваш відгук може бути відредагований для виправлення граматики, орфографії або видалення неприйнятних слів і контенту. Відгуки, які, як нам здається, створені зацікавленими сторонами, не будуть опубліковані. Намагайтеся розповідати про власний досвід, уникаючи узагальнень.
Лібексин таблетки по 100 мг, 20 шт. - Інструкція для застосування
Склад
діюча речовина: преноксдіазин;
1 таблетка містить преноксдіазину гідрохлориду 100 мг;
допоміжні речовини: гліцерин, магнію стеарат, тальк, повідон, крохмаль кукурудзяний, лактози моногідрат.
Лікарська форма
Таблетки.
Основні фізико-хімічні властивості: майже білого кольору плоскі таблетки зі скошеними краями; з одного боку є маркування «LIBEXIN», з іншого – подвійна розподільча риска.
Фармакотерапевтична група
Протикашльові засоби, крім комбінованих препаратів, які містять експекторанти. Код АТХ R05D B18.
Фармакодинаміка
Діюча речовина преноксдіазину гідрохлорид чинить протикашльову дію за рахунок:
- локальної анестезуючої дії: знижує збудливість периферичних сенсорних (кашльових) рецепторів;
- бронхолітичної дії: пригнічує барорецептори, які беруть участь у кашльовому рефлексі;
- незначного зниження активності дихального центру, але не спричиняє пригнічення дихання.
Полегшує дихання та впливає на кількість мокротиння.
Протикашльовий ефект триває понад 3-4 години.
Фармакокінетика
Він помірно зв’язується з білками плазми крові протягом першої години – на 55-59 %.
Час напіввиведення становить 2,6 години.
Значна частина прийнятої дози метаболізується у печінці, близько 1/3 частини виводиться у незміненому стані. Крім того, він виводиться у вигляді 4 метаболітів.
Жовчовиділення має найбільш важливу роль у перші 12 годин метаболізму препарату. 93 % засобу екскретується протягом 24 годин після застосування. 50-74 % прийнятої дози виводиться з калом, а 26-50 % виводиться з сечею протягом 72 годин після застосування.
Показання
Медикаментозна підготовка до бронхоскопічного або бронхографічного обстеження.
Підходить для ослаблення кашлю, який супроводжує захворювання з порушенням дихання та аерації, тому що не втручається у діяльність респіраторного центру.
Протипоказання
Захворювання, що супроводжуються значною бронхіальною секрецією; післяопераційні стани (після інгаляційної анестезії).
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
Невідома.
Особливості застосування
Препарат містить 38 мг лактози моногідрату. Пацієнтам з рідкісною спадковою непереносимістю галактози, дефіцитом лактази Лаппа або мальабсорбацією глюкози-галактози не слід приймати ці ліки.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
У високих дозах препарат може сповільнювати швидкість реакції, тому при застосуванні високих доз рішення щодо здатності керувати автомобілем та працювати зі складними механізмами визначається індивідуально.
Застосування у період вагітності або годування груддю
Обмежений обсяг даних вказує на відсутність мальформаційної або фето/неонатальної токсичності преноксдіазину гідрохлориду. На даний час не існує інших відповідних епідеміологічних даних. Вагітним жінкам перед застосуванням препарату необхідно проконсультуватися з лікарем.
Годування груддю
Немає клінічних даних щодо проникнення препарату у молоко матері, тому у період годування груддю його слід приймати після ретельної оцінки співвідношення користь-ризик та за призначенням лікаря.
Спосіб застосування та дози
Дорослі
Середня доза становить 1 таблетку 3-4 рази на добу (від 3 до 4 разів по 100 мг).
У більш тяжких випадках дозу можна збільшити до 2 таблеток 3-4 рази на добу або 3 таблеток 3 рази на добу (від 3 до 4 разів по 200 мг або 3 рази по 300 мг відповідно).
Діти віком від 3 до 14 років
Залежно від віку та маси тіла пацієнта середня доза відповідно нижча: від ¼ до ½ таблетки 3-4 рази на добу (від 3 до 4 разів по 25 або 50 мг).
Для дітей віком від 3 до 6 років або з масою тіла від 10 до 20 кг: ½ таблетки 3 рази на добу (3 рази по 50 мг).
Для дітей віком від 6 до 14 років чи з масою тіла більше 20 кг: ½ таблетки 3-4 рази на добу (від 3 до 4 разів по 50 мг).
Медикаментозна підготовка до бронхоскопічного обстеження
Від 0,9 до 3,8 мг преноксдіазину гідрохлориду на 1 кг маси тіла у комбінації з 0,5-1 мг атропіну за 1 годину до початку проведення процедури.
Максимальна разова доза становить ½ таблетки для дітей та 3 таблетки для дорослих.
Максимальна добова доза становить 200 мг (2 таблетки) для дітей та 900 мг (9 таблеток) для дорослих.
Діти
Дітям віком до 3 років у даній лікарській формі препарат застосовувати не рекомендується.
Передозування
Протягом кількох годин після застосування у дозі, що перевищує терапевтичну, можуть спостерігатися седативний ефект та відчуття втоми.
Побічні реакції
Побічні ефекти наведені відповідно до частоти їх виникнення: дуже часто (≥ 1/10), часто (від ≥ 1/100 до < 1/10), нечасто (від ≥ 1/1000 до < 1/100), рідко (від ≥ 1/10000 до < 1/1000), дуже рідко (< 1/10000), невідомо (не можуть бути оцінені на основі наявних даних).
З боку шлунково-кишкового тракту
Рідко: сухість у роті та горлі.
Невідомо: можуть виникнути шлунково-кишкові побічні ефекти (гастралгія, запори) (у < 10 % випадків), які припиняються під час прийому їжі.
З боку імунної системи
Рідко: алергічні реакції.
З боку респіраторної системи, грудної клітки та середостіння
Невідомо: бронхоспазм.
Повідомлення про підозрювані побічні реакції
Повідомлення про підозрювані побічні реакції після реєстрації лікарського засобу є важливою процедурою. Це дозволяє продовжувати контролювати співвідношення "користь/ризик" для цього лікарського засобу. Медичних працівників просять повідомляти про усі підозрювані побічні реакції у Державний експертний центр МОЗ України.
Термін придатності
3 роки.
Умови зберігання
Зберігати у недоступному для дітей місці. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі нижче 25 °С.
Упаковка
по 20 таблеток у блістері, по 1 блістеру у картонній коробці.
Категорія відпуску
Без рецепта.
Виробник
ХІНОЇН Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів Прайвіт Ко. Лтд. Підприємство 2 (підприємство Верешедьхаз), Угорщина.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності
2112 Верешедьхаз, Леваі у. 5, Угорщина.
Джерело інструкції
Зверніть увагу!
Інструкція, розміщена на цій сторінці, носить інформаційний характер і призначена виключно з метою ознайомлення. Не використовуйте цей посібник для медичних рекомендацій.
Постановка діагнозу і вибір методики лікування здійснюється тільки вашим лікарем!
podorozhnyk.ua не несе відповідальності за можливі негативні наслідки, що виникли в результаті використання інформації, розміщеної на сайті podorozhnyk.ua. Детальніше про відмову від відповідальності.