Левоміцетин 0,25% краплі очні з антибіотиком у флаконі, 10 мл

діюча речовина: 1 мл препарату містить 2,5 мг хлорамфеніколу;


допоміжні речовини: кислота борна, вода для ін'єкцій.

Краплі очні 0,25 %.


Основні фізико-хімічні властивості: прозора безбарвна рідина.

Засоби, що застосовуються в офтальмології. Антибіотики. Хлорамфенікол. Код АТХ S01A A01.

Левоміцетин є антибіотиком широкого спектра дії: ефективний відносно багатьох грампозитивних та грамнегативних бактерій, рикетсій, спірохет, збудників трахоми, пситакозу, венеричної лімфогранульоми; діє на штами бактерій, стійких до пеніциліну, стрептоміцину, сульфаніламідів. Слабоактивний відносно кислотостійких бактерій, синьогнійної палички, простіших та клостридій. Стійкість мікроорганізмів до левоміцетину розвивається відносно повільно.


У звичайних дозах діє бактеріостатично. Механізм антимікробної дії левоміцетину пов'язаний із порушенням синтезу білків мікроорганізмів.

Препарат добре проникає у тканини та рідини організму; терапевтичні концентрації левоміцетину при призначенні його місцево в очних краплях утворюються у склоподібному тілі, рогівці, райдужній оболонці, водянистій вологі ока; у кришталик препарат не проникає.

Кон'юнктивіти, кератити, блефарити, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами.

При індивідуальній підвищеній чутливості до будь-яких компонентів препарату. Захворювання шкіри (псоріаз, екзема, грибкові ураження).

Взаємодія при місцевому застосуванні очних крапель з іншими препаратами не встановлена. У разі супутнього застосування інших місцевих офтальмологічних препаратів дотримуватися інтервалу не менше 15 хвилин між їх застосуванням. Очні мазі слід застосовувати останніми.

Не допускається безконтрольне призначення левоміцетину, особливо у педіатричній практиці.

Протягом 1 години після застосування препарату (поки зір проясниться) слід утримуватися від керування автотранспортом або роботи з іншими механізмами.

Препарат протипоказаний у період вагітності. На період лікування препаратом слід припинити годування груддю.

Закапувати у кон’юнктивальний мішок піпеткою по 1 краплі препарату 3 рази на добу в обидва ока. Курс лікування зазвичай становить 5-15 днів (залежить від характеру і вираженості захворювання, досягнутого терапевтичного ефекту).

Дітям віком до 4 тижнів призначати тільки за життєвими показаннями.

Збільшені дози левоміцетину можуть призвести до тимчасового зниження гостроти зору. При такому явищі слід промити очі проточною водою.

З боку імунної системи, шкіри та підшкірної клітковини: алергічні реакції, включаючи висипання, ангіоневротичний набряк, кропив’янку, свербіж, гіперемію шкіри.


З боку нервової системи: можливий головний біль, запаморочення.


Порушення в місці введення: можливі місцеві реакції, включаючи набряк повік, свербіж, подразнення очей та сльозотечу.

2  роки.


Після розкриття флакона – 15 діб.


Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від дії світла при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.

По 10 мл 0,25 % розчину у флаконах пластикових. По 1 флакону у картонній пачці.

За рецептом.

ТОВ «ФЗ «Біофарма».

Україна, 09100, Київська обл., м. Біла Церква, вул. Київська, 37.

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — Державного реєстру лікарських засобів України.