Алергікам | |
Водіям | |
Вагітним | |
Годуючим матерям | |
Дітям | |
Температура зберігання | |
Рецептурний відпуск |
Діюча речовина | |
Торгівельна назва | |
Категорія | |
GTIN | 7680513069003, 7612791502316 |
Країна виробник | Німеччина |
Імпортний | Так |
Упаковка | По 14 таблеток у блістері, по 1 блістеру в коробці з картону пакувального. |
Міжнародне найменування | Terbinafine |
Код АТС/ATX | |
Температура зберігання | від 5 °С до 25 °С |
Термін придатності | 3 роки |
Рецептурний відпуск | за рецептом |
Форма випуску | Таблетки |
Кількість в упаковці | 14 |
Код Моріон | 64193 |
Спосіб введення | орально |
Виробник |
Алергікам | з обережністю |
Водіям | з обережністю |
Вагітним | з обережністю |
Годуючим матерям | заборонено |
Дітям | заборонено |
Перед публікацією Ваш відгук може бути відредагований для виправлення граматики, орфографії або видалення неприйнятних слів і контенту. Відгуки, які, як нам здається, створені зацікавленими сторонами, не будуть опубліковані. Намагайтеся розповідати про власний досвід, уникаючи узагальнень.
діюча речовина: тербінафін;
1 таблетка містить тербінафіну гідрохлориду 281,25 мг, що у перерахуванні на тербінафін дорівнює 250 мг;
допоміжні речовини: магнію стеарат, кремнію діоксид колоїдний безводний, гіпромелоза, натрію крохмальгліколят (тип А), целюлоза мікрокристалічна.
Таблетки.
Основні фізико-хімічні властивості:
таблетки круглі, двоопуклі, зі скошеними краями, від білого до білого з жовтим відтінком кольору, з гладкою або злегка нерівною поверхнею, з рискою з одного боку та написом LAMISIL 250 (по колу) з іншого боку таблетки.
Протигрибкові препарати для застосування у дерматології. Протигрибкові препарати для системного застосування. Тербінафін. Код АТХ D01B A02.
Відповідні дослідження не проводилися. Пацієнтам, у яких з’являється запаморочення та порушення зору як небажаний ефект на застосування препарату (див. розділ «Побічні реакції»), слід уникати керування транспортними засобами та роботи з іншими механізмами.
Дані щодо застосування препарату дітям обмежені, тому його застосування не рекомендується цій віковій категорії пацієнтів.
Відомо про декілька випадків передозування (прийом внутрішньо до 5 г препарату Ламізил®). При цьому відзначалися головний біль, нудота, біль в епігастрії і запаморочення. Лікування, яке рекомендується у разі передозування, включає виведення препарату, в першу чергу, за допомогою активованого вугілля та за необхідності застосування симптоматичної підтримувальної терапії.
Для оцінки частоти виникнення різних побічних реакцій використано таку класифікацію:
дуже часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100, ≤ 1/10); нечасто (≥ 1/1000, ≤ 1/100); рідко (≥ 1/10000, ≤ 1/1000); дуже рідко (≤ 1/10000), частота невідома (не можна встановити на основі наявних даних).
Розлади з боку крові та лімфатичної системи |
|
Нечасто |
Анемія. |
Дуже рідко |
Нейтропенія, агранулоцитоз, тромбоцитопенія, панцитопенія. |
Розлади з боку імунної системи |
|
Дуже рідко |
Анафілактоїдні реакції (у тому числі набряк Квінке), прогресування та загострення шкірного і системного червоного вовчака. |
Частота невідома |
Анафілактична реакція, реакції, подібні до симптомів сироваткової хвороби (в т.ч. висипання, свербіж, кропив’янка, набряк, артралгія, гарячка та набряк лімфовузлів). |
Розлади метаболізму та живлення |
|
Дуже часто |
Втрата апетиту. |
Нечасто |
Втрата маси тіла (внаслідок дисгевзії). Повідомлялося про тяжкі окремі випадки зменшення вживання їжі, що призводило до значної втрати маси тіла. |
Психічні розлади |
|
Часто |
Депресія. |
Нечасто |
Неспокій. |
Розлади з боку нервової системи |
|
Дуже часто |
Головний біль. |
Часто |
Запаморочення, дисгевзія аж до втрати смаку. Порушення відчуття смаку, у тому числі втрата смаку, зазвичай відновлюється після припинення прийому препарату. |
Нечасто |
Парестезія, гіпестезія. |
Дуже рідко |
Стійка дисгевзія. |
Частота невідома |
Гіпосмія, аносмія, включаючи постійну аносмію. |
Розлади з боку органів зору |
|
Часто |
Порушення зору. |
Частота невідома |
Нечіткий зір, зниження гостроти зору. |
Розлади з боку органів слуху та рівноваги |
|
Нечасто |
Шум у вухах. |
Частота невідома |
Туговухість. |
Розлади з боку судин |
|
Частота невідома |
Васкуліт. |
Розлади з боку шлунково-кишкового тракту |
|
Дуже часто |
Відчуття переповнення шлунка, диспепсія, нудота, помірний біль у ділянці живота, діарея. |
Частота невідома |
Панкреатит. |
Розлади з боку печінки та жовчовивідних шляхів |
|
Рідко |
Печінкова недостатність, підвищення рівня ферментів печінки, жовтяниця, холестаз і гепатит (включаючи випадки печінкової недостатності з летальним наслідком або випадки, що потребували пересадки печінки, див. розділ «Особливості застосування»). |
Розлади з боку шкіри та підшкірної клітковини |
|
Дуже часто |
Висипання, кропив’янка. |
Нечасто |
Фоточутливість. |
Дуже рідко
|
Алопеція, псоріазоподібні висипання або загострення псоріазу, токсикодермія, ексфоліативний та бульозний дерматит, мультиформна еритема, синдром Стівенса – Джонсона, синдром Лайєлла (токсичний епідермальний некроліз), гострий генералізований екзантематозний пустульоз. |
Частота невідома |
Медикаментозне висипання з еозинофілією та системними симптомами. |
Розлади з боку скелетно-м’язової системи та сполучної тканини |
|
Дуже часто |
Артралгія, міалгія. |
Частота невідома |
Рабдоміоліз, підвищення рівня креатинфосфокінази. |
Загальні розлади та реакції у місці введення |
|
Часто |
Виснаженість. |
Нечасто |
Гарячка. |
Частота невідома |
Грипоподібні захворювання. |
3 роки.
Зберігати у недоступному для дітей місці. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 30 ○С.
По 14 таблеток у блістері, по 1 блістеру в коробці з картону пакувального.
За рецептом.
Новартіс Фарма Продакшн ГмбХ / NovartisPharmaProduktionsGmbH.
Офлінгер Штрассе 44, 79664 Вер, Німеччина / Oeflinger Strasse 44, 79664 Wehr, Germany.
Зверніть увагу!
Опис лікарського засобу на цій сторінці носить виключно інформаційний характер. Для того, щоб вірно вибрати препарат для лікування вашого захворювання, звертайтесь до лікаря.
Самолікування може зашкодити вашому здоров'ю!
ᐉ Онлайн-аптека Подорожник • Замовлення ліків онлайн з доставкою • Мережа аптек по всій Україні не несе відповідальності за некоректне використання інформації, розміщеної на сайті, та можливі негативні наслідки цього. Детальніше про відмову від відповідальності.