Отримайте AI аналітику щодо товару Ламіктал таблетки по 5 мг, 30 шт.:
Алергікам | |
Діабетикам | |
Водіям | |
Вагітним | |
Годуючим матерям | |
Дітям | |
Температура зберігання | |
Рецептурний відпуск |
Діюча речовина | |
Торгівельна назва | |
Категорія | |
GTIN | 5900008028240 |
Країна виробник | Польща |
Імпортний | Так |
Міжнародне найменування | Lamotrigine |
Дозування | 5 мг |
Температура зберігання | від 5 °С до 25 °С |
Термін придатності | 3 роки |
Код АТС/ATX | |
Рецептурний відпуск | за рецептом |
Форма випуску | Таблетки |
Упаковка | По 30 таблеток по 5 мг у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці |
Кількість в упаковці | 30 |
Первинна упаковка | Флакон |
Код Моріон | 711099 |
Спосіб введення | орально |
Виробник |
Алергікам | з обережністю |
Діабетикам | з обережністю |
Водіям | з обережністю |
Вагітним | з обережністю |
Годуючим матерям | з обережністю |
Дітям | з 2 років |
Перед публікацією Ваш відгук може бути відредагований для виправлення граматики, орфографії або видалення неприйнятних слів і контенту. Відгуки, які, як нам здається, створені зацікавленими сторонами, не будуть опубліковані. Намагайтеся розповідати про власний досвід, уникаючи узагальнень.
Частка пацієнтів без подій на 76-му тижні | ||||||
Дослідження SCAB2003 Біполярний розлад І типу |
Дослідження SCAB2006 Біполярний розлад І типу |
|||||
Критерій включення | Великий депресивний епізод | Великий маніакальний епізод | ||||
Ламотриджин | Літій | Плацебо | Ламотриджин | Літій | Плацебо | |
Без втручання | 0,22 | 0,21 | 0,12 | 0,17 | 0,24 | 0,04 |
р-значення log rank тесту | 0,004 | 0,006 | - | 0,023 | 0,006 | - |
Без депресії | 0,51 | 0,46 | 0,41 | 0,82 | 0,71 | 0,40 |
р-значення log rank тесту | 0,047 | 0,209 | - | 0,015 | 0,167 | - |
Без манії | 0,70 | 0,86 | 0,67 | 0,53 | 0,64 | 0,37 |
р-значення log rank тесту | 0,339 | 0,026 | - | 0,280 | 0,006 | - |
Лікарські засоби, які підвищують концентрацію ламотриджину | Лікарські засоби, які зменщують концентрацію ламотриджину | Лікарські засоби, які мало чи взагалі не впливають на концентрацію ламотриджину |
Вальпроат | Атазанавір/ритонавір Карбамазепін Комбінація «етинілестрадіол/левоноргестрель»* Лопінавір/ритонавір Фенобарбітал Фенітоїн Примідон Рифампіцин |
Арипіпразол Бупропіон Фелбамат Габапентин Лакозамід Леветирацетам Літій Оланзапін Окскарбазепін Парацетамол Перампанел Прегабалін Топірамат Зонізамід |
Схема лікування | 1-й + 2-й тижні | 3-й + 4-й тижні | Звичайна підтримуюча доза |
Монотерапія: | 25 мг/добу (один прийом) |
50 мг/добу (один прийом) |
100 – 200 мг/добу (один або два прийоми). Для досягнення підтримуючої дози її слід збільшувати максимум на 50 – 100 мг кожні один або два тижні до досягнення оптимальної відповіді. Деяким пацієнтам була потрібна доза 500 мг/добу для досягнення бажаної відповіді. |
Додаткова терапія із застосуванням вальпроату (інгібітора глюкуронізації ламотриджину, див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій») | |||
Ця схема лікування передбачає застосування вальпроату, незважаючи на застосування інших супутніх лікарських засобів | 12,5 мг/добу (приймати по 25 мг через день) |
25 мг/добу (один прийом) |
100 – 200 мг/добу (один або два прийоми). Для досягнення підтримуючої дози її слід збільшувати максимум на 25 – 50 мг кожні один або два тижні до досягнення оптимальної відповіді. |
Додаткова терапія без застосування вальпроату та із застосуванням індукторів глюкуронізації ламотриджину (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій») | |||
Ця схема лікування не передбачає застосування вальпроату, але передбачає застосування: фенітоїну, карбамазепіну, фенобарбіталу, примідону, рифампіцину, лопінавіру/ритонавіру | 50 мг/добу (один прийом) |
100 мг/добу (два прийоми) |
200 – 400 мг/добу (два прийоми). Для досягнення підтримуючої дози її слід збільшувати максимум на 100 мг кожні один або два тижні до досягнення оптимальної відповіді. Деяким пацієнтам була потрібна доза 700 мг/добу для досягнення бажаної відповіді. |
Додаткова терапія без застосування вальпроату та індукторів глюкуронізації ламотриджину (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій») | |||
Ця схема лікування передбачає застосування інших лікарських засобів, які не виявляють значного інгібіторного або індукторного впливу на глюкуронізацію ламотриджину | 25 мг/добу (один прийом) |
50 мг/добу (один прийом) |
100 – 200 мг/добу (один або два прийоми). Для досягнення підтримуючої дози її слід збільшувати максимум на 50 – 100 мг кожні один або два тижні до досягнення оптимальної відповіді. |
Пацієнтам, які приймають лікарські засоби з невідомим впливом на фармакокінетику ламотриджину (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»), слід застосовувати схему лікування, рекомендовану для одночасного застосування ламотриджину та вальпроату. |
Схема лікування | 1-й + 2-й тижні | 3-й + 4-й тижні | Звичайна підтримуюча доза |
Монотерапія типових абсансів | 0,3 мг/кг/добу (один або два прийоми на добу) | 0,6 мг/кг/добу (один або два прийоми на добу) | 1 – 15 мг/кг/добу (один або два прийоми на добу). Для досягнення підтримуючої дози її слід збільшувати максимум на 0,6 мг/кг/добу кожні один або два тижні до досягнення оптимальної відповіді, максимальна підтримуюча доза – 200 мг/добу. |
Додаткова терапія із застосуванням вальпроату (інгібітора глюкуронізації ламотриджину, див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій») | |||
Ця схема лікування передбачає застосування вальпроату, незважаючи на застосування інших супутніх лікарських засобів | 0,15 мг/кг/добу* (один прийом на добу) |
0,3 мг/кг/добу (один прийом на добу) |
1 – 5 мг/кг/добу (один або два прийоми на добу). Для досягнення підтримуючої дози її слід збільшувати максимум на 0,3 мг/кг/добу кожні один або два тижні до досягнення оптимальної відповіді, максимальна підтримуюча доза – 200 мг/добу. |
Додаткова терапія без застосування вальпроату та із застосуванням індукторів глюкуронізації ламотриджину (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій») | |||
Ця схема лікування не передбачає застосування вальпроату, але передбачає застосування фенінтоїну, карбамазепіну, фенобарбіталу, примідону, рифампіцину, лопінавіру/ритонавіру | 0,6 мг/кг/добу (два прийоми) |
1,2 мг/кг/добу (два прийоми) | 5 – 15 мг/кг/добу (один або два прийоми). Для досягнення підтримуючої дози її слід збільшувати максимум на 1,2 мг/кг/добу кожні один або два тижні до досягнення оптимальної відповіді, максимальна підтримуюча доза – 400 мг/добу. |
Додаткова терапія без застосування вальпроату та індукторів глюкуронізації ламотриджину (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій») | |||
Ця схема лікування передбачає застосування інших лікарських засобів, які не чинять значного інгібіторного або індукторного впливу на глюкуронізацію ламотриджину | 0,3 мг/кг/добу (один або два прийоми) | 0,6 мг/кг/добу (один або два прийоми) | 1 – 10 мг/кг/добу (один або два прийоми) Для досягнення підтримуючої дози її слід збільшувати максимум на 0,6 мг/кг/добу кожні один або два тижні до досягнення оптимальної відповіді, максимальна підтримуюча доза – 200 мг/добу. |
Пацієнтам, які приймають лікарські засоби з невідомим впливом на фармакокінетику ламотриджину (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»), слід застосовувати схему лікування, яка рекомендується для одночасного застосування ламотриджину та вальпроату. | |||
* Якщо розрахункова доза у пацієнтів, які приймають вальпроат, становить менше 1 мг, приймати Ламіктал не рекомендується. |
Схема лікування | 1-й + 2-й тижні | 3-й + 4-й тижні | 5-й тиждень | Цільова стабілізаційна доза (6-й тиждень)* |
Монотерапія ламотриджином або додаткова терапія без застосування вальпроату та індукторів глюкуронізації ламотриджину (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій») | ||||
Ця схема лікування передбачає застосування інших лікарських засобів, які не виявляють значного інгібіторного або індукторного впливу на глюкуронізацію ламотриджину. | 25 мг/добу (один прийом) |
50 мг/добу (один або два прийоми) |
100 мг/добу (один або два прийоми) |
200 мг/добу – звичайна цільова доза для отримання оптимальної відповіді (один або два прийоми). У клінічних дослідженнях застосовувалися дози в діапазоні 100–400 мг/добу |
Додаткова терапія із застосуванням вальпроату (інгібітор глюкуронізації ламотриджину – див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій») | ||||
Ця схема лікування передбачає застосування вальпроату, незважаючи на застосування інших супутніх лікарських засобів | 12,5 мг/добу (по 25 мг через день) |
25 мг/добу (один прийом) |
50 мг/добу (один або два прийоми) |
100 мг/добу – звичайна цільова доза для отримання оптимальної відповіді (один або два прийоми) Можна застосовувати максимальну дозу 200 мг/добу залежно від клінічної відповіді. |
Додаткова терапія без застосування вальпроату та із застосуванням індукторів глюкуронізації ламотриджину (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій») | ||||
Ця схема лікування не передбачає застосування вальпроату, але передбачає застосування фенітоїну, карбамазепіну, фенобарбіталу, примідону, рифампіцину, лопінавіру/ритонавіру | 50 мг/добу (один прийом) |
100 мг/добу (два прийоми) |
200 мг/добу (два прийоми) |
300 мг/добу на 6-му тижні, у разі необхідності звичайна цільова доза 400 мг/добу збільшується на 7-му тижні для досягнення оптимальної відповіді (два прийоми) |
Пацієнтам, які приймають лікарські засоби з невідомим впливом на фармакокінетику ламотриджину (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»), слід застосовувати схему збільшення дози, яка рекомендується для одночасного застосування ламотриджину з вальпроатом. |
Схема лікування | Поточна стабілізаційна доза ламотриджину (до припинення прийому) | 1-й тиждень (починається з припинення прийому) | 2-й тиждень | 3-й тиждень та далі* |
Припинення прийому вальпроату (інгібітор глюкуронізації ламотриджину, див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій») залежно від початкової дози ламотриджину | ||||
У разі припинення застосування вальпроату стабілізаційну дозу подвоюють, не перевищуючи рівня збільшення більш ніж на 100 мг/тиждень | 100 мг/добу | 200 мг/добу | Підтримують дозу 200 мг/добу (два прийоми) | |
200 мг/добу | 300 мг/добу | 400 мг/добу | Підтриму-ють дозу 400 мг/добу | |
Припинення прийому індукторів глюкуронізації ламотриджину (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій») залежно від початкової дози ламотриджину | ||||
Ця схема лікування застосовується при припиненні прийому фенітоїну, карбамазепіну, фенобарбіталу, примідону, рифампіцину, лопінавіру/ритонавіру | 400 мг/добу | 400 мг/добу | 300 мг/добу | 200 мг/добу |
300 мг/добу | 300 мг/добу | 225 мг/добу | 150 мг/добу | |
200 мг/добу | 200 мг/добу | 150 мг/добу | 100 мг/добу | |
Припинення прийому лікарських засобів, які не виявляють значного інгібіторного або індукторного впливу на глюкуронізацію ламотриджину (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій») | ||||
Ця схема лікування застосовується при припиненні прийому інших лікарських засобів, які не виявляють значного інгібіторного або індукторного впливу на глюкуронізацію ламотриджину | Підтримують цільову дозу, отриману в результаті збільшення (200 мг/добу за два прийоми) (діапазон доз 100–400 мг/добу) |
|||
Для пацієнтів, які приймають лікарські засоби з невідомим впливом на фармакокінетику ламотриджину (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»), рекомендована схема лікування ламотриджином передбачає початкове підтримання поточної дози та подальшу корекцію дози ламотриджину залежно від клінічної відповіді. |
Схема лікування | Поточна стабілізаційна доза (до додаткового призначення) | 1-й тиждень (починається з додаткового призначення) | 2-й тиждень | 3-й тиждень та далі |
Додаткове призначення вальпроату (інгібітор глюкуронізації ламотриджину, див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій») залежно від початкової дози ламотриджину | ||||
Цю схему лікування слід застосовувати у разі додаткового призначення вальпроату незалежно від застосування будь-яких супутніх лікарських засобів | 200 мг/добу | 100 мг/добу | Підтримувати дозу 100 мг/добу | |
300 мг/добу | 150 мг/добу | Підтримувати дозу 150 мг/добу | ||
400 мг/добу | 200 мг/добу | Підтримувати цю дозу 200 мг/добу | ||
Додаткове призначення індукторів глюкуронізації ламотриджину пацієнтам, які не приймають вальпроат (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»), залежно від початкової дози ламотриджину: | ||||
Цю схему лікування слід застосовувати у разі додаткового призначення нижчезазначених препаратів без застосування вальпроату: фенітоїн, карбамазепін, фенобарбітал, примідон, рифампіцин, лопінавір/ритонавір |
200 мг/добу | 200 мг/добу | 300 мг/добу | 400 мг/добу |
150 мг/добу | 150 мг/добу | 225 мг/добу | 300 мг/добу | |
100 мг/добу | 100 мг/добу | 150 мг/добу | 200 мг/добу | |
Додаткове призначення лікарських засобів, які не виявляють значного інгібіторного або індукторного впливу на глюкуронізацію ламотриджину (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій») | ||||
Цю схему лікування слід застосовувати у разі додаткового призначення інших лікарських засобів, які не виявляють значного інгібіторного або індукторного впливу на глюкуронізацію ламотриджину | Підтримують цільову дозу, отриману в результаті збільшення (200 мг/добу; діапазон доз 100–400 мг/добу) | |||
У пацієнтів, які приймають лікарські засоби з невідомим впливом на фармакокінетику ламотриджину (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»), слід застосовувати схему лікування, яка рекомендується для одночасного застосування ламотриджину та вальпроату. |
Системи та органи | Побічні реакції | Частота |
Розлади з боку крові та лімфатичної системи | Гематологічні порушення1, включаючи нейтропенію, лейкопенію, анемію, тромбоцитопенію, панцитопенію, апластичну анемію, агранулоцитоз | Дуже рідко |
Гемофагоцитарний лімфогістіоцитоз (див. розділ «Особливості застосування») | Дуже рідко | |
Лімфаденопатія1, псевдолімфома | Невідомо | |
Розлади з боку імунної системи | Синдром гіперчутливості2 | Дуже рідко |
Гіпогаммаглобулінемія | Невідомо | |
Психіатричні розлади | Агресія, роздратованість | Часто |
Сплутаність свідомості, галюцинації, тики (рухові та/або голосові) | Дуже рідко | |
Кошмари | Невідомо | |
Розлади з боку нервової системи | Головний біль§ | Дуже часто |
Сонливість†§, запаморочення †§, тремор†, безсоння†, тривожний стан§ | Часто | |
Атаксія† | Нечасто | |
Ністагм†, асептичний менінгіт (див. розділ «Особливості застосування») | Рідко | |
Нестійкість, розлади руху, загострення хвороби Паркінсона3, екстрапірамідні ефекти, хореоатетоз†, збільшення частоти нападів | Дуже рідко | |
Розлади з боку органів зору | Диплопія†, нечіткість зору† | Нечасто |
Кон’юнктивіт | Рідко | |
Розлади з боку ШКТ | Нудота†, блювання†, діарея†, сухість у роті§ | Часто |
Розлади з боку печінки та жовчовивідних шляхів | Печінкова недостатність, дисфункція печінки4, підвищення показників функції печінки | Дуже рідко |
Розлади з боку шкіри та підшкірної клітковини | Шкірний висип5†§ | Дуже часто |
Алопеція, реакції фоточутливості | Нечасто | |
Мультиформна еритема, синдром Стівенса–Джонсона§ | Рідко | |
Токсичний епідермальний некроліз | Дуже рідко | |
Реакція на ліки з еозинофілією та системними проявами2 | Дуже рідко | |
Розлади з боку скелетних м’язів та з’єднувальної тканини | Артралгія§ | Часто |
Вовчакоподібні реакції | Дуже рідко | |
Розлади з боку нирок та системи сечовиділення | Тубулоінтерстиціальний нефрит, синдром тубулоінтерстиціального нефриту з увеїтом | Невідомо |
Загальні розлади та реакції в місці введення | Стомлюваність†, біль§, біль у спині§ | Часто |
Зверніть увагу!
Опис лікарського засобу на цій сторінці носить виключно інформаційний характер. Для того, щоб вірно вибрати препарат для лікування вашого захворювання, звертайтесь до лікаря.
Самолікування може зашкодити вашому здоров'ю!
ᐉ Онлайн-аптека Подорожник • Замовлення ліків онлайн з доставкою • Мережа аптек по всій Україні не несе відповідальності за некоректне використання інформації, розміщеної на сайті, та можливі негативні наслідки цього. Детальніше про відмову від відповідальності.