Очікується
Алергікам | |
Діабетикам | |
Вагітним | |
Годуючим матерям | |
Рецептурний відпуск | |
Температура зберігання |
Торгівельна назва | |
Категорія | |
GTIN | 4820116670128, 4820074930265 |
Країна виробник | Україна |
Дозування | 1 млн МЕ |
Код АТС/ATX | |
Рецептурний відпуск | без рецепта |
Код Моріон | 95046 |
Міжнародне найменування | Interferon alfa-2b |
Температура зберігання | від 2 °С до 8 °С |
Форма випуску | Порошок |
Термін придатності | 3 роки |
Код АТС/ATX | L80.01.21 |
Форма випуску | Розчин |
Кількість в упаковці | 1 |
Первинна упаковка | Флакон |
Упаковка | 1 флакон з ліофілізатом в комплекті з кришкою-крапельницею у картонній коробці |
Спосіб введення | назально |
Виробник |
Алергікам | з обережністю |
Діабетикам | дозволено |
Вагітним | заборонено |
Годуючим матерям | заборонено |
Перед публікацією Ваш відгук може бути відредагований для виправлення граматики, орфографії або видалення неприйнятних слів і контенту. Відгуки, які, як нам здається, створені зацікавленими сторонами, не будуть опубліковані. Намагайтеся розповідати про власний досвід, уникаючи узагальнень.
діюча речовина: інтерферон альфа-2b рекомбінантний людини;
1 флакон містить 1 млн МО інтерферону альфа-2b рекомбінантного людини;
допоміжні речовини: натрію хлорид, декстран 70, калію дигідрофосфат, натрію гідрофосфат безводний.
Ліофілізат для приготування крапель назальних.
Основні фізико-хімічні властивості: гігроскопічний ліофілізований порошок або пориста маса білого кольору.
Імуностимулятори. Інтерферон альфа-2b. Код АТХ L03A B05.
Інтерферон альфа-2b рекомбінантний людини – високоочищений розчинний у воді білок із молекулярною масою 19300 дальтон.
Лаферон-ФармБіотек® Назальний чинить противірусну дію. Під впливом інтерферону припиняється розмноження вірусів (грипу, парагрипу, аденовірусів, риновірусів, реовірусів та ін.) в інфікованих клітинах, а також продукуються фактори захисту, які запобігають зараженню інших клітин. Додаткова імуномодулююча дія препарату полягає в активації фагоцитозу, стимуляції утворення антитіл та лімфокінів.
Не вивчалась.
Лаферон-ФармБіотек® НАЗАЛЬНИЙ використовують для:
Індивідуальна непереносимість інтерферону альфа-2b та інших компонентів, що входять до складу препарату, важкі форми алергічних захворювань в анамнезі. Період вагітності або годування груддю.
Не встановлена.
З метою збереження біологічної активності препарату для розчинення порошку слід використовувати тільки охолоджену до кімнатної температури (15-25 °С) рідину.
Для інтраназального введення використовують як розчинник кип’ячену воду, охолоджену до кімнатної температури.
Для закапування препарату у кон’юнктивальний мішок ураженого ока як розчинник використовують фізіологічний розчин натрію хлориду (0,9%).
Не досліджувалась.
Недостатньо даних щодо застосування препарату в період вагітності або годування груддю. Застосування протипоказано.
З лікувальною метою препарат слід застосовувати якомога раніше – при перших ознаках захворювання. Ефективність препарату тим вища, чим раніше розпочато його застосування.
Флакон із сухим порошком препарату відкрити та заповнити охолодженою до кімнатної температури (15-25 °С) кип’яченою водою (для інтраназального застосування) або фізіологічним розчином натрію хлориду (0,9%) (для приготування очних крапель).
Для приготування назальних та очних крапель необхідно додати у флакон 5 мл відповідного розчинника. Флакон щільно закрити кришкою-крапельницею, що додається, та обережно коливати до повного розчинення порошку. Краплі готові до використання. Після кожного застосування препарату крапельницю закривати захисним ковпачком. В 1 мл приготованого розчину міститься близько 200 тис. МО інтерферону.
Для лікування грипу та інших респіраторних вірусних інфекцій краплі Лаферон-ФармБіотек® НАЗАЛЬНИЙ закапують в кожний носовий хід у таких дозах:
Зазвичай курс противірусного лікування препаратом Лаферон-ФармБіотек® НАЗАЛЬНИЙ становить 3-5 днів.
З метою профілактики при контакті з хворим та при переохолодженні Лаферон-ФармБіотек® НАЗАЛЬНИЙ застосовують відповідно до вікових дозувань 2 рази на день протягом 5-7 днів. При необхідності профілактичні курси повторюють. При одноразовому контакті достатньо одноразового застосування. При сезонному підвищенні захворюваності - одноразово вранці з інтервалом 1-2 доби.
В комплексній терапії вірусних захворювань ока, різних форм офтальмогерпесу (кератокон’юнктивіти, кератоувеїти) розчин Лаферон-ФармБіотек® НАЗАЛЬНИЙ – 1 млн МО в 5 мл фізіологічного розчину – закапують у кон’юнктивальний мішок ураженого ока по 2–3 краплі через кожні 2 години протягом 7–10 днів; після зникнення симптомів захворювання препарат можна застосовувати через кожні 4 години.
Лаферон-ФармБіотек® НАЗАЛЬНИЙ застосовують в педіатричній практиці, в тому числі немовлятам та недоношеним дітям. Дітям краплі застосовують під наглядом дорослих.
Випадків гострого передозування препарату не відмічалось.
Не встановлені.
3 роки.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі від 2 до 8 °С. Зберігати в недоступному для дітей місці.
Після відкриття флакона та приготування розчину препарат зберігати протягом 5 днів в холодильнику або 2 днів при кімнатній температурі (15-25 °С). Приготовлений розчин захищати від дій прямих сонячних променів.
1 флакон з ліофілізатом в комплекті з кришкою-крапельницею у картонній коробці.
Без рецепта.
ТОВ «Науково-виробнича компанія «Інтерфармбіотек».
Україна, 03143, м. Київ, вул. Заболотного, 150.
Зверніть увагу!
Опис лікарського засобу на цій сторінці носить виключно інформаційний характер. Для того, щоб вірно вибрати препарат для лікування вашого захворювання, звертайтесь до лікаря.
Самолікування може зашкодити вашому здоров'ю!
ᐉ Онлайн-аптека Подорожник • Замовлення ліків онлайн з доставкою • Мережа аптек по всій Україні не несе відповідальності за некоректне використання інформації, розміщеної на сайті, та можливі негативні наслідки цього. Детальніше про відмову від відповідальності.