- Основне
- Наявність в аптеках
- Інструкція
- Аналоги 30
- Написати відгук
Корвалол Н краплі, 25 мл
Очікується
Viber
Telegram Алергікам |  |
 Діабетикам |  |
 Водіям | |
 Вагітним |  |
 Годуючим матерям |  |
 Дітям |  |
 Рецептурний відпуск |  |
 Температура зберігання |  |
Властивості препарату Корвалол Н краплі, 25 мл
Основні
| Діюча речовина | |
| Торгівельна назва | |
| Категорія | |
| GTIN | 4823002208047 |
| Країна виробник | Україна |
| Рецептурний відпуск | без рецепта |
| Температура зберігання | від 15 °С до 25 °С |
| Код АТС/ATX | |
| Термін придатності | 2 роки |
| Код Моріон | 82443 |
| Форма випуску | Краплі |
| Об'єм | 25 мл |
| Упаковка | По 25 мл у флаконі. По 1 флакону в пачці. |
| Спосіб введення | орально |
| Виробник |
Кому можна
| Алергікам | з обережністю |
| Діабетикам | дозволено |
| Водіям | з обережністю |
| Вагітним | заборонено |
| Годуючим матерям | заборонено |
| Дітям | заборонено |
Перед публікацією Ваш відгук може бути відредагований для виправлення граматики, орфографії або видалення неприйнятних слів і контенту. Відгуки, які, як нам здається, створені зацікавленими сторонами, не будуть опубліковані. Намагайтеся розповідати про власний досвід, уникаючи узагальнень.
Корвалол Н краплі, 25 мл - Інструкція для застосування
Склад
діючі речовини: етиловий ефір a-бромізовалеріанової кислоти, розчин ментолу в ментиловому ефірі кислоти ізовалеріанової, м’яти олія, олія хмелю;
1 мл розчину (25 крапель) містить етилового ефіру a-бромізовалеріанової кислоти у перерахуванні на 100 % речовину 20 мг, розчину ментолу в ментиловому ефірі кислоти ізовалеріанової 55 мг, м’яти олії (Mentha oil) 1,42 мг, олії хмелю (Oleum Humuli) 0,2 мг;
допоміжні речовини: натрію ацетат тригідрат, кислота оцтова розведена, етанол 96 %, вода очищена.
Лікарська форма
Краплі оральні.
Основні фізико-хімічні властивості: прозора безбарвна або злегка жовтувата рідина зі специфічним ароматним запахом.
Фармакотерапевтична група
Cнодійні та седативні препарати. Комбінації снодійних та седативних засобів, за винятком барбітуратів. Код АТХ N05C Х.
Фармакодинаміка
Етиловий ефір α-бромізовалеріанової кислоти проявляє рефлекторну заспокійливу і спазмолітичну дію, зумовлену подразненням переважно рецепторів ротової порожнини та носоглотки, зниженням рефлекторної збудливості в центральних відділах нервової системи, підсиленням гальмування у нейронах кори та підкіркових структур головного мозку, а також зниженням активності центральних судинорухових центрів і прямою місцевою спазмолітичною дією на гладкі м’язи судин.
Валідол, або розчин ментолу в ментиловому ефірі кислоти ізовалеріанової, чинить седативний, а також помірний коронаророзширювальний ефект за рахунок впливу на чутливі нервові рецептори слизової оболонки ротової порожнини.
Олія м’яти містить ефірні олії, в тому числі приблизно 50 % ментолу та 4–9 % ефірів ментолу. Вони здатні подразнювати «холодові» рецептори ротової порожнини і рефлекторно розширювати судини серця та мозку, спричиняти заспокійливу та легку жовчогінну дію. Олія м’яти перцевої має антисептичну, спазмолітичну дії, здатність усувати метеоризм. Подразнюючи рецептори слизової оболонки шлунка і кишечнику, підсилює перистальтику кишечнику.
Олія хмелю має рефлекторну судинорозширювальну та спазмолітичну дію, усуває явища метеоризму.
Фармакокінетика
При прийомі внутрішньо всмоктування лікарського засобу розпочинається вже зі слизової оболонки порожнини рота. Дія розвивається через 15–45 хвилин і триває протягом 3–6 годин.
Показання
- неврози з підвищеною дратівливістю;
- у комплексній терапії артеріальної гіпертензії та вегетосудинної дистонії;
- нерізко виражені спазми коронарних судин, тахікардія;
- спазми кишечнику.
Протипоказання
- підвищена чутливість до компонентів лікарського засобу;
- виражена артеріальна гіпотензія;
- гострий інфаркт міокарда.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
Можливе потенціювання дії антигіпертензивних препаратів при одночасному їх застосуванні з Корвалолом Н.
Корвалол Н зменшує виразність головного болю, зумовленого прийомом нітратів.
Особливості застосування
Не рекомендується тривале застосування через небезпеку накопичення брому в організмі та розвитку отруєння бромом.
Цей лікарський засіб містить 70 об. % етанолу (алкоголю).
Мінімальна доза препарату (15 крапель) містить 330 мг етанолу, що еквівалентно 8,4 мл пива або 3,5 мл вина. Шкідливий для пацієнтів, хворих на алкоголізм. Слід бути обережним при застосуванні вагітним та жінкам, які годують груддю, пацієнтам із захворюваннями печінки та хворим на епілепсію.
Препарат містить менше 1 ммоль (23мг)/дозу натрію, тобто практично вільний від натрію.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
Препарат містить 70 об. % алкоголю, який може спричиняти порушення координації та швидкості психомоторних реакцій. Також у перші години післі прийому можливі побічні ефекти (запаморочення та сонливість). Тому при застосуванні препарату слід дотримуватись обережності особам, які працюють зі складними механізмами, водіям автотранспорту.
Застосування у період вагітності або годування груддю
Застосування препарату у період вагітності або годування груддю можливе, якщо, на думку лікаря, очікуваний позитивний ефект для матері перевищує потенційний ризик для плода/дитини.
Спосіб застосування та дози
Тривалість застосування лікарського засобу визначає лікар залежно від його клінічного ефекту та переносимості.
Діти
Досвіду застосування для лікування дітей немає.
Передозування
Симптоми: головний біль, нудота, збудження, порушення діяльності серця, пригнічення центральної нервової системи, зниження артеріального тиску.
Лікування: відміна лікарського засобу та симптоматичне лікування.
Побічні реакції
Корвалол Н, як правило, добре сприймається. В окремих випадках можуть спостерігатися такі побічні ефекти:
- з боку нервової системи: сонливість, запаморочення, зниження концентрації уваги;
- з боку травного тракту: дискомфорт у животі, легка нудота;
- з боку імунної системи: розвиток алергічних реакцій, у тому числі набряку Квінке, кропив’янки, висипів, свербежу;
- інші: короткочасна артеріальна гіпотензія, сльозотеча.
Тривалий прийом препаратів, що містят бром, може призвести до отруєння бромом, яке характеризується такими симптомами: пригнічення центральної нервової системи, депресивний настрій, апатія, сплутаність свідомості, атаксія, пурпура, риніт, кон’юнктивіт, акне. Вказані явища проходять при зниженні дози або припиненні прийому препарату.
Термін придатності
Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Умови зберігання
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка
По 25 мл у флаконі. По 1 флакону в пачці.
Категорія відпуску
Без рецепта.
Виробник
АТ «Фармак».
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності
Україна, 04080, м. Київ, вул. Кирилівська, 74.
Джерело інструкції
Зверніть увагу!
Інструкція, розміщена на цій сторінці, носить інформаційний характер і призначена виключно з метою ознайомлення. Не використовуйте цей посібник для медичних рекомендацій.
Постановка діагнозу і вибір методики лікування здійснюється тільки вашим лікарем!
podorozhnyk.ua не несе відповідальності за можливі негативні наслідки, що виникли в результаті використання інформації, розміщеної на сайті podorozhnyk.ua. Детальніше про відмову від відповідальності.
