Ізофра спрей назал. 8000 ОД/мл фл. 15мл №1

Зовнішній вигляд товару може відрізнятися від зображеного

Ізофра спрей назальний 8000 МО/мл, 15 мл

Name: Ізофра спрей назальний 8000 МО/мл, 15 мл
Brand: Лаб. Бушара, Франція
SKU: 3438.9086
Price: 290.66 UAH
Availability: InStock

Лаб. Бушара, Франція

Код товару: 3438.9086

Бонусів 2.9 ₴

290.66грн

Ціна дійсна при замовленні на сайті

Безкоштовний чат з досвідченим фармацевтом

Без перерв та вихідних! З 8:00 до 20:00

Viber

Основні властивості

Основні властивості
Алергікам	з обережністю
Діабетикам	дозволено
Водіям	дозволено
Вагітним	заборонено
Годуючим матерям	заборонено
Дітям	від 1 року
Температура зберігання	від 5 °С до 25 °С
Рецептурний відпуск	за рецептом

Властивості препарату Ізофра спрей назальний 8000 МО/мл, 15 мл

Діюча речовина	фраміцетин
Торгівельна назва	Ізофра
Категорія	Медикаменти при синуситі
GTIN	3592752847714
Країна виробник	Франція
Представник заявника	Лабораторії Бушара Рекордаті
Імпортний	Так
Упаковка	По 15 мл у флаконі з розпилювачем у картонній коробці.
Дозування	8000 МО/мл
Код АТС/ATX	R01A X08
Міжнародне найменування	Framycetin
Температура зберігання	від 5 °С до 25 °С
Термін придатності	3 роки
Рецептурний відпуск	за рецептом
Форма випуску	Спрей
Код Optima	6124
Об'єм	15 мл
Код Моріон	26615
Спосіб введення	назально
Виробник	Лаб. Бушара, Франція

Алергікам	з обережністю
Діабетикам	дозволено
Водіям	дозволено
Вагітним	заборонено
Годуючим матерям	заборонено
Дітям	від 1 року

Написати відгук

Ви вже купували цей товар?

Перед публікацією Ваш відгук може бути відредагований для виправлення граматики, орфографії або видалення неприйнятних слів і контенту. Відгуки, які, як нам здається, створені зацікавленими сторонами, не будуть опубліковані. Намагайтеся розповідати про власний досвід, уникаючи узагальнень.

Завантажити сертифікат відповідності

Ізофра спрей назальний 8000 МО/мл, 15 мл - Інструкція для застосування

Склад

діюча речовина: фраміцетин;

1 мл розчину містить фраміцетину сульфату 12,5 мг (8000 МО);

допоміжні речовини: метилпарабен (Е 218), натрію хлорид, натрію цитрат, кислоти лимонної моногідрат, вода очищена.

Лікарська форма

Спрей назальний, розчин.

Основні фізико-хімічні властивості: прозора рідина.

Фармакотерапевтична група

Протинабрякові та інші препарати для місцевого застосування у випадку захворювань порожнини носа. Код АТХ R01A X08.

Фармакодинаміка

Фраміцетин – антибіотик з групи аміноглікозидів для місцевого застосування. Концентрація фраміцетину, яка досягається при місцевому застосуванні, забезпечує його бактерицидну активність по відношенню до грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів, які спричиняють розвиток інфекційних процесів у верхніх відділах дихальних шляхів.

Фраміцетин активний відносно Corynebacterium, Listeria monocytogenes, Staphylococcus meti-S, Acinetobacter (переважно Acinetobacter baumanii), Branhamella catarrhalis, Campylobacter, Citrobacter freundii, Citrobacter koseri, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenza, Klebsiella, Morganella morganii, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Salmonella, Serretia, Shigella, Yersinia.

Вид Pasteurella помірно чутливий до дії фраміцетину.

Стійкі бактерії до дії фраміцетину це Enterococci, Nocardia asteroides, Staphylococcus meti-R* (резистентність становить біля 30-50%,більш виражена госпітальна), Streptococcus, Alcaligenes denitrificans, Burkholderia, Flavobacterium sp., Providencia stuartii, Pseudomonas aeruginosa, Stenotrophomonas maltophilia, стійкі анаеробні бактерії, Chlamydia, Mycoplasma, Rickettsia.

Фармакокінетика

Досліджень фармакокінетики препарату не проводили у зв’язку з низькою системною абсорбцією.

Показання

У складі комбінованої терапії при інфекційно-запальних захворюваннях верхніх відділів дихальних шляхів, у т.ч. риніти, ринофарингіти, синусити при відсутності ушкодження стінок пазухи носа; профілактика та лікування запальних процесів після операційних втручань.

Протипоказання

Підвищена чутливість (алергія) до будь-якого з компонентів препарату, у тому числі фраміцетину та інших антибіотиків групи аміноглікозидів.

Дитячий вік до 1 року.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Невідома.

У разі застосування будь-яких інших лікарських засобів для місцевого застосування слід обов’язково повідомити про це лікаря.

Особливості застосування

Препарат не слід застосовувати для промивання придаткових пазух носа. При тривалому застосуванні препарату можливе виникнення резистентних штамів мікроорганізмів. Якщо протягом 7 днів лікування терапевтичний ефект відсутній, препарат потрібно відмінити.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Не виявлено випадків впливу на швидкість реакції при керуванні автотранспортними засобами або роботі з іншими механізмами.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Ефективність і безпека застосування препарату у період вагітності вивчені недостатньо.

Можлива токсична дія на кохлеовестибулярний апарат плода. Можливе системне проникнення через слизову оболонку, тому препарат не слід призначати цій категорії пацієнтів.

Застосування препарату у період годування груддю не рекомендується, оскільки аміноглікозиди проникають у грудне молоко.

Спосіб застосування та дози

Дорослим призначати по 1 впорскуванню у кожен носовий хід 4-6 разів на добу.

Дітям віком від 1 року призначати по 1 впорскуванню у кожен носовий хід 3 рази на добу. Впорскування проводити за допомогою натискання на флакон. При застосуванні потрібно тримати флакон вертикально, а голову злегка нахилити вперед, щоб впорскнути у носовий хід розчин у вигляді спрею, а не струменя рідини.

Тривалість лікування становить до 10 днів.

Діти

Застосовувати за призначенням лікаря для лікування дітей віком старше 1 року.

Передозування

Випадків передозування не відзначалося.

Побічні реакції

Спонтанні повідомлення щодо наступних побічних реакцій із зазначеною частотою у пацієнтів, які лікувалися фраміцетином, протягом постмаркетиногового періоду та у науковій літературі (дуже часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100, < 1/10); нечасто (≥ 1/1000, <1/100); поодинокі (1/10000, < 1/1000); рідкісні (менше < 1/10000)).

Поодинокі: алергічні шкірні реакції (кропив’янка, свербіж).

Термін придатності

3 роки.

Умови зберігання

Зберігати в недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 °С.

Упаковка

По 15 мл у флаконі з розпилювачем у картонній коробці.

Категорія відпуску

За рецептом.

Виробник

Софартекс, Франція.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

вул. Прессуар 21, 28500, Вернуйє, Франція.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — Державного реєстру лікарських засобів України.

Зверніть увагу!

Інструкція, розміщена на цій сторінці, носить інформаційний характер і призначена виключно з метою ознайомлення. Не використовуйте цей посібник для медичних рекомендацій.

Постановка діагнозу і вибір методики лікування здійснюється тільки вашим лікарем!

podorozhnyk.ua не несе відповідальності за можливі негативні наслідки, що виникли в результаті використання інформації, розміщеної на сайті podorozhnyk.ua. Детальніше про відмову від відповідальності.