Інтестіфаг бактеріофаг полівалентний розчин у флаконі по 50 мл, 1 шт.

діюча речовина: 1 мл препарату містить специфічні бактеріофаги у концентрації не менше 1×10(5) фагових часток до таких видів мікроорганізмів: Shigella flexneri, Shigella sonnei, Salmonella enterica, Escherichia coli, Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa;

допоміжні речовини: натрію хлорид; магнію хлорид гексагідрат; натрію гідроксид; кислота хлористоводнева розведена; вода для ін’єкцій.

Розчин.

Основні фізико-хімічні властивості: прозора рідина, допускається жовтуватий відтінок.

Антибактеріальні засоби. Інші антибактеріальні засоби.

Код АТХ J01X X.

Імунологічні та біологічні властивості

Препарат має здатність специфічно лізувати такі бактерії, як Shigella flexneri, Shigella sonnei, Salmonella enterica, Escherichia coli, Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa. Бактеріофаги специфічно вражають бактеріальні клітини, розмножуються всередині бактеріальної клітини та руйнують її шляхом лізису. Антибактеріальний ефект препарату зумовлений специфічним лізисом патогенних бактерій, при цьому препарат не порушує стан нормальної мікрофлори. Під дією бактеріофага відбувається активація фагоцитозу, підвищується активність нейтрофілів та їхня метаболічна активність, що перешкоджає появі рецидиву інфекційного захворювання та хронізації запального процесу. Знижується кількість лейкоцитів і нейтрофілів, а рівень лімфоцитів підвищується переважно за рахунок Т-лімфоцитів. Бактеріофаги швидко проникають в кров та лімфу і виводяться нирками з сечею.

Лікування та профілактика таких захворювань, як:

• шигельоз;
• сальмонельоз;
• дисбактеріоз;
• ентероколіт, коліт інфекційної природи, змішаної етіології.

Підвищена чутливість до компонентів препарату.

Можливе використання у поєднанні з іншими антибактеріальними засобами, а також як монотерапії – при непереносимості пацієнтом антибіотикотерапії, при стійкості штамів збудника захворювання до антибіотиків.

Даний лікарський засіб містить менше 1 ммоль (23 мг)/дозу натрію, тобто практично вільний від натрію.

Застосування препарату не впливає на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Безпека та ефективність не встановлені, тому застосування протипоказано.

Препарат призначений для застосування всередину (перорально).

З лікувальною метою бактеріофаг приймають перорально 4 рази на добу за 1 годину до прийому їжі. Тривалість лікування 7–10 діб. Рекомендоване дозування препарату при пероральному застосуванні зазначено у таблиці 1.

Таблиця 1


При дозуванні препарату слід дотримуватись рекомендацій інструкції для медичного застосування. Необхідну кількість лікарського засобу відбирають з флакона за допомогою стерильного шприца. При застосуванні низьких доз препарату можливе використання кришки-крапельниці із розрахунку, що в одному мілілітрі препарату міститься 20 крапель розчину бактеріофага.

Можливе ректальне введення бактеріофага 1 раз на добу у вигляді клізм після спорожнення кишечнику замість 1 перорального прийому.

Рекомендоване дозування препарату при застосуванні ректально зазначено у таблиці 2.

Таблиця 2


З профілактичною метою оптимальною схемою є щоденне пероральне застосування разової вікової дози. Тривалість застосування визначається умовами епідемічної ситуації.

Препарат призначено для застосування дітям віком від 2 місяців.

Випадки передозування препарату не описані.

Випадки побічних реакцій не описані.

3 роки.

Зберігають при температурі від 2 до 8 °С в оригінальній упаковці. Після першого розкриття флакону можливе зберігання не більше 10 діб при температурі від 2 до 8 °С. Транспортування допускається при температурі не вище 25 °С протягом не більше 30 діб, надалі препарат зберігають при температурі від 2 до 8 °С.

У флаконах по 50 мл, 1 флакон в пачці з картону.

За рецептом.

ТОВ «Фармекс Груп».

Україна, 08301, Київська обл., місто Бориспіль, вулиця Шевченка, будинок 100.

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — Державного реєстру лікарських засобів України.