Глюкаген гіпокіт ліофілізат для ін'єкцій по 1 мг у шприці, 1 шт.

діюча речовина: glucagon,

глюкагон людський, вироблений за допомогою технології рекомбінантної ДНК в Saccharomyces cerevisiae; 

1 флакон містить 1 мг глюкагону у вигляді гідрохлориду біосинтетичного, що еквівалентно 1 мг (1 МО) глюкагону/мл після відновлення препарату;

допоміжні речовини: лактоза, моногідрат; кислота хлористоводнева концентрована; натрію гідроксид; розчинник: вода для ін’єкцій.

Відновлений розчин містить 107 мг/мл моногідрату лактози.

Ліофілізат і розчинник для приготування розчину для ін’єкцій.

Основні фізико-хімічні властивості: перед розчиненням ліофілізований порошок має бути білого або майже білого кольору. Розчинник повинен бути прозорим, безбарвним і не містити видимих частинок.

Гормони підшлункової залози. Глікогенолітичні гормони. 

Код АТХ Н04А А01.

ГлюкаГен® 1 мг ГіпоКіт – це препарат, що містить біосинтетичний глюкагон, який за своєю структурою ідентичний людському глюкагону.

Глюкагон є гіперглікемізуючим агентом, що мобілізує глікоген печінки, який вивільняється в кров у вигляді глюкози. Глюкагон пригнічує тонус і перистальтику гладких м’язів у шлунково-кишковому тракті.

При лікуванні тяжкої гіпоглікемії вплив на рівень цукру в крові спостерігається протягом 10 хвилин. Початок інгібуючого ефекту на моторику кишково-шлункового тракту настає впродовж 1 хвилини після внутрішньовенної ін’єкції. Тривалість дії становить 5–20 хвилин залежно від дози. Після внутрішньом’язової ін’єкції початок дії препарату настає впродовж 5–15 хвилин та триває 10–40 хвилин.

Глюкагон розщеплюється ензимами в плазмі крові і в органах, до яких він проникає. Нирки і печінка є органами, в яких переважно відбувається розщеплення глюкагону, кожен з цих органів відповідає приблизно за 30% метаболічного кліренсу. Період напіввиведення глюкагону з крові короткий і становить 3–6 хвилин. 

Метаболічний кліренс глюкагону в організмі людини становить 10 мл/кг/хв. 

Доклінічні дані з безпеки

Релевантні доклінічні дані, які б містили корисну інформацію для медичних працівників, що призначають лікарський препарат, відсутні.

Терапевтичне показання

ГлюкаГен® 1 мг ГіпоКіт призначають для лікування тяжких гіпоглікемічних реакцій, що можуть виникати у дорослих і дітей, хворих на інсулінозалежний цукровий діабет, які отримують інсулін.

Діагностичне показання

ГлюкаГен® 1 мг ГіпоКіт призначають для гальмування перистальтики кишечнику у дорослих.

Підвищена чутливість до діючої речовини або до будь-якої допоміжної речовини. Феохромоцитома.

Нижчезазначені взаємодії можуть спостерігатись при застосуванні препарату ГлюкаГен® 1мг ГіпоКіт.

Інсулін діє антагоністично глюкагону. В присутності iндометацину глюкагон може втратити можливість підвищувати рівень глюкози в крові або діяти парадоксально і навіть спричинити гіпоглікемію. Глюкагон може посилювати антикоагуляційний ефект варфарину. У пацієнтів, які отримують бета-блокатори, можна очікувати більш значного підвищення частоти пульсу і артеріального тиску, але таке підвищення буде тимчасовим через короткий період напіврозпаду глюкагону. У пацієнтів з ішемічною хворобою серця таке підвищення артеріального тиску і частоти пульсу може вимагати симптоматичної терапії.

При застосуванні препарату ГлюкаГен® 1 мг ГіпоКіт за затвердженими показаннями реакції взаємодії з іншими препаратами не спостерігалися.

Через нестабільність препарату ГлюкаГен® 1 мг Гіпокіт у розчині препарат слід вводити відразу після розведення і не призначати у вигляді внутрішньовенної інфузії.

Терапевтичне показання

Для попередження рецидиву гіпоглікемії пацієнт, як тільки з’явиться ефект від препарату, повинен прийняти вуглеводи всередину для відновлення запасів глікогену у печінці.

Глюкагон не буде ефективним для пацієнтів з недостатністю глікогену у печінці. Тому ефект глюкагону незначний або відсутній у хворих, які тривалий час не приймали їжі, у пацієнтів з недостатністю надниркових залоз, хронічною гіпоглікемією або якщо гіпоглікемія спричинена надмірним вживанням алкоголю. На відміну від адреналіну, глюкагон не впливає на фосфорилазу м’язів, а тому не може сприяти переносу вуглеводів з місць, де зберігаються значно більші запаси глікогену, ніж у скелетних м’язах. 

Кінчик ковпачка шприца, що входить до складу набору ГлюкаГен® 1 мг ГіпоКіт, містить натуральний латекс, який може викликати алергічні реакції у осіб з підвищеною реакцією на гуму.

Діагностичне показання

Введення глюкагону для проведення діагностичних процедур може супроводжуватися відчуттям дискомфорту, особливо якщо це відбувається натще. Повідомлялося про розвиток нудоти, гіпоглікемії та зміни артеріального тиску у цих випадках. Після завершенні діагностичної процедури пацієнту слід прийняти всередину їжу, багату на вуглеводи, якщо це не суперечить проведеній діагностичній процедурі. Якщо діагностична процедура вимагає не вживати їжу після її завершення або у пацієнта розвивається тяжка гіпоглікемія, можливо, буде необхідне внутрішньовенне введення глюкози.

Слід пам’ятати, що глюкагон є антагоністом інсуліну.

Слід вживати застережних заходів при застосуванні препарату ГлюкаГен® 1 мг ГіпоКіт хворим з інсуліномою або глюкагономою.

Не використовувати розчин, якщо він має консистенцію гелю або порошок ГлюкаГен® 1 мг ГіпоКіт розчинився не повністю. 

ГлюкаГен® 1 мг ГіпоКіт слід з обережністю застосовувати як допоміжний засіб під час ендоскопічних та рентгенологічних процедур у пацієнтів з цукровим діабетом, а також у пацієнтів літнього віку з підтвердженою кардіологічною патологією.

Глюкагон стимулює вивільнення катехоламінів. За наявності феохромоцитоми глюкагон може спричинити вивільнення великої кількості катехоламінів, що призводить до гострої гіпертензивної реакції.

Глюкагон протипоказаний пацієнтам з феохромоцитомою (див. розділ «Протипоказання»).

Після епізоду тяжкої гіпоглікемії у пацієнта можуть порушуватися концентрація та здатність реагування. З огляду на це після епізоду гіпоглікемії пацієнту не слід керувати автотранспортом або працювати з іншими механізмами до повної стабілізації стану здоров’я.

У деяких випадках після проведення діагностичних процедур повідомлялося про розвиток гіпоглікемії. Через це керувати транспортом або працювати з іншими механізмами можна тільки після вживання їжі, багатої на вуглеводи.

Вагітність

ГлюкаГен® 1 мг ГіпоКіт не проникає через плацентарний бар’єр людини. Повідомлялося про застосування глюкагону вагітним з цукровим діабетом, але наразі невідомо про шкідливий вплив препарату на перебіг вагітності і здоров’я плода та новонародженої дитини. 

ГлюкаГен® 1 мг ГіпоКіт можна застосовувати для лікування тяжкої гіпоглікемії під час вагітності. 

Годування груддю

Глюкагон дуже швидко виводиться з крові (переважно печінкою) (t1/2  3–6 хв); тому кількість глюкагону, яка екскретується в грудне молоко жінок, що годують груддю, після лікування тяжких епізодів гіпоглікемії, як очікується, буде вкрай незначною. Оскільки глюкагон руйнується в шлунково-кишковому тракті і не може абсорбуватися в інтактній формі, він не спричиняє жодного метаболічного ефекту на дитину. ГлюкаГен® 1 мг ГіпоКіт можна застосовуватися під час годування груддю.

Репродуктивна функція

Дослідження впливу препарату ГлюкаГен® 1 мг ГіпоКіт на репродуктивну функцію у тварин не проводили. Дослідження на щурах не виявили порушень з боку репродуктивної функції внаслідок введення глюкагону.

Дози

Терапевтичне показання (тяжка гіпоглікемія)

Дозування для дорослих: вводять 1 мг шляхом підшкірної або внутрішньом’язової ін’єкції.

Окремі групи пацієнтів

Діти (< 18 років): ГлюкаГен® 1 мг ГіпоКіт можна застосовувати для лікування тяжкої гіпоглікемії у дітей та підлітків. 

Дозування для дітей

Застосування дітям залежить від віку або/та маси тіла дитини. 

Дітям з масою тіла до 25 кг або віком до 6 - 8 років вводять 0,5 мг.

Дітям з масою тіла більше 25 кг або віком від 6 - 8 років вводять 1 мг.

Пацієнти літнього віку (≥ 65 років): ГлюкаГен® 1 мг ГіпоКіт можна застосовувати людям літнього віку.

Порушення функції нирок та печінки: ГлюкаГен® 1 мг ГіпоКіт можна застосовувати пацієнтам з нирковою та печінковою недостатністю.

Діагностичне показання (гальмування шлунково-кишкової перистальтики)

Дозування для дорослих пацієнтів: діагностична доза для розслаблення шлунка, цибулини дванадцятипалої кишки, дванадцятипалої кишки і тонкої кишки становить 0,2–0,5 мг у вигляді внутрішньовенної ін’єкції або 1 мг внутрішньом’язово; доза для розслаблення товстої кишки становить 0,5–0,7 мг внутрішньовенно або 1–2 мг внутрішньом’язово. 

Окремі групи пацієнтів

Діти (< 18 років): безпека та ефективність препарату ГлюкаГен® 1 мг ГіпоКіт для гальмування шлунково-кишкової перистальтики у дітей та підлітків не вивчалися. Дані відсутні.

Пацієнти літнього віку (≥ 65 років): ГлюкаГен® 1 мг ГіпоКіт можна застосовувати людям літнього віку.

Порушення функції нирок та печінки: ГлюкаГен® 1 мг ГіпоКіт можна застосовувати пацієнтам з нирковою та печінковою недостатністю.

ГлюкаГен® 1 мг ГіпоКіт постачається у вигляді стерильного ліофілізованого порошку глюкагону (ГлюкаГен®) у флаконі об’ємом 2 мл у комплекті з розчинником (стерильною водою для ін’єкцій) в одноразовому шприці об’ємом 1,5 мл. Флакон має захисний пластмасовий ковпачок, який слід зняти для розчинення порошку. Якщо ковпачок нещільно тримається на флаконі або відсутній, препарат не слід використовувати. 

Після розчинення порошку глюкагону стерильною водою для ін’єкцій утворюється розчин з концентрацією 1 мг (1 МО) в 1 мл. 

Розчинити ліофілізований порошок у розчиннику, що додається, як вказано нижче у розділі «Приготування розчину для ін’єкцій». Розчин препарату ГлюкаГен® 1 мг ГіпоКіт призначений для підшкірних, внутрішньом’язових або внутрішньовенних ін’єкцій.

Терапевтичне показання (тяжка гіпоглікемія)

Препарат вводять підшкірно або внутрішньом’язово. Звичайно клінічний ефект від введення препарату настає протягом 10 хвилин. Коли хворий зможе ковтати, йому слід прийняти всередину їжу, багату на  вуглеводи, для відновлення запасів глікогену в печінці та запобігання рецидиву гіпоглікемії. Якщо хворий не реагує на введення препарату протягом 10 хвилин, слід ввести глюкозу внутрішньовенно.

Діагностичне призначення (гальмування шлунково-кишкової перистальтики)

ГлюкаГен® 1 мг ГіпоКіт вводять медичні працівники. Початок дії препарату настає через 1 хвилину після введення 0,2–0,5 мг внутрішньовенно та триває впродовж 5–20 хвилин. Початок дії препарату після введення 1–2 мг внутрішньом’язово настає через 5–15 хвилин та триває впродовж 10–40 хвилин.

Після завершення діагностичної процедури пацієнту слід прийняти всередину їжу, що містить вуглеводи, якщо це не суперечить проведеній діагностичній процедурі. 

Приготування розчину для ін’єкцій 

Відновлений препарат необхідно застосувати відразу після розчинення. 

1. Зніміть пластиковий ковпачок з флакона. Зніміть зі шприца ковпачок голки. Не виймайте пластиковий шток поршня зі шприца. Введіть голку через гумову пробку у флакон, що містить  ліофілізат (в межах позначеного кола), і введіть рідину зі шприца до флакона.

2. Не виймаючи голки з флакона, обережно струшуйте флакон до повного розчинення ліофілізату і утворення прозорого розчину.
  
3. Переконайтеся, що поршень повністю просунуто вперед. Повільно наберіть весь розчин у шприц. Слідкуйте за тим, щоб не витягти поршень зі шприца.

Див. розділ «Необхідна кількість препарату»
  
4. Випустіть повітря зі шприца і зробіть ін’єкцію.

Необхідна кількість препарату

Звичайна доза при лікуванні тяжкої гіпоглікемії:

• Дітям з масою тіла більше 25 кг або віком від 6 - 8 років вводять 1 мл згідно з позначкою 1,0 мл на шприці.
• Дітям з масою тіла до 25 кг або віком до 6 - 8 років вводять 0,5 мл, згідно з позначкою 0,5 мл на шприці. 

Зверніть увагу, що для проведення діагностичних процедур може бути доцільним застосування шприца з більш тонкою голкою та дрібнішим градуюванням. 

Невикористану частину лікарського засобу, а також усі відходи слід утилізувати відповідно до місцевих вимог.

Введення препарату іншими особами

У випадку гіпоглікемії тяжкого ступеня, коли хворий знаходиться у стані, в якому не може прийняти вуглеводи всередину, друзі або родичі мають ввести йому глюкагон підшкірно або внутрішньом’язово у верхню зовнішню частину м’яза стегна (у дозах, зазначених вище). 

Після того, як хворий опритомніє, йому слід прийняти всередину їжу, що містить вуглеводи, для запобігання розвитку повторної гіпоглікемії та звернутись до лікаря. 

• дітям з масою тіла більше 25 кг або віком від 6 - 8 років вводять весь вміст флакона – 1 мг; 
• дітям з масою тіла до 25 кг або віком до 6 - 8 років вводять вміст ½ флакона – 0,5 мг.

Введення надмірної дози препарату ГлюкаГен® 1 мг ГіпоКіт може спричинити нудоту і блювання. Через короткий період напіврозпаду глюкагону ці симптоми швидко минають. Специфічне лікування, як правило, у цих випадках не потрібне. У разі дуже значного передозування можливе зниження концентрації калію у сироватці крові, що потребує моніторингу та  у разі необхідності - корекції.

Стислий опис профілю безпеки

Випадки тяжких побічних реакцій реєструються дуже рідко, хоча іноді можуть виникати нудота, блювання і болі в животі. Реакції підвищеної чутливості, в тому числі анафілактичні реакції, відзначалися дуже рідко (рідше 1 випадку на 10 000 пацієнтів). При застосуванні препарату за діагностичними показаннями повідомлялося про випадки розвитку гіпоглікемії/ гіпоглікемічної коми, особливо якщо діагностична процедура проводилася натще. При застосуванні препарату ГлюкаГен® 1 мг ГіпоКіт як допоміжного засобу під час ендоскопічних або рентгенологічних процедур повідомлялося про розвиток побічних явищ з боку серцево-судинної системи, зокрема про тахікардію та зміни артеріального тиску.

Зведена таблиця небажаних реакцій

Найбільш частими побічними ефектами після введення препарату ГлюкаГен® 1 мг ГіпоКіт є нудота і блювання, особливо при введенні дози понад 1 мг або при швидкому введенні препарату (менш ніж за 1 хв). Іноді нудота і блювання можуть спостерігатися через 2–3 години після ін’єкції.

В поодиноких випадках може виникати вторинна гіпоглікемія (див. розділ «Особливості застосування»).

Частота небажаних побічних ефектів, які виявлено у ході клінічних досліджень та/або в постмаркетингових спостереженнях, пов’язаних із застосуванням препарату, наведена нижче. Частота небажаних явищ, які в ході клінічних досліджень не спостерігались, проте повідомлення про які надходили спонтанно, позначена як дуже рідко (< 1/10000).

Частота повідомлення про побічні реакції під час маркетингового використання – дуже рідко. Однак у постмаркетинговий період, можливо, реєструються не всі випадки розвитку побічних явищ, і це слід мати на увазі, аналізуючи наведену частоту повідомлень.

Терапевтичне показання

З боку імунної системи: дуже рідко (<1/10000) – реакції гіперчутливості, включаючи анафілактичні реакції/ шок.

З боку шлунково-кишкового тракту: часто (≥ 1/100 до < 1/10) – нудота; нечасто (≥ 1/1 000 до < 1/100) – блювання, рідко (≥ 1/10000 до < 1/1000) – біль у черевній порожнині. 

Діти

З огляду на відомості, що були отримані під час клінічних досліджень, а також у постмаркетинговий період, можна зробити висновок, що частота, тип та тяжкість побічних реакцій у дітей не відрізняються від небажаних явищ у дорослих пацієнтів.

Інші окремі групи пацієнтів

З огляду на відомості, що були отримані під час клінічних досліджень, а також у постмаркетинговий період, можна зробити висновок, що частота, тип та тяжкість побічних реакцій у пацієнтів літнього віку, а також у пацієнтів з нирковою або печінковою недостатністю не відрізняються від небажаних явищ у загальній популяції.

Додаткові побічні ефекти після застосування при проведенні діагностичних процедур

Порушення обміну речовин і харчування: нечасто (≥ 1/1 000 до < 1/100) – гіпоглікемія: після завершення діагностичних процедур, які проводилися натще, гіпоглікемія може бути особливо відчутною (див. розділ «Особливості застосування»); дуже рідко (<1/10000) – гіпоглікемічна кома.

З боку серцево-судинної системи: дуже рідко (<1/10000) – тахікардія, гіпотензія, гіпертензія: про розвиток побічних явищ з боку серцево-судинної системи повідомлялося тільки при застосуванні препарату ГлюкаГен® 1 мг ГіпоКіт як допоміжного засобу під час ендоскопічних або рентгенологічних процедур.

Діти

Дані щодо застосування препарату ГлюкаГен® 1 мг ГіпоКіт з діагностичною метою у дітей відсутні.

Інші окремі групи пацієнтів

З огляду на відомості, що були отримані під час клінічних досліджень, а також у постмаркетинговий період, можна зробити висновок, що частота, тип та тяжкість побічних реакцій у пацієнтів літнього віку, а також у пацієнтів з нирковою або печінковою недостатністю не відрізняються від небажаних явищ, що спостерігаються у загальній популяції.

Звітність про підозрювані побічні реакції

Звітність про підозрювані побічні реакції після державної реєстрації лікарського засобу має велике значення, оскільки вона дає змогу продовжувати відслідковувати співвідношення користь/ризик застосування цього лікарського засобу.

2 роки.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C. 

Не допускати заморожування. Зберігати у захищеному від дії світла місці.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Розчин має бути введений негайно після приготування. Не залишати розчин для подальшого використання. 

Ніколи не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

У рідких випадках, коли після відновлення у розчині виявляються фібрили або нерозчинні часточки, препарат підлягає знищенню. 

Несумісність. Не змішувати в одному шприці або флаконі з іншими лікарськими засобами. Слід вводити в оригінальному шприці, що входить в упаковку. Реакції несумісності препарату ГлюкаГен® 1 мг ГіпоКіт з іншими лікарськими засобами невідомі.

Упаковка для ліофілізату ГлюкаГен® 1 мг ГіпоКіт

Флакон зі скла типу 1, закупорений пробкою з бромбутилу, що накрита алюмінієвим ковпачком.

Упаковка для розчинника

Попередньо наповнений шприц зі скла типу 1 з поршнем з бромбутилової гуми та голкою.

За рецептом.

А/Т Ново Нордіск.

А/Т Ново Нордіск, Ново Аллє, Багсваерд, 2880, Данія.