Алергікам | |
Діабетикам | |
Водіям | |
Вагітним | |
Годуючим матерям | |
Дітям | |
Температура зберігання | |
Рецептурний відпуск |
Діюча речовина | |
Торгівельна назва | |
Категорія | |
GTIN | 8594739022911, 3664798016017 |
Країна виробник | Румунія |
Імпортний | Так |
Дозування | 0,4 мг |
Первинна упаковка | Блістер |
Температура зберігання | від 5 °С до 25 °С |
Міжнародне найменування | Tamsulosin |
Термін придатності | 3 роки |
Код АТС/ATX | |
Рецептурний відпуск | за рецептом |
Форма випуску | Капсули |
Код Моріон | 79308 |
Кількість в упаковці | 90 |
Упаковка | По 10 капсул у блістері; по 9 блістерів у картонній коробці |
Спосіб введення | орально |
Виробник |
Алергікам | з обережністю |
Діабетикам | з обережністю |
Водіям | з обережністю |
Вагітним | заборонено |
Годуючим матерям | заборонено |
Дітям | заборонено |
Перед публікацією Ваш відгук може бути відредагований для виправлення граматики, орфографії або видалення неприйнятних слів і контенту. Відгуки, які, як нам здається, створені зацікавленими сторонами, не будуть опубліковані. Намагайтеся розповідати про власний досвід, уникаючи узагальнень.
діюча речовина: tamsulosin;
1 капсула містить тамсулозину гідрохлориду 0,4 мг;
допоміжні речовини: метакрилатного сополімеру дисперсія, целюлоза мікрокристалічна, дибутилсебацинат, полісорбат 80, кремнію діоксид колоїдний водний, кальцію стеарат; склад капсули: желатин, заліза оксид червоний (Е 172), заліза оксид жовтий (Е 172), титану діоксид (Е 171), заліза оксид чорний (Е 172), індиготин (Е 132).
Капсули тверді з модифікованим вивільненням.
Основні фізико-хімічні властивості: тверді желатинові капсули розміром № 3 з кришечкою оливкового кольору та корпусом оранжевого кольору. Вміст капсули: пелети білого або майже білого кольору.
Засоби, що застосовуються при доброякісній гіпертрофії передміхурової залози. Антагоністи α1-адренергічних рецепторів. Код АТХ G04C A02.
Лікування функціональних розладів нижніх відділів сечовивідних шляхів при доброякісній гіперплазії простати.
Гіперчутливість до тамсулозину гідрохлориду, включаючи медикаментозно-індукований ангіоневротичний набряк, або до будь-якої з допоміжних речовин; наявність в анамнезі ортостатичної гіпотензії; тяжка печінкова недостатність.
Досліджень впливу препарату на здатність керувати автотранспортом або механізмами не проводили. Однак пацієнти мають бути попереджені про можливість виникнення запаморочення.
Система організму | Часто (>1/100, <1/10) | Нечасто (>1/1000, <1/100) | Рідко (>1/10000, <1/1000) | Дуже рідко (<1/10000) | Невідомо (неможливо оцінити при наявності доступних даних) |
Неврологічні розлади | Запаморочення (1,3%) | Головний біль | Непритомність | ||
З боку органів зору | Затуманення зору*, порушення зору* | ||||
З боку серця | Відчуття серцебиття | ||||
Судинні розлади | Ортостатична гіпотензія | ||||
Респіраторно-медіастинальні розлади | Риніт | Носова кровотеча* | |||
З боку шлунково-кишкового тракту | Запор, діарея, нудота, блювання | Сухість у роті* | |||
З боку шкіри та слизових оболонок | Висипання, свербіж, кропив’янка | Ангіоневротичний набряк | Синдром Стівенса–Джонсона | Мультифор-мна еритема*, ексфоліатив-ний дерматит* | |
Репродуктивні порушення | Розлади еякуляції, включаючи ретроградну еякуляцію і недостатність еякуляції | Пріапізм | |||
Загальні розлади | Астенія |
*- відзначалися у постреєстраційному періоді.
Під час постреєстраційного нагляду описані випадки інтраопераційної нестабільності райдужної оболонки ока (синдром звуженої зіниці) при операції з приводу катаракти та глаукоми у пацієнтів, які приймали тамсулозин (див. розділ «Особливості застосування»).
Постреєстраційний досвід: крім вищевказаних побічних реакцій повідомляли про випадки фібриляції передсердь, аритмії, тахікардії та диспное. Оскільки про такі випадки повідомляли спонтанно, частоту повідомлень та роль тамсулозину у цьому випадку не можна достовірно встановити.
Повідомлення про підозрювані побічні реакції
Повідомлення про підозрювані побічні реакції після реєстрації лікарського засобу регуляторними органами є важливою процедурою. Вона дозволяє продовжувати моніторувати співвідношення «користь/ризик» для цього лікарського засобу. Медичних працівників просять повідомляти про усі підозрювані побічні реакції через національні системи повідомлень інформації про побічні реакції.
3 роки.
Зберігати при температурі не вище 25 °C. Зберігати у недоступному для дітей місці.
По 10 капсул у блістері; по 9 блістерів у картонній коробці.
За рецептом.
C.C. «Зентіва С.А.».
Б-р. Теодор Паллади, 50, район 3, Бухарест, індекс 032266, Румунія.
Зверніть увагу!
Опис лікарського засобу на цій сторінці носить виключно інформаційний характер. Для того, щоб вірно вибрати препарат для лікування вашого захворювання, звертайтесь до лікаря.
Самолікування може зашкодити вашому здоров'ю!
ᐉ Онлайн-аптека Подорожник • Замовлення ліків онлайн з доставкою • Мережа аптек по всій Україні не несе відповідальності за некоректне використання інформації, розміщеної на сайті, та можливі негативні наслідки цього. Детальніше про відмову від відповідальності.