Емоксипін розчин для ін'єкцій 1%, в ампулах по 1 мл, 10 шт.

діюча речовина: methylethylpiridinol hydrochloride;

1 мл розчину містить метилетилпіридинолу гідрохлориду 10 мг;

допоміжні речовини: кислота хлористоводнева розведена, вода для ін’єкцій.

Розчин для ін’єкцій.

Основні фізико-хімічні властивості: прозора безбарвна рідина.

Капіляростабілізуючі засоби. Код АТХ С05С X.

Емоксипін® стабілізує клітинну мембрану, інгібує агрегацію тромбоцитів і нейтрофілів, знижує загальний індекс коагуляції, подовжує час згортання крові, знижує в’язкість крові, має фібринолітичну активність, збільшує вміст циклічних нуклеотидів у тканинах, зменшує проникність судинної стінки. Емоксипін® також має ангіопротекторні властивості, захищає сітківку від пошкодження при дії світла високої інтенсивності, покращує мікроциркуляцію.

Виводиться Емоксипін® з організму в основному зі сечею та у незначних кількостях – у незміненому вигляді.

При ретробульбарному введенні Емоксипін® майже миттєво з’являється у крові; протягом перших 2 годин його концентрація різко знижується і через 24 години він відсутній у крові. У тканинах ока концентрація лікарського засобу вища, ніж у крові.

Субкон’юнктивальний та внутрішньоочний крововилив різного генезу.

Ангіоретинопатія (включаючи діабетичну ретинопатію).

Центральна та периферична хореоретинальна дистрофія.

Тромбоз центральної вени сітківки та її гілок.

Ускладнена міопатія.

Ангіосклеротична макулодистрофія (суха форма).

Відшарування судинної оболонки у хворих на глаукому у післяопераційному періоді.

Дистрофічні захворювання рогівки.

Травми, опіки рогівки.

Захист рогівки (при застосуванні контактних лінз) та сітківки ока від дії світла високої інтенсивності (сонячні промені, випромінення лазера при лазерокоагуляції).

Підвищена індивідуальна чутливість до лікарського засобу.

Негативних проявів при застосуванні Емоксипіну® на тлі терапії іншими лікарськими засобами не описано. α-токоферолу ацетат потенціює антиоксидантний ефект Емоксипіну®.

Під час застосування лікарського засобу Емоксипін^® слід контролювати стан системи згортання крові та артеріальний тиск.

Слід бути обережними при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами, оскільки препарат може викликати сонливість, підвищення артеріального тиску.

Протипоказано застосування препарату у період вагітності або годування груддю.

Розчин Емоксипіну® вводять субкон’юнктивально або парабульбарно. При необхідності можливе ретробульбарне введення. Субкон’юнктивально вводять по 0,2-0,5 мл (2-5 мг), парабульбарно – 0,5-1 мл (5-10 мг) 1 % розчину. Препарат застосовують протягом 10-30 діб 1 раз на добу або через добу. При необхідності лікування можна повторювати 2-3 рази на рік. Ретробульбарно вводять 0,5-1 мл препарату 1 раз на добу протягом 10-15 діб.

Для захисту сітківки при лазерокоагуляції (особливо при лазерокоагуляції, яка обмежує або руйнує пухлину) 0,5-1 мл Емоксипіну® вводять парабульбарно або ретробульбарно за 24 години і 1 годину до процедури і потім у тих самих дозах (по 0,5 мл 1 % розчину) 1 раз на добу протягом 2-10 діб.

Випадки передозування не описані. При передозуванні можливе посилення побічних ефектів препарату, порушення згортання крові. Лікування: відмінити препарат, проводити симптоматичну терапію.

Кроткочасне збудження, сонливість, підвищення артеріального тиску, алергічні реакції (шкірні висипання, свербіж, почервоніння), місцеві реакції – біль, відчуття печіння та ущільнення параорбітальних тканин (розсмоктується самостійно).

3 роки.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25° С. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Несумісність.

Не можна змішувати розчин Емоксипіну® в одному шприці з іншими препаратами.

В ампулах по 1 мл, по 5 ампул у блістері, по 2 блістери у пачці.

За рецептом.

ПрАТ «Лекхім-Харків».

Україна, 61115, м. Харків, вул. Северина Потоцького, буд. 36.