Алергікам | з обережністю |
Діабетикам | дозволено |
Водіям | дозволено |
Вагітним | з обережністю |
Годуючим матерям | з обережністю |
Дітям | з 6 місяців |
Рецептурний відпуск | без рецепта |
Температура зберігання | від 5 °С до 25 °С |
Діюча речовина | |
Торгівельна назва | Дроплекс |
Категорія | |
GTIN | 5944728001640, 8680030190234 |
Країна виробник | Румунія |
Код Моріон | 188752 |
Упаковка | По 15 мл розчину в полімерному флаконі-крапельниці. По 1 флакону-крапельниці в картонній коробці |
Рецептурний відпуск | без рецепта |
Температура зберігання | від 5 °С до 25 °С |
Термін придатності | 3 роки |
Код АТС/ATX | |
Форма випуску | Краплі |
Кількість в упаковці | 1 |
Лікарська форма | Краплі |
Об'єм | 15 мл |
Спосіб введення | у вуха |
Виробник |
Алергікам | з обережністю |
Діабетикам | дозволено |
Водіям | дозволено |
Вагітним | з обережністю |
Годуючим матерям | з обережністю |
Дітям | з 6 місяців |
Перед публікацією Ваш відгук може бути відредагований для виправлення граматики, орфографії або видалення неприйнятних слів і контенту. Відгуки, які, як нам здається, створені зацікавленими сторонами, не будуть опубліковані. Намагайтеся розповідати про власний досвід, уникаючи узагальнень.
діючі речовини: phenazone, lidocaine;
1 мл препарату містить феназону 45,5 мг та лідокаїну гідрохлориду 11,4 мг;
допоміжні речовини: натрію тіосульфат, гліцерин, етанол 96 %, натрію гідроксид, вода очищена.
Краплі вушні, розчин.
Основні фізико-хімічні властивості: прозорий безбарвний або злегка жовтуватий розчин.
Засоби, що застосовуються в отології. Код АТХ S02D A30.
Препарат є комбінацією двох активних компонентів: феназону та лідокаїну.
Феназон є похідним піразолону з аналгетичними та протизапальними властивостями. Лідокаїн – це місцевий анестетик амідної групи. Комбінація феназону з лідокаїном зумовлює синергічний знеболювальний/протизапальний ефект.
Резорбцію будь-якого компонента препарату через шкіру не вивчали. Резорбція майже відсутня. Системне всмоктування цього розчину не передбачається (при відсутності пошкоджень барабанної перетинки).
Дія препарату (зменшення болісності барабанної перетинки та редукція запалення) розпочинається з 5-ої хвилини після закапування. Больовий синдром майже повністю зникає через 15-30 хвилин.
Місцеве симптоматичне лікування певних больових станів середнього вуха з інтактною барабанною перетинкою у дітей віком від 1 місяця та дорослих при:
середньому отиті у гострому періоді; фліктенульозному вірусному отиті (післягрипозному); баротравматичному отиті.
Гіперчутливість до діючих речовин, до інших компонентів препарату або до амідних місцевоанестезуючих лікарських засобів. Перфорація барабанної перетинки травматичного або інфекційного походження.
На даний час немає даних щодо можливості виникнення клінічно значущих взаємодій з іншими лікарськими засобами та інших видів взаємодій.
Перед застосуванням препарату слід перевірити цілісність барабанної перетинки (як запобіжний захід). Якщо є деструкція барабанної перетинки, введення препарату у вухо може призвести до контакту препарату зі структурами середнього вуха, спричиняючи побічні реакції у цих тканинах. У випадку порушення цілісності барабанної перетинки застосування препарату протипоказане.
Препарат містить активний компонент, який може показати позитивний результат у антидопінговому тесті.
Після інстиляції щільно закрутити ковпачок та сховати флакон в упаковку для захисту препарату від дії світла.
Препарат не впливає на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Не передбачається наслідків застосування препарату у період вагітності, оскільки системна експозиція феназону та лідокаїну є незначною.
За нормальних умов застосування феназон та лідокаїн не проникають у грудне молоко. При необхідності препарат можна застосовувати у період вагітності або годування груддю після консультації з лікарем.
Препарат призначений для застосування у вухо.
Дітям віком від 1 місяця та дорослим розчин закапувати 2-3 рази на добу по 4 краплі у зовнішній слуховий прохід вуха, в якому відчувається біль. Курс лікування не має перевищувати 10 діб. Після чого слід переглянути лікування.
Щоб запобігти неприємним відчуттям у результаті контакту шкіри слухового проходу з холодним розчином, слід зігріти флакон у руках перед його застосуванням.
Флакон слід закривати після кожного використання. Не слід торкатися краєм піпетки зовнішнього слухового проходу для збереження стерильності розчину.
Немає даних щодо безпеки та ефективності застосування препарату дітям віком до 1 місяця.
Препарат застосовувати дітям віком від 1 місяця після консультації та за рекомендацією лікаря.
При застосуванні препарату у рекомендованому дозуванні передозування не спостерігалося.
При застосуванні препарату можливий розвиток місцевих реакцій: алергічні реакції, включаючи подразнення, гіперемію зовнішнього слухового проходу, свербіж, шкірні висипання.
3 роки.
Після відкриття флакона препарат можна використовувати протягом 4 тижнів.
Зберігати при температурі не вище 25 °C у недоступному для дітей місці.
По 15 мл розчину в полімерному флаконі-крапельниці. По 1 флакону-крапельниці в картонній коробці.
Без рецепта.
К.О. «Ромфарм Компані С.Р.Л.»/S.C. «Rompharm Company S.R.L».
Румунія, м. Отопень, вул. Ероілор № 1А, 075100, округ Ілфов/Romania, Otopeni city, Eroilor str. № 1A, 075100, jud. Ilfov.
Зверніть увагу!
Інструкція, розміщена на цій сторінці, носить інформаційний характер і призначена виключно з метою ознайомлення. Не використовуйте цей посібник для медичних рекомендацій.
Постановка діагнозу і вибір методики лікування здійснюється тільки вашим лікарем!
podorozhnyk.ua не несе відповідальності за можливі негативні наслідки, що виникли в результаті використання інформації, розміщеної на сайті podorozhnyk.ua. Детальніше про відмову від відповідальності.