Бронхомакс табл. 80мг №30

діюча речовина: 1 таблетка мiстить фенспiриду гiдрохлориду 80 мг;

допомiжнi речовини: кальцію гідрофосфат, повідон, гіпромелоза, магнію стеарат, кремнію діоксид колоїдний безводний, титану діоксид (Е 171), тальк, поліетиленгліколь.

Таблетки, вкриті оболонкою, з модифікованим вивільненням.

Основні фізико-хімічні властивості: таблетки, вкриті оболонкою, білого кольору, круглі, двоопуклої форми.

Засоби, що діють на респіраторну систему. Інші засоби для системного застосування при обструктивних захворюваннях респіраторної системи. 

Код ATХ R03D X03. 

Фенспіриду гідрохлорид має антибронхоконстрикторні та протизапальні властивості, які зумовлені взаємодією кількох пов’язаних механізмів:

• блокування Н1-гiстамінових рецепторів та спазмолітична дія на гладку мускулатуру бронхів; 
• протизапальна дія, яка є результатом зменшення продукування різних прозапальних факторів (цитокiнiв, TNFα, похiдних арахiдонової кислоти, простагландинів, лейкотрієнів, тромбоксану, вiльних радикалiв); деякі з них також чинять бронхоконстрикторну дію; 
• блокування α1-адренорецепторів, які стимулюють секрецію в’язкого слизу. 

Максимальна концентрація у плазмі крові досягається у середньому через 6 годин після перорального застосування. Період напіввиведення — 12 годин. Фенспірид виводиться з організму переважно з сечею.

• Лікування гострих та хронічних запальних процесів ЛОР-органів та дихальних шляхів (отит, синусит, риніт, ринофарингіт, трахеїт, ринотрахеобронхіт, бронхіт), хронічні обструктивні захворювання легень (ХОЗЛ), у складі комплексної терапії бронхіальної астми. 
• Сезонний та цілорічний алергічний риніт та інші прояви алергії з боку респіраторної системи та ЛОР-органів. 
• Респіраторні прояви кору, грипу. 
• Симптоматичне лікування коклюшу. 

Підвищена чутливість (алергія) до активної речовини або до будь-якого з компонентів препарату.

Відповідні дослідження не проводились. Одночасне застосування фенспіриду та седативних препаратів або вживання алкоголю не рекомендовано. Седативні препарати та алкоголь можуть підвищити седативний ефект препаратів, які мають властивості блокаторів Н1-гiстамінових рецепторів (включно фенспіриду). 

Лiкування препаратом не замiнює антибiотикотерапiї.

Дослідження щодо впливу препарату на здатність керувати транспортними засобами або працювати з іншими механізмами не проводились. Оскільки препарат може спричиняти сонливість, то він має незначний вплив на здатність керувати транспортними засобами або працювати з іншими механізмами, особливо на початку лікування або під час вживання алкоголю.

Дані щодо застосування фенспіриду у період вагітності обмежені. Тому застосовувати препарат у період вагітності нe рекомендується, проте діагностування вагітності під час лікування фенспіридом не є приводом для переривання вагітності. Невідомо, чи проникає фенспірид у грудне молоко, тому не слід застосовувати препарат у період годування груддю. Відсутній токсичний вплив на фертильність.

У дослідженнях на тваринах спостерігалися випадки виникнення вовчої пащі у щурів та кролів.

Рекомендовано застосовувати дорослим.

Для перорального застосування.

Застосовувати перед їдою.

Добова доза. Зазвичай рекомендована терапевтична доза для лікування хронічних запальних процесів становить 2 таблетки на добу (вранці та ввечері). 

Для посилення ефекту та/або у разі гострих захворювань – 3 таблетки на добу (вранці, вдень i ввечері).

Курс лікування. Тривалість лікування залежить від перебігу захворювання та визначається лікарем індивідуально. 

Дітям віком від 2 до 18 років препарат застосовувати тільки у вигляді сиропу.

У разі прийому великої кількості препарату можуть спостерігатися сонливість або збудження, нудота, блювання, синусова тахікардія.

Лікування. Необхідно промити шлунок, провести моніторинг ЕКГ. Застосовувати симптоматичну терапію.

Найчастішими побічними реакціями при застосуванні фенспіриду є шлунково-кишкові розлади.

З боку шлунково-кишкового тракту: розлади травлення, діарея, блювання, нудота, біль у шлунку.

З боку серцево-судинної системи: помірна синусова тахікардія, яка зменшується після зниження дози, пальпітація, артеріальна гіпотензія.

З боку нервової системи: сонливість, запаморочення.

З боку шкіри та підшкірної тканини: еритема, фіксована пігментна еритема, висипання, кропив'янка, ангіодема, свербіж, токсичний епідермальний некроз, синдром Стівенса-Джонсона.

Загальні розлади: астенія (слабкість), підвищена втомлюваність. 

2 роки.

Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ºС. 

Зберігати у недоступному для дітей мiсцi. 

По 10 таблеток у блістерах; по 3 блістера у коробці.

За рецептом.

Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я».

Україна, 61013, Харківська обл., місто Харків, вулиця Шевченка, будинок 22.