Очікується
Алергікам | |
Водіям | |
Вагітним | |
Годуючим матерям | |
Дітям | |
Рецептурний відпуск |
Діюча речовина | |
Торгівельна назва | |
Категорія | |
GTIN | 5200251681699 |
Країна виробник | Греція |
Імпортний | Так |
Упаковка | По 14 таблеток у блістері, по 2 блістери у картонній коробці |
Первинна упаковка | Блістер |
Термін придатності | 3 роки |
Рецептурний відпуск | за рецептом |
Форма випуску | Таблетки |
Кількість в упаковці | 28 |
Код Моріон | 706331 |
Дозування | 50 мг |
Спосіб введення | орально |
Виробник |
Алергікам | з обережністю |
Водіям | з обережністю |
Вагітним | заборонено |
Годуючим матерям | заборонено |
Дітям | заборонено |
Перед публікацією Ваш відгук може бути відредагований для виправлення граматики, орфографії або видалення неприйнятних слів і контенту. Відгуки, які, як нам здається, створені зацікавленими сторонами, не будуть опубліковані. Намагайтеся розповідати про власний досвід, уникаючи узагальнень.
Частота побічних реакцій визначається таким чином: дуже часто (≥1/10), часто (від ≥1/100 до <1/10), нечасто (від ≥1/1000 до ≤1/100), рідко (від ≥1/10000 до ≤1/1000), дуже рідко (≤1/10 000), частота невідома (на основі наявних даних неможливо встановити частоту виникнення).
Система органів
|
Частота
|
Побічна реакція
|
Розлади з боку крові та лімфатичної системи
|
Дуже часто
|
Анемія
|
Розлади з боку імунної системи
|
Нечасто
|
Підвищена чутливість, ангіоневротичний набряк, кропив’янка
|
Розлади з боку системи обміну речовин та харчування
|
Часто
|
Зменшення апетиту
|
Психічні розлади
|
Часто
|
Зниження лібідо, депресія
|
Розлади з боку нервової системи
|
Дуже часто
|
Запаморочення
|
Часто
|
Сонливість
|
|
Розлади з боку серця
|
Часто
|
Інфаркт міокарда (надходили повідомлення про летальні випадки)4, серцева недостатність4
|
Частота невідома
|
Пролонгація QT (див. розділи «Особливості застосування» і «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»)
|
|
Судинні порушення
|
Дуже часто
|
Припливи
|
Розлади з боку органів середостіння, грудної клітки та дихальної системи
|
Нечасто
|
Інтерстиціальна легенева хвороба5 (надходили повідомлення про летальні випадки)
|
Розлади з боку травної системи
|
Дуже часто
|
Біль у животі, запор, нудота
|
Часто
|
Диспепсія, метеоризм
|
|
Гепатобіліарні розлади
|
Часто
|
Гепатотоксичність, жовтяниця, підвищення активності трансаміназ1
|
Рідко
|
Печінкова недостатність2 (надходили повідомлення про летальні випадки).
|
|
Розлади з боку шкіри та підшкірної клітковини
|
Часто
|
Алопеція, гірсутизм / відновлення росту волосся, сухість шкіри, свербіж, висип
|
Нечасто
|
Реакція підвищеної чутливості до світла
|
|
Розлади з боку нирок та сечовидільної системи
|
Дуже часто
|
Гематурія
|
Розлади з боку репродуктивної системи та молочних залоз
|
Дуже часто
|
Гінекомастія та болючість молочних залоз3
|
Часто
|
Еректильна дисфункція
|
|
Загальні порушення та реакції в місця введення
|
Дуже часто
|
Астенія
|
Часто
|
Набряк, біль у грудях
|
|
Обстеження
|
Часто
|
Збільшення маси тіла
|
1 Зміни з боку печінки рідко бувають тяжкими та часто минають або слабшають при продовженні лікування чи після його припинення.
2 Включено до переліку побічних реакцій на лікарський засіб після розгляду післяреєстраційних даних. Частота була визначена за частотою повідомлень про побічні явища печінкової недостатності у хворих, які отримували лікування бікалутамідом 150 мг у відкритих дослідженнях Early Prostate Cancer programme (EPC).
3 Може зменшитись при супутній кастрації.
4 Спостерігалося під час фармако-епідеміологічного дослідження застосування агоністів рилізинг-фактора лютеїнізуючого гормону та антиандрогенів для лікування раку передміхурової залози. Ризик збільшувався, якщо бікалутамід 50 мг застосовували у комбінації з агоністами рилізинг-фактора лютеїнізуючого гормону, проте збільшення ризику не було відмічено при застосуванні бікалутаміду 150 мг як монотерапії для лікування раку передміхурової залози.
5 Включено до переліку побічних реакцій на лікарський засіб після розгляду післяреєстраційних даних. Частота була визначена за частотою повідомлень про інтерстиціальну пневмонію як побічне явище у хворих, які отримували лікування бікалутамідом 150 мг у відкритих дослідженнях EPC.
Збільшення ПЧ/МНВ: у звітах протягом післяреєстраційного спостереження повідомлялося про взаємодію кумаринових антикоагулянтів із бікалутамідом (див. розділи «Особливості застосування» і «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).
Повідомлення про підозрювані побічні реакції.
Важливо повідомляти про підозрювані побічні реакції після реєстрації лікарського засобу. Це дає змогу продовжувати моніторинг співвідношення користі/ризику лікарського засобу. Фахівці охорони здоров’я повинні повідомляти про будь-які підозрювані побічні реакції.
Зверніть увагу!
Опис лікарського засобу на цій сторінці носить виключно інформаційний характер. Для того, щоб вірно вибрати препарат для лікування вашого захворювання, звертайтесь до лікаря.
Самолікування може зашкодити вашому здоров'ю!
ᐉ Онлайн-аптека Подорожник • Замовлення ліків онлайн з доставкою • Мережа аптек по всій Україні не несе відповідальності за некоректне використання інформації, розміщеної на сайті, та можливі негативні наслідки цього. Детальніше про відмову від відповідальності.