Алкаїн краплі очні 0,5 % у флаконі, 15 мл

Діюча речовина: 1 мл крапель містить 5 мг пропаракаїну гідрохлориду (проксіметакаїну гідрохлориду;
допоміжні речовини: бензалконію хлорид, гліцерин, кислота хлористоводнева та/або натрію гідроксид (для корекції рН), вода очищена.

Прозорий від безбарвного до злегка жовтуватого або злегка жовтувато-коричневого кольору розчин.

Органи чуття. Офтальмологічні препарати. Анестетики місцеві. Проксиметакаїн.
Код АТХ S01НА04.

Алкаїн®- швидкодіючий місцевий анестетик. Проксиметакаїн взаємодіє з мембранами нервових клітин, тимчасово блокуючи проникність мембран для іонів натрію. У міру того як анестезувальний ефект повільно наростає в нервових клітинах, поріг стимулу для подальшої стимуляції електричних клітин поступово збільшується. Після того, як поріг досить збільшено, нервові клітини піддаються блокаді імпульсної провідності для подальших стимулів, унаслідок чого оброблена тканина стає тимчасово нечутливою до болю.

Проксиметакаїн легко проникає у клітинну мембрану і застосовується як місцевий анестетик. Після місцевого застосування проникає у системний кровообіг і швидко розподіляється у плазмі крові. Анестетичний ефект зазвичай розвивається через 30 секунд після закапування і зберігається протягом 15 хвилин.

Проведення хірургічних операцій, які вимагають швидкої і короткочасної анестезії:

• екстракція катаракти;
• зняття швів з рогівки;
• при проведенні тонометрі;
• при проведенні гоніоскопии;
• при видаленні сторонніх тіл;
• при зіскобі епітелію кон'юнктиви з метою діагностики;
• при проведенні будь-яких інших процедур, при яких показана місцева анестезія.

Гіперчутливість до діючої речовини або будь-якого компонента препарату. Оскільки Алкаїн містить бензалконію хлорид, препарат не слід застосовувати під час носіння м'яких контактних лінз.

Даних про специфічну фармакодинамічну взаємодію Алкаїна з іншими препаратами немає. Оскільки відсутні дослідження щодо сумісності, не слід змішувати препарат з іншими лікарськими засобами.

Алкаїн призначений тільки для місцевого застосування і не застосовується для ін'єкцій.

Не застосовувати без нагляду лікаря. Не призначати пацієнтам для самостійного застосування.

Тривале застосування місцевого анестетика може призвести до зменшення тривалості його дії, внаслідок чого для досягнення бажаного знеболюючого ефекту буде потрібно збільшення дози препарату. Збільшення кількості препарату може в подальшому призвести до інфікування рогівки та / або її помутніння, і, як наслідок, до втрати зору або перфорації рогівки.

Місцеві анестетики повинні застосовуватися з обережністю у пацієнтів з епілепсією, захворюваннями серцево-судинної та респіраторної систем. Хворі на міастенію особливо чутливі до дії анестетиків. У пацієнтів з низьким рівнем ацетилхолінестерази в плазмі крові та у хворих, які приймають інгібітори холінестерази, існує високий ризик виникнення системних побічних ефектів при місцевому застосуванні анестетиків групи складних ефірів. Пацієнтам слід рекомендувати не торкатися і не терти око, поки не закінчитися дія препарату.

У разі виникнення симптомів гіперчутливості або, якщо відчуття посилюється роздратування в очах, препарат слід відмінити.

Для зниження системної резорбції після застосування очних крапель слід вжити таких заходів: закрити очі і притиснути пальцем слізний мішок на 2 хв.

Щоб уникнути забруднення кінчика крапельниці та розчину необхідно дотримуватися обережності та не торкатися до столів і інших поверхонь кінчиком флакона-крапельниці.

Не відомо про вплив препарату на здатність керувати автомобілем і механізмами. Оскільки після закапування очні краплі можуть викликати тимчасову нечіткість зору, не слід керувати автомобілем або виконувати будь-які небезпечні роботи до повного відновлення зору.

Вагітність і лактація. Дослідження дії Алкаїна в період вагітності не проводилися, тому препарат може застосовуватися тільки тоді, коли користь для матері виправдовує можливий ризик для плоду.

Не повідомлялося про небажані реакції у немовлят, матері яких приймали Алкаїн в період годування груддю. Не відомо, чи потрапляє Алкаїн в грудне молоко, тому призначати цей препарат в період годування груддю необхідно з обережністю.

Для проведення офтальмологічного обстеження закапати в око 1-2 краплі препарату до початку процедури. Якщо необхідно, кількість крапель можна збільшити.

При проведенні невеликих операцій, таких як видалення стороннього тіла або зняття швів, закапувати по 1-2 краплі кожні 5-10 хв від 1 до 3 разів.

Для тривалої анестезії, яка необхідна при таких операціях, як екстракція катаракти, закапувати по 1-2 краплі кожні 5-10 хв від 3 до 5 разів.

Слід зазначити, що місцева анестезуюча дія починається, як правило, через 30 с і може тривати до 15 хв.

При місцевій передозуванні Алкаїна необхідно вимити надлишок препарату з ока теплою водою.

При появі ознак системної дії показано відповідне симптоматичне лікування.

Можуть виникнути транзиторні симптоми, такі як відчуття поколювання, печіння та гіперемія кон'юнктиви.

Рідко - сильна алергічна реакція негайного типу з рогівки, яка проявляється у вигляді гострого дифузного епітеліального кератиту з утворенням ниток і / або відторгненням великих площ некротичного епітелію. Також повідомлялося про дифузний стромальний набряк, децеметит та ірит.

При офтальмологічному застосуванні місцевих анестетиків дуже рідко може розвинутися системна інтоксикація, яка проявляється збудженням центральної нервової системи з подальшим її пригніченням.

30 місяців. Термін придатності зазначений на упаковці після позначки «Прид.:» (місяць/рік). Після першого відкриття флакона не застосовувати препарат більше 28 діб.

Слід перевірити термін придатності препарату перед застосуванням. Не слід застосовувати розчин у разі його помутніння або зміни кольору.

Зберігати в холодильнику при температурі від 2 до 8 ˚С в оригінальній упаковці. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Після кожного застосування слід щільно закривати флакон.

По 15 мл у флаконі-крапельниці «Дроп-tейнер®»; по 1 флакону в картонній коробці з маркуванням українською мовою.

За рецептом.

Алкон-Куврьор/Alcon-Couvreur.

Рійксвег 14, B-2870 Пуурс, Бельгія/Rijksweg 14, B-2870 Puurs, Belgium.

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — Державного реєстру лікарських засобів України.