Name: Єврофлокс розчин для інфузій 500мг/100 мл, 100 мл
Brand: Фарматрейд ДП, Україна
SKU: 6044.9946
Availability: InStock

Форма випуску

ВЕМ Ілач Сан. ве Тік. А.С., Туреччина

Левофтор розчин для інфузій 5 мг/мл, у флаконі, 100 мл

Левофтор р-н д/інф. 5мг/мл 100мл фл. №1

Знижка 5% на 2 дні для всіх товарів: 01.04-30.04

Є в наявності

левофлоксацин

ТОВ «Юрія-Фарм», Україна

Лефлоцин розчин для інфузій 0,5%, 100 мл

Лефлоцин р-н д/інф. 0,5% фл. 100мл №1

У мережі аптек &ldquo;Подорожник&rdquo; діє урядова програма &ldquo;Національний кешбек&rdquo; Найбільша мережа аптек України &ldquo;Подорожник&rdquo; долучилася до програми &ldquo;Національний кешбек&rdquo;.&nbsp; Клієнти мережі, купуючи товари українського виробництва, мають можливість отримувати 10% кешбеку.&nbsp; Щоб користуватися програмою, потрібно: 
<ul>
<li>Подати заявку через сайт чи мобільний застосунок банку, який бере участь у програмі, або звернутися до відділення.</li>
</ul>
 
<ul>
<li>Визначити картки, якими ви плануєте оплачувати українські товари, і надати банку дозвіл на передачу інформації про транзакції з цих карток в магазинах-учасниках програми.</li>
</ul>
 
<ul>
<li>Відкрити картку для виплат Національний кешбек.</li>
</ul>
 
<ul>
<li>У застосунку Дія відкрити розділ Сервіси, обрати Національний кешбек і натиснути на Вибрати картку для виплати.</li>
</ul>
 Програма працює при покупці товарів українських виробників, які беруть в ній участь. На <a href="/" target="_blank" rel="noopener">сайті</a> мережі аптек "Подорожник" товари, які беруть участь в ініціативі, мають позначку "Національний кешбек". Мережа аптек &ldquo;Подорожник&rdquo; пропонує своїм клієнтам широкий вибір таких товарів, серед яких ліки, БАДи, вітаміни, засоби для краси та догляду.&nbsp; &ldquo;Ми ретельно підготувалися, щоб програма запрацювала, надавши можливість широкого вибору таких товарів нашим клієнтам. Враховуючи, що у нас понад 2000 аптек у малих і великих населених пунктах України, ми забезпечуємо доступ до цієї вигідної програми для мільйонів людей. Дякуємо державі за такі важливі й потрібні ініціативи та за співпрацю заради блага людей і підтримки їхнього здоров&rsquo;я&rdquo;, &ndash; розповів СЕО мережі аптек &ldquo;Подорожник&rdquo; Тарас Коляда. &nbsp; Накопичення, які українці будуть отримувати в межах програми можна буде витратити на різні послуги, оплативши їх безготівковим способом. Це можуть бути послуги медичні, комунальні, спорт, кіно, квитки на потяг та інші. Також є можливість задонатити їх на ЗСУ чи купити військові облігації. Максимальний обсяг кешбека, який можна отримати &ndash; 3 тисячі гривень за місяць. Клієнтів запрошують користуватися програмою, підтримувати українського виробника і отримувати вигідний кешбек з можливістю витратити ці накопичення в подальшому. Довідка. Мережа аптек "Подорожник" &ndash; найбільша в Україні й працює на фармацевтичному ринку понад 25 років. Налічує більше 2000 аптек по всій Україні у малих і великих населених пунктах. Клієнтами мережі є понад 18 мільйонів українців. Асортимент Подорожника перевищує 25 000 товарів.&nbsp; Головна місія компанії &ndash; надавати якісну фармопіку українцям за будь-яких обставин. У межах програми лояльності клієнту пропонують акції, кешбек з кожної покупки, підбирають для нього персональні пропозиції до Дня народження чи свят, долучаються до державних ініціатив і благодійності.&nbsp; Довідка. Координатором програми &ldquo;Національний Кешбек&rdquo; виступає Міністерство економіки України. В реалізації проєкту беруть участь Міністерство цифрової трансформації України, Державна податкова служба, АТ &ldquo;Ощадбанк&rdquo; та уповноважені банки України і Урядовий контактний центр. Технологічним партнером в реалізації програми виступає міжнародна платіжна система Mastercard. Операційним партнером проєкту є міжнародна компанія платіжних технологій Visa.

Національний кешбек

Нараховані кошти від держави ви можете використати, оплативши лікарські засоби у аптеках мережі аптек &ldquo;Подорожник&rdquo; по всій Україні. Деталі при покупці та оплаті товару дізнавайтеся у фармацевтів. Ми піклуємося про вас і дбаємо, щоб розширювати доступ до препаратів. Усе заради вашого здоров&rsquo;я.

Оплачуйте товари 1000 гривень з програми «Зимова єПідтримка»

Повні аналоги

Ромфарм компані С.Р.Л. Румунія

Л-Оптик краплі очні по 5 мг/мл при бактеріальних інфекціях ока у флаконі, 5 мл

Л-Оптик краплі очні по 5 мг/мл при бактеріальних інфекціях ока у флаконі, 5мл

Сантен, Фінляндія

Офтаквікс краплі очні 5мг/мл, 5 мл

Аналоги в інших формах випуску

Аналоги з подібним терапевтичним ефектом

Діюча речовина

Торгівельна назва

Категорія

GTIN

Країна виробник

Імпортний

Спосіб введення

Дозування

Температура зберігання

Зберігати цей засіб необхідно лише за кімнатної температури від 5 до 25 &deg;С.

Температура хранения

Термін придатності

Код Моріон

Рецептурний відпуск

Препарат відпускається лише за рецептом. При придбанні в аптеці медикаментозного засобу необхідно мати при собі рецепт або витяг з призначенням лікаря на даний препарат, які фармацевт зобов'язаний вимагати у вас для його відпустки. Застосовуватись такі препарати повинні суворо за призначенням лікаря.

Рецептурна відпустка тільки за рецептом

Кількість в упаковці

Об'єм

Первинна упаковка

Упаковка

Виробник

Основні

Алергікам

Положення &laquo;З обережністю&raquo; має на увазі, що цей засіб має деякі ризики для здоров'я у цієї категорії людей. Використовувати цей медикамент можна у разі, якщо користь перевищує можливі ризики і лише після попередньої консультації з лікарем.

Алергікам з обережністю

Діабетикам

Положення &laquo;Дозволено&raquo; має на увазі, що цей засіб може використовуватися для цієї категорії людей і несе за собою мінімальний ризик для стану здоров'я. Однак, щоб уникнути індивідуальної непереносимості даного препарату, перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем, оскільки самолікування може бути небезпечним для вашого здоров'я.

Діабетикам дозволено

Водіям

Водіям з обережністю

Вагітним

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Вагітним заборонено

Годуючим матерям

Годуючим матерям заборонено

Дітям

Цей засіб можна застосовувати дітям із зазначеного віку. Однак у будь-якому разі, перед застосуванням рекомендується консультація лікаря. Для дітей віком до 2 років будь-які медикаменти повинні застосовуватися тільки за призначенням лікаря.

Дітям заборонено

Кому можна

Основні властивості

Фарматрейд ДП, Україна

Єврофлокс

Єврофлокс розчин для інфузій  500мг/100 мл, 100 мл

Склад

діюча речовина:&nbsp;levofloxacin; 100 мл розчину містить левофлоксацину гемігідрат еквівалентно левофлоксацину 500 мг; допоміжні речовини:&nbsp;натрію хлорид, динатрію едетат, кислота хлористоводнева розведена, натрію гідроксид, вода для ін&rsquo;єкцій.

Лікарська форма

Розчин для інфузій. Основні фізико-хімічні властивості:&nbsp;прозорий розчин від жовтого до зеленувато-жовтого кольору.

Фармакотерапевтична група

Антибактеріальні засоби групи хінолонів. Фторхінолони. Код АТХ J01М А12.

Фармакодинаміка

Левофлоксацин &ndash; це синтетичний антибактеріальний засіб із групи фторхінолонів, S (-) енантіомер рацемічної суміші лікарського засобу офлоксацину. Механізм дії.&nbsp;Левофлоксацин як антибактеріальний препарат із групи фторхінолонів діє на комплекс ДНК-гірази та топоізомеразу ІV. Співвідношення фармакокінетика/фармакодинаміка.&nbsp;Ступінь бактеріальної активності левофлоксацину залежить від співвідношення максимальної концентрації у сироватці крові (Сmax) або площі під фармакокінетичною кривою &laquo;концентрація-час&raquo; (АUC) та мінімальної інгібуючої (пригнічувальної) концентрації (МІК (МПК)). Механізм резистентності.&nbsp;Основний механізм резистентності є наслідком мутації у генах gyr-A.&nbsp;In vitro&nbsp;існує перехресна резистентність між левофлоксацином та іншими фторхінолонами. Завдяки механізму дії зазвичай не існує перехресної резистентності між левофлоксацином та іншими класами антибактеріальних засобів. Контрольні точки.&nbsp;Рекомендовані Європейським комітетом із тестування антимікробної чутливості (EUCAST) граничні значення МІК левофлоксацину, що відділяють чутливі мікроорганізми від організмів проміжно чутливих (помірно резистентних) та проміжно чутливі від резистентних організмів, зазначені у таблиці 1 тестування МІК (мг/л). Таблиця 1 Клінічні граничні значення МІК левофлоксацину 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" border="1">
<tbody>
<tr>
<td> Патоген</td>
<td> Чутливі</td>
<td> Резистентні</td>
</tr>
<tr>
<td> Enterobacteriacae</td>
<td> &le; 1 мг/л</td>
<td> &gt; 2 мг/л</td>
</tr>
<tr>
<td> Pseudomonas spp.</td>
<td> &le; 1 мг/л</td>
<td> &gt; 2 мг/л</td>
</tr>
<tr>
<td> Acinetobacter spp.</td>
<td> &le; 1 мг/л</td>
<td> &gt; 2 мг/л</td>
</tr>
<tr>
<td> Staphylococcus spp.</td>
<td> &le; 1 мг/л</td>
<td> &gt; 2 мг/л</td>
</tr>
<tr>
<td> S. pneumoniae1</td>
<td> &le; 2 мг/л</td>
<td> &gt; 2 мг/л</td>
</tr>
<tr>
<td> Streptococcus A, B, C, G</td>
<td> &le; 1 мг/л</td>
<td> &gt; 2 мг/л</td>
</tr>
<tr>
<td> H. influenzae2,3</td>
<td> &le; 1 мг/л</td>
<td> &gt; 1 мг/л</td>
</tr>
<tr>
<td> M. catarrhalis3</td>
<td> &le; 1 мг/л</td>
<td> &gt; 1 мг/л</td>
</tr>
<tr>
<td> Граничні значення, не пов&rsquo;язані з видами4</td>
<td> &le; 1 мг/л</td>
<td> &gt; 2 мг/л</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
 1&nbsp;Граничні значення стосуються терапії високих доз. 2&nbsp;Можливий низький рівень резистентності (МІК левофлоксацину 0,12-0,5 мг/л), але не існує доказів, що він має клінічне значення для&nbsp;H. influenza. 3&nbsp;Штами з величинами МІК, вищими від граничного значення між чутливими та проміжно чутливими (помірно резистентними) штамами, є дуже рідкісними або про них ще не повідомляли. Тести на ідентифікацію та протимікробну чутливість на будь-якому такому ізоляті слід повторити і, якщо результат буде підтверджено, надіслати ізолят до уповноваженої лабораторії. Граничні значення МІК, не пов&rsquo;язані з видами, були визначені переважно за даними фармакокінетики/фармакодинаміки та не залежать від розподілу МІК певних видів. Граничні значення МІК використовують лише для видів, яким не було визначено конкретне для виду межове значення, та не використовуються для видів, де не рекомендується тестування на чутливість чи для яких існує недостатньо доказів щодо сумнівних видів (Enterococcus,&nbsp;Neisseria, грамнегативні анаероби). 4&nbsp;Граничні значення пероральних доз від 500 мг одноразово до 500 мг х 2 рази на добу і внутрішньовенних доз від 500 мг одноразово до 500 мг х 2 рази на добу. Поширеність резистентності може варіювати географічно та з часом для вибраних видів. Бажано отримати локальну інформацію про резистентність, особливо при лікуванні тяжких інфекцій. При необхідності слід звернутися за порадою до спеціаліста, коли місцева поширеність резистентності є такою, що корисність агента, щонайменше при деяких типах інфекцій, є сумнівною. Зазвичай чутливі види Аеробні грампозитивні бактерії Bacillus anthracis, Staphylococcus aureus methicillin-susceptible, Staphylococcus saprophyticus, Streptococci,&nbsp;групи&nbsp;C&nbsp;і&nbsp;G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumonia, Streptococcus pyogenes. Аеробні грамнегативні бактерії Eikenella corrodens, Haemophilus influenza, Haemophilus para-influenzae, Klebsiella oxytoca, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri. Анаеробні бактерії Peptostreptococcus. Інші Chlamydophila pneumoniae, Chlamydophila psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum. Види, для яких набута (вторинна) резистентність може бути проблематичною Аеробні грампозитивні бактерії Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus methicillin-resistant*, Coagulase negative Staphylococcus spp. Аеробні грамнегативні бактерії Acinetobacter baumannii, Citrobacter freundii, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Klebsiella pneumonia, Morganella morganii, Proteus mirabilis, Providencia stuartii. Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens. Анаеробні бактерії Bacteroides fragilis. Суттєво резистентні штами Аеробні грампозитивні бактерії Enterococcus faecium * Механізм резистентності&nbsp;Staphylococcus aureus, імовірно, має корезистентність до фторхінолонів, включаючи левофлоксацин.

Фармакокінетика

Абсорбція Левофлоксацин при пероральному прийомі швидко та майже повністю всмоктується, при цьому Сmax досягається протягом 1&ndash;2 годин. Абсолютна біодоступність становить приблизно 99&ndash;100 %. Їжа майже не впливає на всмоктування левофлоксацину. Рівноважний стан досягається протягом 48 годин при режимі дозування 500 мг 1- 2 рази на добу. Розподіл Приблизно 30&ndash;40 % левофлоксацину зв&rsquo;язується з протеїном сироватки крові. Середній об&rsquo;єм розподілу левофлоксацину становить приблизно 100 л після одноразового і повторного введення дози 500 мг, що вказує на його широке поширення у тканинах організму. Проникнення у тканини та рідини організму Левофлоксацин має здатність проникати до слизової оболонки бронхів, рідини епітеліальної вистилки, альвеолярних макрофагів, тканин легенів, шкіри (вмісту пухирів), тканин передміхурової залози та сечі. Однак левофлоксацин погано проникає у цереброспінальну рідину. Біотрансформація Левофлоксацин метаболізується дуже незначною мірою, метаболітами є дисметил-левофлоксацин та левофлоксацин N-оксид. Ці метаболіти становлять менше 5 % кількості препарату, що виділяється із сечею. Левофлоксацин є стереохімічно стабільним та не підлягає інверсії хіральної структури. Виведення Після перорального та внутрішньовенного застосування левофлоксацин виводиться з плазми крові відносно повільно (період напіввиведення становить 6&ndash;8 годин). Виведення здійснюється зазвичай нирками (понад 85 % введеної дози). Середній виражений загальний кліренс левофлоксацину після введення 1 дози 500 мг становив 175&plusmn;29,2 мл/хв. Немає суттєвої різниці щодо фармакокінетики левофлоксацину після внутрішньовенного та перорального застосування, що свідчить про взаємозамінність цих шляхів (перорального та внутрішньовенного). Лінійність Левофлоксацин має лінійну фармакокінетику у діапазоні доз від 50 до 1000 мг. Пацієнти з нирковою недостатністю На фармакокінетику левофлоксацину впливає ниркова недостатність. При зниженні функції нирок знижується ниркове виведення та кліренс, а період напіввиведення збільшується (див. таблицю 2). Таблиця 2 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" border="1">
<tbody>
<tr>
<td> Кліренс креатиніну (мл/хв)</td>
<td> 20&ndash;49</td>
<td> 50&ndash;80</td>
</tr>
<tr>
<td> Нирковий кліренс (мл/хв)</td>
<td> 13</td>
<td> 26</td>
<td> 57</td>
</tr>
<tr>
<td> Період напіввиведення (години)</td>
<td> 35</td>
<td> 27</td>
<td> 9</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
 Пацієнти літнього віку Немає значних відмінностей у фармакокінетиці левофлоксацину у молодих пацієнтів та пацієнтів літнього віку, крім відмінностей, пов&rsquo;язаних із кліренсом креатиніну. Статеві відмінності Окремий аналіз щодо пацієнтів жіночої та чоловічої статі продемонстрував незначні відмінності у фармакокінетиці левофлоксацину залежно від статі. Не існує доказів того, що ці статеві відмінності є клінічно значущими.

Показання

Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами:
<ul>
<li>негоспітальна пневмонія*;</li>
<li>ускладнені інфекції шкіри та м&rsquo;яких тканин*;</li>
<li>гострий пієлонефрит та ускладнені інфекції сечовивідних шляхів;</li>
<li>хронічний бактеріальний простатит;</li>
<li>легенева форма сибірської виразки: профілактика після контактів та лікування.</li>
</ul>
*для вищезгаданих інфекцій левофлоксацин слід застосовувати лише тоді, коли застосування інших антибактеріальних засобів, які зазвичай рекомендовані для початкового лікування цих інфекцій, є недоцільним або неможливим. Слід враховувати офіційні рекомендації щодо належного застосування антибактеріальних засобів.

Протипоказання

<ul>
<li>Підвищена чутливість до левофлоксацину, інших фторхінолонів або до будь-якого іншого компонента препарату;</li>
<li>епілепсія;</li>
<li>ушкодження сухожиль, пов&rsquo;язане з попереднім застосуванням фторхінолонів;</li>
<li>період вагітності або годування груддю;</li>
<li>дитячий вік (до 18 років).</li>
</ul>

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Вплив інших лікарських засобів на левофлоксацин Теофілін, фенбуфен або подібні нестероїдні протизапальні препарати (НПЗП) Не виявлено фармакокінетичної взаємодії левофлоксацину з теофіліном. Проте можливе суттєве зниження судомного порога при одночасному застосуванні хінолонів із теофіліном і НПЗП та іншими агентами, які зменшують судомний поріг. Концентрація левофлоксацину при наявності фенбуфену була приблизно на 13 % вищою, ніж при прийомі лише левофлоксацину. Пробенецид і циметидин Пробенецид та циметидин статистично достовірно впливають на виведення левофлоксацину. Нирковий кліренс левофлоксацину знижується при наявності циметидину на 24 % та пробенециду на 34 %. Це тому, що обидва препарати здатні блокувати канальцеву секрецію левофлоксацину. Однак при дозах, які випробовувалися у процесі дослідження, малоймовірно, щоб статистично значущі кінетичні відмінності мали клінічну значущість. Слід з обережністю застосовувати левофлоксацин одночасно з лікарськими засобами, що впливають на канальцеву секрецію, такими як пробенецид та циметидин, особливо пацієнтам з нирковою недостатністю. Інша інформація На фармакокінетику левофлоксацину при одночасному з ним застосуванні не мають ніякого клінічно значущого впливу таки лікарські засоби: карбонат кальцію, дигоксин, глібенкламід, ранітидин. Вплив левофлоксацину на інші лікарські засоби Циклоспорин Період напіввиведення циклоспорину збільшується на 33 % при одночасному прийомі з левофлоксацином. Антагоністи вітаміну К При одночасному застосуванні з антагоністами вітаміну К (наприклад, із варфарином) повідомляли про підвищення коагуляційних тестів (протромбіновий час/міжнародне нормалізаційне співвідношення) та/або кровотечі, які можуть бути вираженими. Зважаючи на це, у пацієнтів, які отримують паралельно антагоністи вітаміну К, необхідно контролювати показники коагуляції (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;). Лікарські засоби, що подовжують інтервал QТ Левофлоксацин, як і інші фторхінолони, слід з обережністю застосовувати пацієнтам, які отримують лікарські засоби, відомі своєю здатністю подовжувати інтервал QТ (наприклад, протиаритмічні засоби класу ІА та III, трициклічні антидепресанти, макроліди та антипсихотичні лікарські засоби) (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo; (Подовження інтервалу QТ)). Інша значуща інформація Не відзначається впливу левофлоксацину на фармакокінетику теофіліну (який є субстратом ферменту CYP1A2), що свідчить про те, що левофлоксацин не є інгібітором CYP1A2. Глюкокортикоїди При одночасному застосуванні з глюкокортикоїдами підвищується ризик розвитку розриву сухожилля. Не рекомендується застосування левофлоксацину одночасно з&nbsp;алкоголем.

Особливості застосування

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Деякі побічні реакції (наприклад, запаморочення/вертиго, сонливість, порушення зору) можуть порушувати здатність пацієнта до концентрації уваги і швидкість його реакції і, таким чином, зумовлювати підвищений ризик у ситуаціях, коли ці якості мають особливо велике значення (наприклад, при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами).

Застосування у період вагітності або годування груддю

Вагітність Дані щодо застосування левофлоксацину вагітним жінкам обмежені. Через відсутність досліджень з участю людей і можливе ушкодження хінолонами суглобового хряща в організмі, який росте, левофлоксацин протипоказано призначати вагітним та жінкам, які годують груддю. Якщо під час лікування препаратом настала вагітність, про це слід повідомити лікаря. Період годування груддю Левофлоксацин протипоказаний до застосування у період годування груддю. Інформації щодо виділення левофлоксацину у грудне молоко недостатньо, хоча інші фторхінолони екскретуються у грудне молоко. Через відсутність досліджень з участю людей і можливе ушкодження фторхінолонами суглобового хряща в організмі, який росте, левофлоксацин не можна призначати жінкам, які годують груддю. Фертильність Левофлоксацин не призводив до розладів фертильності та репродуктивної функції у тварин.

Спосіб застосування та дози

Левофлоксацин, розчин для інфузій, слід вводити повільно шляхом внутрішньовенної інфузії 1-2 рази на добу. Дозування залежить від типу і тяжкості інфекції та чутливості імовірного збудника інфекції. Можна перейти від початкового внутрішньовенного застосування левофлоксацину до відповідного перорального прийому відповідно до інструкції з медичного застосування лікарського засобу у формі таблеток, вкритих плівковою оболонкою, виходячи зі стану пацієнта. З урахуванням біологічної еквівалентності пероральної та парентеральної форм можливе однакове дозування. Спосіб застосування Для введення левофлоксацину рекомендовані такі дозування: Таблиця 3 Дозування для хворих з нормальною функцією нирок (кліренс креатиніну &gt; 50 мл/хв) 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" border="1">
<tbody>
<tr>
<td style="text-align: center;"> Показання</td>
<td style="text-align: center;"> Кількість введень на добу (відповідно до тяжкості)</td>
<td style="text-align: center;"> Загальна тривалість лікування1</td>
</tr>
<tr>
<td> Негоспітальна пневмонія</td>
<td> 500 мг 1-2 рази на добу</td>
<td> 7&ndash;14 днів</td>
</tr>
<tr>
<td> Пієлонефрит</td>
<td> 500 мг 1 раз на добу</td>
<td> 7&ndash;10 днів</td>
</tr>
<tr>
<td> Ускладнені інфекції сечовивідних шляхів</td>
<td> 500 мг 1 раз на добу</td>
<td> 7&ndash;14 днів</td>
</tr>
<tr>
<td> Хронічний бактеріальний простатит</td>
<td> 500 мг 1 раз на добу</td>
<td> 28 днів</td>
</tr>
<tr>
<td> Ускладнені інфекції шкіри та м&rsquo;яких тканин</td>
<td> 500 мг 1-2 рази на добу</td>
<td> 7&ndash;14 днів</td>
</tr>
<tr>
<td> Легенева форма сибірської виразки</td>
<td> 500 мг 1 раз на добу</td>
<td> 8 тижнів</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
 1Тривалість лікування включає внутрішньовенний та пероральний прийом. Час переходу від внутрішньовенного застосування до перорального прийому залежить від клінічної картини, але зазвичай триває від 2 до 4&nbsp;днів. Таблиця 4 Дозування для дорослих пацієнтів із порушеннями функції нирок, у яких кліренс креатиніну 50 мл/хв 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" border="1">
<tbody>
<tr>
<td style="text-align: center;" colspan="3"> Режим дозування</td>
</tr>
<tr>
<td style="text-align: center;"> 250 мг/24 години</td>
<td style="text-align: center;"> 500 мг/24 години</td>
<td style="text-align: center;"> 500 мг/12 годин</td>
</tr>
<tr>
<td> Кліренс креатиніну</td>
<td> перша доза:&nbsp;250 мг</td>
<td> перша доза:&nbsp;500 мг</td>
<td> перша доза:&nbsp;500 мг</td>
</tr>
<tr>
<td> 50&ndash;20 мл/хв</td>
<td> потім:&nbsp;125 мг/ 24 години</td>
<td> потім:&nbsp;250 мг/ 24 години</td>
<td> потім: 250 мг/ 12 годин</td>
</tr>
<tr>
<td> 19&ndash;10 мл/хв</td>
<td> потім:&nbsp;125 мг/ 48 годин</td>
<td> потім:&nbsp;125 мг/ 24 години</td>
<td> потім:&nbsp;125 мг/ 12 годин</td>
</tr>
<tr>
<td> (у тому числі гемодіаліз та ХАПД)1</td>
<td> потім:&nbsp;125 мг/ 48 годин</td>
<td> потім:&nbsp;125 мг/ 24 години</td>
<td> потім:&nbsp;125 мг/ 24 години</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
 1&nbsp;Після гемодіалізу або хронічного амбулаторного перитонеального діалізу (ХАПД) додаткові дози не потрібні. Дозування для пацієнтів із порушеннями функції печінки Корекція дози не потрібна, оскільки левофлоксацин незначною мірою метаболізується у печінці та виводиться переважно нирками. Дозування для пацієнтів літнього віку Якщо функція нирок не порушена, немає потреби в корекції дози (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;. Тендиніт та розриви сухожиль. Подовження інтервалу QT). Спосіб застосування Левофлоксацин, розчин для інфузій, призначений тільки для повільної внутрішньовенної інфузії. Розчин вводити 1-2 рази на добу. Час інфузії препарату левофлоксацину становить не менше 30&nbsp;хвилин для дозування 250&nbsp;мг або 60&nbsp;хвилин для дозування 500&nbsp;мг (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;). Для отримання інформації про несумісність левофлоксацину з іншими інфузійними розчинами див. розділ &laquo;Несумісність&raquo;, а щодо сумісності див. розділ &laquo;Особливі заходи безпеки&raquo;.

Діти

Левофлоксацин протипоказаний дітям та підліткам.

Передозування

Згідно з дослідженнями токсичності на тваринах або клінічними, фармакологічними дослідженнями, проведеними при застосуванні доз, вищих за терапевтичні, найбільш серйозні ознаки, яких слід очікувати після гострого передозування левофлоксацину, розчин для інфузій, є симптоми з боку ЦНС, такі як сплутаність свідомості, запаморочення, порушення свідомості та судомні напади, подовження інтервалу QТ. Під час постмаркетингових досліджень спостерігали такі побічні дії з боку ЦНС як сплутаність свідомості, конвульсії, галюцинації та тремор. Лікування.&nbsp;У випадках передозування проводити симптоматичне лікування. Необхідно проводити моніторинг ЕКГ, оскільки існує можливість подовження інтервалу QT. Гемодіаліз, у тому числі перитонеальний діаліз та хронічний амбулаторний перитонеальний діаліз, не є ефективним для видалення левофлоксацину з організму. Не існує жодних специфічних антидотів.

Побічні реакції

Нижче вказані побічні реакції за системами органів та частотою: дуже часто (&ge;1/10), часто (&ge;1/100, Таблиця 5
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100%;" border="1px">
<tbody>
<tr>
<td style="text-align: center;">
Класи та системи
</td>
<td style="text-align: center;">
Часто
</td>
<td style="text-align: center;">
Нечасто
</td>
<td style="text-align: center;">
Рідко
</td>
<td style="text-align: center;">
Частота невідома
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Інфекції та інвазії
</td>
<td>
грибкові інфекції, включаючи інфекції, спричинені грибками роду&nbsp;Candida;
резистентність патогенних мікроорганізмів
</td>
</tr>
<tr>
<td>
З боку кровоносної та лімфатичної систем
</td>
<td>
лейкопенія,
еозинофілія
</td>
<td>
тромбоцитопенія,
нейтропенія
</td>
<td>
панцитопенія,
агранулоцитоз,
гемолітична анемія
</td>
</tr>
<tr>
<td>
З боку імунної системи
</td>
<td>
ангіоневротич- ний набряк,
підвищена чутливість
</td>
<td>
анафілактичний шок1,
анафілактоїдний шок1
</td>
</tr>
<tr>
<td>
З боку обміну речовин і харчування
</td>
<td>
анорексія
</td>
<td>
гіпоглікемія, особливо у хворих на цукровий діабет
</td>
<td>
гіперглікемія,
гіпоглікемічна кома
</td>
</tr>
<tr>
<td>
З боку психіки*
</td>
<td>
безсоння
</td>
<td>
тривожність,
сплутаність свідомості,
нервозність
</td>
<td>
психотичні реакції (наприклад, із галюцинаціями, параноєю),
депресія,
ажитація,
порушення сну, жахливі сновидіння
</td>
<td>
психотичні розлади із загрозливою для пацієнта поведінкою, у тому числі суїцидальні думки або спроби самогубства
</td>
</tr>
<tr>
<td>
З боку нервової системи*
</td>
<td>
головний біль,
запаморо-
чення
</td>
<td>
сонливість,
тремор,
дисгевзія
</td>
<td>
судоми,
парестезія
</td>
<td>
периферична сенсорна нейропатія,
периферична сенсорна моторна нейропатія,
паросмія, у тому числі аносмія,
дискінезія,
екстрапірамі-
дальні розлади,
агевзія,
непритомність,
доброякісна внутрішньочереп-на гіпертензія
</td>
</tr>
<tr>
<td>
З боку органів зору*
</td>
<td>
порушення зору, такі як затуманення зору
</td>
<td>
тимчасова втрата зору, увеїт
</td>
</tr>
<tr>
<td>
З боку органів слуху*
</td>
<td>
вертиго
</td>
<td>
шум у вухах
</td>
<td>
втрата слуху,
погіршення слуху
</td>
</tr>
<tr>
<td>
З боку серцево-судинної системи**
</td>
<td>
&nbsp;флебіт
</td>
<td>
тахікардія,
відчуття серцебиття,
артеріальна гіпотензія
</td>
<td>
шлуночкова тахікардія, що може призвести до зупинки серця,
шлуночкова аритмія та шлуночкова тахікардія типу &laquo;пірует&raquo; (спостерігається переважно у хворих із факторами ризику пролонгації інтервалу QT), подовження інтервалу QT, зареєстроване з допомогою ЕКГ
</td>
</tr>
<tr>
<td>
З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння
</td>
<td>
задишка
</td>
<td>
бронхоспазм, алергічний пневмоніт
</td>
</tr>
<tr>
<td>
З боку шлунково-кишкового тракту
</td>
<td>
діарея,
блювання,
нудота
</td>
<td>
біль у животі,
диспепсія,
метеоризм,
запор
</td>
<td>
геморагічна діарея, яка рідко може бути ознакою ентероколіту, включаючи псевдомембра-
нозний коліт,
панкреатит
</td>
</tr>
<tr>
<td>
З боку печінки та жовчовивід-
них шляхів
</td>
<td>
підвищення рівня печінкових ферментів (АЛТ/АСТ, лужна фосфатаза, ГГТ)
</td>
<td>
підвищення рівня білірубіну в крові
</td>
<td>
жовтяниця і тяжкі ураження печінки, у тому числі випадки розвитку летальної гострої печінкової недостатності, насамперед у хворих із тяжкими основними захворюваннями,
гепатит
</td>
</tr>
<tr>
<td>
З боку шкіри та підшкірних тканин&nbsp;2
</td>
<td>
висипання,
свербіж,
кропив&rsquo;янка,
гіпергідроз
</td>
<td>
реакція на лікарський засіб з еозинофілією та системними симптомами (DRESS-синдром) (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;);
стійкі медикаментозні висипання
</td>
<td>
токсичний епідермальний некроліз,
синдром Стівенса-Джонсона,
поліморфна еритема
реакції фотосенсибіліза-
ції,
лейкоцитоклас-
тичний васкуліт,
стоматит
</td>
</tr>
<tr>
<td>
З боку кістково-м&rsquo;язової системи*
</td>
<td>
артралгія,
міалгія
</td>
<td>
ураження сухожиль, включаючи тендиніт (наприклад, ахіллового сухожилля);
м&rsquo;язова слабкість, яка може мати значення у пацієнтів із міастенією
</td>
<td>
рабдоміоліз,
розрив сухожиль (наприклад, ахіллового сухожилля),
розрив зв&rsquo;язок,
розрив м&rsquo;язів,
артрит
</td>
</tr>
<tr>
<td>
З боку сечовиділь-ної системи
</td>
<td>
підвищення рівня креатиніну в крові
</td>
<td>
гостра ниркова недостатність (наприклад, внаслідок інтерстиціального нефриту)
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Загальні розлади та реакції у місці введення*
</td>
<td>
реакція у місці інфузії (біль,
почервоніння)
</td>
<td>
астенія
</td>
<td>
гарячка
</td>
<td>
біль (у тому числі біль у спині, грудній клітці, кінцівках)
</td>
</tr>
<tr>
<td>
З боку ендокринної системи
</td>
<td>
синдром неадекватної секреції антидіуретичного гормону (СНС АДГ)
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
1&nbsp;Анафілактичні та анафілактоїдні реакції можуть іноді виникати навіть після введення першої дози препарату.
2&nbsp;Реакції слизових оболонок можуть іноді виникати навіть після введення першої дози препарату. *&nbsp;У дуже рідкісних випадках у пацієнтів, які отримували хінолони та фторхінолони, незалежно від наявних факторів ризику, повідомляли про тривалі (протягом місяців або років), інвалідизуючі та потенційно незворотні серйозні побічні реакції, які впливають на різні, а іноді на декілька одразу, системи організму та органи чуття (у тому числі реакції, такі як тендиніт, розрив сухожилля, артралгія, біль у кінцівках, порушення ходи, невропатії, пов&rsquo;язані з парестезією, депресія, втома, порушення пам&rsquo;яті, порушення сну, порушення слуху, зору, смаку та запаху) (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;). **У пацієнтів, які отримували фторхінолони, повідомлялося про випадки аневризми та дисекції аорти, інколи ускладнені розривом (включаючи летальні випадки), та регургітації/недостатності будь-якого з клапанів серця (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;). Інші небажані побічні ефекти, що асоціюються з прийомом фторхінолонів: - напади порфірії у пацієнтів з наявністю порфірії.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25 &ordm;С в оригінальній упаковці, в захищеному від світла місці. Не заморожувати.
Зберігати у недоступному для дітей місці.

По 100 мл у контейнері з полівінілхлориду, по 1 контейнеру в полімерній плівці в картонній упаковці.

Категорія відпуску

Дочірнє підприємство &laquo;Фарматрейд&raquo;.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

<div class="document-page-manual j-manual mb5">
<div class="clearfix">
<div class="collapsible-container --plus-minus">
Львівська область, м. Дрогобич, вул. Самбірська, 85, Україна.
</div>
</div>
</div>

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Не підлягає поверненню та обміну

Згідно законодавства України: Лікарські засоби та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають

	Левофтор розчин для інфузій 5 мг/мл, у флаконі, 100 мл Форма випуску: Розчин 312.08грн	312.08грн
	Лефлоцин розчин для інфузій 0,5%, 100 мл Форма випуску: Розчин 229.24грн	229.24грн

	Л-Оптик краплі очні по 5 мг/мл при бактеріальних інфекціях ока у флаконі, 5 мл Форма випуску: Краплі 178.03грн	178.03грн
	Офтаквікс краплі очні 5мг/мл, 5 мл Форма випуску: Краплі 306.00грн	306.00грн