Name: Тійозид таблетки по 8 мг, 20 шт.
Brand: Нобель, Туреччина
SKU: 6059.1249
Price: 422.45 UAH
Availability: InStock
Rating: 3.33 (3 reviews)

Форма випуску

Біофарм, Польща

Міотил таблетки по 8 мг, 14 шт.

ТОП 500+: Знижки 2%

Є в наявності

тіоколхікозид

Тіонекс таблетки по 8 мг, 14 шт.

Повні аналоги

Мефар Ілач Санаі, Туреччина

Мускомед капсули по 8 мг, 20 шт.

Аналоги в інших формах випуску

Мускомед капсули тверді по 4 мг, 20 шт.

Мускомед розчин для ін’єкції по 4 мг, в ампулах по 2 мл, 6 шт.

Мускомед р-н д/ін. 4мг/2мл амп. 2мл №6

Лабораторіо Фармацеутико СТС, Італія

Тіонекс розчин для ін’єкцій по 2 мл в ампулах, 2 мг/мл, 6 шт.

Тіонекс розчин для ін'єкцій по 2 мл в ампулах, 2 мг/мл, 6 шт.

Топ 200: Знижки 5%

Аналоги з подібним терапевтичним ефектом

Діюча речовина

Торгівельна назва

Категорія

GTIN

Країна виробник

Імпортний

Дозування

Первинна упаковка

Температура зберігання

Зберігати цей засіб необхідно лише за кімнатної температури від 5 до 25 &deg;С.

Температура хранения

Термін придатності

Код АТС/ATX

Рецептурний відпуск

Препарат відпускається лише за рецептом. При придбанні в аптеці медикаментозного засобу необхідно мати при собі рецепт або витяг з призначенням лікаря на даний препарат, які фармацевт зобов'язаний вимагати у вас для його відпустки. Застосовуватись такі препарати повинні суворо за призначенням лікаря.

Рецептурна відпустка тільки за рецептом

Кількість в упаковці

Спосіб введення

Упаковка

Код Моріон

Міжнародне найменування

Виробник

Основні

Алергікам

Положення &laquo;З обережністю&raquo; має на увазі, що цей засіб має деякі ризики для здоров'я у цієї категорії людей. Використовувати цей медикамент можна у разі, якщо користь перевищує можливі ризики і лише після попередньої консультації з лікарем.

Алергікам з обережністю

Водіям

Водіям з обережністю

Вагітним

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Вагітним заборонено

Годуючим матерям

Годуючим матерям заборонено

Дітям

Цей засіб можна застосовувати дітям із зазначеного віку. Однак у будь-якому разі, перед застосуванням рекомендується консультація лікаря. Для дітей віком до 2 років будь-які медикаменти повинні застосовуватися тільки за призначенням лікаря.

дітям з обережністю

Кому можна

Основні властивості

Нобель, Туреччина

Тійозид таблетки по 8 мг, 20 шт.

Тійозид

Склад

діюча речовина: thiocolchicoside; 1 таблетка містить тіоколхікозиду 8 мг; допоміжні речовини: коповідон, лактози моногідрат, крохмаль прежелатинізований, целюлоза мікрокристалічна, кремнію діоксид колоїдний безводний, натрію стеарилфумарат.

Лікарська форма

Таблетки. Основні фізико-хімічні властивості: круглі, двоопуклі таблетки жовтого кольору з лінією розлому з одного боку та з гравіюванням &laquo;8&raquo; з іншого боку.

Фармакотерапевтична група

Міорелаксанти з центральним механізмом дії. Код АТХ М03В Х05.

Фармакодинаміка

Тіоколхікозид &ndash; напівсинтетичний міорелаксант, який одержують з глікозиду колхікозиду. Виявляє селективну афінність до гамма-аміномасляної кислоти (ГАМК) та гліцинових рецепторів. Міорелаксуючий ефект виявляється переважно на супраспінальному рівні, за рахунок складних регуляторних механізмів, не виключений також гліцинергічний механізм дії. Зв'язування тіоколхікозиду з ГАМК якісно та кількісно розділяється з його активним метаболітом &ndash; глюкуронізованою похідною. Тіоколхікозид та його похідні не мають седативного ефекту.

Фармакокінетика

Всмоктування. Після прийому одноразової дози 8 мг тіоколхікозиду максимальна концентрація (Сmax) досягається протягом 30 хвилин, і досягає значення 175 нг/мл. Значення площі під кривою &laquo;концентрація-година&raquo; (AUC) становить 417 нг.год/мл. Фармакологічно активний метаболіт SL18.0740 також виявляється при більш низьких концентраціях Cmax 11,7 нг/мл, що досягається через 5 годин після введення дози, та AUC 83 нг.год/мл. Доступних даних щодо неактивного метаболіту SL59.0955 немає. Після перорального введення тіоколхікозиду у плазмі крові виявляються лише два метаболіти: фармакологічно активний метаболіт SL18.0740 та неактивний метаболіт SL59.0955. Максимальна концентрація у плазмі крові обох метаболітів тіоколхікозиду досягається приблизно через 60 хвилин. Після одноразового перорального прийому 8 мг значення Cmax і АUC метаболіту SL18.0740 становлять приблизно 60 нг/мл і 130 нг.год/мл відповідно. У метаболіту SL59.0955 значення набагато нижче: Cmax становить приблизно 13 нг/мл, а АUC &ndash; в межах від 15,5 нг/год/мл (до 3 годин) до 39,7 нг/год/мл (до 24 годин) . Розподіл. Об'єм розподілу тіоколхікозиду становить близько 42,7 л після застосування 8 мг. Дані щодо об'єму розподілу метаболітів відсутні. Метаболізм. Після перорального застосування тіоколхікозид швидко метаболізується до аглікон-3-диме-тилтіоколхікозиду або SL59.0955. Це, в основному, відбувається за рахунок кишкового метаболізму, що пояснює відсутність незміненого тіоколхікозиду після перорального застосування. Метаболіт SL59.0955 глюкуронізується до SL18.0740, який має рівносильну фармакологічну активність з тіоколхікозидом і, таким чином, забезпечує фармакологічну активність після перорального введення тіоколхікозиду. SL59.0955 також деметилюється, перетворюючись на диметилтіоколхіцин. Виведення. Після перорального застосування 14С-тіоколхікозид в основному виділяється з калом (79 %), а з січою &ndash; лише 20 %. У незміненому вигляді тіоколхікозід виводиться із січою або калом. Метаболіти SL18.0740 та SL59.0955 виявляються в сечі і калі, в той час як дидеметилтіоколхіцин виводиться тільки з калом. Після перорального застосування тіоколхікозиду година напіввиведення метаболіту SL18.0740 становить 3,2-7 годин та метаболіту SL59.0955 &ndash; у середньому 0,8 години.

Показання

Симптоматичне лікування болючих контрактур м&rsquo;язів при патологіях спинного мозку.&nbsp;

Протипоказання

<ul>
<li>Гіперчутливість до діючої речовини або до інших компонентів препарату;</li>
<li>період вагітності та годування груддю;</li>
<li>застосування жінкам дітородного віку, які не використовують контрацепцію.</li>
</ul>

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Даних про лікарську взаємодію немає. Однак рекомендується дотримуватися обережності при одночасному прийомі з іншими міорелаксантами.&nbsp; При одночасному застосуванні з препаратами, що пригнічують центральну нервову систему, у тому числі з алкоголем, антигіпертензивними засобами, курареподібними препаратами можливе посилення міорелаксації і пригнічення ЦНС, розвиток гіпотонії.&nbsp; При одночасному застосуванні з антикоагулянтами підвищується ризик кровотеч.

Особливості застосування

Тіоколхікозид не рекомендується застосовувати дітям віком до 16 років.&nbsp; У разі виникнення нудоти дозу препарату слід знизити.&nbsp; Тіоколхікозид може спричинити судоми у пацієнтів зі схильністю до виникнення судом або з епілепсією. Відомо, що один з метаболітів тіоколхікозиду (SL59.0955) індукує анеуплоїдію (тобто нерівне число хромосом в клітинах, що діляться) в концентраціях, близьких до виявлених у плазмі крові людини, при застосуванні дози 8 мг 2 рази на добу перорально. Анеуплоїдія є фактором ризику тератогенності, ембріо-/фетотоксичності, спонтанного викидня, порушення чоловічої фертильності, а також розвитку раку. Тому слід уникати застосування препарату в дозах, що перевищують рекомендовані, та протягом тривалого часу.&nbsp; Жінки дітородного віку повинні бути проінформовані про потенційний ризик у період вагітності та необхідність застосування ефективних засобів контрацепції. Препарат містить лактози моногідрат, тому пацієнти з рідкісними спадковими формами непереносимості галактози, недостатністю лактази Лаппа або синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції не повинні застосовувати препарат.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

У період лікування необхідно дотримуватися обережності, керуючи автотранспортом або займаючись іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги і швидкості психомоторних реакцій, через можливість виникнення сонливості.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Препарат протипоказаний під час вагітності та у період годування груддю.

Спосіб застосування та дози

Рекомендована доза становить 8 мг кожні 12 годин (добова доза 16 мг). Тривалість терапії має становити до 7 днів поспіль.&nbsp;

Діти

Препарат не слід застосовувати дітям віком до 16 років.

Передозування

Дані про передозування відсутні. Лікування: симптоматичне, підтримувальна терапія.

Побічні реакції

З боку імунної системи: анафілактичні реакції, кропив&rsquo;янка, артеріальна гіпотензія, анафілактичний шок після внутрішньом&rsquo;язового введення, ангіоневротичний набряк. З боку шкіри та підшкірної тканини: шкірні алергічні реакції (після внутрішньом&rsquo;язового введення). З боку нервової системи: сонливість, млявість, вазовагальна непритомність, що настає протягом декількох хвилин після застосування.&nbsp; З боку травного тракту: діарея, біль у шлунку, блювання, нудота.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25 &deg;С в оригінальній упаковці. Зберігати у недоступному для дітей місці.

По 10 таблеток у блістері, по 2 блістери у картонній упаковці.

Категорія відпуску

Нобел Ілач Санаї &nbsp;ве Тіджарет А.Ш.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Квартал Санкаклар, пр. Ескі Акчакоджа, №299, &nbsp;81100 &nbsp;м. Дюздже, Туреччина.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Не підлягає поверненню та обміну

Згідно законодавства України: Лікарські засоби та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають

Чоловіку допомогли, в нього є патологія спинного мозку

Вызвал боль в желудке и диарею, с болью спины справился посредственно

Була сильна сонливість після прийому.