Name: Тесалін таблетки вкриті оболонкою, 20 шт.
Brand: Макс Целлєр Зон, Швейцарія
SKU: 2462.4350
Price: 607 UAH
Availability: InStock

екстракт з листя кремени

Діюча речовина

Торгівельна назва

Категорія

GTIN

Країна виробник

Упаковка

Рецептурний відпуск

Цей препарат відпускається без рецепта. Для придбання цього засобу в аптеці необов'язково мати при собі спеціальний рецептурний бланк або призначення лікаря. Однак перед застосуванням будь-яких ліків, навіть безрецептурних, рекомендується проконсультуватися з лікарем, щоб позбавити себе помилок у самостійному лікуванні.

Рецептурный отпуск без рецепта

Первинна упаковка

Температура зберігання

Зберігати цей засіб необхідно лише за кімнатної температури від 5 до 25 &deg;С.

Температура хранения

Термін придатності

Код АТС/ATX

Код Моріон

Кількість в упаковці

Спосіб введення

Виробник

Основні

Алергікам

Положення &laquo;З обережністю&raquo; має на увазі, що цей засіб має деякі ризики для здоров'я у цієї категорії людей. Використовувати цей медикамент можна у разі, якщо користь перевищує можливі ризики і лише після попередньої консультації з лікарем.

Алергікам з обережністю

Водіям

Водіям з обережністю

Вагітним

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Вагітним заборонено

Годуючим матерям

Годуючим матерям заборонено

Дітям

Цей засіб можна застосовувати дітям із зазначеного віку. Однак у будь-якому разі, перед застосуванням рекомендується консультація лікаря. Для дітей віком до 2 років будь-які медикаменти повинні застосовуватися тільки за призначенням лікаря.

Дітям заборонено

Кому можна

Основні властивості

Макс Целлєр Зон, Швейцарія

Тесалін таблетки вкриті оболонкою, 20 шт.

Тесалін

Склад

діюча речовина: нативний екстракт з листя кремени гібридної (P. hybridus).&nbsp; 1 таблетка містить 17,8&ndash;40 мг нативного екстракту з листя кремени гібридної (P. hybridus) (екстрагент &ndash; діоксид карбону), що відповідає 8 мг петасинів; допоміжні речовини: кремнію діоксид колоїдний безводний; целюлоза мікрокристалічна; магнію стеарат; натрію крохмальгліколят (тип А); кислота стеаринова; гіпромелоза; титану діоксид (E 171); макрогол 20 000.

Лікарська форма

Таблетки, вкриті плівковою оболонкою. Основні фізико-хімічні властивості: круглі, двоопуклі таблетки, вкриті плівковою оболонкою, від білого до кремового кольору.

Фармакотерапевтична група

Засоби, що діють на респіраторну систему. Інші засоби, що діють на респіраторну систему. Код АТХ R07AX.

Фармакодинаміка

Тесалін є протиалергічним та протизапальним лікарським засобом для лікування алергічного риніту. Тесалін пригнічує біосинтез лейкотрієнів та дегрануляцію нейтрофілів і еозинофільних гранулоцитів. У рандомізованому подвійному сліпому плацебо-контрольованому дослідженні за участю 18 пацієнтів, які страждали алергічним ринітом, викликаним пилком трав, досліджувались фармакодинамічні властивості лікарського засобу Тесалін шляхом порівняння симптомів алергічного риніту зі змінами кількості медіаторів запалення. В ході досліджень спостерігалось значне зменшення симптомів алергічного риніту, в тому числі більш швидке усунення закладеності носа після дії пилку трави при лікуванні лікарським засобом Тесалін у порівнянні з плацебо та дезлоратадином. Протягом 5 днів лікування лікарський засіб Тесалін показав значне інгібування медіаторів запалення лейкотрієну B4 (6-кратне та 5-кратне) та інтерлейкіну-8 (6-кратне) в назальному секреті пацієнтів у порівнянні з дезлоратадином та плацебо. Немає ніяких доказів системних імуносупресивних ефектів.

Фармакокінетика

Абсорбція Не було проведено відповідних досліджень. Розподіл Нижченаведені дані стосуються петасину, але не можна зробити висновки щодо розподілу загального екстракту. Максимальні концентрації петасину в плазмі були досягнуті після приблизно 1,6 години (tmax) незалежно від дози. Максимальні концентрації петасину в плазмі були 25,5 &plusmn; 14,8 нг/мл після застосування 2 таблеток та 58,1 &plusmn; 26,7 нг/мл після застосування 4 таблеток.&nbsp; AUC була пропорційна дозі та склала 65,3 &plusmn; 35,6 нг/мл*год після застосування 2 таблеток та 151,2 &plusmn; 68,2 нг/мл*год після застосування 4 таблеток. Метаболізм Не було проведено відповідних досліджень. Виведення&nbsp; Період напіввиведення петасину становить 7,2 &plusmn; 4,6 год (2 таблетки) та 7,6 &plusmn; 3,3 год (4 таблетки). Завдяки тому, що період напіввиведення становить приблизно 7 годин, немає накопичення. Схема дозування (два або три рази на день по 1 таблетці) може бути адаптована для пацієнтів відповідно до їхніх потреб.

Показання

Для лікування симптомів, пов&rsquo;язаних з алергічним ринітом (сінною лихоманкою).

Протипоказання

Гіперчутливість до діючої речовини або до допоміжних речовин, а також до будь-яких рослин родини Asteraceae/Compositae. Порушення функції печінки та нирок Протипоказано пацієнтам, які отримують антикоагулянтну терапію або барбітурати. Період вагітності і годування груддю.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Взаємодії з іншими лікарськими засобами, а також з харчовими продуктами або стимуляторами (такими як кава, чай) не відомі. Фармакологічні дослідження in vitro показали, що застосування екстракту з листя кремени гібридної не викликає експресію генів MDR1 і CYP3A4. Крім того, діяльність ферментів печінки залишається незмінною, тобто не стимулюється і не пригнічується. Було проведено тестування таких ферментів: CYP2E1, CYP1A2, CYP2D6, CYP2C19, CYP3A4 та CYP2C9. За результатами цих досліджень взаємодія з іншими лікарськими засобами не очікується.

Особливості застосування

У дуже рідких випадках у зв&rsquo;язку із застосуванням лікарських засобів, що містять екстракт з коріння кремени гібридної (P. hybridus), спостерігались тяжкі ураження печінки (див. розділ &laquo;Побічні реакції&raquo;). Також не можна виключати ймовірність ураження печінки внаслідок дії екстракту з листя кремени гібридної (P. hybridus), що міститься в лікарському засобі Тесалін. Під час лікування лікарям і пацієнтам слід звернути увагу на ранні ознаки уражень печінки (біль у верхній частині живота, втрата апетиту, жовтяниця, жовте забарвлення склери та ін.). На сьогодні немає результатів клінічних досліджень за участі пацієнтів, які мають знижену функцію печінки або нирок. Тому для цих пацієнтів препарат протипоказаний.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Якщо під час лікування препаратом спостерігається запаморочення та втома, слід утриматися від керування автотранспортом або іншими механізмами.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Клінічні дані щодо застосування препарату у період вагітності та годування груддю відсутні. Доклінічні дослідження на тваринах не продемонстрували жодного прямого або непрямого впливу на хід вагітності або розвиток плода при застосуванні дози, що у 30 разів перевищує звичайну дозу. Потенційний ризик для людей не відомий. Застосування у період вагітності та годування груддю протипоказане.

Спосіб застосування та дози

Для перорального застосування. Звичайна добова доза для дорослих становить 2 таблетки, вкриті плівковою оболонкою: приймають по 1 таблетці вранці та ввечері. У разі зовнішнього впливу великої кількості пилку дозу, за потреби, можна збільшити: по 1 таблетці 3 рази на добу. Таблетку необхідно ковтати не розжовуючи та запиваючи водою. Прийом таблеток здійснюється незалежно від часу доби та вживання їжі. Тривалість застосування Тривалість застосування залежить від прогресування хвороби або тривалості дії алергену та визначається лікарем, але не повинна становити більше 14 днів. Якщо симптоми зберігаються протягом цього періоду, потрібно припинити застосування препарату та звернутися до лікаря.

Діти

Препарат не застосовується дітям (віком до 18 років).

Передозування

Не виявлено гострого отруєння лікарським засобом Тесалін.

Побічні реакції

Частоту побічних реакцій визначено таким чином:
<ul>
<li>Дуже часто: &ge; 1/10</li>
<li>Часто: від &ge; 1/100 до &lt; 1/10</li>
<li>Нечасто: від &ge; 1/1000 до &lt; 1/100</li>
<li>Рідко: від &ge; 1/10000 до &lt; 1/1000</li>
<li>Дуже рідко: &lt; 1/10000</li>
<li>Невідомо: не можна оцінити з наведених даних</li>
</ul>
З боку травного тракту Часто: відчуття дискомфорту в шлунково-кишковому тракті (в тому числі нудота, абдомінальний біль/біль у животі, діарея). З боку шкіри та підшкірної клітковини Нечасто: спостерігалися реакції гіперчутливості шкіри, включаючи еритему, набряк, свербіж, екзему, кропив&rsquo;янку, висипання. З боку печінки та жовчовивідних шляхів Дуже рідко, у зв&rsquo;язку із застосуванням лікарських засобів, що містять екстракт з коріння кремени гібридної (P. hybridus), спостерігались тяжкі ураження печінки (некроз печінки, пошкодження клітин печінки, гепатит, печінкова недостатність, ранніми ознаками яких можуть бути втома, забарвлення сечі в темний колір, знебарвлення випорожнень, біль у верхній частині живота, втрата апетиту, жовтяниця, жовте забарвлення склери). Не можна виключати ймовірність ураження печінки внаслідок дії екстракту з листя кремени гібридної (P. hybridus), що міститься в лікарському засобі Тесалін.&nbsp; З боку центральної нервової системи Дуже рідко: втома, запаморочення, головний біль, млявість. Звітність про підозрювані побічні реакції Звітність про підозрювані побічні реакції після реєстрації лікарського засобу є дуже важливою. Це дозволяє продовжити моніторинг користі/ризику при застосуванні лікарського засобу. Медичним фахівцям слід повідомляти про будь-які підозрювані побічні реакції через національну систему звітності.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25 &ordm;С в оригінальній упаковці. Зберігати у недоступному для дітей місці.

По 10 таблеток у блістері; по 2 блістера у картонній коробці.

Категорія відпуску

Макс Целлєр Зьоне АГ.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Зеєблікштрассе 4, 8590 Романсхорн, Швейцарія.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Подарунковий сертифікат Подорожник (далі Сертифікат) можна використати для оплати вартості певних товарів в мережі аптек &ldquo;Подорожник&rdquo; зі списку лікарських засобів, що зазначені нижче. Якщо сума товарів більше номіналу сертифіката, різниця оплачується покупцем будь-яким зручним способом оплати. При покупці на суму, меншу за позначену на сертифікаті, різниця не повертається та не переноситься на наступні покупки. Дія сертифіката розповсюджується на купівлю товарів зі знижкою та акційні пропозиції. Сертифікат не розповсюджується на купівлю товарів на сайті або в мобільному застосунку чи ботах та бронювання на сайтах прайсагрегаторах (Таблетки. юа, Ліки.юа та інш)&nbsp; . В одній покупці (один чек) можна використати кілька сертифікатів. Бонуси за програмою лояльності на суму сертифіката не нараховуються. Знижки за програмою лояльності не діють. Сертифікат не можна розбити на кілька купівель (кілька чеків) у межах номіналу та терміну дії сертифіката, він є одноразовим. Сертифікат не є іменним: використати може як особа, що особисто його придбала, так і будь-яка інша особа, яка предʼявила сертифікат на касі аптеки мережі Подорожник. Сертифікат не підлягає поверненню та зворотному обміну на грошовий еквівалент. Даним сертифікатом можна скористатись в аптеках мережі Подорожник у Сумській та Полтавській областях. Сертифікат поверненню та обміну на сертифікат іншого номіналу не підлягає. У разі втрати сертифікат не відновлюється. Товари придбані за рахунок сертифікату поверненню не підлягають, можна тільки обміняти на той самий товар належної якості, згідно чинного законодавства України. Термін дії вказаний на звороті сертифіката і не підлягає продовженню. Після закінчення терміну дії сертифікат вважається недійсним незалежно від причин, через які він не був використаний. Товари, які можна придбати розрахувавшись сертифікатом:

Сертифікати 38907831

Не підлягає поверненню та обміну

Згідно законодавства України: Лікарські засоби та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають