Name: Такні Лонг капсули по 5 мг, 50 шт.
Brand: Тева
SKU: 3739.6974
Availability: InStock

Повні аналоги

Аналоги в інших формах випуску

Форма випуску

Астеллас Фарма, Нідерланди

Програф капсули по 1 мг, 50 шт.

Обмежена націнка КЦ

Подарунковий сертифікат Подорожник (далі Сертифікат) можна використати для оплати вартості певних товарів в мережі аптек &ldquo;Подорожник&rdquo; зі списку лікарських засобів, що зазначені нижче. Якщо сума товарів більше номіналу сертифіката, різниця оплачується покупцем будь-яким зручним способом оплати. При покупці на суму, меншу за позначену на сертифікаті, різниця не повертається та не переноситься на наступні покупки. Дія сертифіката розповсюджується на купівлю товарів зі знижкою та акційні пропозиції. Сертифікат не розповсюджується на купівлю товарів на сайті або в мобільному застосунку чи ботах та бронювання на сайтах прайсагрегаторах (Таблетки. юа, Ліки.юа та інш)&nbsp; . В одній покупці (один чек) можна використати кілька сертифікатів. Бонуси за програмою лояльності на суму сертифіката не нараховуються. Знижки за програмою лояльності не діють. Сертифікат не можна розбити на кілька купівель (кілька чеків) у межах номіналу та терміну дії сертифіката, він є одноразовим. Сертифікат не є іменним: використати може як особа, що особисто його придбала, так і будь-яка інша особа, яка предʼявила сертифікат на касі аптеки мережі Подорожник. Сертифікат не підлягає поверненню та зворотному обміну на грошовий еквівалент. Даним сертифікатом можна скористатись в аптеках мережі Подорожник у Сумській та Полтавській областях. Сертифікат поверненню та обміну на сертифікат іншого номіналу не підлягає. У разі втрати сертифікат не відновлюється. Товари придбані за рахунок сертифікату поверненню не підлягають, можна тільки обміняти на той самий товар належної якості, згідно чинного законодавства України. Термін дії вказаний на звороті сертифіката і не підлягає продовженню. Після закінчення терміну дії сертифікат вважається недійсним незалежно від причин, через які він не був використаний. Товари, які можна придбати розрахувавшись сертифікатом:

Сертифікати 38907831

Знижка 3% на всі товари

Є в наявності

такролімус

Програф капсули по 0,5 мг, 50 шт.

Програф

Адваграф капсули по 1 мг, 50 шт.

Адваграф капс. 1мг №50

К’єзі Фармас’ютікелз ГМБХ, Австрія

Енварсус таблетки по 1 мг, 60 шт.

Енварсус табл.1мг №60

Адваграф капсули по 3 мг, 50 шт.

Адваграф капс. 3мг №50

Енварсус таблетки по 4 мг, 30 шт.

Енварсус табл. 4мг №30

Адваграф капсули по 0,5 мг, 50 шт.

Адваграф капс. 0,5мг №50

Аналоги з подібним терапевтичним ефектом

Діюча речовина

Торгівельна назва

Категорія

GTIN

Країна виробник

Дозування

Код Моріон

Код АТС/ATX

Первинна упаковка

Температура зберігання

Зберігати цей засіб необхідно лише за кімнатної температури від 5 до 25 &deg;С.

Температура хранения

Рецептурний відпуск

Препарат відпускається лише за рецептом. При придбанні в аптеці медикаментозного засобу необхідно мати при собі рецепт або витяг з призначенням лікаря на даний препарат, які фармацевт зобов'язаний вимагати у вас для його відпустки. Застосовуватись такі препарати повинні суворо за призначенням лікаря.

Рецептурна відпустка тільки за рецептом

Упаковка

Кількість в упаковці

Термін придатності

Спосіб введення

Виробник

Основні

Алергікам

Положення &laquo;З обережністю&raquo; має на увазі, що цей засіб має деякі ризики для здоров'я у цієї категорії людей. Використовувати цей медикамент можна у разі, якщо користь перевищує можливі ризики і лише після попередньої консультації з лікарем.

Алергікам з обережністю

Діабетикам

Положення &laquo;Дозволено&raquo; має на увазі, що цей засіб може використовуватися для цієї категорії людей і несе за собою мінімальний ризик для стану здоров'я. Однак, щоб уникнути індивідуальної непереносимості даного препарату, перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем, оскільки самолікування може бути небезпечним для вашого здоров'я.

Діабетикам дозволено

Водіям

Водіям з обережністю

Вагітним

Вагітним з обережністю

Годуючим матерям

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Годуючим матерям заборонено

Дітям

Цей засіб можна застосовувати дітям із зазначеного віку. Однак у будь-якому разі, перед застосуванням рекомендується консультація лікаря. Для дітей віком до 2 років будь-які медикаменти повинні застосовуватися тільки за призначенням лікаря.

Дітям заборонено

Кому можна

Основні властивості

Тева

Такні Лонг

Такні Лонг капсули по 5 мг, 50 шт.

Склад

діюча речовина: такролімус (у вигляді такролімусу моногідрату); 1 капсула пролонгованої дії тверда містить такролімусу 5 мг (у вигляді такролімусу моногідрату); допоміжні речовини: вміст капсули: етилцелюлоза, гіпромелоза (тип 2910), лактози моногідрат (450М), лактози моногідрат (100М), магнію стеарат; оболонка капсули: титану діоксид (Е 171), заліза оксид жовтий (Е 172), заліза оксид червоний (Е 172), заліза оксид чорний (Е 172)*, понсо 4R (E 124)*, желатин. * Входить тільки до складу капсули дозуванням по 5 мг.

Лікарська форма

Капсули пролонгованої дії тверді. Основні фізико-хімічні властивості: капсули по 5 мг: тверді желатинові капсули розміром 0, наповнені порошком від білого до майже білого кольору; корпус: світло-помаранчевий з радіальним написом &laquo;5mg&raquo; чорного кольору; кришечка: сірувато-червона з радіальним написом &laquo;TR&raquo; чорного кольору.

Фармакотерапевтична група

Імуносупресанти. Інгібітори кальциневрину. Код АТХ L04A D02.

Фармакодинаміка

На молекулярному рівні ефекти і внутрішньоклітинна кумуляція такролімусу зумовлені зв&rsquo;язуванням з цитозольним білком (FKBP12). Комплекс FKBP12-такролімус специфічно та конкурентно зв&rsquo;язується з кальциневрином та інгібує його, що призводить до кальційзалежного пригнічення шляхів передачі Т-клітинних сигналів, тим самим запобігаючи транскрипції дискретного ряду генів цитокінів. Такролімус &ndash; високоактивний імуносупресант, що доведено в експериментах in vitro та in vivo. Зокрема такролімус пригнічує утворення цитотоксичних лімфоцитів, які відіграють ключову роль у реакції відторгнення трансплантата. Такролімус пригнічує активацію Т-клітин і залежну від Т-хелперів проліферацію В-клітин, а також утворення лімфокінів (таких як інтерлейкін-2, -3 та &gamma;-інтерферон) та експресію рецептора інтерлейкіну-2.

Фармакокінетика

Абсорбція Встановлено, що в організмі людини такролімус може абсорбуватися у шлунково-кишковому тракті. Зазвичай, такролімус швидко абсорбується. Лікарський засіб Такні Лонг &ndash; лікарська форма такролімусу пролонгованої дії, має подовжений профіль абсорбції при пероральному застосуванні, середній час досягнення максимальної концентрації у крові (Сmах) становить приблизно 2 години (tmax). Абсорбція такролімусу варіабельна, середня біодоступність такролімусу при пероральному застосуванні (капсули з негайним вивільненням) становить 20-25% (індивідуальний діапазон у дорослих пацієнтів становить 6-43%). Біодоступність такролімусу при пероральному застосуванні у формі капсул пролонгованої дії знижувалася при прийомі після їди. При застосуванні капсул пролонгованої дії з їжею спостерігалося зниження як швидкості, так і ступеня абсорбції такролімусу. Виділення жовчі не впливає на абсорбцію такролімусу, тому лікування препаратом Такні Лонг можна починати перорально. Після досягнення рівноважної концентрації такролімусу при прийомі капсул пролонгованої дії відзначається висока кореляція між AUC та мінімальним рівнем такролімусу у крові. Тому моніторинг мінімальної концентрації такролімусу в цільній крові дає можливість виявити системну експозицію препарату. Розподіл Розподіл такролімусу в організмі людини після внутрішньовенного введення має двофазний характер. У системному кровотоці такролімус значною мірою зв&rsquo;язується з еритроцитами, при цьому співвідношення розподілу цільна кров/плазмова концентрація становить приблизно 20:1. У плазмі крові такролімус значною мірою зв&rsquo;язується (&gt;98,8%) з білками плазми, переважно зі сироватковим альбуміном та &alpha;-1-кислим глікопротеїном. Такролімус широко розподіляється в організмі. Рівноважний об&rsquo;єм розподілу на основі плазмових концентрацій становить приблизно 1300 л (здорові добровольці). Відповідний показник на основі цільної крові становить у середньому 47,6 л. Метаболізм Такролімус активно метаболізується у печінці, головним чином за допомогою цитохрому Р450 3A4. Такролімус також значною мірою метаболізується у стінці кишечнику. Ідентифіковано кілька метаболітів такролімусу. В експериментах in vitro було показано, що тільки один із метаболітів має імуносупресивну активність, близьку до активності такролімусу. Інші метаболіти мають слабку імуносупресивну активність або не мають її взагалі. У системному кровотоці наявний тільки один із неактивних метаболітів у невеликій концентрації. Таким чином, метаболіти не впливають на фармакологічну активність такролімусу. Екскреція Такролімус &ndash; це речовина з низьким кліренсом. У здорових добровольців середнє значення загального кліренсу, визначене за концентрацією препарату в цільній крові, становило 2,25 л/год. У дорослих пацієнтів із трансплантатом печінки, нирок та серця значення цього параметра становили 4,1 л/год, 6,7 л/год та 3,9 л/год відповідно. Кліренс підвищується під впливом таких факторів, як низький гематокрит і гіпопротеїнемія (що призводять до збільшення незв&rsquo;язаної фракції такролімусу) або застосування кортикостероїдів, під впливом яких підвищується інтенсивність метаболізму. Період напіввиведення такролімусу тривалий і мінливий. У здорових добровольців середній період напіввиведення у цільній крові становив приблизно 43 години. Після внутрішньовенного і перорального застосування 14С-міченого такролімусу основна частка радіоактивності виявлялася у фекаліях. Приблизно 2% виводилися зі сечею. Менше 1% незміненого такролімусу було виявлено у сечі та фекаліях, що вказує на те, що такролімус майже повністю метаболізується до виведення з організму й основним шляхом елімінації є жовч.

Показання

Попередження і лікування відторгнення алотрансплантата печінки, нирки у дорослих пацієнтів. Лікування відторгнення алотрансплантата, резистентного до стандартних режимів імуносупресивної терапії у дорослих пацієнтів.

Протипоказання

Гіперчутливість до такролімусу, інших макролідів або до будь-якої з допоміжних речовин лікарського засобу.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Особливості застосування

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Такролімус може спричинити зорові і неврологічні розлади, особливо при поєднанні такролімусу з алкоголем. Відсутні дослідження впливу такролімусу на здатність керувати автотранспортом або працювати з іншими механізмами.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Вагітність. Дані про застосування лікарського засобу людям показують, що такролімус проникає через плаценту у жінок. Обмежені дані реципієнтів після пересадки органів показують відсутність доказів існування підвищеного ризику виникнення побічних впливів на перебіг і наслідок вагітності при застосуванні такролімусу порівняно з іншими імуносупресивними лікарськими засобами. Однак були зареєстровані випадки спонтанного аборту. На даний час відсутні інші відповідні епідеміологічні дані. Лікування такролімусом вагітних жінок можна допускати лише у випадках, коли відсутня безпечніша альтернатива і коли можлива користь виправдовує потенційний ризик для плода. З метою виявлення потенційних побічних реакцій такролімусу рекомендується контролювати стан новонароджених, матері яких під час вагітності приймали такролімус (особливо стан нирок). Існує ризик виникнення передчасних пологів (&lt;37 тижнів) (частота 66/123 народжень, тобто 53,7%, проте дані показували, що більшість новонароджених при народженні мали нормальну масу тіла для їх гестаційного віку), а також існує ризик появи гіперкаліємії у новонародженого (частота 8 зі 111 новонароджених, тобто 7,2%), яка, однак, самостійно нормалізується. У дослідженнях на щурах і кролях такролімус спричиняв прояви ембріофетальної токсичності при застосуванні у дозах, що асоціюються з токсичністю для матері. Період годування груддю. Дані показують, що такролімус проникає у грудне молоко людини. Оскільки виключити несприятливий вплив такролімусу на новонародженого неможливо, жінкам, які приймають лікарський засіб Такні Лонг, слід припинити годування груддю. Фертильність. У щурів відмічався негативний вплив такролімусу на чоловічу фертильність, який проявлявся зниженням кількості сперматозоїдів і їх рухливості.

Спосіб застосування та дози

Діти

Безпека та ефективність застосування лікарського засобу Такні Лонг дітям віком до 18 років дотепер не встановлена. Доступні обмежені дані, але на їх основі не можуть бути зроблені ніякі рекомендації щодо дозування.

Передозування

Відомості про передозування обмежені. Повідомлялося про кілька випадків випадкового передозування такролімусу. При цьому спостерігались такі симптоми: тремор, головний біль, нудота, блювання, інфекції, кропив&rsquo;янка, летаргійний стан, підвищення рівня азоту сечовини у крові, підвищення рівня креатиніну в сироватці крові, підвищення рівня аланінамінотрансферази. На сьогодні не існує специфічних антидотів до такролімусу. У разі передозування необхідно вжити стандартних підтримуючих заходів і проводити симптоматичне лікування. З огляду на високу молекулярну масу такролімусу, погану розчинність у воді, виражене зв&rsquo;язування з еритроцитами і білками плазми крові очікується, що діаліз неефективний. У окремих пацієнтів з дуже високою концентрацією у плазмі крові були ефективні гемофільтрація або діафільтрація для зменшення токсичних концентрацій. У разі перорального передозування можуть бути ефективні промивання шлунка і/або застосування адсорбентів (наприклад, активованого вугілля), якщо ці заходи розпочати одразу після прийому препарату.

Побічні реакції

У зв&rsquo;язку з особливостями основного захворювання і великою кількістю лікарських засобів, які одночасно застосовують після трансплантації, профіль побічних реакцій імуносупресантів точно встановити складно. Найчастішими побічними реакціями (відзначалися у &gt;10% пацієнтів) є тремор, порушення функції нирок, гіперглікемічні стани, цукровий діабет, гіперкаліємія, інфекції, гіпертензія та безсоння. Частота побічних реакцій визначається таким чином: дуже часто (&ge;1/10); часто (&ge;1/100 до &lt;1/10); нечасто (&ge;1/1000 до &lt;1/100); рідко (&ge;1/10000 до &lt;1/1000); дуже рідко (&lt;1/10000); частота невідома (неможливо оцінити через недостатність даних). У рамках кожної частотної групи побічні реакції зазначено у порядку зменшення серйозності. Інфекції та інвазії. На тлі терапії такролімусом, як і іншими потужними імуносупресантами, у пацієнтів часто підвищується ризик розвитку інфекцій (вірусних, бактеріальних, грибкових, протозойних). Може погіршитися перебіг уже існуючих інфекцій. Можливе виникнення як локальних, так і генералізованих інфекцій. У пацієнтів, які отримують імуносупресанти, у тому числі такролімус у формі капсул пролонгованої дії, повідомлялося про випадки ЦМВ-інфекції, нефропатії, асоційованої з BK‑вірусом, а також випадки прогресуючої мультифокальної лейкоенцефалопатії (ПМЛ), асоційованої з JC‑вірусом. Новоутворення доброякісні, злоякісні та неуточнені (включаючи кісти та поліпи). У пацієнтів, які отримують імуносупресивну терапію, існує підвищений ризик розвитку злоякісних новоутворень. При застосуванні такролімусу повідомлялося як про доброякісні, так і про злоякісні новоутворення, у тому числі лімфопроліферативні захворювання, асоційовані з вірусом Епштейна&ndash;Барр (EBV), та злоякісні новоутворення шкіри. З боку крові та лімфатичної системи: часто &ndash; анемія, тромбоцитопенія, лейкопенія, відхилення у показниках еритроцитів, лейкоцитоз; нечасто &ndash; коагулопатії, панцитопенія, нейтропенія, відхилення у показниках коагуляції і кровотечі, тромботична мікроангіопатія; рідко &ndash; тромботична тромбоцитопенічна пурпура, гіпопротромбінемія; частота невідома &ndash; істинна еритроцитарна аплазія, агранулоцитоз, гемолітична анемія, фебрильна нейтропенія. З боку імунної системи: у пацієнтів, які отримували такролімус, відзначалися алергічні та анафілактоїдні реакції (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;). З боку ендокринної системи: рідко &ndash; гірсутизм. З боку метаболізму та харчування: дуже часто &ndash; цукровий діабет, гіперглікемічні стани, гіперкаліємія; часто &ndash; метаболічний ацидоз, інші порушення електролітів, гіпонатріємія, затримка рідини, гіперурикемія, гіпомагніємія, гіпокаліємія, гіпокальціємія, зниження апетиту, гіперхолестеринемія, гіперліпідемія, гіпертригліцеридемія, гіпофосфатемія; нечасто &ndash; зневоднення, гіпоглікемія, гіпопротеїнемія, гіперфосфатемія. З боку психіки: дуже часто &ndash; безсоння; часто &ndash; сплутаність свідомості й дезорієнтація, депресія, симптоми тривоги, галюцинації, психічні розлади, пригнічений настрій, розлади та порушення настрою, нічні жахи; нечасто &ndash; психотичний розлад. З боку нервової системи: дуже часто &ndash; головний біль, тремор; часто &ndash; розлади нервової системи, судоми, порушення свідомості, периферичні нейропатії, запаморочення, парестезії та дизестезії, порушення письма; нечасто &ndash; енцефалопатія, крововиливи у центральній нервовій системі та порушення мозкового кровообігу, кома, порушення мовлення та артикуляції, паралічі і парези, амнезія; рідко &ndash; гіпертонія; дуже рідко &ndash; міастенія; частота невідома &ndash; синдром задньої оборотної енцефалопатії (PRES). З боку органів зору: часто &ndash; розлади з боку органів зору, затуманення зору, світлобоязнь; нечасто &ndash; катаракта; рідко &ndash; сліпота; частота невідома &ndash; оптична нейропатія. З боку органів слуху і рівноваги: часто &ndash; шум у вухах; нечасто &ndash; зниження слуху; рідко &ndash; нейросенсорна глухота; дуже рідко &ndash; порушення слуху. З боку серця: часто &ndash; ішемічні коронарні розлади, тахікардія; нечасто &ndash; серцева недостатність, шлуночкові аритмії та зупинка серця, суправентрикулярні аритмії, кардіоміопатії, гіпертрофія шлуночків, пальпітація; рідко &ndash; ексудативний перикардит; дуже рідко &ndash; аритмія типу torsades de pointes. З боку судинної системи: дуже часто &ndash; гіпертензія; часто &ndash; тромбоемболічні та ішемічні ускладнення, судинні гіпотензивні розлади, кровотечі, периферичні судинні розлади; нечасто &ndash; тромбоз глибоких вен кінцівок, шок, інфаркт. З боку респіраторної системи, органів грудної клітки та середостіння: часто &ndash; легеневі паренхіматозні розлади, задишка, плевральний випіт, кашель, фарингіт, закладеність носа і риніт; нечасто &ndash; дихальна недостатність, розлади з боку дихальних шляхів, астма; рідко &ndash; гострий респіраторний дистрес-синдром. З боку шлунково-кишкового тракту: дуже часто &ndash; діарея, нудота; часто &ndash; шлунково-кишкові прояви і симптоми, блювання, біль у шлунково-кишковому тракті та животі, запальні захворювання шлунково-кишкового тракту, шлунково-кишкові кровотечі, шлунково-кишкові виразки та перфорації, асцит, стоматит і виразки, запор, диспептичні прояви і симптоми, метеоризм, відчуття здуття і роздування у животі, рідкі випорожнення; нечасто &ndash; гострий і хронічний панкреатит, паралітична кишкова непрохідність, гастроезофагеальна рефлюксна хвороба, порушення евакуаторної функції шлунка; рідко &ndash; псевдокісти підшлункової залози, часткова непрохідність кишечнику (субілеус). З боку печінки та жовчовивідних шляхів: дуже часто &ndash; порушення функції печінки; часто &ndash; розлади з боку жовчних проток, гепатоцелюлярні ураження та гепатит, холестаз та жовтяниця; рідко &ndash; венооклюзійна хвороба печінки, тромбоз печінкової артерії; дуже рідко &ndash; печінкова недостатність. З боку шкіри та підшкірної тканини: часто &ndash; висипання, свербіж, алопеція, акне, гіпергідроз; нечасто &ndash; дерматит, світлочутливість; рідко &ndash; токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла); дуже рідко &ndash; синдром Стівенса&ndash;Джонсона. З боку опорно-рухового апарату та сполучної тканини: часто &ndash; біль у суглобах, біль у спині, спазми м&rsquo;язів, біль у кінцівках; нечасто &ndash; розлади з боку суглобів; рідко &ndash; зниження рухомості. З боку нирок та сечовидільної системи: дуже часто &ndash; порушення функції нирок; часто &ndash; ниркова недостатність, гостра ниркова недостатність, токсична нефропатія, тубулярний некроз, порушення показників сечі, олігурія, розлади з боку сечового міхура і уретри; нечасто &ndash; гемолітико-уремічний синдром, анурія; дуже рідко &ndash; нефропатія, геморагічний цистит. З боку репродуктивної системи та молочних залоз: нечасто &ndash; дисменорея і маткова кровотеча. Загальні розлади та ускладнення у місці введення: часто &ndash; гарячкові стани, біль та дискомфорт, астенічні стани, набряки, порушення терморегуляції; нечасто &ndash; грипоподібний синдром, відчуття тривоги, погіршення самопочуття, поліорганна недостатність, відчуття тиску у грудях, порушення сприйняття температури навколишнього середовища; рідко &ndash; падіння, виразки, відчуття стиснення у грудній клітці, спрага; дуже рідко &ndash; збільшення маси жирової тканини. Дослідження: дуже часто &ndash; відхилення від норми показників функції печінки; часто &ndash; підвищення рівня лужної фосфатази у крові, збільшення маси тіла; нечасто &ndash; підвищення рівня амілази у крові, відхилення від норми показників ЕКГ, відхилення від норми пульсу і частоти серцевих скорочень, зниження маси тіла, підвищення рівня лактатдегідрогенази у крові; дуже рідко &ndash; відхилення від норми показників ехокардіограми, подовження інтервалу QT на електрокардіограмі. Травми, отруєння та процедурні ускладнення: часто &ndash; первинна дисфункція трансплантата. Відзначались помилки при застосуванні лікарського засобу, у тому числі випадкове, ненавмисне або неконтрольоване заміщення лікарських форм такролімусу негайного або пролонгованого вивільнення. Повідомлялося про випадки відторгнення трансплантата (частота не може бути оцінена на основі наявних даних). Опис окремих побічних реакцій Біль у кінцівках описується у ряді опублікованих звітів про випадки захворювання як частина індукованого інгібіторами кальциневрину больового синдрому (КІБС). Такий біль зазвичай є двобічним, симетричним, інтенсивним, висхідним у нижніх кінцівках і може бути пов&rsquo;язаний з надмірно високим терапевтичним рівнем такролімусу. Цей синдром може реагувати на зменшення дози такролімусу. У деяких випадках було необхідно перейти на альтернативну імуносупресію. Повідомлення про підозрювані побічні реакції. Про усі випадки підозрюваних побічних реакцій та відсутності ефективності препарату слід повідомляти за посиланням: https://aisf.dec.gov.ua

2,5 року. Термін придатності після розкриття алюмінієвого пакета &ndash; 1 рік, але не більше терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Умови зберігання

Лікарський засіб не потребує спеціальних температурних умов зберігання. Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від вологи та світла. Зберігати в недоступному для дітей місці.

По 10 капсул у блістері, по 5 блістерів в упаковці.

Категорія відпуску

АТ Фармацевтичний завод Тева.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Дільниця 1; H-4042 Дебрецен, вул. Паллагі 13, Угорщина.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Такні Лонг капс. 5мг №50

Не підлягає поверненню та обміну

Згідно законодавства України: Лікарські засоби та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають

	Програф капсули по 1 мг, 50 шт. Форма випуску: Капсули 1618.25грн	1618.25грн
	Програф капсули по 0,5 мг, 50 шт. Форма випуску: Капсули 820.43грн	820.43грн
	Адваграф капсули по 1 мг, 50 шт. Форма випуску: Капсули 1340.15грн	1340.15грн
	Енварсус таблетки по 1 мг, 60 шт. 3970.99грн	3970.99грн
	Адваграф капсули по 3 мг, 50 шт. Форма випуску: Капсули 5805.84грн	5805.84грн
	Енварсус таблетки по 4 мг, 30 шт. Форма випуску: Таблетки 7888.14грн	7888.14грн
	Адваграф капсули по 0,5 мг, 50 шт. Форма випуску: Капсули 702.57грн	702.57грн

Такні Лонг капсули по 5 мг, 50 шт. - Аналоги