Name: Т-Мексат розчин для ін’єкцій по 50 мг/мл в ампулах по 2 мл, 10 шт.
Brand: Приватне акціонерне товариство "Лекхім - Харків", Україна
SKU: 4520.1471
Availability: InStock

Форма випуску

Мікрохім Україна Рубіжне

Дінар розчин для ін’єкцій 50 мг/мл у ампулах по 5 мл, 10 шт.

Дінар розчин для ін'єкцій 50 мг/мл у ампулах по 5 мл, 10 шт.

Подарунковий сертифікат Подорожник (далі Сертифікат) можна використати для оплати вартості обраних товарів в аптеках бренду &ldquo;Подорожник&rdquo;. Якщо сума товарів більше номіналу сертифіката, різниця оплачується покупцем будь-яким зручним способом оплати. При покупці на суму, меншу за позначену на сертифікаті, різниця не повертається та не переноситься на наступні покупки.&nbsp; Дія сертифіката розповсюджується на купівлю товарів зі знижкою та акційні пропозиції. Даним сертифікатом можна скористатись в усіх аптеках під брендом &laquo;Подорожник&raquo; при замовленні та оплаті безпосередньо в аптеках Сумської та Полтавської областей. При замовленні в аптеці можна використати кілька сертифікатів.&nbsp; При замовленні в аптеці при розрахунку сертифікатом потрібно назвати свій номер телефону фармацевту на касі Дія Сертифікату не розповсюджується: 
<ul>
<li>на купівлю чи бронювання товарів в мобільному застосунку Подорожник, вайбер та телеграм-ботах Подорожник</li>
</ul>
 
<ul>
<li>на купівлю чи бронювання товарів на сайті podorozhnyk.ua</li>
</ul>
 
<ul>
<li>бронювання на сайтах прайсагрегаторах (Таблетки. юа, Ліки.юа та інш).</li>
</ul>
 
<ul>
<li>на купівлю товарів в рамках Соціальних і державних програм для підтримки здоров&rsquo;я українців (Доступні ліки, Інсуліни, Medicard та інші).</li>
</ul>
 
<ul>
<li>на товари із забезпеченням по страховим полісам.</li>
</ul>
 Бонуси за програмою лояльності на суму сертифіката не нараховуються. Знижки за програмою лояльності не діють. Сертифікат не можна розбити на кілька купівель (кілька чеків) у межах номіналу та терміну дії сертифіката, він є одноразовим Сертифікат не є іменним: використати може як особа, що особисто його придбала, так і будь-яка інша особа, яка предʼявила сертифікат на касі аптеки &laquo;Подорожник&raquo; Сертифікат не підлягає поверненню та зворотному обміну на грошовий еквівалент&nbsp; Сертифікат поверненню та обміну на сертифікат іншого номіналу не підлягає. У разі втрати сертифікат не відновлюється. Товари придбані за рахунок сертифікату поверненню не підлягають, можна тільки обміняти на той самий товар належної якості, згідно чинного законодавства України. Термін дії вказаний на сертифікаті і не підлягає продовженню. Після закінчення терміну дії сертифікат вважається недійсним незалежно від причин, через які він не був використаний.

Сертифікати ГО «Бюро Гендерних Стратегій і Бюджетування»

Задіяти знижку з 06.10.2025

Подарунковий сертифікат Подорожник (далі Сертифікат) можна використати для оплати вартості певних товарів в мережі аптек &ldquo;Подорожник&rdquo; зі списку лікарських засобів, що зазначені нижче. Якщо сума товарів більше номіналу сертифіката, різниця оплачується покупцем будь-яким зручним способом оплати. При покупці на суму, меншу за позначену на сертифікаті, різниця не повертається та не переноситься на наступні покупки. Дія сертифіката розповсюджується на купівлю товарів зі знижкою та акційні пропозиції. Сертифікат не розповсюджується на купівлю товарів на сайті або в мобільному застосунку чи ботах та бронювання на сайтах прайсагрегаторах (Таблетки. юа, Ліки.юа та інш)&nbsp; . В одній покупці (один чек) можна використати кілька сертифікатів. Бонуси за програмою лояльності на суму сертифіката не нараховуються. Знижки за програмою лояльності не діють. Сертифікат не можна розбити на кілька купівель (кілька чеків) у межах номіналу та терміну дії сертифіката, він є одноразовим. Сертифікат не є іменним: використати може як особа, що особисто його придбала, так і будь-яка інша особа, яка предʼявила сертифікат на касі аптеки мережі Подорожник. Сертифікат не підлягає поверненню та зворотному обміну на грошовий еквівалент. Даним сертифікатом можна скористатись в аптеках мережі Подорожник у Сумській та Полтавській областях. Сертифікат поверненню та обміну на сертифікат іншого номіналу не підлягає. У разі втрати сертифікат не відновлюється. Товари придбані за рахунок сертифікату поверненню не підлягають, можна тільки обміняти на той самий товар належної якості, згідно чинного законодавства України. Термін дії вказаний на звороті сертифіката і не підлягає продовженню. Після закінчення терміну дії сертифікат вважається недійсним незалежно від причин, через які він не був використаний. Товари, які можна придбати розрахувавшись сертифікатом:

Сертифікати 38907831

Задіяти знижку з 30.09.2025

У мережі аптек &ldquo;Подорожник&rdquo; діє урядова програма &ldquo;Національний кешбек&rdquo; Найбільша мережа аптек України &ldquo;Подорожник&rdquo; долучилася до програми &ldquo;Національний кешбек&rdquo;.&nbsp; Клієнти мережі, купуючи товари українського виробництва, мають можливість отримувати 10% кешбеку.&nbsp; Щоб користуватися програмою, потрібно: 
<ul>
<li>Подати заявку через сайт чи мобільний застосунок банку, який бере участь у програмі, або звернутися до відділення.</li>
</ul>
 
<ul>
<li>Визначити картки, якими ви плануєте оплачувати українські товари, і надати банку дозвіл на передачу інформації про транзакції з цих карток в магазинах-учасниках програми.</li>
</ul>
 
<ul>
<li>Відкрити картку для виплат Національний кешбек.</li>
</ul>
 
<ul>
<li>У застосунку Дія відкрити розділ Сервіси, обрати Національний кешбек і натиснути на Вибрати картку для виплати.</li>
</ul>
 Програма працює при покупці товарів українських виробників, які беруть в ній участь. На <a href="/" target="_blank" rel="noopener">сайті</a> мережі аптек "Подорожник" товари, які беруть участь в ініціативі, мають позначку "Національний кешбек". Мережа аптек &ldquo;Подорожник&rdquo; пропонує своїм клієнтам широкий вибір таких товарів, серед яких ліки, БАДи, вітаміни, засоби для краси та догляду.&nbsp; &ldquo;Ми ретельно підготувалися, щоб програма запрацювала, надавши можливість широкого вибору таких товарів нашим клієнтам. Враховуючи, що у нас понад 2000 аптек у малих і великих населених пунктах України, ми забезпечуємо доступ до цієї вигідної програми для мільйонів людей. Дякуємо державі за такі важливі й потрібні ініціативи та за співпрацю заради блага людей і підтримки їхнього здоров&rsquo;я&rdquo;, &ndash; розповів СЕО мережі аптек &ldquo;Подорожник&rdquo; Тарас Коляда. &nbsp; Накопичення, які українці будуть отримувати в межах програми можна буде витратити на різні послуги, оплативши їх безготівковим способом. Це можуть бути послуги медичні, комунальні, спорт, кіно, квитки на потяг та інші. Також є можливість задонатити їх на ЗСУ чи купити військові облігації. Максимальний обсяг кешбека, який можна отримати &ndash; 3 тисячі гривень за місяць. Клієнтів запрошують користуватися програмою, підтримувати українського виробника і отримувати вигідний кешбек з можливістю витратити ці накопичення в подальшому. Довідка. Мережа аптек "Подорожник" &ndash; найбільша в Україні й працює на фармацевтичному ринку понад 25 років. Налічує більше 2000 аптек по всій Україні у малих і великих населених пунктах. Клієнтами мережі є понад 18 мільйонів українців. Асортимент Подорожника перевищує 25 000 товарів.&nbsp; Головна місія компанії &ndash; надавати якісну фармопіку українцям за будь-яких обставин. У межах програми лояльності клієнту пропонують акції, кешбек з кожної покупки, підбирають для нього персональні пропозиції до Дня народження чи свят, долучаються до державних ініціатив і благодійності.&nbsp; Довідка. Координатором програми &ldquo;Національний Кешбек&rdquo; виступає Міністерство економіки України. В реалізації проєкту беруть участь Міністерство цифрової трансформації України, Державна податкова служба, АТ &ldquo;Ощадбанк&rdquo; та уповноважені банки України і Урядовий контактний центр. Технологічним партнером в реалізації програми виступає міжнародна платіжна система Mastercard. Операційним партнером проєкту є міжнародна компанія платіжних технологій Visa.

Національний кешбек

Нараховані кошти від держави ви можете використати, оплативши лікарські засоби у аптеках мережі аптек &ldquo;Подорожник&rdquo; по всій Україні. Деталі при покупці та оплаті товару дізнавайтеся у фармацевтів. Ми піклуємося про вас і дбаємо, щоб розширювати доступ до препаратів. Усе заради вашого здоров&rsquo;я.

Оплачуйте товари 1000 гривень з програми «Зимова єПідтримка»

Є в наявності

етилметилгідроксипіридин cукцинат

Приватне акціонерне товариство "Лекхім - Харків", Україна

Венокор розчин для ін’єкцій по 50 мг/мл у ампулах по 2 мл, 10 шт.

Задіяти знижку з 20.10

АТ "Фармак", Україна

Нікомекс розчин для ін’єкцій по 50 мг/мл в ампулах по 2 мл, 10 шт.

Нікомекс р-н д/ін. 50мг/мл амп. 2мл №10

Мексітек розчин для ін’єкцій по 50 мг/мл в ампулах по 2 мл, 10 шт.

Мексітек р-н д/ін. 50мг/мл амп. 2мл №10

Повні аналоги

Аналоги в інших формах випуску

Здравофарм (Україна)

Бібрайт гліцин Форте таблетки, 20 шт.

Бібрайт гліцин форте табл. №20 Баум Фарм

гліцин

Євро Плюс Україна

Бібрайт гліцин таблетки, 50 шт. - Баум Фарм

Бібрайт

Фортекс Нутрасютікалс (Болгарія)

Бібрайт Мемо капсули, 60 шт.

Бібрайт Мемо капс. №60 Баум Фарм

Астрафарм Україна

Power Банка таблетки жувальні, 20 шт.

Павер Банка табл. жув. №20

Аналоги з подібним терапевтичним ефектом

Діюча речовина

Торгівельна назва

Категорія

GTIN

Країна виробник

Код Моріон

Код АТС/ATX

Упаковка

Рецептурний відпуск

Препарат відпускається лише за рецептом. При придбанні в аптеці медикаментозного засобу необхідно мати при собі рецепт або витяг з призначенням лікаря на даний препарат, які фармацевт зобов'язаний вимагати у вас для його відпустки. Застосовуватись такі препарати повинні суворо за призначенням лікаря.

Рецептурна відпустка тільки за рецептом

Об'єм

Кількість в упаковці

Первинна упаковка

Температура зберігання

Зберігати цей засіб необхідно лише за кімнатної температури від 5 до 25 &deg;С.

Температура хранения

Термін придатності

Спосіб введення

Дозування

Виробник

Основні

Алергікам

Положення &laquo;З обережністю&raquo; має на увазі, що цей засіб має деякі ризики для здоров'я у цієї категорії людей. Використовувати цей медикамент можна у разі, якщо користь перевищує можливі ризики і лише після попередньої консультації з лікарем.

Алергікам з обережністю

Водіям

Водіям з обережністю

Вагітним

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Вагітним заборонено

Годуючим матерям

Годуючим матерям заборонено

Кому можна

Основні властивості

Т-Мексат

Т-Мексат розчин для ін’єкцій по 50 мг/мл в ампулах по 2 мл, 10 шт.

Склад

діюча речовина: етилметилгідроксипіридину сукцинат; 1 ампула (2 мл) розчину містить етилметилгідроксипіридину сукцинату 100 мг; допоміжні речовини: натрію метабісульфіт (Е 223), вода для ін&rsquo;єкцій.

Лікарська форма

Розчин для ін&rsquo;єкцій. Основні фізико-хімічні властивості: безбарвна або злегка жовтувата прозора рідина.

Фармакотерапевтична група

Засоби, що впливають на нервову систему. Код АТХ N07X X.

Фармакодинаміка

Т‑МЕКСАТ є інгібітором вільнорадикальних процесів, мембранопротектором, чинить антигіпоксичну, стресопротекторну, ноотропну, протисудомну та анксіолітичну дію. Препарат підвищує резистентність організму до дії різних шкідливих факторів, до кисневозалежних патологічних станів (шок, гіпоксія та ішемія, порушення мозкового кровообігу, інтоксикація алкоголем та антипсихотичними засобами (нейролептиками)). Т‑МЕКСАТ покращує мозковий метаболізм i кровозабезпечення головного мозку, покращує мікроциркуляцію та реологічні властивості крові, зменшує агрегацію тромбоцитів. Стабілізує мембранні структури клітин крові (еритроцитів і тромбоцитів) при гемолізі. Чинить гіполіпідемічну дію, зменшує вміст загального холестерину та ліпопротеїдів низької щільності (ЛПНЩ). Зменшує ферментативну токсемію та ендогенну інтоксикацію при гострому панкреатиті. Механізм дії препарату зумовлений його антиоксидантною та мембранопротекторною дією. Bін інгібує перекисне окиснення ліпідів, підвищує активність супероксиддисмутази, підвищує співвідношення ліпід &ndash; білок, зменшує в&rsquo;язкість мембрани, збільшує її плинність. Модулює активність мембранозв&rsquo;язаних ферментів (кальційнезалежної фосфодіестерази, аденілатциклази, ацетилхолінестерази), рецепторних комплексів (бензодіазепінового, &gamma;-аміномасляної кислоти (ГАМК), ацетилхолінового), що посилює їх можливість зв&rsquo;язуватися з лігандами, сприяє збереженню структурно-функціональної організації біомембран, транспортуванню нейромедіаторів і покращенню синаптичної передачі. Етилметилгідроксипіридину сукцинат підвищує вміст у головному мозку дофаміну. Викликає посилення компенсаторної активації аеробного гліколізу та зниження ступеня пригнічення окисних процесів у циклі Кребса в умовах гіпоксії з підвищенням вмісту аденозинтрифосфату (АТФ) і креатинфосфату, активацію енергосинтезувальних функцій мітохондрій, стабілізацію клітинних мембран. Етилметилгідроксипіридину сукцинат нормалізує метаболічні процеси в ішемізованому міокарді, зменшує зону некрозу, відновлює і покращує електричну активність та скоротливість міокарда, а також збільшує коронарний кровотік у зоні ішемії, зменшує наслідки реперфузійного синдрому при гострій коронарній недостатності. Підвищує антиангінальну активність нітропрепаратів. Етилметилгідроксипіридину сукцинат сприяє збереженню гангліозних клітин сітківки та волокон зорового нерва при прогресуючій нейропатії, наслідками якої є хронічна ішемія і гіпоксія. Покращує функціональну активність сітківки і зорового нерва, збільшує гостроту зору.

Фармакокінетика

При внутрішньом&rsquo;язовому введенні препарат визначається у плазмі крові протягом 4 годин після введення. Час досягнення максимальної концентрації становить 0,45&ndash;0,5 години. Максимальна концентрація при дозах 400&ndash;500 мг &ndash; 3,5&ndash;4,0 мкг/мл. Т‑МЕКСАТ швидко переходить з кровоносного русла в органи і тканини та швидко елімінується з організму. Препарат виводиться з організму із сечею, в основному в глюкуронокон&rsquo;югованій формі та в незначних кількостях &ndash; у незміненому вигляді.

Показання

<ul>
<li>Гострі порушення мозкового кровообігу;</li>
<li>черепно-мозкова травма, наслідки черепно-мозкових травм;</li>
<li>дисциркуляторна енцефалопатія;</li>
<li>хронічна ішемія мозку;</li>
<li>синдром вегетативної дистонії;</li>
<li>легкі (помірні) когнітивні розлади;</li>
<li>тривожні розлади при невротичних і неврозоподібних станах;</li>
<li>гострий інфаркт міокарда (з першої доби), у складі комплексної терапії;</li>
<li>первинна відкритокутова глаукома різних стадій, у складі комплексної терапії;</li>
<li>купірування абстинентного синдрому при алкоголізмі з переважанням неврозоподібних і нейроциркуляторних порушень;</li>
<li>гостра інтоксикація антипсихотичними засобами;</li>
<li>гострі гнійно-запальні процеси у черевній порожнині (гострий некротичний панкреатит, перитоніт), у складі комплексної терапії.</li>
</ul>

Протипоказання

Гостра печінкова або ниркова недостатність, підвищена індивідуальна чутливість до діючої речовини та/або до допоміжних речовин лікарського засобу. Період вагітності або годування груддю. Дитячий вік.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

При одночасному застосуванні лікарський засіб посилює дію бензодіазепінових анксіолітиків, протисудомних засобів (карбамазепіну), протипаркінсонічних засобів (леводопи). Зменшує токсичний ефект етилового спирту. Підвищує антиангінальну активність нітропрепаратів і антигіпертензивну активність АПФ та &beta;-адреноблокаторів. Сумісне застосування з нібентаном, пропранололом та верапамілом знижує ризик розвитку аритмогенних ефектів останніх, сумісне застосування з нейролептиками знижує ризик розвитку і вираженість побічних реакцій останніх.

Особливості застосування

В окремих випадках, особливо у схильних пацієнтів, у пацієнтів із бронхіальною астмою при підвищеній чутливості до сульфітів, можливий розвиток тяжких реакцій гіперчутливості. Лікарський засіб містить натрію метабісульфіт, який може спричиняти бронхоспазм. Цей лікарський засіб містить менше 1 ммоль (23 мг)/дозу натрію, тобто практично вільний від натрію. З обережністю слід застосовувати лікарський засіб Т‑МЕКСАТ хворим з діабетичною ретинопатією (курс не повинен перевищувати 7&ndash;10 днів) у зв&rsquo;язку з властивістю потенціювати проліферативні процеси. Після завершення парентерального введення для підтримки досягнутого ефекту рекомендується продовжити застосування препарату у вигляді таблеток перорально.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

У період прийому препарату слід бути обережним при роботі, що потребує швидкості психофізичних реакцій (керування транспортними засобами, механізмами тощо).

Застосування у період вагітності або годування груддю

Вагітність. Дані про застосування етилметилгідроксипіридину сукцинату у вагітних жінок відсутні. Дослідження репродуктивної токсичності на тваринах не свідчать про наявність прямих чи шкідливих ефектів. Лікарський засіб протипоказаний під час вагітності. Період лактації. Відомості про проникнення етилметилгідроксипіридину сукцинату (метаболітів) у грудне молоко жінки, що годує, відсутні. Лікарський засіб протипоказаний у період грудного вигодовування. Фертильність. Дослідження репродуктивної токсичності тварин не свідчать про наявність репродуктивної токсичності.

Спосіб застосування та дози

Схема застосування залежить від захворювання. Внутрішньом&rsquo;язово або внутрішньовенно (струминно або краплинно). При інфузійному способі введення слід розводити в 100&ndash;150 мл 0,9 % розчину натрію хлориду або 5 % розчину глюкози. Струминно Т-МЕКСАТ вводити повільно протягом 5&ndash;7 хвилин, краплинно &ndash; зі швидкістю 40&ndash;60&nbsp;крапель за хвилину. Максимальна добова доза не повинна перевищувати 1200&nbsp;мг. При гострих порушеннях мозкового кровообігу&nbsp;Т‑МЕКСАТ&nbsp;застосовувати у перші 10&ndash;14&nbsp;днів &ndash; внутрішньовенно краплинно по 200&ndash;500&nbsp;мг 2&ndash;4 рази на добу, потім &ndash; внутрішньом&rsquo;язово по 200&ndash;250&nbsp;мг 2&ndash;3&nbsp;рази на добу протягом 14 діб, після чого рекомендовано перехід на прийом пероральних лікарських форм. При черепно-мозковій травмі та наслідках черепно-мозкових травм&nbsp;лікарський засіб Т‑МЕКСАТ застосовувати протягом 10&ndash;15&nbsp;днів шляхом внутрішньовенного краплинного введення по 200&ndash;500&nbsp;мг 2&ndash;4&nbsp;рази на добу, після чого рекомендовано перехід на прийом пероральних лікарських форм При дисциркуляторній енцефалопатії у фазі декомпенсації&nbsp;лікарський засіб Т‑МЕКСАТ слід застосовувати внутрішньовенно струминно або краплинно в дозі 200&ndash;500&nbsp;мг 1&ndash;2&nbsp;рази на добу протягом 14&nbsp;днів. Потім препарат вводять внутрішньом&rsquo;язово по 100&ndash;250&nbsp;мг на добу протягом наступних 2&nbsp;тижнів, після чого рекомендовано перехід на прийом пероральних лікарських форм. Для курсової профілактики дисциркуляторної енцефалопатії&nbsp;лікарський засіб вводити внутрішньом&rsquo;язово по 200&ndash;250&nbsp;мг 2&nbsp;рази на добу протягом 10&ndash;14&nbsp;днів, після чого рекомендовано перехід на пероральні лікарські форми. При хронічній ішемії мозку&nbsp;лікарський засіб слід призначати по 10 мл (500 мг) 1 раз на добу внутрішньовенно краплинно або внутрішньовенно струминно повільно протягом 14 днів, після чого рекомендовано перехід на пероральні лікарські форми. При легких (помірних) когнітивних розладах&nbsp;Т‑МЕКСАТ слід призначати по 10 мл (500 мг) 1 раз на добу внутрішньовенно краплинно або внутрішньовенно струминно повільно протягом 14 днів, після чого рекомендовано перехід на пероральні лікарські форми. При тривожних розладах&nbsp;лікарський засіб застосовувати внутрішньом&rsquo;язово у добовій дозі 100&ndash;300 мг на добу протягом 14&ndash;30 днів, після чого рекомендовано перехід на прийом пероральних лікарських форм. При гострому інфаркті міокарда&nbsp;Т‑МЕКСАТ вводити внутрішньовенно або внутрішньом&rsquo;язово протягом 14&nbsp;діб на тлі традиційної терапії інфаркту міокарда, що включає нітрати,&nbsp;&beta;-адреноблокатори, інгібітори АПФ, тромболітики, антикогулянтні та антиагрегантні засоби, а також симптоматичні засоби за показаннями. У перші 5&nbsp;діб для досягнення максимального ефекту бажане внутрішньовенне введення лікарського засобу Т‑МЕКСАТ, в наступні 9&nbsp;діб можливе введення його внутрішньом&rsquo;язово. Внутрішньовенне введення проводити шляхом краплинної інфузії, повільно (щоб уникнути побічних реакцій), з 0,9&nbsp;% розчином хлориду натрію або 5 % розчином глюкози в об&rsquo;ємі 100&ndash;150&nbsp;мл протягом 30&ndash;90&nbsp;хв. За необхідності можливе повільне струминне введення лікарського засобу протягом не менше 5&nbsp;хвилин. Введення лікарського засобу Т‑МЕКСАТ (внутрішньовенне або внутрішньом&rsquo;язове) здійснювати 3&nbsp;рази на добу, через кожні 8&nbsp;годин. Добова терапевтична доза становить 6&ndash;9&nbsp;мг на кожен кілограм маси тіла на добу, разова доза &ndash; 2&ndash;3&nbsp;мг/кг маси тіла. Максимальна добова доза не повинна перевищувати 800&nbsp;мг, разова &ndash; 250&nbsp;мг. При відкритокутовій глаукомі&nbsp;різних стадій Т‑МЕКСАТ застосовувати у складі комплексної терапії внутрішньом&rsquo;язово по 100&ndash;300&nbsp;мг на добу, 1&ndash;3&nbsp;рази на добу протягом 14&nbsp;днів. При абстинентному алкогольному синдромі&nbsp;Т‑МЕКСАТ вводити у дозі 200&ndash;500&nbsp;мг внутрішньовенно або внутрішньом&rsquo;язово 2&ndash;3&nbsp;рази на добу протягом 5&ndash;7&nbsp;днів. При гострій інтоксикації антипсихотичними засобами&nbsp;препарат вводити внутрішньовенно в дозі 200&ndash;500&nbsp;мг на добу протягом 7&ndash;14&nbsp;днів. При гострих гнійно-запальних процесах черевної порожнини (гострий некротичний панкреатит, перитоніт)&nbsp;препарат призначати у першу добу як у передопераційному, так і в післяопераційному періоді. Дози залежать від форми та тяжкості захворювання, поширеності процесу, варіантів клінічного перебігу. Відміна препарату повинна проводитись поступово, тільки після стійкого позитивного клінічно-лабораторного ефекту. При гострому набряковому (інтерстиціальному) панкреатиті&nbsp;лікарський засіб Т‑МЕКСАТ призначати по 200&ndash;500 мг 3 рази на добу внутрішньовенно краплинно (в ізотонічному розчині натрію хлориду) та внутрішньом&rsquo;язово.&nbsp;Легкий ступінь тяжкості некротичного панкреатиту&nbsp;&ndash; по 100&ndash;200&nbsp;мг 3&nbsp;рази на добу внутрішньовенно краплинно (в ізотонічному розчині натрію хлориду) та внутрішньом&rsquo;язово.&nbsp;Середній ступінь тяжкості&nbsp;&ndash; по 200&nbsp;мг 3&nbsp;рази на добу внутрішньовенно краплинно (в ізотонічному розчині натрію хлориду).&nbsp;Тяжкий перебіг&nbsp;&ndash; у пульс-дозуванні 800&nbsp;мг у першу добу при дворазовому режимі введення, далі &ndash; по 200&ndash;500&nbsp;мг 2&nbsp;рази на добу з поступовим зниженням добової дози.&nbsp;Дуже тяжкий перебіг&nbsp;&ndash; у початковій дозі 800&nbsp;мг на добу до стійкого купірування прояву панкреатогенного шоку, після стабілізації стану &ndash; по 300&ndash;500&nbsp;мг 2&nbsp;рази на добу внутрішньовенно краплинно (в ізотонічному розчині натрію хлориду) з поступовим зниженням добової дози. Пацієнти літнього віку.&nbsp;Коригування дози для пацієнтів літнього віку не потрібно.

Діти

Застосування протипоказано.

Передозування

Симптоми: сонливість, безсоння. Лікування: у зв&rsquo;язку з низькою токсичністю передозування малоймовірне. Лікування зазвичай не потрібне, симптоми зникають самостійно протягом доби. При виражених проявах проводиться підтримуюче та симптоматичне лікування.

Побічні реакції

Щоб уникнути виникнення побічних реакцій, рекомендується дотримуватися режиму дозування і швидкості введення препарату. Частота побічних реакцій визначалася відповідно до класифікації Всесвітньої організації охорони здоров&rsquo;я (ВООЗ): дуже часто (&ge;10 %); часто (&ge; 1 %, але &le; 10 %); нечасто (&ge; 0,1 %, але &le; 1 %); рідко (&ge; 0,01 %, але &le; 0,1 %); дуже рідко (&le; 0,01 %); частота невідома (частота не може бути визначена на основі наявних даних). З боку імунної системи: дуже рідко &ndash; анафілактичний шок, ангіоневротичний набряк, кропив&rsquo;янка; частота невідома &ndash; алергічні реакції, гіперемія, можливі тяжкі реакції гіперчутливості. Психічні порушення: дуже рідко &ndash; сонливість; частота невідома &ndash; порушення процесу засинання, відчуття тривожності, емоційна реактивність. З боку серцево-судинної системи: частота невідома &ndash; відчуття серцебиття, тахікардія. З боку нервової системи: дуже рідко &ndash; головний біль, запаморочення (може бути пов&rsquo;язане з надмірно високою швидкістю введення і носити короткочасний характер); частота невідома &ndash; порушення координації, тремор. З боку судин: дуже рідко &ndash; зниження/підвищення артеріального тиску (може бути пов&rsquo;язане з надмірно високою швидкістю введення і носити короткочасний характер). З боку дихальної системи, органів грудної клітки і середостіння: дуже рідко &ndash; сухий кашель, подразнення у горлі, дискомфорт у грудній клітці, затруднення дихання (може бути пов&rsquo;язане з надмірно високою швидкістю введення і носити короткочасний характер); частота невідома &ndash; бронхоспазм. З боку шлунково-кишкового тракту: дуже рідко &ndash; сухість у роті, нудота, відчуття неприємного запаху, металевий присмак у роті; частота невідома &ndash; диспепсичні розлади, діарея. З боку шкіри і підшкірних тканин: дуже рідко &ndash; свербіж, висипання, гіперемія обличчя; частота невідома &ndash; дистальний гіпергідроз. Загальні порушення і реакції в місці введення: дуже рідко &ndash; відчуття тепла; частота невідома &ndash; зміни у місці введення. На тлі довготривалого введення препарату можливе виникнення таких побічних реакцій: метеоризм, слабкість, периферичні набряки. Повідомлення про побічні реакції. Повідомлення про побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має велике значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь/ризик при застосуванні цього лікарського засобу. Медичним та фармацевтичним працівникам, а також пацієнтам або їхнім законним представникам слід повідомляти про усі випадки підозрюваних побічних реакцій та відсутності ефективності лікарського засобу через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду за посиланням: https://aisf.dec.gov.ua.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 &deg;С. Зберігати у недоступному для дітей місці. Несумісність Препарат не слід змішувати з іншими лікарськими засобами. Використовувати тільки розчинники, вказані в інструкції.

По 2 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері, по 2 блістери в пачці.

Категорія відпуску

Приватне акціонерне товариство &laquo;Лекхім-Харків&raquo;.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Україна, 61115, Харківська обл., місто Харків, вулиця Северина Потоцького, будинок 36.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Т-Мексат р-н д/ ін. 50мг/мл амп. 2мл №10

Не підлягає поверненню та обміну

Згідно законодавства України: Лікарські засоби та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають

	Дінар розчин для ін’єкцій 50 мг/мл у ампулах по 5 мл, 10 шт. Форма випуску: Розчин 2086.32грн	2086.32грн
	Венокор розчин для ін’єкцій по 50 мг/мл у ампулах по 2 мл, 10 шт. Форма випуску: Розчин 1300.46грн	1300.46грн
	Нікомекс розчин для ін’єкцій по 50 мг/мл в ампулах по 2 мл, 10 шт. Форма випуску: Розчин 1137.53грн	1137.53грн
	Мексітек розчин для ін’єкцій по 50 мг/мл в ампулах по 2 мл, 10 шт. Форма випуску: Розчин 1009.70грн	1009.70грн

	Бібрайт гліцин Форте таблетки, 20 шт. Форма випуску: Таблетки 134.83грн	134.83грн
	Бібрайт гліцин таблетки, 50 шт. - Баум Фарм Форма випуску: Таблетки 89.00грн	89.00грн
	Бібрайт Мемо капсули, 60 шт. Форма випуску: Капсули 519.00грн	519.00грн
	Power Банка таблетки жувальні, 20 шт. Форма випуску: Таблетки 558.60грн	558.60грн

Т-Мексат розчин для ін’єкцій по 50 мг/мл в ампулах по 2 мл, 10 шт. - Аналоги