Name: Зомактон порошок для раствора для инъекций 4 мг №1 + растворитель №1
Brand: Ферінг, Німеччина
SKU: 9185.7403
Availability: InStock

соматропин

Действующее вещество

Торговое название

Категория

GTIN

Страна производитель

Код АТС/ATX

Дозировка

Форма выпуска

Срок годности

Упаковка

Рецептурный отпуск

Препарат отпускается только по рецепту. При приобретении в аптеке медикаментозного средства необходимо иметь при себе рецепт или выписку с назначением врача на данный препарат, которые фармацевт обязан потребовать у вас для его отпуска. Применяться такие препараты должны строго по назначению врача.

Рецептурный отпуск только с рецептом

Код Морион

Первичная упаковка

Температура хранения

Хранить данный препарат требуется в холодном месте при температуре от 2 до 8 &deg;С.

Международное наименование

Способ введения

Производитель

Основные

Аллергикам

Положение &laquo;С осторожностью&raquo; подразумевает, что это средство имеет некие риски для здоровья у данной категории людей. Использовать этот медикамент можно в случае, если польза превышает возможные риски и только после предварительной консультации с врачом.

Аллергикам с осторожностью

Диабетикам

Диабетикам с осторожностью

Водителям

Положение &laquo;Разрешено&raquo; подразумевает, что это средство может использоваться для данной категории людей и несет за собой минимальный риск для состояния здоровья. Однако во избежание индивидуальной непереносимости данного препарата, перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом, так как самолечение может быть небезопасным для вашего здоровья.

Водителям разрешено

Беременным

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Беременным запрещено

Кормящим матерям

Кормящим матерям запрещено

Кому можна

Основные свойства

Ферінг, Німеччина

Зомактон

Зомактон порошок для раствора для инъекций 4 мг №1 + растворитель №1

Состав

действующее вещество: соматропин; 1 флакон содержит соматропин 4 мг; другие составляющие: 1 флакон с порошком содержащий маннит (Е 421); 1 ампула с растворителем содержит хлорид натрия, спирт бензиловый (9 мг/мл), воду для инъекций.

Лекарственная форма

Порошок для инъекций. Основные физико-химические свойства: белый или почти белый лиофилизированный порошок; растворитель &ndash; прозрачный бесцветный раствор.

Фармакотерапевтическая группа

Соматропин и агонисты соматропина. Код ATХ H01A C01.

Фармакодинамика

Соматропин является идентичным гипофизарному гормону роста человека в последовательности аминокислот, длиной цепи (191 аминокислота) и по фармакокинетическому профилю. Можно считать, что Зомактон вызывает те же фармакологические эффекты, что и эндогенный гормон. Гормон роста способствует общему пропорциональному росту костей скелета у человека. После введения экзогенного препарата Зомактон у детей с подтвержденным дефицитом гипофизарного гормона роста наблюдается линейный рост. Зафиксированное увеличение длины тела после применения зомактона было вызвано влиянием на эпифизарные пластины длинных костей. У детей с недостаточной выработкой гипофизарного гормона роста Зомактон увеличивает темп роста и повышает концентрацию IGF-1 (инсулинообразного фактора роста/соматомедина-C), как и терапия гипофизарным гормоном роста. Отмечалось также повышение уровня щелочной фосфатазы в крови. В ответ на применение гормона роста аналогично увеличению общего роста и массы тела отмечается пропорциональное увеличение размеров других тканей. К этим изменениям относятся: повышенный рост соединительной ткани, кожи и ее производных; увеличение скелетной мускулатуры с ростом размеров и количества клеток; увеличение тимуса (вилочковой железы); увеличение печени с повышенной пролиферацией клеток; незначительное увеличение гонад (половых желез), надпочечников и щитовидной железы. Не сообщалось о непропорциональном росте кожи и плоских костей и ускоренном половом созревании в связи с заместительной терапией гормона роста. Гормон роста увеличивает эффект задержки азота и активизирует транспорт аминокислот в ткани. Оба процесса усиливают синтез белка. Гормон роста ингибирует метаболизм углеводов и образование жира. В больших дозах или при отсутствии инсулина гормон роста действует как диабетогенное средство, вызывая эффекты, наблюдаемые обычно при голодании (нарушение толерантности к углеводам, торможение липогенеза, мобилизация жира и кетоз). После лечения гормоном роста отмечается повышенная концентрация натрия, калия и фосфора. Повышенное выведение кальция почками компенсируется повышенным всасыванием последнего в кишечнике. Сывороточная концентрация кальция у пациентов, получающих Зомактон, существенно не отличается от таковой у пациентов, получавших гипофизарный гормон роста. Повышенная концентрация неорганического фосфата в сыворотке крови наблюдалась у пациентов, получающих как зомактон, так и гипофизарный гормон роста. Повышение концентрации этих солей свидетельствует о повышенной их потребности при синтезе тканей.

Фармакокинетика

8 здоровым добровольцам было введено 0,1 мг соматропина/кг массы тела подкожно. Максимальная концентрация соматропина в плазме крови через 6 ч после введения составляла примерно 64 нг/мл.

Показания

Зомактон применяется для: длительной терапии детей с гипофизарной задержкой роста, связанной с недостаточной выработкой и/или секрецией гормона роста и длительной терапии задержки роста, связанной с синдромом Тернера, подтвержденного хромосомным анализом.

Противопоказания

Гиперчувствительность к соматропину или любым другим составляющим препарата. Зомактон не следует использовать детям, у которых уже закрылись эпифизы костей. Не следует применять соматропин пациентам с признаками активного опухолевого процесса. Противоопухолевую терапию следует завершить к началу терапии гормоном роста, признаки внутричерепного опухолевого роста должны отсутствовать. При признаках опухолевого роста лечение следует прекратить. Пролиферативная или предпролиферативная диабетическая ретинопатия. Не следует назначать Зомактон пациентам в критических состояниях с осложнениями после открытых кардиохирургических вмешательств, абдоминальных вмешательств, политравм, при острой дыхательной недостаточности и других подобных состояниях. Лечение соматропином детей с хронической болезнью почек следует прекратить при трансплантации почек. Зомактон не следует назначать недоношенным и новорожденным, поскольку растворитель содержит бензиловый спирт.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Терапия глюкокортикоидами может ингибировать стимуляцию роста Зомактоном. Пациенты с сопутствующей недостаточностью адренокортикотропного гормона (АКТГ) должны получать тщательно подобранную дозу глюкокортикоидов. Высокие дозы андрогенов, эстрогена и анаболических стероидов могут ускорить созревание костей и тем самым снизить прирост длины тела. Поскольку соматропин может индуцировать инсулинорезистентность у больных сахарным диабетом, получающих Зомактон, дозу инсулина следует просмотреть. Данные, полученные в результате изучения лекарственных взаимодействий у взрослых пациентов с дефицитом гормона роста, указывают на то, что введение соматропина может значительно повысить клиренс веществ, подвергающихся метаболизму в системе цитохрома P450 3A4 (таких как половые гормоны, кортикостероиды, противосудорожные средства и цикл , приводя к понижению концентраций этих веществ в крови. Клиническое значение этого взаимодействия неизвестно.

Особенности применения

Не следует превышать максимальную рекомендуемую суточную дозу (см. &laquo;Способ применения и дозы&raquo;). Зомактон не следует назначать недоношенным детям и новорожденным, поскольку в состав вспомогательных веществ входит бензиловый спирт, что может вызвать токсические и анафилактоидные реакции у младенцев и детей младше 3 лет. Зомактон не предназначен для длительной терапии детей с задержкой роста, обусловленной синдромом Прадера &ndash; Вилли, подтвержденным генетически, если он не сопровождается диагнозом недостаточности гормона роста. Есть сообщения о сонном апноэ и внезапной смерти, связанной с применением гормона роста в педиатрической практике, у пациентов с синдромом Прадера-Вилли, которые имели один или несколько из таких факторов риска: высокая степень ожирения, обструкция верхних дыхательных путей в анамнезе, сонное апноэ или невыявленная дыхательная инфекция. Известны частные случаи доброкачественной внутричерепной гипертензии. При сильной или повторной головной боли, нарушении зрения, тошноте/рвоте рекомендуется обследовать глазное дно с целью выявления отека сосочка зрительного нерва. В случае подтверждения отека сосочка зрительного нерва следует исследовать наличие доброкачественной внутричерепной гипертензии, а при подтверждении этого диагноза &ndash; прервать терапию соматропином. Отсутствует достаточное количество подтверждений, которыми можно руководствоваться при принятии клинических решений в отношении пациентов с устраненной внутричерепной гипертензией. При повторном начале терапии гормоном роста следует тщательно отслеживать симптомы внутричерепной гипертензии. У некоторых пациентов с дефицитом гормона роста, принимающих соматропин, а также у больных, не лечившихся этим препаратом, может наблюдаться лейкемия. Однако нет подтверждений повышенной частоты развития лейкемии у пациентов с дефицитом выработки гормона роста при отсутствии благоприятных факторов. Как и в случае применения всех других средств, содержащих соматропин, у незначительного процента пациентов возможна выработка антител к соматропину. Связывающая способность антител незначительна и не влияет на скорость роста. У любого пациента, не отвечающего на терапию, следует провести анализ на наличие антител. Гормон роста повышает экстратиреоидную конверсию T4 в T3, что может выявить начальную стадию гипотиреоза. Поэтому у всех пациентов целесообразна оценка функции щитовидной железы. У пациентов с гипотиреозом следует проводить тщательный мониторинг стандартной заместительной терапии при применении терапии соматропином. Следует выявлять у пациентов наличие нарушения толерантности к глюкозе, поскольку гормон роста может индуцировать состояние инсулинорезистентности. Может возникнуть необходимость пересмотреть дозу инсулина больным сахарным диабетом после начала терапии соматропином. Состояние пациентов с сахарным диабетом или нарушением толерантности к глюкозе следует тщательно контролировать в течение терапии соматропином. Зомактон также следует применять с осторожностью пациентам с известной семейной предрасположенностью к этой болезни. В случае развития предпролиферативных изменений сетчатки при лечении соматропином или при наличии пролиферативной диабетической ретинопатии заместительную терапию с применением соматропина следует прекратить. Однако наличие стабильной фоновой диабетической ретинопатии не является основанием прекращения заместительной терапии с применением соматропина. У пациентов с дефицитом гормона роста, вызванным внутричерепными поражениями, целесообразно проводить мониторинг состояния предыдущего заболевания, его прогрессирование или регрессирование. Сообщалось о повышенном риске повторного новообразования у пациентов, перенесших в детстве рак, в случае терапии соматропином после первого новообразования. Внутричерепные опухоли, в частности менингиомы, у пациентов, получавших радиотерапию головы для лечения первого новообразования, являются наиболее частыми из повторных новообразований. При прогрессировании или рецидиве поражения терапию Зомактоном следует прервать. Особое внимание следует уделять симптомам рецидива у пациентов с предыдущими злокачественными заболеваниями. При ускоренном росте у любого ребенка возможно прогрессирование сколиоза. Следует контролировать появление признаков сколиоза при применении соматропина. У пациентов с эндокринными нарушениями возможен эпифизеолиз головки бедра. Врач должен осмотреть пациентов, которые лечатся Зомактоном и у которых развилась хромота или возникла боль в бедре или колене. Влияние терапии гормоном роста на выздоровление изучалось в двух плацебо-контролируемых исследованиях с участием 522 тяжелобольных взрослых пациентов с осложнениями после открытых операций на сердце, хирургии брюшной полости, множественных случайных травм или острой дыхательной недостаточности. Уровень смертности был выше (42% по сравнению с 19%) у пациентов, лечившихся гормонами роста (дозы от 5,3 до 8 мг/сут), по сравнению с пациентами, получавшими плацебо. Учитывая эту информацию, таким пациентам не следует проводить терапию гормонами роста. Поскольку отсутствует информация о безопасности терапии гормоном роста для тяжелобольных пациентов, преимущества лечения в этой ситуации следует сравнить с потенциальными рисками. Несмотря на редкость подобных случаев, следует рассмотреть возможность развития панкреатита у пациентов, получающих терапию соматропином, особенно у детей с болью в животе. Зомактон содержит натрий, однако менее 1 ммоль (23 мг) натрия в дозу, т.е. практически свободен от натрия.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами

Зомактон не влияет на способность управлять транспортными средствами и работать с другими механизмами.

Применение в период беременности или кормления грудью

Данные о влиянии Зомактона отсутствуют. Данные о применении соматропина животным на протяжении беременности отсутствуют. Зомактон не рекомендован беременным и женщинам репродуктивного возраста, не применяющим средства контрацепции. Клинические исследования с применением средств, содержащих соматропин, с участием кормящих грудью не проводились. Неизвестно, выделяется ли соматропин с грудным молоком.

Способ применения и дозы

Терапию Зомактоном следует проводить под наблюдением квалифицированного врача, имеющего опыт лечения пациентов с дефицитом гормона роста. Дозу и режим введения Зомактона следует подбирать индивидуально для каждого пациента. Обычно продолжительность лечения составляет несколько лет и зависит от достигнутого терапевтического эффекта. Подкожное введение гормона роста может привести к атрофии или разрастанию подкожной клетчатки в месте введения. В этой связи следует изменять места инъекций. Дефицит гормона роста Обычно рекомендуется общую дозу 0,17&ndash;0,23 мг/кг массы тела (в пересчете &ndash; 4,9 мг/м2&ndash;6,9 мг/м2 площади поверхности тела) в неделю распределять на 6&ndash;7 подкожных инъекций (соответственно суточная доза 0,02&ndash;0,03 мг/кг массы тела или 0,7&ndash;1 мг/м2 поверхности тела). Не следует превышать общую недельную дозу 0,27 мг/кг или 8 мг/м2 поверхности тела (в соответствии с суточной дозой до 0,04 мг/кг). Синдром Тернера Обычно рекомендованную дозу 0,33 мг/кг массы тела (примерно 9,86 мг/м2 поверхности тела) в неделю распределяют на 6 &ndash; 7 подкожных инъекций (соответственно суточная доза &ndash; 0,05 мг/кг массы тела, или 1, 40 &ndash; 1,63 мг/м2 на поверхности тела). Растворение В зависимости от объема растворителя можно приготовить две концентрации (концентрацию определяет врач).
<ul>
<li>При использовании безиглового инъектора ZOMAJET 2 Vision или обычного шприца необходимо 1,3 мл растворителя для образования раствора с концентрацией 3,3 мг/мл.</li>
<li>При использовании только обычного шприца необходимо 3,2 мл растворителя для образования раствора с концентрацией 1,3 мг/мл.</li>
</ul>
Порошок следует растворять только в добавляемом растворителе.
<ol style="list-style-type: lower-alpha;">
<li>Надеть иглу на градуированный шприц.</li>
<li>Снять пластиковую крышку с флаконом.</li>
</ol>
Отломить головку ампулы с растворителем, снять пластиковый колпачок с иглы, убедиться, что поршень шприца отведен до упора, прежде чем вставить иглу в ампулу. Медленно втянуть необходимый объем растворителя в шприц. В зависимости от объема растворителя можно приготовить две концентрации (концентрацию определяет врач). Для предотвращения образования пены следует вводить растворитель по стенке флакона. Флакон следует осторожно вращать, пока порошок полностью не растворится до образования прозрачного бесцветного раствора. Следует избегать взбалтывания или грубого смешивания. Если раствор остается мутным или содержит дольки, то флакон и его содержимое следует уничтожить. Если мутность наблюдается после охлаждения, следует дать раствору нагреться до комнатной температуры. Если и после этого мутность остается или появляется окрас, флакон и его содержимое нужно уничтожить. После разбавления прозрачный бесцветный раствор следует ввести подкожно, используя шприц или безыгольный инъектор ZOMAJET 2 Vision. Инструкция по применению безыголочного инъектора ZOMAJET 2 Vision прилагается в брошюре вместе с прибором.

Дети

Применяют детям (см. &laquo;Способ применения и дозы&raquo;). Зомактон не следует назначать недоношенным и новорожденным, поскольку растворитель содержит бензиловый спирт.

Передозировка

Не следует превышать рекомендованную дозу Зомактона. Несмотря на отсутствие данных о передозировке Зомактона, острая передозировка может вызвать начальную гипогликемию, за которой следует гипергликемия. Действие длительного, повторного применения Зомактона в дозах, превышающих рекомендуемые, не изучено. Однако, возможно, оно может вызвать симптомы, подобные тем, которые наблюдаются при чрезмерной продукции человеческого гормона роста (например, акромегалия).

Побочные реакции

Подкожное введение гормона роста может привести к атрофии или разрастанию подкожно-жировой клетчатки в месте введения. В отдельных случаях у пациентов появляется боль или зудящая сыпь в месте инъекции. Побочные реакции распределены по частоте следующим образом: очень частые (&ge; 1/10), частые (от &ge; 1/100 до &lt; 1/10), редкие (от &ge; 1/1000 до &lt; 1/100), единичные (от &ge; 1 /10000 до &lt;1/1000), редкие (&lt;1/10000). Со стороны системы крови и лимфатической системы: нечастые &ndash; анемия. Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечастые &ndash; тахикардия, артериальная гипертензия (у взрослых); единичные &ndash; артериальная гипертензия (у детей). Со стороны органов слуха и вестибулярного аппарата: нечастые &ndash; головокружение. Со стороны эндокринной системы: частые &ndash; гипотиреоз. Со стороны органов зрения: нечастые &ndash; отек диска зрительного нерва, диплопия. Со стороны желудочно-кишечного тракта: нечастые &ndash; рвота, боль в животе, метеоризм, тошнота; одиночные &ndash; диарея. Общие нарушения и нарушения в месте введения: очень частые &ndash; отек (у взрослых), периферический отек (у взрослых); частые &ndash; отек (у детей), периферический отек (у детей), реакции в месте введения, астения; нечастые &ndash; слабость, атрофия в месте инъекции, кровоизлияние в месте инъекции, образование в месте инъекции, гипертрофия. Со стороны иммунной системы: частые &ndash; выработка антител. Со стороны лабораторных показателей: единичные &ndash; патология функции почек. Со стороны обмена веществ и питания: очень частые &ndash; легкая гипергликемия (у взрослых); частые &ndash; нарушение толерантности к глюкозе (у детей); нечастые &ndash; гипогликемия, гиперфосфатемия; единичные &ndash; сахарный диабет II типа. Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: очень частые &ndash; артралгия (у взрослых), миалгия (у взрослых); частые &ndash; артралгия (у детей); миалгия (у детей), скованность конечностей (у взрослых); нечастые &ndash; атрофия мышц, боли в костях, синдром запястного канала, скованность конечностей (у детей). Новообразования доброкачественные, злокачественные и неопределенные Со стороны нервной системы: очень частые &ndash; головная боль (у взрослых), парестезия (у взрослых); частые &ndash; головная боль, гипертония, бессонница (у взрослых); нечастые &ndash; сонливость, нистагм; единичные &ndash; невропатия, повышение внутричерепного давления, бессонница (у детей), парестезия (у детей). Со стороны психики: нечастые &ndash; расстройства личности. Со стороны почек и мочевыводящей системы: нечастые &ndash; недержание мочи, гематурия, полиурия, более частое мочеиспускание/полакиурия, аномалия мочи. Со стороны половых органов и молочных желез: нечастые &ndash; генитальные выделения, гинекомастия (у взрослых); редкие &ndash; гинекомастия (у детей). Со стороны кожи и подкожных тканей: нечастые &ndash; липодистрофия, атрофия кожи, эксфолиативный дерматит, крапивница, гирсутизм, гипертрофия кожи. Сообщалось о панкреатите при пострегистрационном применении в терапии гормоном роста (частота неизвестна). Соматропин в 1% случаев способствует выработке антител. Связывающая способность этих антител незначительна и не имеет клинического значения. Очень редко у детей с дефицитом гормона роста, лечащихся соматропином, развивалась лейкемия, но частота ее возникновения была очень низкой. У детей, лечившихся гормоном роста, сообщалось об эпифизеолизе головки бедра и болезни Легга &ndash; Кальве &ndash; Пертеса. Эпифизеолиз головки бедра чаще случается при нарушениях со стороны эндокринной системы, а болезнь Легга &ndash; Кальве &ndash; Пертеса встречается чаще при низком росте. Однако неизвестно, встречаются ли эти две патологии чаще при лечении соматропином. Эти диагнозы должны указывать дискомфорт, боль в бедре и/или колене. Другие побочные реакции могут считаться характерными для соматропина, в частности, гипергликемии из-за снижения чувствительности к инсулину, снижения уровня свободного тироксина и возможного развития доброкачественной внутричерепной гипертензии. Нельзя исключить риск возникновения реакции повышенной чувствительности.

Условия хранения

Хранить в холодильнике при температуре 2&ndash;8 &deg;C в оригинальной упаковке. Хранить в недоступном для детей месте. После разведения препарат может храниться в вертикальном положении в холодильнике при температуре 2&ndash;8 &deg;C не более 14 дней. Несовместимость Учитывая отсутствие данных относительно совместимости препаратов, это лекарственное средство не следует смешивать с другими препаратами.

1 флакон с порошком в комплекте с 1 ампулой по 3,5 мл растворителя в картонной упаковке.

Категория отпуска

Ферринг ГмбХ, Германия.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Витланд 11, 24109 Киль, Германия.

Источник инструкции

Инструкция лекарственного средства взята из официального источника — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Государственного реестра лекарственных средств Украины</a>.

Не подлежит возврату и обмену

Согласно законодательства Украины: Лекарственные средства и изделия медицинского назначения надлежащего качества, отпущенные из аптек и их структурных подразделений, возврату не подлежат.