Name: Зокор Форте табл. п/о 40мг №28
Brand: Мерк Німеччина
SKU: 8575.2614
Availability: InStock

Полные аналоги

Аналоги в других формах выпуска

Форма выпуска

КРКА Словенія

Вазилип таблетки по 20 мг, 28 шт.

Есть в наличии

симвастатин

Вазилип таблетки по 40 мг, 28 шт.

Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина /Лек С.А., Польща

Симвастатин Сандоз таблетки 20 мг, 30 шт.

Тева

Симвастатин-Тева таблетки по 20 мг, 30 шт.

Симвастатин Сандоз таблетки 40 мг, 30 шт.

Симвастатин-Тева таблетки по 40 мг, 30 шт.

Алкалоїд Македония

Аллеста таблетки по 20 мг, 30 шт.

Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна

Вазостат-Здоровье таблетки по 10 мг, 30 шт.

Аллеста таблетки по 40 мг, 30 шт.

Аллеста

Вазостат-Здоровье таблетки по 20 мг, 30 шт.

Аналоги со сходным терапевтическим эффектом

GTIN

Страна производитель

Дозировка

Международное наименование

Код АТС/ATX

Код Морион

Производитель

Основные

Детям

Это средство можно применять детям с указанного возраста. Однако в любом случае, перед применением рекомендуется консультация врача. Для детей младше 2 лет любые медикаменты должны применяться только по назначению врача.

дітям з обережністю

Кому можна

Основные свойства

Мерк Німеччина

Зокор Форте табл. п/о 40мг №28

Состав

действующее вещество: симвастатин;
1 таблетка, покрытая плёночной оболочкой, содержит симвастатина 20 мг;
другие составляющие: бутилгидроксианизол (Е 320); кислота аскорбиновая; лимонная кислота, моногидрат; целлюлоза микрокристаллическая; крахмал прежелатинизированный; стеарат магния; лактозы моногидрат;
оболочка таблетки: гипромелоза; гидроксипропилцеллюлоза; титана диоксида (Е 171); тальк; оксид железа желтый (Е 172); оксид железа красный (Е172).

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Основные физико-химические свойства: цвет красного кирпича, овальной формы таблетки, покрытые пленочной оболочкой; с одной стороны маркировка MSD 749, с другой &ndash; гладкие.

Фармакотерапевтическая группа

Ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы. Код АТХ С10А А01.

Фармакодинамика

После приема внутрь симвастатин, являющийся неактивным лактоном, гидролизуется в печени с образованием соответствующего бета-гидроксикислотного производного, обладающего высокой ингибирующей активностью в отношении ГМГ-КоА-редуктазы (3-гидрокси-3-метилглютарил-КоА-редуктазы) &ndash; фермента, превращение ГМГ-КоА в мевалонат, начальную и наиболее значимую стадию холестерина биосинтеза. Доказано, что Зокор&reg; Форте снижает нормальные и повышенные уровни холестерина липопротеинов низкой плотности (ХС ЛПНП). ЛПНП образуется из липопротеина очень низкой плотности (ЛПОНП) и катаболизируется главным образом рецепторами с высоким сродством к ЛПНП. Механизм ЛПНП-понижающего эффекта препарата Зокор&reg;&nbsp;Форте может состоять как по снижению концентрации ХС ЛПОНП, так и по стимуляции рецепторов ЛПНП, что приводит к уменьшению продуцирования и увеличенному катаболизму холестерина ЛПНП. Уровни аполипопротеина B также значительно снижаются при лечении препаратом Зокор&reg;&nbsp;Форте. Кроме того, Зокор&reg; Форте заметно увеличивает ХС ЛПВП и снижает уровень триглицеридов в плазме крови. В результате этих изменений уменьшается соотношение общего ХС к ХС ЛПВП и ХС ЛПНП к ХС ЛПВП.

Фармакокинетика

Симвастатин является легко гидролизующимся неактивным лактоном, превращаясь in vivo в бета-гидроксикислоту, мощного ингибитора ГМГ-КоА-редуктазы. Гидролиз происходит основным образом в печени; скорость гидролиза в плазме крови человека очень мала. Фармакокинетические свойства оценивались с участием взрослых. Фармакокинетические данные о детях и подростках отсутствуют.
Абсорбция. У человека симвастатин хорошо всасывается и проходит первичный экстенсивный печеночный метаболизм. Выделение в печень зависит от кровотока в печени. Печень является первичным центром активной формы. Было обнаружено, что поступление бета-гидроксикислоты в системное кровообращение после пероральной дозы симвастатина составляет менее 5%. Максимальная концентрация активных ингибиторов в плазме крови достигается через 1&ndash;2 ч после приема симвастатина. Сопутствующий прием пищи не влияет на абсорбцию.
Фармакокинетика однократной и многократной дозы симвастатина продемонстрировала, что не происходит никакого накопления лекарственного средства после многократного применения.
Распределение. Связывание симвастатина и его активного метаболита с белками плазмы крови составляет 95%.
Вывод. Симвастатин является субстратом CYP3A4 (см. разделы &laquo;Противопоказания&raquo;, &laquo;Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий&raquo;). Наибольшими метаболитами симвастатина, представленными в плазме крови человека, являются бета-гидроксикислота и четыре дополнительных активных метаболита. После введения человеку пероральной дозы радиоактивного симвастатина через 96 часов 60% меченого лекарственного средства было обнаружено в фекалиях и 13% &ndash; в моче. Обнаруженное в фекалиях количество средства представляет собой абсорбированное лекарственное средство, выделяемое с желчью, а также неабсорбированное лекарственное средство. После внутривенной инъекции метаболита бета-гидроксикислоты период полувыведения составляет в среднем 1,9 часа. В форме ингибиторов с мочой в среднем выводится только 0,3% дозы.
Симвастатиновая кислота активно увлекается гепатоцитами с помощью переносчика ОАТР1В1.
Симвастатин является субстратом эфлюксного переносчика белка резистентности рака молочной железы (BCRP).
Особые группы пациентов
Полиморфизм SLCO1B1
У носителей аллеля c.521T&gt;C гена SLCO1B1 наблюдается уменьшенная активность белка ОАТР1В1. Средняя экспозиция (AUC) главного активного метаболита &ndash; симвастатиновой кислоты &ndash; составляет 120% у гетерозиготных носителей (СТ) аллеля С и 221% у гомозиготных носителей (СС) по сравнению с пациентами с наиболее распространенным генотипом (ТТ). Аллель С у пациентов европеоидной расы встречается с частотой 18%. У пациентов с полиморфизмом гена SLCO1B1 существует риск повышенной экспозиции симвастатиновой кислоты, что может увеличивать риск развития рабдомиолиза (см. &laquo;Особенности применения&raquo;).

Показания

Гиперхолестеринемия
Лечение первичной гиперхолестеринемии или смешанной дислипидемии как дополнение к диете, когда ответ на диету и другие немедикаментозные средства лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) недостаточен.
Лечение гомозиготной семейной гиперхолестеринемии, как дополнение к диете и другому липидоснижающему лечению (например афереза ​​липидов низкой плотности) или если такие методы лечения не приемлемы.
Сердечно-сосудистая профилактика
Снижение сердечно-сосудистой смертности и заболеваемости у пациентов с явной атеросклеротической сердечно-сосудистой болезнью или сахарным диабетом с нормальными или повышенными уровнями холестерина, как дополнительная терапия для коррекции других факторов риска и другой кардиопротективной терапии (см. раздел &laquo;Фармакологические свойства. Фармакодинамика&raquo;) .

Противопоказания

Гиперчувствительность к симвастатину или любой составляющей лекарственного средства.
Заболевание печени в активной фазе или непонятное и стойкое повышение уровней трансаминаз сыворотки.
Беременность и период кормления грудью (см. Применение в период беременности или кормления грудью).
Сопутствующий прием мощных ингибиторов CYP3A4 (лекарственных средств, увеличивающих AUC примерно в 5 раз или больше), таких как итраконазол, кетоконазол, посаконазол, вориконазол, ингибиторы ВИЧ-протеазы (например нелфинавир), боцепревир, телапревир, эритромицин и лекарственных средств, содержащих кобицистат (см. разделы &laquo;Особенности применения&raquo; и &laquo;Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий&raquo;).
Сопутствующий прием гемфиброзила, циклоспорина или даназола (см. разделы &laquo;Особенности применения&raquo; и &laquo;Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий&raquo;).
В случае гомозиготной семейной гиперхолестеринемии пациентам, получающим ломитапид, Зокор&reg; Форте в дозах более 40 мг противопоказан (см. раздел &laquo;Способ применения и дозы&raquo;, &laquo;Особенности применения&raquo; и &laquo;Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий&raquo;).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Особенности применения

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами

Зокор&reg; Форте не имеет никакого влияния или имеет незначительное влияние на способность управлять автомобилем и другими механическими средствами. Однако при управлении автомобилями или работе с другими механическими средствами следует учесть, что в течение периода постмаркетингового применения изредка поступали сообщения о головокружении.

Применение в период беременности или кормления грудью

Беременность.
Зокор&reg; Форте противопоказан беременным (см. &laquo;Противопоказания&raquo;).
Безопасность применения лекарственного средства не установлена. Не было проведено никаких контролируемых клинических исследований симвастатина с участием беременных. Были получены редкие сообщения о врожденных аномалиях после внутриутробного воздействия ингибиторов ГМК-КоA-редуктазы. Однако анализ примерно 200 беременных, за которыми наблюдали проспективно и у которых в течение первого триместра была экспозиция лекарственного средства Зокор&reg; Форте или другого подобного ингибитора ГМК-КоA-редуктазы, частота врожденных аномалий была сравнима с таковой в общей популяции. Такого количества случаев беременности было достаточно достаточно для исключения увеличения количества врожденных аномалий в 2,5 раза и выше по сравнению с частотой в общей популяции. Хотя нет ни одного доказательства того, что частота появления врожденных аномалий у потомков пациентов, принимавших Зокор&reg; Форте или другой подобный ингибитор ГМК-КoA-редуктазы, отличается от таковой в общей популяции, лечение матери лекарственным средством Зокор&reg; Форте может снизить у плода уровень. , являющийся прекурсором биосинтеза холестерина. Атеросклероз является хроническим процессом, и обычно прекращение приема липидоснижающих средств во время беременности должно оказывать незначительное влияние на отдаленный риск, связанный с первичной гиперхолестеринемией. По этим причинам Зокор&reg; Форте нельзя назначать беременным, а также женщинам, пытающимся забеременеть, или есть подозрение, что они беременны. Зокор&reg; Форте следует приостановить на весь срок беременности или до тех пор, пока не будет подтверждение, что женщина не беременна (см. раздел &laquo;Противопоказания&raquo;).
Кормление грудью. Неизвестно, выделяется ли симвастатин или его метаболиты в грудное молоко женщин. Поскольку значительное количество лекарств выделяется в грудное молоко, а также из-за большого риска серьезных побочных реакций, женщинам, принимающим Зокор&reg; Форте, следует воздержаться от кормления грудью (см. Противопоказания).
Фертильность
Нет данных о клинических исследованиях влияния симвастатина на фертильность человека. Симвастатин не влиял на фертильность самцов и самок крыс.

Способ применения и дозы

Диапазон дозировки симвастатина &ndash; от 5 до 80 мг перорально один раз в сутки вечером. При необходимости дозу Зокор&reg; Форте следует увеличивать с интервалами не менее 4 недель до максимальной суточной дозы 80 мг, которую принимают один раз в сутки вечером. Доза 80 мг рекомендуется только для пациентов с тяжелой гиперхолестеринемией и высоким риском сердечно-сосудистых осложнений, которые не достигли целей лечения низшими дозами, и когда ожидается, что польза будет превалировать потенциальные риски (см. разделы &laquo;Особенности применения&raquo; и &laquo;Фармакологические свойства&raquo;).
Гиперхолестеринемия. Пациенту следует назначить стандартную холестериноснижающую диету, которую он должен соблюдать в течение всего курса лечения средством Зокор&reg; Форте.
Обычно начальная доза составляет 10&ndash;20 мг/сут, которую принимают однократно вечером. Для пациентов, которым необходимо значительное (более 45%) снижение уровня ХС-ЛПНП, начальная доза может составлять 20-40 мг один раз в сутки вечером. В случае необходимости подбор доз следует производить способом, изложенным выше.
Гомозиготная семейная гиперхолестеринемия. Учитывая результаты контролируемого клинического исследования, рекомендуемая начальная доза лекарственного средства Зокор&reg; Форте &ndash; 40 мг/сут однократно вечером. Зокор&reg; Форте следует применять как дополнение к другому липидоснижающему лечению (например афереза ​​ЛПНП) или если такое лечение не приемлемо.
Для пациентов, одновременно с лекарственным средством Зокор&reg; Форте принимают ломитапид, доза лекарственного средства Зокор&reg; Форте не должна превышать 40 мг/сут (см. разделы &laquo;Противопоказания&raquo;, &laquo;Особенности применения&raquo; и &laquo;Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий &raquo;).
Сердечно-сосудистая профилактика. Обычная доза лекарственного средства Зокор&reg; Форте для пациентов с высоким риском развития ИБС (в сочетании с гиперлипидемией или без нее) составляет 20&ndash;40 мг/сут однократно вечером. Медикаментозную терапию можно начать одновременно с диетой и физкультурой. В случае необходимости подбор доз следует производить способом, изложенным выше.
Сопутствующая терапия
Зокор&reg; Форте эффективен как монотерапия, так и в сочетании с секвестрантами желчных кислот. Дозу следует принимать либо за &gt;2 часа до, либо через &gt;4 часа после приема секвестранта желчных кислот. Для пациентов, принимающих Зокор&reg; Форте одновременно с фибратами, кроме гемфиброзила (см. Противопоказания), или с фенофибратом, доза симвастатина не должна превышать 10 мг/сут. Для пациентов, одновременно с симвастатином принимающих амиодарон, амлодипин, верапамил или дилтиазем, лекарственные средства, содержащие элбасвир или гразопревир, суточная доза симвастатина не должна превышать 20 мг (см. разделы &laquo;Особенности применения&raquo; и &laquo;Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие взаимодействия&raquo;).
Почечная недостаточность. Пациентам с умеренной почечной недостаточностью нет необходимости изменения дозировки. Для пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина &lt;30 мл/мин) следует тщательно взвесить целесообразность назначения дозы 10 мг/сут. Если такая дозировка считается необходимой, лекарственное средство следует назначать с осторожностью.
Применение пожилым пациентам. Нет необходимости в корректировке дозы.
Применение для детей и подростков (10&ndash;17 лет). Для детей и подростков (ребята возрастной стадии ІІ по Таннеру и старшие и девушки, у которых по крайней мере один год присутствует менструальный цикл) с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией рекомендуемая обычная начальная доза составляет 10 мг один раз в сутки вечером. До начала лечения симвастатином детям и подросткам следует назначить стандартную холестериноснижающую диету, которую следует соблюдать при лечении симвастатином. Рекомендуемые дозы &ndash; 10 &ndash; 40 мг/сут; максимальная рекомендуемая доза составляет 40 мг/сут. Дозу следует подбирать индивидуально, согласно целям лечения, по рекомендациям лечения в педиатрии (см. разделы &laquo;Особенности применения&raquo; и &laquo;Фармакодинамика&raquo;). Подбор дозы следует проводить с интервалами в 4 нед или более. Опыт применения Зокор&reg; Форте детям препубертатного возраста ограничен.
Безопасность и эффективность применения доз свыше 40 мг/сут детям с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией не изучались. Долгосрочная эффективность терапии симвастатином в детстве для снижения заболеваемости и смертности во взрослом возрасте не установлена.

Дети

Безопасность и эффективность симвастатина для пациентов в возрасте 10&ndash;17 лет с гетерозиготной семейной гиперлипидемией оценивали в ходе контролируемого клинического исследования с участием парней возрастной стадии ІІ по Таннеру и старших и девушек, у которых по крайней мере один год присутствует менструальный цикл. Профиль побочных реакций у пациентов, принимавших симвастатин, в общем, был похож на пациентов, принимавших плацебо. Дозы свыше 40 мг не исследовались в данной группе пациентов. В этом исследовании не было зафиксировано влияние симвастатина на рост и половое развитие детей, а также на длительность менструального цикла у девочек (см. раздел &laquo;Способ применения и дозы&raquo;, &laquo;Побочные реакции&raquo; и &laquo;Фармакодинамика&raquo;). Девочек следует проконсультировать относительно имеющихся методов контрацепции при применении симвастатина (см. разделы &laquo;Противопоказания&raquo;, &laquo;Применение в период беременности и кормление грудью&raquo;). Для пациентов до 18 лет эффективность и безопасность не исследовали в течение периодов лечения продолжительностью дольше 48 недель; удаленное влияние на физическое, умственное и половое развитие неизвестно. Симвастатин не исследовался у пациентов до 10 лет, у детей препубертатного возраста, а также у девочек, у которых еще не начались менструации.

Передозировка

На сегодняшний день известно несколько случаев передозировки. Максимальная принятая доза составляла 3,6 г. Все пациенты поправились без последствий. Не существует специфического лечения передозировки. При передозировке следует проводить симптоматические и поддерживающие мероприятия.

Побочные реакции

Частота нижеперечисленных побочных реаций, о которых сообщили во время клинических исследований и/или в период постмаркетингового применения, классифицирована по оценке их уровней в ходе больших длительно плацебо-контролируемых клинических исследований, включая HPS и 4S с участием соответственно 20 536 и 4 444 пациентов. В HPS отмечались только серьезные побочные реакции, а также миалгия, повышение трансаминаз сыворотки и креатинкиназы. В 4S записывались все указанные ниже побочные реакции. Если в ходе этих исследований уровни при приеме симвастатина были ниже или подобны тем, что и при приеме плацебо, и подобные спонтанные сообщения о явлениях, которые имели обоснованную причинную связь, эти побочные реакции классифицировались как редкие. В ходе исследования HPS с участием 20 536 пациентов, принимавших 40 мг/день лекарственного средства Зокор&reg; Форте (n = 10 269) или плацебо (n = 10 267), профили безопасности были сравнимы у пациентов, принимавших Зокор&reg; Форте, и пациентов, принимавших плацебо в среднем в течение 5 лет исследования. Уровни прекращения участия из-за побочных реакций сравнимы (4,8% у пациентов, принимавших Зокор&reg; Форте 40 мг, и 5,1% у пациентов, принимавших плацебо). Частота миопатии составляла &lt; 0,1% у пациентов, принимавших Зокор Форте 40 мг. Повышение трансаминаз (более чем 3-кратное по сравнению с ВМН, подтвержденное повторным анализом) произошло у 0,21% (n = 21) пациентов, принимавших Зокор&reg; Форте, по сравнению с 0,09% (n = 9) пациентов, принимавших плацебо.
Частота побочных реакций: очень часто (&gt;1/10), часто (&ge; 1/100, &lt;1/10), редко (&ge; 1/1000, &lt;1/100), редко (&ge; 1/10000, &lt;1/1000) ), очень редко (&lt;1/10000), неизвестно (нельзя подсчитать по имеющимся данным).
Нарушение со стороны крови и лимфатической системы. Редко анемия.
Нарушение со стороны иммунной системы. Очень редко: анафилаксия.
Психические нарушения. Очень редко: бессонница. Неизвестно: депрессия.
Нарушение со стороны нервной системы. Редко: головные боли, парестезия, головокружение, периферическая невропатия. Очень редко: нарушение памяти.
Нарушение со стороны зрения. Редко: затуманенное зрение, нарушение зрения.
Респираторные, торакальные и медиастинальные нарушения.
Неизвестно: интерстициальная болезнь легких (см. &laquo;Особенности применения&raquo;).
Нарушение со стороны желудочно-кишечного тракта. Редко: запор, абдоминальная боль, метеоризм, диспепсия, диарея, тошнота, рвота, панкреатит.
Гепатобилиарные нарушения. Редко: гепатит/желтуха. Очень редко: летальная и нелетальная печеночная недостаточность.
Нарушение со стороны кожи и подкожных тканей. Редко: сыпь, зуд, алопеция. Очень редко: лихеноидная лекарственная сыпь.
Нарушение со стороны скелетно-мышечного аппарата и соединительной ткани. Редко: миопатия* (включая миозит), рабдомиолиз с острой почечной недостаточностью (см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo;), миалгия, мышечные спазмы.
*Во время клинических исследований миопатия чаще возникала у пациентов, принимавших Зокор в дозе 80 мг/сут, по сравнению с пациентами, принимавших 20 мг/сут (1,0% против 0,02% соответственно).
Очень редко: разрыв мышц.
Неизвестно: тендинопатия, иногда осложненная разрывом, иммунопосредованная некротическая миопатия**.
**Очень редко наблюдались случаи иммунопосредованной некротической миопатии (ИОНМ), аутоиммунной миопатии во время или после лечения статинами. ИОНМ клинически характеризуется стойкой слабостью проксимальных мышц и повышением уровня креатинкиназы в сыворотке, которые не исчезают после прекращения приема статинов, признаками некротической миопатии на биопсии мышц без значительного воспаления, улучшением при применении иммунодепрессивных средств (см. Особенности применения. /рабдомиолиз&raquo;).
Нарушение со стороны репродуктивной системы и молочных желез. Очень редко: гинекомастия.
Неизвестно: эректильная дисфункция.
Общие нарушения и нарушения условий приёма. Редко: астения. Изредка сообщали о синдроме гиперчувствительности, который включал некоторые из таких проявлений: ангионевротический отек, волчанковидный синдром, ревматическая полимиалгия, дерматомиозит, васкулит, тромбоцитопения, эозинофилия, повышенная СОЭ, артрит и артралгия, чувствительность, крапивность, .
По исследованиям
Редко: повышение уровней сывороточных трансаминаз (аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы и гамма-глютамилтранспептидазы) (см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo;, &laquo;Влияние на печень&raquo;); повышение уровня щелочной фосфатазы; повышение уровней сывороточной креатинкиназы (см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo;). При приеме статинов, включая Зокор&reg; Форте, сообщали о повышении HbA1c и уровнях сыворотки глюкозы в состоянии натощак.
В ходе постмаркетингового периода изредка были сообщения о нарушении когнитивной функции (например, потеря памяти, забывчивость, нарушение памяти, спутанность сознания), связанные с применением статинов, включая симвастатин. В целом, случаи были нетяжелыми и обратимыми после прекращения приема статина; время до начала появления симптомов (от 1 дня до годов) и исчезновение симптомов (в среднем 3 недели) было разным.
При приеме некоторых статинов сообщали о дополнительных побочных реакциях: расстройства сна, включая ночные кошмары; половая дисфункция; сахарный диабет: частота появления зависит от наличия или отсутствия факторов риска (уровень глюкозы крови натощак &ge; 5,6 ммоль/л, индекс массы тела &gt;30 кг/м2, повышенный уровень триглицеридов, артериальная гипертензия в анамнезе).
Дети и подростки (возраст 10&ndash;17 лет)
В ходе 48-недельного исследования с участием детей и подростков (мальчики возрастной стадии II по Таннеру и старшие и девушки, у которых по крайней мере один год присутствует менструальный цикл) в возрасте 10-17 лет с гетерозиготной семейной гиперлипидемией (n = 175) профиль безопасности и переносимости у пациентов, принимавших Зокор&reg; Форте, был похож на пациентов, принимавших плацебо. Длительное влияние на физическое, умственное и половое развитие неизвестно. Нет достаточного количества данных после одного года лечения (см. &laquo;Способ применения и дозы&raquo; и &laquo;Особенности применения&raquo;).

Срок годности

2 года.
Нельзя применять лекарственное средство по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте. Хранить в оригинальной упаковке при температуре ниже 30 &deg;С.

Упаковка

По 14 таблеток в блистере; по 2 блистера в картонной коробке.

Категория отпуска

Мерк Шарп и Доум Б.В.
Шеринг-Плау Лабо Н.В.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Ваардервег 39, 2031 БН Хаарлем, Нидерланды
Индустриепарк 30, Хейст-оп-ден-Берг, 2220, Бельгия

Подлежит возврату и обмену

Подлежит возврату и обмену в течение 14 дней

	Вазилип таблетки по 20 мг, 28 шт. Форма выпуска: Таблетки 48.90грн	48.90грн
	Вазилип таблетки по 40 мг, 28 шт. Форма выпуска: Таблетки 84.60грн	84.60грн
	Симвастатин Сандоз таблетки 20 мг, 30 шт. Форма выпуска: Таблетки 56.90грн	56.90грн
	Симвастатин-Тева таблетки по 20 мг, 30 шт. Форма выпуска: Таблетки 37.80грн	37.80грн
	Симвастатин Сандоз таблетки 40 мг, 30 шт. Форма выпуска: Таблетки 75.70грн	75.70грн
	Симвастатин-Тева таблетки по 40 мг, 30 шт. Форма выпуска: Таблетки 75.40грн	75.40грн
	Аллеста таблетки по 20 мг, 30 шт. Форма выпуска: Таблетки 37.60грн	37.60грн
	Вазостат-Здоровье таблетки по 10 мг, 30 шт. Форма выпуска: Таблетки 32.40грн	32.40грн
	Аллеста таблетки по 40 мг, 30 шт. Форма выпуска: Таблетки 75.70грн	75.70грн
	Вазостат-Здоровье таблетки по 20 мг, 30 шт. Форма выпуска: Таблетки 37.90грн	37.90грн