Ю-трип раствор для инъекций 100 тыс. МЕ во флаконе по 4 мл, 1 шт.

действующее вещество: ulinastatin;

4 мл раствора содержат улинастатина 100 000 МЕ;

другие составляющие: м-крезол, сахароза, динатрия гидроген фосфат дигидрат, твин 80, фосфорная кислота.

Раствор для инъекций.

Основные физико-химические свойства: бесцветный прозрачный раствор.

Ингибиторы протеиназы.

Код ATX B02A B.

Улинастатин является ингибитором протеиназы, выделенным из мочи человека. Улинастатин ингибирует маркеры воспаления: трипсин, панкреатическую эластазу, полиморфноядерную лейкоцитарную эластазу, а также продуцирование TNF-альфа и интерлейкина 1, 8, стимулированное эндотоксинами; он ингибирует коагуляцию и фибринолиз и усиливает микроперфузию. Следовательно, улинастатин является эффективным иммуномодулирующим средством для предупреждения нарушений функций органов и способствует гомеостазу.

После введения доз по 300 000 МЕ/10 мл здоровым мужчинам концентрация лилинастатина в крови уменьшалась линейно. Период полувыведения улинастатина составляет около 40 минут. Через час после введения 24% улинастатина выводится с мочой.

Лечение острого воспаления поджелудочной железы (панкреатита) легкого и тяжелого течения.

Гиперчувствительность к активному веществу или любому из компонентов препарата.

Не исследована.

Улинастатин с осторожностью следует вводить пациентам с аллергией в анамнезе.

Улинастатин не может заменить традиционные терапевтические методы (трансфузию, терапию кислородом и антибиотики) при лечении септического шока.

Препарат Ю-Трип может влиять на способность управлять транспортными средствами или работать с другими автоматизированными системами в результате развития расстройств зрения и головокружения.

Безопасность применения беременным женщинам на сегодняшний день не определена. Врач должен решить, следует ли применять улинастатин беременным или потенциально беременным женщинам, учитывая состояние этих пациенток.

Кормление грудью.

В целом улинастатин не применяют женщинам в период кормления грудью. При его назначении кормление грудью следует прекратить.

Содержание 1–2 флаконов улинастатина по 100 000 МЕ (восстановленный с помощью 100 мл раствора декстрозы 5% или 100 мл физиологического раствора 0,9%) вводят путем внутривенной инфузии в течение 1 часа по 1–3 раза в сутки в течение 3–5 суток. Дозу можно корректировать в зависимости от возраста пациента и тяжести симптомов.

Улинастатин не разрешен для применения детям. Дозировка для применения детям до сих пор не определена.

Случаи передозировки не описаны.

Специфического антидота нет.

Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота, диарея.

Лабораторные показатели: изменение показателей аспартаттрансаминазы, аланинтрансаминазы; уменьшение количества лейкоцитов.

Общие нарушения и реакции в месте введения: повышение температуры тела; покраснение, зуд, боли в месте введения, аллергические реакции.

2 года.

Хранить при температуре от 2 °С до 8 °С в защищенном от света месте. Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте.

Раствор для инъекций 100 000 МЕ по 4 мл во флаконе. По 1 флакону в картонной коробке.

По рецепту.

Бхарат Сирамс энд Вакцинс Лимитед.

Забор № К-27, Ананд Нагар, деревня Джамбивили Эдишинал МИДС, Амбернат (Ист) – 421 501.

Инструкция лекарственного средства взята из официального источника — Государственного реестра лекарственных средств Украины.