Name: Еврофаст Комби капсулы по 200мг/500мг, 10 шт.
Brand: Оліве Хеалткеар Індія
SKU: 8360.6096
Price: 170.1 UAH
Availability: InStock

Полные аналоги

Форма выпуска

ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна

Дарфен Лонг таблетки по 200 мг/500 мг, 10 шт.

В сети аптек &laquo;Подорожник&raquo; действует правительственная программа &laquo;Национальный кэшбек&raquo; Крупнейшая сеть аптек Украины &laquo;Подорожник&raquo; присоединилась к программе &laquo;Национальный кэшбек&raquo;.&nbsp; Клиенты сети, покупая товары украинского производства, имеют возможность получать 10% кэшбэка.&nbsp; Чтобы пользоваться программой, нужно: 
<ul>
<li>Подать заявку через сайт или мобильное приложение банка, который участвует в программе, или обратиться в отделение.</li>
</ul>
 
<ul>
<li>Определить карты, которыми вы планируете оплачивать украинские товары, и предоставить банку разрешение на передачу информации о транзакциях с этих карт в магазинах-участниках программы.</li>
</ul>
 
<ul>
<li>Открыть карту для выплат Национальный кэшбэк.</li>
</ul>
 
<ul>
<li>В приложении Дія открыть раздел Сервисы, выбрать Национальный кэшбэк и нажать на Выбрать карту для выплаты.</li>
</ul>
 Программа работает при покупке товаров украинских производителей, которые принимают в ней участие. На <a href="/ru/" target="_blank" rel="noopener">сайте</a> сети аптек &laquo;Подорожник&raquo; товары, которые участвуют в инициативе, имеют пометку &laquo;Национальный кэшбэк&raquo;. Сеть аптек &laquo;Подорожник&raquo; предлагает своим клиентам широкий выбор таких товаров, среди которых лекарства, БАДы, витамины, средства для красоты и ухода. &laquo;Мы тщательно подготовились, чтобы программа заработала, предоставив возможность широкого выбора таких товаров нашим клиентам. Учитывая, что у нас более 2000 аптек в малых и крупных населенных пунктах Украины, мы обеспечиваем доступ к этой выгодной программе для миллионов людей. Спасибо государству за такие важные и нужные инициативы и за сотрудничество ради блага людей и поддержки их здоровья&raquo;, - рассказал СЕО сети аптек &bdquo;Подорожник&ldquo; Тарас Коляда. &nbsp; Накопления, которые украинцы будут получать в рамках программы можно будет потратить на различные услуги, оплатив их безналичным способом. Это могут быть услуги медицинские, коммунальные, спорт, кино, билеты на поезд и другие. Также есть возможность задонатить их на ВСУ или купить военные облигации. Максимальный объем кэшбека, который можно получить - 3 тысячи гривен в месяц. Клиентов приглашают пользоваться программой, поддерживать украинского производителя и получать выгодный кэшбек с возможностью потратить эти накопления в дальнейшем. Справка. Сеть аптек &laquo;Подорожник&raquo; - крупнейшая в Украине и работает на фармацевтическом рынке более 25 лет. Насчитывает более 2000 аптек по всей Украине в малых и крупных населенных пунктах. Клиентами сети являются более 18 миллионов украинцев. Ассортимент Подорожника превышает 25 000 товаров. Главная миссия компании - предоставлять качественную фармопику украинцам при любых обстоятельствах. В рамках программы лояльности клиенту предлагают акции, кэшбек с каждой покупки, подбирают для него персональные предложения ко Дню рождения или праздникам, приобщаются к государственным инициативам и благотворительности.&nbsp; Справка. Координатором программы &laquo;Национальный кэшбек&raquo; выступает Министерство экономики Украины. В реализации проекта участвуют Министерство цифровой трансформации Украины, Государственная налоговая служба, АО &laquo;Ощадбанк&raquo; и уполномоченные банки Украины и Правительственный контактный центр. Технологическим партнером в реализации программы выступает международная платежная система Mastercard. Операционным партнером проекта является международная компания платежных технологий Visa.

Национальный кэшбек

Начисленные средства от государства вы можете использовать, оплатив лекарства в аптеках сети аптек &ldquo;Подорожник&rdquo; по всей Украине. Детали при покупке и оплате товара узнайте у фармацевтов. Мы заботимся о вас и стараемся расширять доступ к препаратам. Все ради вашего здоровья.

Оплачивайте товары 1000 гривен из программы «Зимняя еПоддержка»

Есть в наличии

парацетамол; ибупрофен

Аналоги в других формах выпуска

Аналоги со сходным терапевтическим эффектом

парацетамол

ибупрофен

Действующее вещество

Торговое название

Категория

GTIN

Страна производитель

Кол-во в упаковке

Рецептурный отпуск

Данный препарат отпускается без рецепта. Для приобретения этого средства в аптеке вам необязательно иметь при себе специальный рецептурный бланк или назначение врача. Однако перед применением любых лекарств, даже безрецептурных, рекомендуется проконсультироваться с врачом, дабы избавить себя от ошибок в самостоятельном лечении.

Рецептурный отпуск без рецепта

Первичная упаковка

Код Морион

Температура хранения

Хранить это средство необходимо при комнатной температуре от 5 до 25 &deg;С.

Срок годности

Дозировка

Упаковка

Способ введения

Производитель

Основные

Аллергикам

Положение &laquo;С осторожностью&raquo; подразумевает, что это средство имеет некие риски для здоровья у данной категории людей. Использовать этот медикамент можно в случае, если польза превышает возможные риски и только после предварительной консультации с врачом.

Аллергикам с осторожностью

Диабетикам

Положение &laquo;Разрешено&raquo; подразумевает, что это средство может использоваться для данной категории людей и несет за собой минимальный риск для состояния здоровья. Однако во избежание индивидуальной непереносимости данного препарата, перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом, так как самолечение может быть небезопасным для вашего здоровья.

Диабетикам разрешено

Водителям

Водителям с осторожностью

Беременным

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Беременным запрещено

Кормящим матерям

Кормящим матерям с осторожностью

Кому можна

Основные свойства

Оліве Хеалткеар Індія

Єврофаст

Еврофаст Комби капсулы по 200мг/500мг, 10 шт.

Состав

действующие вещества: ибупрофен; парацетамол; 1 капсула мягкая содержит ибупрофена 200 мг и парацетамола 500 мг; вспомогательные вещества: полиэтиленгликоль 400 (макрогол 400), пропиленгликоль, калия гидроксид, вода очищенная; оболочка капсулы: желатин 180 Блум, глицерин, сорбита раствор, частично обезвоженный (Polysorb&reg; 85/70/00), титана диоксид, оксид железа красный, оксид железа желтый, вода очищенная.

Лекарственная форма

Капсулы мягкие. Основные физико-химические свойства: мягкие желатиновые капсулы овальной формы, непрозрачные белого цвета с одной стороны и непрозрачные светло-коричневого цвета с другой, содержащие суспензию от почти белого до белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Препараты для лечения костно-мышечной системы, противовоспалительные и противоревматические средства, нестероидные средства, производные пропионовой кислоты. Ибупрофен, комбинации. Код АТХ М01А Е51.

Фармакодинамика

Фармакологическое действие ибупрофена и парацетамола отличается по месту и способу действия, но является синергическим, что приводит к повышению анальгетических и жаропонижающих свойств, по сравнению с таковыми при применении каждого из веществ отдельно. Ибупрофен - это нестероидное противовоспалительное средство (НПВС), производное пропионовой кислоты, который продемонстрировал свою эффективность при подавлении синтеза простагландинов - медиаторов боли и воспаления. Ибупрофен оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и противовоспалительное действие. Кроме того, ибупрофен обратимо подавляет агрегацию тромбоцитов. Экспериментальные данные свидетельствуют, что ибупрофен может конкурентно подавлять эффект низкой дозы ацетилсалициловой кислоты на агрегацию тромбоцитов при одновременном применении этих препаратов. Некоторые исследования фармакодинамики показывают, что при применении разовых доз ибупрофена по 400 мг в пределах 8 часов до или в пределах 30 минут после применения ацетилсалициловой кислоты немедленного высвобождения (81 мг) наблюдалось снижение влияния ацетилсалициловой кислоты на образование тромбоксана или агрегацию тромбоцитов. Хотя существует неуверенность относительно экстраполяции этих данных на клиническую ситуацию, нельзя исключить вероятности, что регулярное длительное применение ибупрофена может уменьшить кардиопротекторный эффект низких доз ацетилсалициловой кислоты. При несистематическом применении ибупрофена такой клинически значимый эффект считается маловероятным. Механизм действия парацетамола до сих пор не полностью определен, однако существуют убедительные данные об анальгетическом влиянии на центральную нервную систему. Биохимические исследования свидетельствуют об угнетении активности циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2) в центральной нервной системе. Парацетамол также может стимулировать нисходящие проводящие пути активации 5-гидрокситриптамина (серотонина), что подавляет передачу болевых сигналов в спинном мозге. Препарат особенно пригоден для лечения боли, что требует более сильного обезболивающего действия, чем применение ибупрофена 400 мг или парацетамола 1000 мг отдельно. Проведенные исследования с использованием этой комбинации на модели острой боли (послеоперационная зубная боль) и хронической боли в коленном суставе показали высокую эффективность этой комбинации по уменьшению выраженности острой боли (93,2%) и длительного лечения хронической боли (60,2%). Этот препарат имеет быстрое начало действия с подтвержденным ощутимым уменьшением боли, которое в среднем отмечается через 18,3 мин. Существенное уменьшение боли отмечается в среднем через 44,6 мин. Обезболивающее действие этого препарата значительно длиннее (9,1 часа), чем у парацетамола 500 мг (4 часа).

Фармакокинетика

Ибупрофен быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта и в значительной степени связывается с протеинами плазмы крови. Ибупрофен определяется в плазме крови уже через 5 минут, достигая максимальной концентрации через 1-2 часа после приема натощак. Ибупрофен метаболизируется в печени, выводится почками. Период полувыведения составляет примерно 2 часа. Парацетамол быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. В терапевтических концентрациях уровень связывания с белками плазмы низкий, хотя зависит от дозы. Парацетамол в плазме крови определяется через 5 минут, достигая максимальной концентрации через 0,5-0,67 часа после приема натощак. Парацетамол метаболизируется в печени и выводится с мочой главным образом в виде конъюгатов. Менее 5% парацетамола выводится в неизмененном виде. Гидроксилированный метаболит, образующийся в очень небольших количествах в печени под влиянием смешанных оксидаз и детоксицируется путем связывания с печеночным глютатионом, может накапливаться при передозировке парацетамолом и вызывать повреждение тканей печени. Период полувыведения составляет примерно 3 часа. Значимой разницы в фармакокинетическом профиле парацетамола и ибупрофена у пациентов пожилого возраста не выявлено. Биодоступность и фармакокинетический профиль ибупрофена и парацетамола в составе этого препарата не изменяются при приеме разовой или повторной дозы такой комбинации. Состав этого препарата разработан с применением технологии, которая обеспечивает одновременное высвобождение ибупрофена и парацетамола таким образом, чтобы потенцировать эффекты каждого из действующих веществ.

Показания

Симптоматическое лечение легкой и умеренной боли при мигрени, головной боли, боли в спине, менструальной боли, зубной боли, ревматической и мышечной боли, боли при легких формах артрита, признаков простуды и гриппа, боли в горле и лихорадки. Этот препарат особенно пригоден для лечения боли, что требует более сильного обезболивающего действия, чем действие ибупрофена или парацетамола, примененных отдельно.

Противопоказания

Этот препарат противопоказан: 
<ul>
<li>пациентам с известной индивидуальной повышенной чувствительностью к ибупрофену, парацетамолу или к другим компонентам препарата;</li>
<li>пациентам с наличием в анамнезе реакций повышенной чувствительности (например, бронхоспазма, ангионевротического отека, бронхиальной астмы, ринита или крапивницы) после приема ибупрофена, ацетилсалициловой кислоты или других НПВС;</li>
<li>при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки/кровотечения в активной форме или рецидивах в анамнезе (два и более выраженных эпизоды язвенной болезни или кровотечения);</li>
<li>пациентам, имеющим в анамнезе желудочно-кишечное кровотечение или перфорацию, связанную с применением НПВС;</li>
<li>пациентам с нарушениями свертываемости крови;</li>
<li>пациентам с тяжелой печеночной, почечной или сердечной недостаточностью (класс IV по классификации NYHA);</li>
<li>при одновременном применении с другими препаратами, содержащими парацетамол, из-за повышенного риска появления серьезных побочных реакций;</li>
<li>при одновременном применении других препаратов, содержащих НПВС, включая ингибиторы ЦОГ-2 и ацетилсалициловую кислоту в суточной дозе более 75 мг, в связи с повышенным риском побочных реакций;</li>
<li>в течение последнего триместра беременности из-за риска преждевременного закрытия артериального протока плода с возможной легочной гипертензией.</li>
</ul>

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Этот препарат, как и другие парацетамолсодержащие препараты, противопоказан при применении с другими препаратами, которые содержат парацетамол, из-за повышенного риска серьезных побочных реакций. Этот препарат (как и другие ибупрофенсодержащие препараты и НПВС) не следует применять в комбинации с такими лекарственными средствами: Ацетилсалициловая кислота, поскольку это может увеличить риск возникновения побочных реакций, кроме случаев, когда ацетилсалициловую кислоту (доза не выше 75 мг в сутки) назначил врач. Экспериментальные данные свидетельствуют, что при одновременном применении ибупрофен может подавлять влияние низких доз ацетилсалициловой кислоты на агрегацию тромбоцитов. Однако возможность экстраполяции этих данных на клиническую ситуацию ограничена, поэтому нет окончательных выводов о том, что регулярное длительное применение ибупрофена может уменьшить кардиопротекторный эффект низких доз ацетилсалициловой кислоты. При несистематическом применении ибупрофена такие клинически значимые эффекты считаются маловероятными. Другие НПВС (включая селективные ингибиторы ЦОГ-2), поскольку это может привести к повышенной частоте возникновения побочных эффектов. Этот препарат (как и другие парацетамолсодержащие препараты) с осторожностью следует применять в комбинации с нижеуказанными лекарственными средствами: Холестирамин: скорость абсорбции парацетамола снижается холестирамином, поэтому парацетамол следует применять за 1 час до приема холестирамина, если нужна максимальная анальгезия. Метоклопрамид и домперидон: всасывание парацетамола увеличивается при применении с метоклопрамидом и домперидоном, однако одновременного приема не следует избегать. Варфарин: антикоагулянтный эффект варфарина и других кумаринов может быть усилен при длительном регулярном применении парацетамола с повышенным риском кровотечения; периодическое применение не имеет существенного влияния. Этот препарат (как и другие ибупрофенсодержащие препараты и НПВС) с осторожностью следует применять в комбинации с нижеуказанными лекарственными средствами: Антикоагулянты: НПВС могут увеличить лечебный эффект таких антикоагулянтов, как варфарин. Антикоагулянтный эффект варфарина и других кумаринов может быть усилен при длительном регулярном ежедневном применении парацетамола, также возможно повышение риска кровотечения. Антигипертензивные средства (ингибиторы АПФ и антагонисты ангиотензина II) и диуретики: НПВС могут ослаблять эффект диуретиков и других антигипертензивных препаратов. У некоторых пациентов с нарушениями функции почек (например, у пациентов с обезвоживанием или у пациентов пожилого возраста с ослабленной функцией почек) одновременное применение ингибитора АПФ или антагониста ангиотензина II и препаратов, ингибирующих циклооксигеназу, может приводить к дальнейшему ухудшению функции почек, в частности может привести к возможной острой почечной недостаточности, что обычно имеет обратимый характер. Поэтому такие комбинации следует назначать с осторожностью, особенно пациентам пожилого возраста. При необходимости длительного лечения следует провести адекватную гидратацию пациента и рассмотреть вопрос о проведении мониторинга функции почек в начале комбинированного лечения, а также с определенной периодичностью в дальнейшем. Диуретики могут повышать риск нефротоксичности НПВС. Одновременное применение ибупрофена и калийсберегающих диуретиков может привести к гиперкалиемии (рекомендуется проверка калия в сыворотке крови). Антитромбоцитарные средства и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС): может повышаться риск возникновения желудочно-кишечного кровотечения. Сердечные гликозиды: НПВС повышают уровень гликозидов в плазме крови, могут усиливать нарушения функции сердца, снижать функцию клубочковой фильтрации почек. Циклоспорин: повышенный риск нефротоксичности. Кортикостероиды: могут повысить риск появления нежелательных реакций в пищеварительном тракте (язвы желудочно-кишечного тракта или кровотечения). Литий: снижение выведения лития. Метотрексат: снижение выведения метотрексата. Мифепристон: НПВС не следует применять ранее чем через 8-12 суток после применения мифепристона, поскольку они снижают его эффективность. Хинолоновые антибиотики: исследования на животных указывают на то, что НПВС могут увеличить риск возникновения судорог, связанный с применением антибиотиков хинолинового ряда; риск возникновения судорог возрастает в случае одновременного применения НПВС и хинолонов. Такролимус. Возможно повышение риска нефротоксичности при одновременном применении НПВС и такролимуса. Зидовудин. Повышенный риск гематологической токсичности при совместном применении зидовудина и НПВС. Существуют доказательства повышения риска появления гемартроза и гематомы у ВИЧ-инфицированных пациентов, страдающих гемофилией, и применяют сопутствующее лечение зидовудином и ибупрофеном. Флуклоксациллин. При одновременном применении парацетамола с флуклоксациллином следует соблюдать осторожность, поскольку одновременный прием был связан с метаболическим ацидозом с увеличенным анионным промежутком, особенно у пациентов с факторами риска (см. раздел "Особенности применения").

Особенности применения

Не превышать рекомендуемые дозы. Если симптомы прогрессируют, необходимо проконсультироваться с врачом. Парацетамол следует с осторожностью назначать пациентам с тяжелой почечной и печеночной недостаточностью. Риск передозировки парацетамолом выше у пациентов с нецирозным алкогольным заболеванием печени. В случае передозировки следует немедленно обратиться к врачу, даже если пациент чувствует себя хорошо, из-за риска отсроченного во времени серьезного поражения печени. Не применять другие препараты, содержащие парацетамол. Если это случится, следует немедленно обратиться к врачу, даже если пациент чувствует себя хорошо, поскольку это может привести к передозировке. Рекомендуется с осторожностью применять парацетамол одновременно с флуклоксациллином из-за повышенного риска метаболического ацидоза с большим анионным промежутком (HAGMA). Пациенты с высоким риском развития HAGMA - это, в частности, пациенты с тяжелыми нарушениями функции почек, сепсисом или недоеданием, особенно в случае применения максимальной суточной дозы парацетамола. Нежелательные эффекты можно минимизировать путем применения самой низкой эффективной дозы, необходимой для облегчения симптомов, в течение кратчайшего периода времени, необходимого для устранения симптомов, и во время употребления пищи. Влияние на органы дыхания. У пациентов, страдающих бронхиальной астмой или аллергическими заболеваниями после применения НПВС или имеющих эти заболевания в анамнезе, может возникать бронхоспазм. Кардиоваскулярная, печеночная и почечная недостаточность. Прием НПВС может вызвать дозозависимое уменьшение образования простагландина и развитие почечной недостаточности. Повышенный риск имеют пациенты с нарушениями функции почек, нарушениями работы сердца, нарушениями функции печени, пациенты, принимающие диуретики, и пациенты пожилого возраста. У таких пациентов нужно контролировать функцию почек. Влияние на сердечно-сосудистую и цереброваскулярную систему. Пациентам с артериальной гипертензией и/или сердечной недостаточностью в анамнезе следует с осторожностью начинать лечение (необходима консультация врача), поскольку при терапии ибупрофеном, как и другими НПВС, сообщалось о случаях задержки жидкости, гипертензии и отеков. Данные клинического исследования свидетельствуют о том, что применение ибупрофена, особенно в высоких дозах (2400 мг в сутки), может быть связано с повышенным риском артериальных тромботических осложнений (например, инфаркта миокарда или инсульта). В целом данные эпидемиологических исследований не предполагают, что низкая доза ибупрофена (например, &le;1200 мг в сутки) связана с повышенным риском артериальных тромботических осложнений. Пациентам с неконтролируемой артериальной гипертензией, застойной сердечной недостаточностью (класс II-III по классификации NYHA), диагностированной ишемической болезнью сердца, заболеванием периферических артерий и/или цереброваскулярными заболеваниями следует применять ибупрофен только после тщательной оценки клинической картины. Необходимо избегать применения высоких доз (2400 мг в сутки). Также следует тщательно оценивать клиническую картину перед началом длительного лечения пациентов с факторами риска сердечно-сосудистых осложнений (например, артериальная гипертензия, гиперлипидемия, сахарный диабет, курение), особенно если необходимы высокие дозы ибупрофена (2400 мг в сутки). Влияние на желудочно-кишечную систему. Существуют сообщения о случаях желудочно-кишечного кровотечения, перфорации, язвы, которые могут быть летальными, которые возникали на любом этапе лечения НПВС, независимо от наличия предостерегающих симптомов или наличия тяжелых расстройств со стороны желудочно-кишечного тракта в анамнезе. Риск возникновения желудочно-кишечного кровотечения, язвы или перфорации повышается при увеличении дозы НПВС, при наличии в анамнезе язвы, особенно язвы с такими осложнениями, как кровотечение или перфорация, и у пациентов пожилого возраста. Для данных пациентов следует начинать лечение с минимальной эффективной дозы. Для этих пациентов следует рассматривать комбинированную терапию защитными препаратами (например, мизопростол или ингибиторы протонной помпы), а также для пациентов, нуждающихся в сопутствующей низкой дозы ацетилсалициловой кислоты или других препаратов, которые могут увеличить риск со стороны желудочно-кишечного тракта. Пациентам с наличием желудочно-кишечных расстройств в анамнезе, прежде всего пациентам пожилого возраста, следует сообщать о любых нежелательных симптомах со стороны пищеварительного тракта (особенно кровотечение), особенно в начале лечения. Препарат следует с осторожностью назначать пациентам, получающим сопутствующие препараты, которые могут повысить риск образования язвы или кровотечения, такие как пероральные кортикостероиды, антикоагулянты, например варфарин, СИОЗС или антитромбоцитарные препараты, такие как ацетилсалициловая кислота. Возникновение желудочно-кишечного кровотечения или язвы у больных, получающих препарат, содержащий ибупрофен, требует немедленного прекращения лечения этим препаратом. НПВС с осторожностью назначают пациентам с желудочно-кишечными расстройствами в анамнезе (язвенным колитом и болезнью Крона), поскольку эти состояния могут обостряться. Системная красная волчанка и смешанное заболевание соединительной ткани. У пациентов с системной красной волчанкой и смешанным заболеванием соединительной ткани может увеличиваться риск развития асептического менингита. Тяжелые кожные реакции. Сообщалось о редких серьезных реакциях со стороны кожи, которые могут привести к летальному исходу, включая эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз, связанные с применением НПВС (см. раздел "Побочные реакции"). Высокий риск возникновения этих реакций в начале терапии. Начало реакции возникает в большинстве случаев в течение первого месяца лечения. Также сообщалось о случае острого генерализованного экзантематозного пустулеза, возникшего после применения лекарственных средств, содержащих ибупрофен. Следует прекратить применение ибупрофена при появлении первых признаков и симптомов поражений кожи, таких как кожные высыпания, поражения слизистой или любые другие признаки гиперчувствительности. Маскировка симптомов основных инфекций. Препарат может замаскировать симптомы инфекционного заболевания, что может привести к задержке начала соответствующего лечения и тем самым осложнить течение заболевания. Это наблюдалось при бактериальной внегоспитальной пневмонии и бактериальных осложнениях ветряной оспы. Когда препарат применяют при повышении температуры тела или для облегчения боли при инфекции, рекомендуется проводить мониторинг инфекционного заболевания. В условиях лечения вне медицинского учреждения пациент должен обратиться к врачу, если симптомы сохраняются или усиливаются. Влияние на фертильность у женщин. Существуют ограниченные данные, что лекарственные средства, которые подавляют синтез циклооксигеназы/простагландина, могут влиять на процесс овуляции. Этот процесс является обратимым после прекращения лечения. Женщинам, которые имеют проблемы с зачатием или которых обследуют по поводу бесплодия, следует воздержаться от применения препарата. Пациенты пожилого возраста. У пациентов пожилого возраста повышается частота побочных реакций, вызванных применением НПВС, особенно желудочно-кишечных кровотечений или перфораций, которые могут быть летальными. Если применение НПВС необходимо, следует принимать наименьшую эффективную дозу в течение минимального срока. Нужно регулярно наблюдать за состоянием пациентов относительно возможности возникновения у них желудочно-кишечных кровотечений на фоне терапии НПВС.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами

Возможны такие побочные эффекты, как головокружение, сонливость, усталость и нарушение зрения после приема НПВС. Пациенты при развитии таких побочных реакций не должны управлять автомобилем или другими механизмами.

Применение в период беременности или кормления грудью

Беременность. Отсутствует опыт применения препарата беременным женщинам. Большое количество данных о беременности не указывает ни на мальформативную, ни на фето-/неонатальную токсичность. Эпидемиологические исследования развития нервной системы у детей, которые подвергались внутриутробному воздействию парацетамола, не дают убедительных результатов. Если это клинически необходимо, парацетамол можно применять во время беременности, однако его следует применять в самой низкой эффективной дозе в течение кратчайшего времени и с наименьшей возможной частотой. Регистрировались врожденные аномалии после применения НПВС у людей, но они имеют низкую частоту и обычно не имеют заметной закономерности. Начиная с 20-й недели беременности применение Еврофаст Комби может вызвать олигогидрамниоз вследствие дисфункции почек плода. Это может произойти вскоре после начала лечения и обычно является обратимым после прекращения лечения. Кроме того, есть сообщения о сужении артериального протока после лечения во втором триместре беременности, большинство из которых прошли после прекращения лечения. Поэтому в течение первого и второго триместра беременности Еврофаст Комби не следует назначать, если в этом нет необходимости. Если Еврофаст Комби применяется женщиной, которая пытается забеременеть, или в течение первого и второго триместра беременности, доза должна быть должна быть как можно ниже, а продолжительность лечения - как можно короче. Дородовой мониторинг олигогидрамниоза и сужения артериального протока следует рассмотреть после воздействия Еврофаст Комби в течение нескольких дней, начиная с 20-й гестационной недели. Применение лекарственного средства Еврофаст Комби следует прекратить, если выявлен олигогидрамниоз или сужение артериального протока. Учитывая известное влияние НПВС на сердечно-сосудистую систему плода (угроза преждевременного закрытия артериального протока), применение препарата в третьем триместре противопоказано. Может возникнуть задержка родов или увеличение продолжительности родов с усилением тенденции к кровотечению у матери и ребенка. Во время первого и второго триместров беременности, а также во время родов следует избегать применения препарата; препарат противопоказан во время третьего триместра беременности. Период кормления грудью. Ибупрофен и его метаболиты могут проникать в грудное молоко в очень низких концентрациях (0,0008% от материнской дозы). Вредное воздействие на младенцев неизвестно. Парацетамол выделяется в грудное молоко, но в клинически незначительных количествах. Имеющиеся опубликованные данные не отрицают возможности приема препарата во время кормления грудью. Поэтому нет необходимости в прекращении грудного вскармливания во время краткосрочной терапии этим препаратом в рекомендованных дозах. Фертильность. Применение препарата может повлиять на женскую фертильность. Этот эффект обратимый при отмене лечения. Поэтому применение препарата не рекомендуется женщинам, которым сложно забеременеть.

Способ применения и дозы

Только для перорального кратковременного применения. Наименьшую эффективную дозу следует применять в течение кратчайшего времени, необходимого для облегчения симптомов (см. раздел "Особенности применения"). Взрослым применять по 1 капсуле до 3 раз в сутки с интервалом между приемами не менее 6 часов. Капсулы запивать водой. Если 1 капсула не устраняет симптомы заболевания, следует применять по 2 капсулы на прием, но не более 3 раз в сутки. Интервал между приемами должен быть не менее 6 часов. Не следует принимать более 6 капсул (3000 мг парацетамола, 1200 мг ибупрофена) в сутки. Если симптомы заболевания сохраняются более 3 дней, необходимо обратиться к врачу для уточнения диагноза и корректировки схемы лечения. Продолжительность лечения определяет врач индивидуально, в зависимости от течения заболевания и состояния больного. Для уменьшения вероятности побочных эффектов рекомендуется принимать препарат во время еды. Пациенты пожилого возраста. Не нуждаются в корректировке дозировки. Из-за возможности развития побочных эффектов состояние пациентов пожилого возраста следует особенно тщательно контролировать. Если необходимо принимать НПВС, следует применять самую низкую эффективную дозу в течение кратчайшего периода времени. Пациент должен регулярно следить признаки возможного желудочно-кишечного кровотечения в течение терапии НПВС.

Дети

Не применяется детям в возрасте до 18 лет.

Передозировка

Парацетамол. Поражение печени возможно у взрослых, которые применили 10 г (что эквивалентно 20 капсулам) или более парацетамола. Применение 5 г (что эквивалентно 10 капсулам) или более парацетамола может привести к поражению печени, если: 
<ul>
<li>пациент длительное время получает лечение карбамазепином, фенобарбиталом, фенитоином, примидоном, рифампицином, зверобоем или препаратами, которые индуцируют ферменты печени;</li>
<li>пациент регулярно употребляет алкоголь;</li>
<li>пациент, вероятно, имеет недостаток глутатиона, например имеет фиброзно-кистозную дегенерацию, ВИЧ-инфекцию, кахексию или голодает.</li>
</ul>
Симптомы. Симптомами передозировки парацетамола в течение первых 24 часов являются бледность, тошнота, рвота, отвращение к пище и боль в животе. Поражение печени может проявляться через 12-48 часов после передозировки, что выражается в отклонении функциональных проб печени. Могут возникать нарушения метаболизма глюкозы и метаболический ацидоз. При тяжелом отравлении печеночная недостаточность может прогрессировать в энцефалопатию, кровоизлияния, гипогликемию, кому и иметь летальный исход. Острая почечная недостаточность с острым некрозом канальцев может проявляться сильной поясничной болью, гематурией, протеинурией и развиться даже при отсутствии тяжелого поражения печени. Отмечались также сердечная аритмия и панкреатит. Лечение. При передозировке парацетамолом необходима скорая медицинская помощь. Пациента следует немедленно доставить в больницу для медицинского осмотра, даже если отсутствуют ранние симптомы передозировки. Симптомы могут быть ограничены тошнотой и рвотой и могут не отражать тяжести передозировки или риска поражения органов. Лечение следует проводить в соответствии с установленными рекомендациями по лечению. Следует рассмотреть лечение активированным углем в пределах 1 часа после приема чрезмерной дозы парацетамола. Концентрацию парацетамола в плазме крови следует измерять через 4 часа или позже после приема (более ранние концентрации являются недостоверными). Лечение N-ацетилцистеином можно проводить в течение 24 часов после приема парацетамола, но максимальный защитный эффект получают при его применении в течение 8 часов после приема чрезмерной дозы препарата. Эффективность антидота резко снижается после этого времени. При необходимости пациенту внутривенно вводят N-ацетилцистеин согласно установленному перечню доз. При отсутствии рвоты можно применить метионин перорально как соответствующую альтернативу в отдаленных районах вне больницы. Лечение пациентов, у которых отмечается тяжелое нарушение функции печени в течение 24 часов после приема парацетамола, следует проводить в соответствии с установленными рекомендациями. Ибупрофен. Применение ибупрофена в дозе более 400 мг/кг у детей может вызвать симптомы передозировки. У взрослых дозозависимый эффект является менее выраженным. Период полувыведения при передозировке составляет 1,5-3 часа. Симптомы. У большинства пациентов, которые применяли клинически значимое количество НПВС, может возникнуть только тошнота, рвота, боль в эпигастральной области, очень редко - диарея. Может также возникать шум в ушах, головная боль и желудочно-кишечное кровотечение. При более тяжелом отравлении могут возникать токсические поражения центральной нервной системы в виде сонливости, иногда - нервного возбуждения и дезориентации или комы. Иногда у пациентов наблюдаются судороги. При тяжелом отравлении может возникать метаболический ацидоз; протромбиновый индекс/международное нормализованное отношение (INR) может быть повышенным, вероятно, вследствие влияния на факторы свертывания крови. Может возникать острая почечная недостаточность и поражение печени при наличии обезвоживания. У больных бронхиальной астмой может наблюдаться обострение течения заболевания. Лечение. Лечение должно быть симптоматическим и поддерживающим, а также включать обеспечение проходимости дыхательных путей и наблюдение за сердечными симптомами и показателями жизненно важных функций до нормализации состояния. Рекомендуется пероральное применение активированного угля в течение 1 часа после применения потенциально токсичного количества препарата. При частых или длительных судорогах следует принимать диазепам или лоразепам внутривенно. Для лечения бронхиальной астмы следует применять бронходилататоры.

Побочные реакции

Результаты клинических исследований, проведенных при применении этого препарата, не свидетельствуют о наличии каких-либо других побочных реакций, кроме тех, что наблюдались при применении ибупрофена или парацетамола отдельно. Ниже приведены побочные реакции, наблюдавшиеся у пациентов, которые применяли ибупрофен или парацетамол отдельно в течение кратковременного и длительного применения. Побочные реакции, возникавшие при применении ибупрофена или парацетамола отдельно, приводятся по системам органов и частоте их проявления. Частота определяется следующим образом: очень часто (&ge; 1/10), часто (от &ge; 1/100 до &lt; 1/10), нечасто (от &ge; 1/1000 до &lt; 1/100), редко (от &ge; 1/10 000 до &lt; 1/1000), очень редко (&lt; 1/10 000) и частота неизвестна (нельзя оценить по имеющимся данным). В пределах каждой группы по частоте побочные реакции представлены в порядке уменьшения серьезности. 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 99.9692%; height: 1407.94px;" border="1">
<tbody>
<tr style="height: 22.3958px;">
<td style="width: 33.3436%; height: 22.3958px;">Класс систем органов</td>
<td style="width: 33.3436%; height: 22.3958px;">Частота</td>
<td style="width: 33.3436%; height: 22.3958px;">Побочный эффект</td>
</tr>
<tr style="height: 44.7917px;">
<td style="width: 33.3436%; height: 44.7917px;">Со стороны системы крови и лимфатической системы</td>
<td style="width: 33.3436%; height: 44.7917px;">Очень редко</td>
<td style="width: 33.3436%; height: 44.7917px;">Расстройства системы кроветворения 1</td>
</tr>
<tr style="height: 44.7917px;">
<td style="width: 33.3436%; height: 156.771px;" rowspan="2">Со стороны иммунной системы</td>
<td style="width: 33.3436%; height: 44.7917px;">Нечасто</td>
<td style="width: 33.3436%; height: 44.7917px;">Реакции гиперчувствительности, включающие крапивницу и зуд 2</td>
</tr>
<tr style="height: 111.979px;">
<td style="width: 33.3436%; height: 111.979px;">Очень редко</td>
<td style="width: 33.3436%; height: 111.979px;">Тяжелые реакции гиперчувствительности. Симптомы могут включать отек лица, языка и гортани, одышку, тахикардию и гипотензию (анафилаксия, ангионевротический отек или тяжелый шок) 2</td>
</tr>
<tr style="height: 44.7917px;">
<td style="width: 33.3436%; height: 44.7917px;">Психические расстройства</td>
<td style="width: 33.3436%; height: 44.7917px;">Очень редко</td>
<td style="width: 33.3436%; height: 44.7917px;">Спутанность сознания, депрессия и галлюцинации</td>
</tr>
<tr style="height: 22.3958px;">
<td style="height: 67.1875px; width: 33.3436%;" rowspan="2">Со стороны нервной системы</td>
<td style="width: 33.3436%; height: 22.3958px;">Нечасто</td>
<td style="width: 33.3436%; height: 22.3958px;">Головная боль и головокружение</td>
</tr>
<tr style="height: 44.7917px;">
<td style="width: 33.3436%; height: 44.7917px;">Очень редко</td>
<td style="width: 33.3436%; height: 44.7917px;">Асептический менингит 3, парестезия, неврит зрительного нерва и сонливость</td>
</tr>
<tr style="height: 22.3958px;">
<td style="width: 33.3436%; height: 22.3958px;">Со стороны органов зрения</td>
<td style="width: 33.3436%; height: 22.3958px;">Очень редко</td>
<td style="width: 33.3436%; height: 22.3958px;">Нарушение зрения</td>
</tr>
<tr style="height: 22.3958px;">
<td style="width: 33.3436%; height: 22.3958px;">Со стороны органов слуха и равновесия</td>
<td style="width: 33.3436%; height: 22.3958px;">Очень редко</td>
<td style="width: 33.3436%; height: 22.3958px;">Шум в ушах и вертиго</td>
</tr>
<tr style="height: 22.3958px;">
<td style="width: 33.3436%; height: 22.3958px;">Со стороны сердца</td>
<td style="width: 33.3436%; height: 22.3958px;">Очень редко</td>
<td style="width: 33.3436%; height: 22.3958px;">Сердечная недостаточность и отек 4</td>
</tr>
<tr style="height: 22.3958px;">
<td style="width: 33.3436%; height: 22.3958px;">Со стороны сосудов</td>
<td style="width: 33.3436%; height: 22.3958px;">Очень редко</td>
<td style="width: 33.3436%; height: 22.3958px;">Гипертензия 4</td>
</tr>
<tr style="height: 67.1875px;">
<td style="width: 33.3436%; height: 67.1875px;">Со стороны дыхательной системы и органов средостения</td>
<td style="width: 33.3436%; height: 67.1875px;">Очень редко</td>
<td style="width: 33.3436%; height: 67.1875px;">Респираторная чувствительность, в том числе астма, обострение астмы, бронхоспазм и одышка 2</td>
</tr>
<tr style="height: 67.1875px;">
<td style="height: 201.562px; width: 33.3436%;" rowspan="2">Со стороны желудочно-кишечного тракта</td>
<td style="width: 33.3436%; height: 67.1875px;">Часто</td>
<td style="width: 33.3436%; height: 67.1875px;">Боль в животе, рвота, диарея, тошнота, диспепсия и желудочно-кишечный дискомфорт 5</td>
</tr>
<tr style="height: 134.375px;">
<td style="width: 33.3436%; height: 134.375px;">Нечасто</td>
<td style="width: 33.3436%; height: 134.375px;">Пептическая язва, желудочно-кишечная перфорация или желудочно-кишечное кровотечение, мелена, гематемезис 6, язвы в ротовой полости, обострение колита и болезни Крона 7, гастрит, панкреатит, метеоризм и запор</td>
</tr>
<tr style="height: 44.7917px;">
<td style="width: 33.3436%; height: 44.7917px;">Со стороны гепатобилиарной системы</td>
<td style="width: 33.3436%; height: 44.7917px;">Очень редко</td>
<td style="width: 33.3436%; height: 44.7917px;">Нарушение функции печени, гепатит и желтуха 8</td>
</tr>
<tr style="height: 22.3958px;">
<td style="height: 223.958px; width: 33.3436%;" rowspan="4">Со стороны кожи и подкожной клетчатки</td>
<td style="width: 33.3436%; height: 22.3958px;">Часто</td>
<td style="width: 33.3436%; height: 22.3958px;">Усиленное потоотделение</td>
</tr>
<tr style="height: 22.3958px;">
<td style="width: 33.3436%; height: 22.3958px;">Нечасто</td>
<td style="width: 33.3436%; height: 22.3958px;">Различные кожные высыпания 2</td>
</tr>
<tr style="height: 89.5833px;">
<td style="width: 33.3436%; height: 89.5833px;">Очень редко</td>
<td style="width: 33.3436%; height: 89.5833px;">Буллезные реакции, включая синдром Стивенса-Джонсона, мультиформную эритему и токсический эпидермальный некролиз 2; эксфолиативный дерматоз, пурпура</td>
</tr>
<tr style="height: 89.5833px;">
<td style="width: 33.3436%; height: 89.5833px;">Частота неизвестна</td>
<td style="width: 33.3436%; height: 89.5833px;">Медикаментозная реакция с эозинофилией и системными симптомами (DRESS - синдром); острый генерализованный экзантематозный пустулез; реакции светочувствительности</td>
</tr>
<tr style="height: 89.5833px;">
<td style="width: 33.3436%; height: 89.5833px;">Со стороны мочевыделительной системы</td>
<td style="width: 33.3436%; height: 89.5833px;">Очень редко</td>
<td style="width: 33.3436%; height: 89.5833px;">Нефротоксичность в различных формах, в том числе интерстициальный нефрит, нефротический синдром, острая и хроническая почечная недостаточность 9</td>
</tr>
<tr style="height: 22.3958px;">
<td style="width: 33.3436%; height: 22.3958px;">Общие расстройства</td>
<td style="width: 33.3436%; height: 22.3958px;">Очень редко</td>
<td style="width: 33.3436%; height: 22.3958px;">Усталость и дискомфорт</td>
</tr>
<tr style="height: 153.771px;">
<td style="height: 288.146px; width: 33.3436%;" rowspan="2">Лабораторные исследования</td>
<td style="width: 33.3436%; height: 153.771px;">Часто</td>
<td style="width: 33.3436%; height: 153.771px;">Повышение аланинаминотрансферазы, повышение уровня гамма-глутамилтранферазы и ухудшение функциональных проб печени, вызванных парацетамолом; повышение уровня креатинина в крови, повышение уровня мочевины в крови;</td>
</tr>
<tr style="height: 134.375px;">
<td style="width: 33.3436%; height: 134.375px;">Нечасто</td>
<td style="width: 33.3436%; height: 134.375px;">повышение уровня аспартатаминотрансферазы, повышение уровня щелочной фосфатазы в крови, повышение уровня креатинфосфокиназы в крови, снижение уровня гемоглобина и повышение уровня тромбоцитов</td>
</tr>
<tr style="height: 44.7917px;">
<td style="width: 33.3436%; height: 44.7917px;">Нарушение обмена веществ, метаболизма</td>
<td style="width: 33.3436%; height: 44.7917px;">Очень редко</td>
<td style="width: 33.3436%; height: 44.7917px;">метаболический ацидоз с большим анионным промежутком (HAGMA) **</td>
</tr>
</tbody>
</table>
 Описание отдельных побочных реакций 1 Примеры включают агранулоцитоз, анемию, апластическую анемию, гемолитическую анемию, лейкопению, нейтропению, панцитопению и тромбоцитопению. Первыми признаками являются: лихорадка, боль в горле, язвы в ротовой полости, гриппоподобные симптомы, тяжелая форма истощения, невыясненное кровотечение, синяки и носовое кровотечение. 2 существуют сообщения о возникновении реакций повышенной чувствительности. К таким реакциям относятся: (а) неспецифические аллергические реакции; (б) реакции со стороны дыхательных путей, в частности бронхиальная астма, обострение астмы, бронхоспазм или одышка или (в) различные реакции со стороны кожи, в частности высыпания различного типа, зуд, крапивница, пурпура, ангионевротический отек, реже - эксфолиативный и буллезный дерматоз (в частности эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона и мультиформная эритема). 3 Механизм патогенеза асептического менингита, обусловленного лекарственным средством, понятен не полностью. Однако имеющиеся данные относительно асептического менингита, связанного с применением НПВС, указывают на реакцию повышенной чувствительности (в связи с появлением симптомов во время приема препарата и исчезновения симптомов после отмены лекарственного средства). В частности, во время лечения ибупрофеном у пациентов с имеющимися аутоиммунными заболеваниями (такими как системная красная волчанка, смешанное заболевание соединительной ткани) наблюдались единичные случаи возникновения симптомов асептического менингита, таких как ригидность затылочных мышц, головная боль, тошнота, рвота, лихорадка или дезориентация (см. раздел "Особенности применения"). 4 Клинические исследования дают возможность предположить, что применение ибупрофена, особенно в высокой дозе (2400 мг в сутки), может быть связано с незначительным повышением риска возникновения артериальных тромботических событий, например инфаркта миокарда или инсульта (см. раздел "Особенности применения"). 5 Побочные явления, возникающие чаще всего, наблюдаются со стороны желудочно-кишечного тракта. 6 иногда летальные, особенно у людей пожилого возраста. 7 См. раздел "Особенности применения". 8 При передозировке парацетамол может вызвать печеночную недостаточность, в том числе острую, печеночный некроз и поражение печени (см. раздел "Передозировка"). 9 Особенно при длительном применении, связанном с повышением уровня мочевины в сыворотке крови и отеком. Также включает папиллярный некроз. Сообщение о подозреваемых побочных реакциях Важно сообщать о возможных побочных реакциях после регистрации лекарственного средства. Это позволяет проводить постоянный мониторинг соотношения пользы и риска применения лекарственного средства. Медицинские работники должны сообщать о любых подозреваемых побочных реакциях.</div>

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не более 25 &deg;С. Хранить в недоступном для детей месте.

По 10 капсул в блистере; по 1 блистеру в картонной коробке с маркировкой на украинском и английском языках.

Категория отпуска

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Юнит 2, Плот 163/2, Махатма Ганди Удиог Нагар, Дабхель Виледж, Нани Даман, 396 210, Индия.

Источник инструкции

Инструкция лекарственного средства взята из официального источника — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Государственного реестра лекарственных средств Украины</a>.

Не подлежит возврату и обмену

Согласно законодательства Украины: Лекарственные средства и изделия медицинского назначения надлежащего качества, отпущенные из аптек и их структурных подразделений, возврату не подлежат.