Получите AI аналитику по товару Вітапромпт таблетки по 1000 мкг, 50 шт.:
Аллергикам | |
Беременным | |
Кормящим матерям | |
Детям | |
Рецептурный отпуск | |
Температура хранения |
Действующее вещество | |
Торговое название | Витапромпт |
Категория | |
GTIN | 4260428560272 |
Страна производитель | Германия |
Код Морион | 909207 |
Код АТС/ATX | |
Упаковка | По 10 таблеток в блистере; по 5 блистеров в пачке |
Форма выпуска | Таблетки |
Первичная упаковка | Блистер |
Кол-во в упаковке | 50 |
Способ введения | орально |
Рецептурный отпуск | без рецепта |
Температура хранения | не више 30 °С |
Срок годности | 3 года |
Дозировка | 1000 мкг |
Производитель |
Аллергикам | с осторожностью |
Беременным | запрещено |
Кормящим матерям | запрещено |
Детям | запрещено |
Перед публикацией Ваш отзыв может быть отредактирован для исправления грамматики, орфографии или удаления неприемлемых слов и контента. Отзывы, которые, как нам кажется, созданы заинтересованными сторонами, не будут опубликованы. Старайтесь рассказывать о собственном опыте, избегая обобщений.
В следующей таблице все побочные реакции представлены в соответствии с классом системы органов и частоты возникновения.
Класс системы органов |
Нечасто (≥ 1/1000 до < 1/100) |
Неизвестно (нельзя оценить по имеющимся данным) |
Со стороны иммунной системы |
Аллергические реакции, включая кожные проявления и отек Квинке; анафилактический шок |
|
Со стороны кожи и подкожной клетчатки |
Тяжелые реакции повышенной чувствительности, которые могут проявляться в виде крапивницы, сыпи или зуда на больших участках тела |
Акнеподобные кожные реакции и волдыри |
Со стороны крови |
|
Гиперкоагуляция |
Общие нарушения |
|
Анафилактические реакции, лихорадка, тошнота, потливость, нарушение пуринового обмена; неизвестно: недомогание, горячка |
Сообщение о подозреваемых побочных реакциях
Сообщение о побочных реакциях после регистрации лекарственного средства имеет важное значение. Это позволяет проводить мониторинг соотношения польза/риск при применении этого лекарственного средства. Медицинским и фармацевтическим работникам, а также пациентам или их законным представителям следует сообщать о всех случаях подозреваемых побочных реакций и отсутствии эффективности лекарственного средства через Автоматизированную информационную систему по фармаконадзора по ссылке https//aisf.dec.gov.ua.