Получите AI аналитику по товару Вітапромпт таблетки по 1000 мкг, 50 шт.:
Аллергикам | |
Беременным | |
Кормящим матерям | |
Детям | |
Рецептурный отпуск | |
Температура хранения |
| Действующее вещество | |
| Торговое название | Витапромпт |
| Категория | |
| GTIN | 4260428560272 |
| Страна производитель | Германия |
| Код Морион | 909207 |
| Код АТС/ATX | |
| Упаковка | По 10 таблеток в блистере; по 5 блистеров в пачке |
| Форма выпуска | Таблетки |
| Первичная упаковка | Блистер |
| Кол-во в упаковке | 50 |
| Способ введения | орально |
| Рецептурный отпуск | без рецепта |
| Температура хранения | не више 30 °С |
| Срок годности | 3 года |
| Дозировка | 1000 мкг |
| Производитель |
| Аллергикам | с осторожностью |
| Беременным | запрещено |
| Кормящим матерям | запрещено |
| Детям | запрещено |
Перед публикацией Ваш отзыв может быть отредактирован для исправления грамматики, орфографии или удаления неприемлемых слов и контента. Отзывы, которые, как нам кажется, созданы заинтересованными сторонами, не будут опубликованы. Старайтесь рассказывать о собственном опыте, избегая обобщений.
В следующей таблице все побочные реакции представлены в соответствии с классом системы органов и частоты возникновения.
|
Класс системы органов |
Нечасто (≥ 1/1000 до < 1/100) |
Неизвестно (нельзя оценить по имеющимся данным) |
|
Со стороны иммунной системы |
Аллергические реакции, включая кожные проявления и отек Квинке; анафилактический шок |
|
|
Со стороны кожи и подкожной клетчатки |
Тяжелые реакции повышенной чувствительности, которые могут проявляться в виде крапивницы, сыпи или зуда на больших участках тела |
Акнеподобные кожные реакции и волдыри |
|
Со стороны крови |
|
Гиперкоагуляция |
|
Общие нарушения |
|
Анафилактические реакции, лихорадка, тошнота, потливость, нарушение пуринового обмена; неизвестно: недомогание, горячка |
Сообщение о подозреваемых побочных реакциях
Сообщение о побочных реакциях после регистрации лекарственного средства имеет важное значение. Это позволяет проводить мониторинг соотношения польза/риск при применении этого лекарственного средства. Медицинским и фармацевтическим работникам, а также пациентам или их законным представителям следует сообщать о всех случаях подозреваемых побочных реакций и отсутствии эффективности лекарственного средства через Автоматизированную информационную систему по фармаконадзора по ссылке https//aisf.dec.gov.ua.