Варивакс порошок для суспензии для инъекций с растворителем 1 доза, 1 шт.

После восстановления 1 доза (0,5 мл) содержит:

действующее вещество: живой аттенуированный вирус ветряной оспы штамм Oka/Merck¹ ≥ 1350 БУО<sup>2

1</sup> получен в диплоидных клетках человека (MRC-5)

² БУО: бляшкообразующие единицы

другие составляющие: сахароза, желатин (свиной гидролизованный), мочевина, натрия хлорид, натрия L-глутамат, натрия фосфат двухосновный, калия фосфат одноосновный, калия хлорид.

Растворитель: вода для инъекций.

Эта вакцина может содержать остаточное количество неомицина.

Порошок и растворитель для взвеси для инъекций.

Основные физико-химические свойства: плотная лиофилизированная кристаллическая масса белого цвета;

растворитель: прозрачная, бесцветная жидкость.

Вирусные вакцины. Вакцина для профилактики ветряной оспы живая аттенуированная.

Оценка клинической эффективности

Эффективность у детей до 12 месяцев

Клиническая эффективность не оценивалась в тех случаях, когда вакцинация была начата в возрасте до 12 месяцев.

Однодозовая схема вакцинации у здоровых детей от 12 месяцев до 12 лет.

В комбинированных клинических исследованиях применение предварительных форм вакцины для профилактики ветряной оспы (живая) (штамм Okа/Merck) в дозах примерно от 1000 до 17 000 БУО у большинства лиц, получивших вакцину для профилактики ветряной оспы (живая) (штамм Oka/Merck). заболевание ветряной оспой или заболевание имело более легкую форму.

В частности, защитная эффективность вакцины для профилактики ветряной оспы (живая) (штамм Oka/Merck), начиная с 42-го дня после вакцинации, оценивалась тремя разными способами:

1) в двойно-слепом, плацебо-контролируемом исследовании в течение 2 лет (N = 956; эффективность от 95 до 100 %; форма выпуска содержит 17 430 БУО);

2) по оценке защиты от заболевания после контакта с лицом, инфицированным вирусом ветряной оспы в домашнем окружении в течение 7–9 лет наблюдения (N = 259; эффективность от 81 до 88 %; форма выпуска содержит 1000–9000 БУО); и

3) путем сравнения частоты заболевания ветряной оспой в течение 7–9 лет у вакцинированных по сравнению с данными исторического контроля за период с 1972 по 1978 год (N = 5404; эффективность от 83 до 94 %; форма выпуска содержит 1000–9000 БУО).

В группе из 9202 детей в возрасте от 12 месяцев до 12 лет, получивших дозу вакцины для профилактики ветряной оспы (живая) (штамм Oka/Merck), наблюдалось 1149 случаев инфекции (возникала более чем через 6 недель после вакцинации) в течение 13-летнего периода последующего. Из этих 1149 случаев 20 (1,7%) были классифицированы как тяжелые (количество поражений кожи ≥ 300, температура тела при измерении в полости рта ≥ 37,8 °C). Вышеприведенные данные, по сравнению с 36% серьезных случаев, наблюдавшихся после инфицирования диким штаммом вируса в группе контроля невакцинированных участников, соответствуют 95% относительному уменьшению частоты серьезных случаев, наблюдавшихся среди вакцинированных, перенесших инфекционное заболевание после вакцинации.

Профилактика ветряной оспы путём вакцинации в период до 3 дней после контакта с вирусом изучалась в двух небольших контролируемых исследованиях. Первое исследование продемонстрировало, что ни один из 17 детей не заболел ветряной оспой после контакта с лицом, инфицированным вирусом ветряной оспы в домашнем окружении по сравнению с 19 из 19 невакцинированных детей. Во втором плацебо-контролируемом исследовании постконтактной профилактики один ребенок из 10 в группе вакцины по сравнению с 12 из 13 детей в группе плацебо заболел ветряной оспой. В неконтролируемом исследовании, проводившемся в стационаре, 148 пациентов, из которых 35 с ослабленной иммунной системой, получили дозу вакцины для профилактики ветряной оспы через 1–3 дня после контакта, из них ни один ребенок не заболел ветряной оспой.

Опубликованные данные о профилактике против ветряной оспы через 4–5 дней после контакта ограничены. В двойно-слепом исследовании 26 невакцинированных родных братьев и сестер детского возраста с активным заболеванием ветряной оспой были рандомизированы для получения вакцины для профилактики ветряной оспы или плацебо. В группе вакцины для профилактики ветряной оспы у 4 из 13 детей (30,8%) развилась ветряная оспа, из них 3 ребенка были вакцинированы на 4-5 дня. Однако заболевание имело легкую форму (1, 2 и 50 поражений). Для сравнения, у 12 из 13 детей (92,3%) в группе плацебо развилась типичная ветряная оспа (от 60 до 600 поражений). Таким образом, вакцинация через 4–5 дней после контакта с лицом, инфицированным вирусом ветряной оспы, может облегчить течение вторичного случая ветряной оспы.

Схема вакцинации двумя дозами у здоровых детей от 12 месяцев до 12 лет.

В исследовании, в котором сравнивали эффективность схем с применением 1-й дозы (N = 1114) и 2-х доз (N = 1102), вводимых с интервалом 3 месяца, предполагаемая эффективность защиты от заболевания ветряной оспой любой степени тяжести в течение 10-летнего периода и 98% при применении 2-х доз (p<0,001). Кумулятивная частота заболевания ветряной оспой в течение 10-летнего периода наблюдения составила 7,5% после применения схемы с 1-й дозы и 2,2% после применения 2-х доз. Большинство случаев заболевания ветряной оспой у вакцинированных по схеме из 1-й или 2-х доз были легкими.

Схема вакцинации двумя дозами у здоровых лиц от 13 лет.

Защитная эффективность вакцинации по схеме с 2 доз, с интервалом 4 или 8 недель, у лиц в возрасте от 13 лет оценивалась после контакта с лицом, инфицированным вирусом ветряной оспы, в течение 6–7 лет после вакцинации. Показатель клинической эффективности варьировал примерно от 80 до 100%.

Иммуногенность вакцины для профилактики вируса ветряной оспы (живая) (штамм Oka/Merck)

Схема вакцинации одной дозой у детей от 12 месяцев до 12 лет

Клинические исследования доказали, что иммуногенность формы выпуска, стабильной при хранении в холодильнике, аналогична иммуногенности предыдущих форм, которые оценивали эффективность.

Было продемонстрировано, что титр ≥ 5 gpELISA единиц/мл (gpELISA – высокочувствительный анализ, коммерчески недоступен) через 6 недель после вакцинации примерно соответствует клинической защите. Однако неизвестно, коррелирует ли титр ≥ 0,6 gpELISA единиц/мл с длительной защитой.

Юморальный иммунный ответ у детей от 12 месяцев до 12 лет

Сероконверсия (на основании теста предельного значения, обычно соответствующего ≥ 0,6 gpELISA единиц/мл) наблюдалась у 98% из 9610 чувствительных к возбудителю детей в возрасте от 12 месяцев до 12 лет, получивших дозу от 1000 до 50 000 БУО. Титр антител к вирусу ветряной оспы ≥ 5 gpELISA единиц/мл наблюдался примерно у 83% детей.

У 93% детей в возрасте от 12 до 23 месяцев после применения вакцины ВАРИВАКС, хранившейся в холодильнике (8000 БУО/дозу или 25 000 БУО/дозу), титры антител к вирусу ветряной оспы определялись на уровне ≥ 5 gpELISA единиц/мл через ≥

Юморальный иммунный ответ у детей от 13 лет

У 934 человек в возрасте от 13 лет, принимавших участие в нескольких клинических исследованиях применение вакцины для профилактики ветряной оспы (живая) (штамм Oka/Merck) в диапазоне доз примерно от 900 до 17 000 БУО, показатель уровня сероконверсии (титр антител против вируса ветряной оси) введение 1-й дозы вакцины составляло от 73% до 100%. Количество лиц с титрами антител ≥ 5 gpELISA единиц/мл колебалось в пределах от 22 до 80%.

После применения схемы с 2 дозами вакцины (601 человек) в диапазоне доз от 900 до 9000 БУО уровень сероконверсии составил от 97% до 100%, а количество лиц с титрами антител ≥ 5 gpELISA единиц/мл колебалось в пределах от 76 до 9.

На сегодняшний день нет данных об иммунном ответе на вакцину ВАРИВАКС у людей в возрасте ≥ 65 лет с серонегативным результатом вируса ветряной оспы (Varicella-zoster virus, VZV).

Юморальный иммунитет в зависимости от способа введения

Сравнительное исследование с участием 752 человек, получивших вакцину ВАРИВАКС внутримышечно или подкожно, продемонстрировало аналогичный профиль иммуногенности при обоих способах введения вакцины.

Схема вакцинации двумя дозами у здоровых детей от 12 месяцев до 12 лет.

В мультицентровом исследовании здоровые дети от 12 месяцев до 12 лет получали 1 или 2 дозы вакцины ВАРИВАКС с интервалом 3 месяца. Результаты иммуногенности представлены в таблице ниже.

Оценка фармакокинетических свойств не обязательна для вакцин.

Вакцина ВАРИВАКС показана для вакцинации для профилактики ветряной оспы лиц в возрасте от 12 месяцев (см. «Способ применения и дозы» и «Фармакодинамика»).

ВАРИВАКС можно применять детям в возрасте от 9 месяцев при особых обстоятельствах, например с целью соблюдения национального графика вакцинации или при вспышках заболевания (см. Способ применения и дозы, Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий и Фармакодинамика).

ВАРИВАКС можно также применять восприимчивым лицам, не болевшим ветряной оспой.

Вакцинация в течение 3 дней после контакта с лицом, инфицированным вирусом ветряной оспы, может предотвратить развитие клинически выраженной инфекции или облегчить течение инфекции. Кроме того, некоторые данные указывают на то, что вакцинация в течение 5 дней после контакта может облегчить течение инфекционного заболевания (см. «Фармакодинамика»).

Прививка детей на территории Украины осуществляется согласно требованиям действующих приказов МЗ Украины.

Гиперчувствительность в анамнезе к любой вакцине для профилактики ветряной оспы, любому из вспомогательных веществ, входящих в состав лекарственного средства, или неомицину (который может быть присутствует в остаточном количестве, см. «Состав», «Особенности применения»).

Дискразия крови, лейкемия, лимфома любого типа или другие злокачественные новообразования, поражающие гемопоэтическую и лимфатическую системы.

Противопоказано лицам, получающим иммуносупрессивную терапию (включая кортикостероиды в высоких дозах) (см. Побочные реакции).

Тяжелая форма гуморального или клеточного (первичного или приобретенного) иммунодефицита, например тяжелый комбинированный иммунодефицит, агамаглобулинемия и СПИД или симптоматическая ВИЧ-инфекция, или специфическое по возрасту процентное содержание CD4+ T‑лимфоцитов: у детей до 12 месяцев – CD4+ < 2 у детей от 12 до 35 месяцев – CD4+ < 20 %; у детей от 36 до 59 месяцев – CD4+ < 15 % (см. «Особенности применения» и «Побочные реакции»).

Наличие в семейном анамнезе лиц врожденного или наследственного иммунодефицита, за исключением случаев, когда состояние системы иммунитета полностью компенсировано.

Активная форма нелеченого туберкулеза.

Любое заболевание, сопровождающееся лихорадкой >38,5 ºC; однако, субфебрильная температура тела не является противопоказанием к вакцинации.

Беременность. Кроме того, следует избегать беременности в течение 1 месяца после вакцинации (см. Применение в период беременности или кормления грудью).

При проведении иммунизации на территории Украины по противопоказаниям следует руководствоваться действующими приказами Минздрава Украины.

Варивакс нельзя смешивать в одном шприце с какой-либо другой вакциной или другими лекарственными средствами. Другие вакцины или другие препараты следует вводить в виде отдельных инъекций и в разные участки тела.

Одновременное применение с другими вакцинами

Вакцина ВАРИВАКС применялась детям младшего возраста одновременно (но инъекции выполнялись в разные участки тела) с комбинированной вакциной для профилактики кори, паротита и краснухи; с конъюгированной вакциной для профилактики заболеваний, вызванных Haemophilus influenzae типа b, с вакциной для профилактики гепатита В; с вакциной для профилактики дифтерии, столбняка, коклюша (с цельноклеточным компонентом) или с пероральной вакциной для профилактики полиомиелита. Не наблюдалось признаков клинически значимого различия в иммунных ответах к любому антигену при одновременном применении с вакциной ВАРИВАКС. Если вакцина для профилактики ветряной оспы (живая) (штамм Oka/Merck) вводится не одновременно с живой вирусной вакциной для профилактики кори, паротита и краснухи, между введением двух живых противовирусных вакцин следует соблюдать 1-месячный интервал.

Нет данных по одновременному введению вакцины ВАРИВАКС и четырехвалентной, пятивалентной или шестивалентной вакцины (для профилактики дифтерии, столбняка и коклюша (ацеллюлярный компонент) [DTP-a]).

Вакцинация должна быть отсрочена по крайней мере на 5 мес после переливания крови или плазмы или после применения нормального иммуноглобулина человека или иммуноглобулина против ветряной оспы (VZIG).

Применение препаратов крови, содержащих антитела к вирусу ветряной оспы, включая VZIG или другие препараты иммуноглобулинов, в течение 1 месяца после введения дозы вакцины ВАРИВАКС может приводить к снижению иммунного ответа на вакцину и тем самым снижать ее защитную эффективность. Поэтому любой из этих препаратов не следует применять в течение 1 месяца после введения вакцины ВАРИВАКС, за исключением случаев, когда польза значительно превосходит риск.

Реципиенты вакцины должны избегать применения салицилатов в течение 6 недель после вакцинации лекарственным средством ВАРИВАКС, поскольку сообщалось о возникновении синдрома Рее после применения салицилатов при инфицировании диким штаммом вируса ветряной оспы (см. «Особенности применения»).

Отслеживание

Для улучшения отслеживания биологических лекарственных средств необходимо четко регистрировать применяемое название и номер серии лекарственного средства.

При применении всех вакцин, вводимых в виде инъекции, на случай возникновения редкой анафилактической реакции после введения вакцины всегда должны быть доступны соответствующие лекарственные средства и наблюдение.

Как и при применении других вакцин, существует вероятность развития реакций гиперчувствительности не только на активный компонент, но и на любое из вспомогательных веществ или на неомицин (может присутствовать в остаточном количестве) (см. Состав, Особенности применения).

Вакцинация лекарственным средством ВАРИВАКС, как и в случае с другими вакцинами, может быть эффективной не у всех реципиентов в отношении дикого штамма ветряной оспы. "Фармакодинамика").

Вакцинация может рассматриваться для пациентов с определенными иммунодефицитными состояниями, когда польза от вакцинации превышает риски (например, для лиц с бессимптомной ВИЧ-инфекцией, с дефицитом иммуноглобулинов подкласса IgG, наследственной нейтропенией, хронической гранулематозной болезнью и недостаточностью системы комплемента).

У пациентов с ослабленным иммунитетом, не имеющих противопоказаний к вакцинации (см. «Противопоказания»), ответ на вакцинацию может быть не таким эффективным, как у лиц без иммунодефицита; оспы.

Реципиенты вакцины должны избегать применения салицилатов в течение 6 недель после вакцинации (см. Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий).

Трансмиссия

Передача вируса вакцины против ветряной оспы (штамм Oka/Merck), приводящая к инфицированию ветряной оспой, включая диссеминированную форму заболевания, редко может происходить от вакцинированных лиц (у которых развивается или не развивается сыпь, подобная ветряной оспе) к контактным лицам, восприимчивым к вирусу. риском развития заболевания (см. Побочные реакции).

По этой причине реципиенты вакцины должны избегать тесного контакта с людьми, не имеющими иммунитета и имеющими высокий риск развития заболевания в течение 6 недель после вакцинации.

В случае, когда контакт с лицами группы высокого риска будет неизбежен, перед проведением вакцинации следует проанализировать потенциальный риск передачи вакцинного вируса и риск заражения диким штаммом ветряной оспы и его передачи (см. Побочные реакции).

К восприимчивым лицам с высоким риском развития заболевания относятся:

• лица с ослабленным иммунитетом (см. «Противопоказания»);
• беременные женщины без документированного в анамнезе инфекционного заболевания ветряной оспы или без лабораторного подтверждения ранее перенесенной инфекции;
• новорожденные от матерей, у которых нет задокументированного в анамнезе инфекционного заболевания ветряной оспой или лабораторного подтверждения ранее перенесенной инфекции.

Натрий

Это лекарственное средство содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на дозу и считается практически не содержащим натрия.

Калий

Это лекарственное средство содержит менее 1 ммоль (39 мг) калия на дозу и считается практически не содержащим калия.

Исследования влияния на способность управлять автотранспортом и механизмами не проводились.

Фертильность. Исследования репродуктивной функции на животных с применением вакцины ВАРИВАКС не проводились. Потенциальное влияние вакцины ВАРИВАКС на фертильность не изучалось.

Беременность. Беременных женщин не следует вакцинировать лекарственным средством ВАРИВАКС.

Исследования применения вакцины ВАРИВАКС у беременных не проводились. Однако не было документально подтвержденных случаев вредного воздействия на плод при применении вакцины для профилактики ветряной оспы у беременных женщин. Неизвестно, может ли вакцина оказывать негативное влияние на плод при ее применении беременной женщине, а также может ли влиять на репродуктивную функцию.

Следует избегать беременности в течение 1 месяца после вакцинации. Женщинам, которые намерены забеременеть, следует посоветовать отложить планировку беременности.

Кормление грудью. Поскольку существует теоретический риск передачи вакцинного штамма вируса от матери к ребенку, лекарственное средство ВАРИВАКС, как правило, не рекомендуется применять кормящим матерям (см. «Особенности применения»). Вопрос о вакцинации после контакта с инфицированным вирусом ветряной оспы лицом женщин, не болевших ветряной оспой или имеющих негативную серологическую реакцию на вирус ветряной оспы, следует рассматривать индивидуально.

Дозировка

Применение вакцины ВАРИВАКС должно основываться на официальных рекомендациях.

Дети до 9 месяцев

ВАРИВАКС не следует применять детям младше 9 месяцев.

Дети от 9 месяцев

Дети должны получить две дозы вакцины ВАРИВАКС для достижения оптимального уровня защиты от вируса ветряной оспы (см. Фармакодинамика).

Дети от 9 до 12 месяцев

Если вакцинация была начата в возрасте от 9 до 12 месяцев, необходимо ввести вторую дозу после минимального интервала 3 месяца (см. Фармакодинамика).

Дети от 12 месяцев до 12 лет

У детей от 12 месяцев до 12 лет интервал между первой и второй дозой должен составлять как минимум 1 месяц (см. Фармакодинамика).

Примечание: действующие официальные рекомендации могут изменяться в зависимости от необходимости применять одну или две дозы, а также от интервалов между введением дозы вакцин, содержащих компонент против ветряной оспы.

Детям от 12 месяцев до 12 лет с бессимптомным течением ВИЧ-инфекции (класс 1 по классификации Центра по контролю заболеваний [CDC], США) и специфическим по возрасту процентным содержанием CD4+ T-лимфоцитов ≥ 25% следует применять две дозы вакцины с интервалом 12 недель.

Лица от 13 лет

Лицам от 13 лет следует вводить две дозы вакцины с интервалом 4–8 недель. Если интервал между введением двух доз превышает 8 недель, вторую дозу следует ввести как можно скорее (см. Фармакодинамика).

Имеются данные о том, что защитная эффективность сохраняется в течение 9 лет после вакцинации (см. Фармакодинамика). Однако необходимость применения бустерных доз не установлена.

Если лекарственное средство ВАРИВАКС нужно применять лицам с отрицательной серологической реакцией перед периодом запланированной или возможной иммуносупрессии (например лицам, ожидающим трансплантацию органа, лицам с ремиссией злокачественного заболевания), при выборе времени вакцинации следует принимать во внимание, что максимальная защита после введения второй дозы наступит через определенный период. применения» и «Фармакодинамика»).

Нет данных о защитной эффективности или иммунном ответе при применении вакцины ВАРИВАКС у лиц с отрицательной серологической реакцией старше 65 лет.

Способ применения

Вакцину следует вводить внутримышечно (в/м) или подкожно (п/ш).

Лучшим местом для введения инъекции у детей младшего возраста является переднелатеральный участок бедра, а у детей старшего возраста, подростков и взрослых – участок дельтовидной мышцы.

Пациентам с тромбоцитопенией или нарушениями свертывания крови вакцину следует вводить подкожно.

НЕ Вводить внутрисосудно.

Следует принимать меры предосторожности перед приготовлением или введением препарата. Дополнительную информацию см. в разделе «Указания по приготовлению вакцины» ниже.

Указания по приготовлению вакцины

До восстановления флакон с порошком содержит плотную лиофилизированную кристаллическую массу белого цвета, флакон с растворителем содержит прозрачную бесцветную жидкость.

Восстановленная вакцина представляет собой прозрачную от бесцветного до светло-желтого цвета жидкость.

Избегать контакта с дезинфицирующими средствами.

Для восстановления вакцины использовать только растворитель из флакона с предоставляемым растворителем.

Важно использовать отдельный стерильный шприц и иглу для каждого пациента, чтобы предотвратить передачу возбудителей инфекций от одного человека к другому.

Для восстановления вакцины следует использовать одну иглу, а для инъекций отдельную новую иглу.

Ввести все содержимое флакона с растворителем во флакон, содержащий порошок. Осторожно тщательно перемешать.

Восстановленную вакцину следует визуально проверить на наличие посторонних твердых частиц и/или изменения во внешнем виде. Вакцину нельзя применять при наличии каких-либо твердых частиц или если после восстановления вакцина не является прозрачной жидкостью от бесцветного до светло-желтого цвета.

Рекомендуется вводить вакцину сразу после восстановления, чтобы минимизировать потерю активности. Если восстановленная вакцина не использовалась в течение 30 минут, ее следует утилизировать.

Восстановленную вакцину не замораживать.

Набрать все содержимое флакона в шприц, заменить иглу и ввести подкожно или внутримышечно вакцину.

Любое неиспользованное лекарственное средство или отходы следует утилизировать в соответствии с местными требованиями.

ВАРИВАКС не следует применять детям младше 9 месяцев (см. «Показания», «Способ применения и дозы»).

Сообщалось о случайном введении дозы вакцины для профилактики ветряной оспы (живая) (штамм Oka/Merck), превышающей рекомендованную (была введена доза более рекомендуемой, была введена более 1 инъекции, интервал между инъекциями был меньше рекомендуемого). В этих случаях сообщалось о таких побочных реакциях: покраснение в месте инъекции, болезненность, воспаление; раздражительность; нарушение со стороны желудочно-кишечного тракта (например кровавая рвота, фекальная рвота, гастроэнтерит с рвотой и диареей); кашель и вирусная инфекция Ни один из случаев не имел длительных последствий.

а. Резюме профиля безопасности

В клинических исследованиях замороженную и стабильную при хранении в холодильнике вакцину для профилактики ветряной оспы (живая) (штамм Oka/Merck) применяли около 17 000 здоровых лиц в возрасте ≥ 12 месяцев и проводили наблюдение в течение 42 дней после введения каждой дозы. Не наблюдалось повышенного риска побочных реакций при применении вакцины ВАРИВАКС у лиц с положительной серологической реакцией. Профиль безопасности вакцины для профилактики вируса ветряной оспы (живая) (штамм Oka/Merck), стабильной при хранении в холодильнике, был сравним с профилем безопасности предыдущих форм вакцины.

В двойно-слепом, плацебо-контролируемом исследовании среди 956 здоровых детей в возрасте от 12 месяцев до 14 лет, у 914 из которых была серологически подтверждена чувствительность к вирусу ветряной оспы, наблюдались такие побочные реакции, которые возникали значительно чаще у реципиентов вакцины: % против 18,1%), покраснение (5,7% против 2,4%) в месте инъекции, а также сыпь, похожая на такую ​​как при ветряной оспе вне места инъекции (2,2% против 0,2%).

В клинических исследованиях 752 детям была введена вакцина ВАРИВАКС внутримышечно или подкожно. Общий профиль безопасности сравним при обоих способах введения, хотя реакции в месте введения возникали не так часто в группе внутримышечного введения (20,9%) по сравнению с группой подкожного введения (34,3%).

В постмаркетинговом исследовании применение вакцины для профилактики ветряной оспы (живая) (штамм Oka/Merck), проводившееся для оценки краткосрочной безопасности (с последующим наблюдением в течение 30 или 60 дней), примерно у 86 000 детей в возрасте от 12 месяцев до 12 лет и у 3600 реакций, связанных с применением вакцины

б. Сводная информация о побочных реакциях в виде таблицы

Клинические исследования

В клинических исследованиях, в которых оценивали причинную связь (5185 человек), сообщалось о нижеследующих побочных реакциях, связанных по времени с проведением вакцинации.

Побочные реакции классифицированы по частоте: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, < 1/10), редко (≥ 1/1 000, < 1/100), редко (≥ 1/10 000, < 1/1 000).

Здоровые дети от 12 месяцев до 12 лет (1 доза)

2 года для порошка. 3 года для растворителя.

На картонной коробке указывается кратчайший срок годности.

Хранить при температуре от 2 до 8 ºС. Не замораживайтесь. Хранить флакон в наружной картонной коробке для защиты от света. После восстановления вакцину следует использовать немедленно. Однако стабильность при использовании была продемонстрирована в течение 30 мин при температуре от 20 до 25 ºC. Хранить в недоступном для детей месте.

Порошок: прозрачный, бесцветный стеклянный флакон (тип I) объемом 3 мл, укупоренный пробкой из эластомера и обжатый алюминиевой крышкой типа flip-off с пластиковым колпачком пурпурного цвета.

Растворитель: прозрачный, бесцветный стеклянный флакон (тип I) объемом 3 мл, укупоренный резиновой пробкой и обжатый алюминиевой крышкой flip-off с пластиковым колпачком серого цвета.

По 1 флакону с порошком (1 доза) в комплекте с 1 флаконом с растворителем (вода для инъекций) в картонной коробке.

По рецепту.

Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды.

Ваардервег 39, 2031 БН Хаарлем, Нидерланды.

Инструкция лекарственного средства взята из официального источника — Государственного реестра лекарственных средств Украины.