Name: Ургбалд таблетки по 5 мг, 30 шт.
Brand: Аннора Фарма Прайвіт Лімітед
SKU: 9727.3880
Price: 354.9 UAH
Availability: InStock

Форма выпуска

КВЗ Україна

Нигисем таблетки по 5 мг, 30 шт.

Подарочный сертификат Подорожник (далее Сертификат) можно использовать для оплаты стоимости выбранных товаров в аптеках бренда &laquo;Подорожник&raquo;. Если сумма товаров превышает номинал сертификата, разница оплачивается покупателем любым удобным способом. При покупке на сумму, меньшую указанной на сертификате, разница не возвращается и не переносится на последующие покупки.&nbsp; Действие сертификата распространяется на покупку товаров со скидкой и акционные предложения. Данным сертификатом можно воспользоваться во всех аптеках под брендом &laquo;Подорожник&raquo; при заказе и оплате непосредственно в аптеках Сумской и Полтавской областей. При заказе в аптеке можно использовать несколько сертификатов.&nbsp; При заказе в аптеке при расчете сертификатом нужно назвать свой номер телефона фармацевту на кассе Действие Сертификата не распространяется: 
<ul>
<li>на покупку или бронирование товаров в мобильном приложении Подорожник, вайбере и телеграм-ботах Подорожник</li>
</ul>
 
<ul>
<li>на покупку или бронирование товаров на сайте podorozhnyk.ua</li>
</ul>
 
<ul>
<li>бронирование на сайтах прайсагрегаторах (Таблетки. юа, Ліки.юа и др.).</li>
</ul>
 
<ul>
<li>на покупку товаров в рамках социальных и государственных программ для поддержки здоровья украинцев (Доступные лекарства, Инсулины, Medicard и другие).</li>
</ul>
 
<ul>
<li>на товары с обеспечением по страховым полисам.</li>
</ul>
 Бонусы по программе лояльности на сумму сертификата не начисляются. Скидки по программе лояльности не действуют. Сертификат нельзя разбить на несколько покупок (несколько чеков) в пределах номинала и срока действия сертификата, он является одноразовым Сертификат не является именным: использовать его может как лицо, которое лично его приобрело, так и любое другое лицо, предъявившее сертификат на кассе аптеки &laquo;Подорожник&raquo; Сертификат не подлежит возврату и обратному обмену на денежный эквивалент.&nbsp; Сертификат возврату и обмену на сертификат другого номинала не подлежит. В случае утери сертификат не восстанавливается. Товары, приобретенные за счет сертификата, возврату не подлежат, можно только обменять на тот же товар надлежащего качества, согласно действующему законодательству Украины. Срок действия указан на сертификате и не подлежит продлению. По истечении срока действия сертификат считается недействительным независимо от причин, по которым он не был использован.

Сертификаты ОО «БЮРО ГЕНДЕРНЫХ СТРАТЕГИЙ И БЮДЖЕТИРОВАНИЯ»

Подарочный сертификат Подорожник (далее Сертификат) можно использовать для оплаты стоимости определенных товаров в сети аптек &laquo;Подорожник&raquo; из списка лекарственных средств, указанных ниже. Если сумма товаров больше номинала сертификата, разница оплачивается покупателем любым удобным способом оплаты. При покупке на сумму, меньшую обозначенной на сертификате, разница не возвращается и не переносится на следующие покупки. Действие сертификата распространяется на покупку товаров со скидкой и акционные предложения. Сертификат не распространяется на покупку товаров на сайте или в мобильном приложении или ботах и бронирование на сайтах прайсагрегаторах (Таблетки. юа, Ліки.юа и др.). В одной покупке (один чек) можно использовать несколько сертификатов. Бонусы по программе лояльности на сумму сертификата не начисляются. Скидки по программе лояльности не действуют. Сертификат нельзя разбить на несколько покупок (несколько чеков) в пределах номинала и срока действия сертификата, он является одноразовым. Сертификат не является именным: использовать может как лицо, которое лично его приобрело, так и любое другое лицо, предъявившее сертификат на кассе аптеки сети Подорожник. Сертификат не подлежит возврату и обратному обмену на денежный эквивалент. Данным сертификатом можно воспользоваться в аптеках Подорожника в Сумской и Полтавской областях. Сертификат возврату и обмену на сертификат другого номинала не подлежит. В случае утери сертификат не восстанавливается. Товары приобретенные за счет сертификата возврату не подлежат, можно только обменять на тот же товар надлежащего качества, согласно действующему законодательству Украины. Срок действия указан на обороте сертификата и не подлежит продлению. После окончания срока действия сертификат считается недействительным независимо от причин, по которым он не был использован. Товары, которые можно приобрести рассчитавшись сертификатом:

Сертификаты 38907831

Скидки с 20.10 (04.11)

В сети аптек &laquo;Подорожник&raquo; действует правительственная программа &laquo;Национальный кэшбек&raquo; Крупнейшая сеть аптек Украины &laquo;Подорожник&raquo; присоединилась к программе &laquo;Национальный кэшбек&raquo;.&nbsp; Клиенты сети, покупая товары украинского производства, имеют возможность получать 10% кэшбэка.&nbsp; Чтобы пользоваться программой, нужно: 
<ul>
<li>Подать заявку через сайт или мобильное приложение банка, который участвует в программе, или обратиться в отделение.</li>
</ul>
 
<ul>
<li>Определить карты, которыми вы планируете оплачивать украинские товары, и предоставить банку разрешение на передачу информации о транзакциях с этих карт в магазинах-участниках программы.</li>
</ul>
 
<ul>
<li>Открыть карту для выплат Национальный кэшбэк.</li>
</ul>
 
<ul>
<li>В приложении Дія открыть раздел Сервисы, выбрать Национальный кэшбэк и нажать на Выбрать карту для выплаты.</li>
</ul>
 Программа работает при покупке товаров украинских производителей, которые принимают в ней участие. На <a href="/ru/" target="_blank" rel="noopener">сайте</a> сети аптек &laquo;Подорожник&raquo; товары, которые участвуют в инициативе, имеют пометку &laquo;Национальный кэшбэк&raquo;. Сеть аптек &laquo;Подорожник&raquo; предлагает своим клиентам широкий выбор таких товаров, среди которых лекарства, БАДы, витамины, средства для красоты и ухода. &laquo;Мы тщательно подготовились, чтобы программа заработала, предоставив возможность широкого выбора таких товаров нашим клиентам. Учитывая, что у нас более 2000 аптек в малых и крупных населенных пунктах Украины, мы обеспечиваем доступ к этой выгодной программе для миллионов людей. Спасибо государству за такие важные и нужные инициативы и за сотрудничество ради блага людей и поддержки их здоровья&raquo;, - рассказал СЕО сети аптек &bdquo;Подорожник&ldquo; Тарас Коляда. &nbsp; Накопления, которые украинцы будут получать в рамках программы можно будет потратить на различные услуги, оплатив их безналичным способом. Это могут быть услуги медицинские, коммунальные, спорт, кино, билеты на поезд и другие. Также есть возможность задонатить их на ВСУ или купить военные облигации. Максимальный объем кэшбека, который можно получить - 3 тысячи гривен в месяц. Клиентов приглашают пользоваться программой, поддерживать украинского производителя и получать выгодный кэшбек с возможностью потратить эти накопления в дальнейшем. Справка. Сеть аптек &laquo;Подорожник&raquo; - крупнейшая в Украине и работает на фармацевтическом рынке более 25 лет. Насчитывает более 2000 аптек по всей Украине в малых и крупных населенных пунктах. Клиентами сети являются более 18 миллионов украинцев. Ассортимент Подорожника превышает 25 000 товаров. Главная миссия компании - предоставлять качественную фармопику украинцам при любых обстоятельствах. В рамках программы лояльности клиенту предлагают акции, кэшбек с каждой покупки, подбирают для него персональные предложения ко Дню рождения или праздникам, приобщаются к государственным инициативам и благотворительности.&nbsp; Справка. Координатором программы &laquo;Национальный кэшбек&raquo; выступает Министерство экономики Украины. В реализации проекта участвуют Министерство цифровой трансформации Украины, Государственная налоговая служба, АО &laquo;Ощадбанк&raquo; и уполномоченные банки Украины и Правительственный контактный центр. Технологическим партнером в реализации программы выступает международная платежная система Mastercard. Операционным партнером проекта является международная компания платежных технологий Visa.

Национальный кэшбек

Начисленные средства от государства вы можете использовать, оплатив лекарства в аптеках сети аптек &ldquo;Подорожник&rdquo; по всей Украине. Детали при покупке и оплате товара узнайте у фармацевтов. Мы заботимся о вас и стараемся расширять доступ к препаратам. Все ради вашего здоровья.

Оплачивайте товары 1000 гривен из программы «Зимняя еПоддержка»

Есть в наличии

солифенацин

Польфарма Польша

Салфеникс таблетки по 5 мг, 30 шт.

Астеллас Фарма, Нідерланди

Везикар таблетки по 5 мг, 30 шт.

Санека Фармасьютікалз, Словацька республіка

Солифенацин Фармак таблетки по 5 мг, 100 шт.

Полные аналоги

Аналоги в других формах выпуска

Лабораторіс Лесві С.Л.,Іспанія

Солецист таблетки по 5 мг, 30 шт.

Аналоги со сходным терапевтическим эффектом

Действующее вещество

Торговое название

Категория

GTIN

Страна производитель

Код Морион

Код АТС/ATX

Упаковка

Рецептурный отпуск

Препарат отпускается только по рецепту. При приобретении в аптеке медикаментозного средства необходимо иметь при себе рецепт или выписку с назначением врача на данный препарат, которые фармацевт обязан потребовать у вас для его отпуска. Применяться такие препараты должны строго по назначению врача.

Рецептурный отпуск только с рецептом

Кол-во в упаковке

Первичная упаковка

Способ введения

Температура хранения

Хранить это средство необходимо при комнатной температуре от 5 до 25 &deg;С.

Срок годности

Дозировка

Производитель

Основные

Аллергикам

Положение &laquo;С осторожностью&raquo; подразумевает, что это средство имеет некие риски для здоровья у данной категории людей. Использовать этот медикамент можно в случае, если польза превышает возможные риски и только после предварительной консультации с врачом.

Аллергикам с осторожностью

Беременным

Беременным с осторожностью

Кормящим матерям

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Кормящим матерям запрещено

Детям

Это средство можно применять детям с указанного возраста. Однако в любом случае, перед применением рекомендуется консультация врача. Для детей младше 2 лет любые медикаменты должны применяться только по назначению врача.

Детям запрещено

Кому можна

Основные свойства

Аннора Фарма Прайвіт Лімітед

Ургбалд

Ургбалд таблетки по 5 мг, 30 шт.

Состав

действующее вещество: солифенацин сукцинат (solifenacin succinate); 1 таблетка содержит солифенацин сукцинат 5 мг; другие составляющие: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, гипромелоза, магния стеарат; пленочное покрытие: Opadry&reg; White 03F580030 (гипромеллоза, титана диоксид (Е 171), макрогол, тальк).

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. Основные физико-химические свойства: круглые двояковыпуклые таблетки от белого до почти белого цвета с надписью &laquo;V&raquo; с одной стороны и &laquo;18&raquo; с другой стороны.

Фармакотерапевтическая группа

Средства, применяемые в урологии. Средства для лечения частого мочеиспускания и недержания мочи. Код ATX G04B D08.

Фармакодинамика

Солифенацин является конкурентным специфическим антагонистом холинергических рецепторов. Мочевой пузырь иннервируется парасимпатическими холинергическими нервами. Ацетилхолин сокращает гладкие мышцы детрузора, воздействуя на мускариновые рецепторы, преимущественно представленные МЗ подтипом. В исследованиях in vitro и in vivo было установлено, что солифенацин является конкурентным специфическим антагонистом холинергических рецепторов преимущественно МЗ подтипа. Также было установлено, что солифенацин имеет слабое сродство или не имеет родства с другими рецепторами и тестируемыми ионными каналами. Эффективность препарата, изучаемая в нескольких слепых рандомизированных контролируемых клинических исследованиях у мужчин и женщин с синдромом гиперактивного мочевого пузыря, наблюдалась уже на 1-й неделе лечения и стабилизировалась в течение следующих 12 недель лечения. В открытых исследованиях при длительном применении показано, что эффективность поддерживается не менее 12 месяцев.

Фармакокинетика

Абсорбция После приема таблеток максимальная концентрация солифенацина в плазме крови (Cmах) достигается через 3&ndash;8 часов. Время достижения максимальной концентрации не зависит от дозы препарата. Значения Cmах и площади под кривой (AUC) увеличиваются пропорционально дозе в промежутке от 5 до 40 мг. Абсолютная биодоступность составляет около 90%. Прием пищи на показатели Cmах и AUC солифенацина не влияет. Распределение Солифенацин в значительной степени (около 98%) связывается с белками плазмы крови, главным образом с a1-кислым гликопротеином. Метаболизм Солифенацин в значительной степени метаболизируется в печени, главным образом цитохромом Р450 ЗА4 (CYP3A4). Системный клиренс солифенацина составляет примерно 9,5 л/час, а терминальный период полувыведения составляет 45&ndash;68 часов. После перорального приема препарата в плазме крови, кроме солифенацина, был идентифицирован один фармакологически активный (4R-гидроксисолифенацин) и три неактивных метаболита (N-глюкуронид, N-оксид и 4R-гидрокси-N-оксид солифенацина). Экскреция После однократного применения 10 мг [14C-меченого] солифенацина примерно 70% радиоактивной метки проявляется в моче и 23% &ndash; в фекалиях в течение 26 дней. Приблизительно 11% радиоактивной метки, обнаруженной в моче, выводится в виде неизмененной активной субстанции; примерно 18% &ndash; в виде метаболита N-оксида, 9% &ndash; в виде метаболита 4R-гидрокси-N-оксида и 8% &ndash; в виде 4R-гидроксиметаболита (активный метаболит). Дозовая зависимость В пределах терапевтических доз фармакокинетика препарата линейна. Особенности фармакокинетики у отдельных категорий пациентов Возраст Нет необходимости корректировать дозу в зависимости от возраста больных. Исследования показали, что экспозиция солифенацина (5 и 10 мг), выраженная в виде AUC, была схожа у здоровых добровольцев пожилого возраста (от 65 до 80 лет) и у здоровых добровольцев молодого и зрелого возраста (&lt; 55 лет). Средняя скорость абсорбции, выраженная в виде tmax, была несколько ниже, а конечный период полувыведения &ndash; примерно на 20% продолжительнее у пациентов пожилого возраста. Эти незначительные отличия не являются клинически значимыми. Фармакокинетику солифенацина не изучали у детей и подростков. Пол Фармакокинетика солифенацина не зависит от пола пациента. Раса Расовая принадлежность пациента не влияет на фармакокинетику солифенацина. Почечная недостаточность AUC и Cmах солифенацина у пациентов с легкой и умеренной почечной недостаточностью незначительно отличаются от соответствующих показателей у здоровых добровольцев. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина &lt; 30 мл в минуту) экспозиция солифенацина значительно выше: увеличение Cmах составляет примерно 30%, AUC &ndash; более 100% и период полувыведения &ndash; более 60%. Отмечена статистически значимая взаимосвязь между клиренсом креатинина и клиренсом солифенацина. Фармакокинетику у пациентов, проходивших гемодиализ, не изучали. Печеночная недостаточность У пациентов с умеренной печеночной недостаточностью (показатель по шкале Чайлда &ndash; Пью от 7 до 9) значение Cmах не меняется, AUC возрастает на 60% и период полувыведения увеличивается вдвое. Фармакокинетику у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью не изучали.

Показания

Для симптоматического лечения ургентного (императивного) недержания мочи и/или частого мочеиспускания, а также ургентных (императивных) позывов к мочеиспусканию, характерных для пациентов с синдромом гиперактивного мочевого пузыря.

Противопоказания

Препарат противопоказан пациентам с повышенной чувствительностью к активной субстанции или к любому из вспомогательных веществ; пациентам с задержкой мочеиспускания, с тяжелыми желудочно-кишечными заболеваниями (включая токсический мегаколон), с миастенией гравис или с закрытоугловой глаукомой и пациентам с риском развития этих состояний; при проведении гемодиализа (см. раздел &laquo;Фармакокинетика&raquo;); пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью (см. раздел &laquo;Фармакокинетика&raquo;); пациентам с тяжелой почечной недостаточностью или печеночной недостаточностью средней степени тяжести, которые находятся на лечении сильными ингибиторами цитохрома CYP3A4, например кетоконазолом (см. раздел &laquo;Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий&raquo;).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Фармакологические взаимодействия Одновременный прием других лекарственных препаратов с антихолинергическими свойствами может дать более выраженные терапевтические, а также нежелательные эффекты. После прекращения применения препарата Ургбалд до приема последующих лекарственных средств антихолинергической терапии необходимо выдержать примерно однонедельный интервал. Терапевтический эффект солифенацина может снизиться при сопутствующем применении агонистов холинергических рецепторов. Солифенацин может снижать эффект лекарственных препаратов, стимулирующих перистальтику желудочно-кишечного тракта, таких как метоклопрамид и цизаприд. Фармакокинетические взаимодействия Исследование in vitro показало, что солифенацин в терапевтических концентрациях не ингибирует микросомы печени CYP1A1/2, 2C9, 2C19, 2D6 или 3A4. Поэтому маловероятно, что солифенацин влияет на клиренс лекарственных средств, метаболизирующихся ферментами CYP. Воздействие других лекарственных средств на фармакокинетику солифенацина Солифенацин метаболизируется ферментом CYP3A4. Одновременное применение кетоконазола (200 мг/сут), сильного ингибитора CYP3A4, приводило к двукратному повышению AUC солифенацина, тогда как прием кетоконазола в дозе 400 мг/сут приводит к повышению AUC солифенацина в 3 раза. Следовательно, максимальную дозу Ургбалда необходимо ограничить до 5 мг при одновременном применении с кетоконазолом или с терапевтическими дозами других активных ингибиторов фермента CYP3A4 (например, ритонавира, нелинавира, итраконазола) (см. Способ применения и дозы). Одновременное применение солифенацина и сильного ингибитора фермента CYP3A4 противопоказано пациентам с тяжелой почечной или умеренно выраженной печеночной недостаточностью. Не исследовали влияние ферментов индукции на фармакокинетику солифенацина и его метаболитов, а также действие субстратов CYP3A4 с повышенным сродством и его метаболитов на экспозицию солифенацина. Поскольку солифенацин метаболизируется ферментом CYP3A4, фармакокинетические взаимодействия возможны с другими субстратами этого фермента, имеющими повышенное сродство (например с верапамилом, дилтиаземом), и индукторами фермента CYP3A4 (например с рифампицином, фенитоином, карбамазеном). Воздействие солифенацина на фармакокинетику лекарственных средств Пероральные контрацептивы Прием препарата не влияет на фармакокинетическое взаимодействие солифенацина с комбинированными пероральными контрацептивами (этинилэстрадиол/левоноргестрел). Варфарин Прием препарата не влияет на фармакокинетическое взаимодействие R-варфарина или S-варфарина или его влияние на протромбиновое время. Дигоксин Прием препарата не влияет на фармакокинетику дигоксина.

Особенности применения

Перед началом лечения необходимо установить вероятность других причин частого мочеиспускания (сердечная недостаточность или заболевание почек). Если обнаружена инфекция мочевыводящих путей, следует приступить к соответствующей антибактериальной терапии. Препарат необходимо принимать с осторожностью пациентам: 
<ul>
<li>с клинически значимой обструкцией исходного отверстия мочевого пузыря, что приводит к риску задержки мочеиспускания;</li>
<li>с желудочно-кишечными обструктивными заболеваниями;</li>
<li>с риском снижения моторики желудочно-кишечного тракта;</li>
<li>с тяжелой почечной (клиренс креатинина &lt;30 мл в минуту) и умеренной печеночной (показатель по шкале Чайлда &ndash; Пью от 7 до 9) недостаточностью (см. раздел &laquo;Способ применения и дозы&raquo; и &laquo;Фармакокинетика&raquo;); дозы для этих пациентов не должны превышать 5 мг;</li>
<li>при одновременном приеме сильных ингибиторов CYP3A4, например кетоконазола (см. раздел &laquo;Способ применения и дозы&raquo; и &laquo;Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий&raquo;);</li>
<li>с грыжей пищеводного отверстия диафрагмы и/или желудочно-пищеводным рефлюксом и/или одновременно принимающим лекарственные препараты (такие как бисфосфонаты), которые могут вызвать или усилить эзофагит;</li>
<li>вегетативной нейропатией.</li>
</ul>
У пациентов с факторами риска, такими как ранее зарегистрированный синдром удлинения интервала QT, и гипокалиемией наблюдалось удлинение интервала QT и трепет желудочков (torsade de pointes). Безопасность и эффективность применения больным с повышенной активностью сфинктера нейрогенного происхождения не исследованы. Пациентам с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, Lapp-дефицитом лактазы или с нарушением глюкозо-галактозной мальабсорбции не следует принимать препарат. У некоторых пациентов, применявших солифенацин сукцинат, сообщали об ангионевротическом отеке с обструкцией дыхательных путей. При отеке Квинке лечение солифенацина сукцинатом следует прекратить и принять соответствующие меры или назначить надлежащее лечение. У некоторых пациентов, применявших солифенацин сукцинат, наблюдались анафилактические реакции. При возникновении анафилактических реакций лечение солифенацина сукцинатом следует прекратить и принять соответствующие меры или назначить надлежащее лечение. Максимальный эффект препарата достигается не ранее чем через 4 недели.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами

В связи с тем, что солифенацин, как и другие антихолинергические препараты, может повлечь за собой нечеткость зрения и нечастую сонливость и повышенную утомляемость (см. раздел &laquo;Побочные эффекты&raquo;), прием препарата может негативно влиять на способность управлять автомобилем и работать с другими механизмами.

Применение в период беременности или кормления грудью

Беременность Нет клинических данных о женщинах, забеременевших при применении солифенацина. Опыты на животных не проявили прямого неблагоприятного воздействия на фертильность, развитие эмбриона/плода или роды. Потенциальный риск неизвестен. Следует соблюдать осторожность при применении препарата беременным женщинам. Кормление грудью Нет данных об экскреции солифенацина в грудное молоко. У мышей солифенацин и/или его метаболиты проникают в молоко и влекут за собой дозозависимую недостаточность роста у новорожденного потомства. Применение солифенацина не рекомендуется в период кормления грудью.

Способ применения и дозы

Взрослые, включая пациентов пожилого возраста Рекомендуемая доза &ndash; 5 мг 1 раз в сутки. При необходимости дозу можно повысить до 10 мг 1 раз в сутки. Пациенты с почечной недостаточностью Не требуется коррекция дозы для пациентов с легкой и умеренной тяжестью почечной недостаточности (клиренс креатинина &gt; 30 мл/мин). Пациентам с тяжелой степенью почечной недостаточности (клиренс креатинина &le; 30 мл/мин) следует с осторожностью применять препарат в дозе не более 5 мг 1 раз в сутки (см. раздел Фармакокинетика). Пациенты с печеночной недостаточностью Не требуется коррекция дозы для пациентов с легкой печеночной недостаточностью. Пациентам с умеренной печеночной недостаточностью (показатель по шкале Чайлда &ndash; Пью от 7 до 9) следует принимать препарат с осторожностью и не превышать дозировку 5 мг 1 раз в сутки (см. раздел Фармакокинетика). Применение мощных ингибиторов цитохрома P450 3A4 Максимальная доза препарата должна быть ограничена до 5 мг при одновременном приеме с кетоконазолом или терапевтическими дозами других сильных ингибиторов изоформы цитохрома CYP3A4, например ритонавира, нелфинавира, итраконазола (см. Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды). Препарат принимать перорально, проглатывать таблетки целиком, запивая жидкостью, независимо от приема пищи.

Дети

Не исследовали безопасность и эффективность применения детям, поэтому Ургбалд не следует назначать этой категории пациентов.

Передозировка

Симптомы Передозировка солифенацина сукцината может привести к тяжелым антихолинергическим эффектам. Высокая доза солифенацина сукцината, принятая случайно одним пациентом, составляла 280 мг в течение 5 часов; наблюдались изменения психического состояния, не требовавшие госпитализации. Лечение При передозировке солифенацина сукцината пациенту необходимо принять активированный уголь. Может быть полезно промывание желудка, если оно сделано в течение 1 часа после приема препарата, но не следует вызывать рвоту. Что касается других антихолинергических эффектов, то симптомы следует лечить следующим образом: 
<ul>
<li>тяжелые антихолинергические эффекты со стороны ЦНС, такие как галлюцинации или повышенная возбудимость: лечение физостигмином или карбахолом;</li>
<li>судороги или повышенная возбудимость: лечение бензодиазепинами;</li>
<li>недостаточность со стороны органов дыхания: проведение искусственной вентиляции легких;</li>
<li>тахикардия: лечение бета-блокаторами;</li>
<li>задержка мочеиспускания: проведение катетеризации;</li>
<li>мидриаз: лечение глазными каплями, например пилокарпином, и/или размещение пациента в темной комнате.</li>
</ul>
Как и в случае передозировки другими антихолинергическими средствами, особое внимание следует уделять пациентам с установленным риском удлинения интервала QT (при гипокалиемии, брадикардии, при одновременном применении препаратов, вызывающих удлинение интервала QT) и пациентам с заболеваниями сердца (ишемия мицекарда), ишемией миокарда.

Побочные реакции

Препарат может вызывать побочные эффекты, связанные с антихолинергическим действием солифенацина, обычно слабые или умеренные. Их частота зависит от дозы препарата. Чаще побочное явление &ndash; сухость во рту. Выраженность сухости во рту обычно была слабой и только в редких случаях приводила к прекращению лечения. В общем, лекарственный препарат достаточно хорошо переносился, и примерно 90% пациентов принимали препарат в течение полного периода исследования, который длился 12 недель. В таблице ниже приведены другие побочные эффекты, зарегистрированные при проведении клинических исследований и в послерегистрационный период. 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100%; height: 1432.5px;" border="1PX">
<tbody>
<tr style="height: 111.914px;">
<td style="height: 111.914px;">Классификация по MedDRA</td>
<td style="height: 111.914px;">Очень часто &ge;&nbsp;1/10</td>
<td style="height: 111.914px;">Часто &ge; 1/100, &lt; 1/10</td>
<td style="height: 111.914px;">Нечасто &ge;&nbsp;1/1000, &lt; 1/100</td>
<td style="height: 111.914px;">Редко &ge;&nbsp;1/10000, &lt;&nbsp;1/1000 &nbsp;</td>
<td style="height: 111.914px;">Очень редко &lt;&nbsp;1/10000 &nbsp;</td>
<td style="height: 111.914px;">Частота неизвестна (невозможно определить из имеющихся данных)</td>
</tr>
<tr style="height: 67.1484px;">
<td style="height: 67.1484px;">Инфекции и инвазии</td>
<td style="height: 67.1484px;"> &nbsp;</td>
<td style="height: 67.1484px;"> &nbsp;</td>
<td style="height: 67.1484px;">Инфекции мочевыводящих путей, цистит</td>
<td style="height: 67.1484px;"> &nbsp;</td>
<td style="height: 67.1484px;"> &nbsp;</td>
<td style="height: 67.1484px;"> &nbsp;</td>
</tr>
<tr style="height: 44.7656px;">
<td style="height: 44.7656px;">Со стороны иммунной системы</td>
<td style="height: 44.7656px;"> &nbsp;</td>
<td style="height: 44.7656px;"> &nbsp;</td>
<td style="height: 44.7656px;"> &nbsp;</td>
<td style="height: 44.7656px;"> &nbsp;</td>
<td style="height: 44.7656px;"> &nbsp;</td>
<td style="height: 44.7656px;">Анафилактическая реакция*</td>
</tr>
<tr style="height: 67.1484px;">
<td style="height: 67.1484px;">Со стороны метаболизма и пищеварения.</td>
<td style="height: 67.1484px;"> &nbsp;</td>
<td style="height: 67.1484px;"> &nbsp;</td>
<td style="height: 67.1484px;"> &nbsp;</td>
<td style="height: 67.1484px;"> &nbsp;</td>
<td style="height: 67.1484px;"> &nbsp;</td>
<td style="height: 67.1484px;">Снижение аппетита*, гиперкалиемия*</td>
</tr>
<tr style="height: 111.914px;">
<td style="height: 111.914px;">Психические расстройства</td>
<td style="height: 111.914px;"> &nbsp;</td>
<td style="height: 111.914px;"> &nbsp;</td>
<td style="height: 111.914px;"> &nbsp;</td>
<td style="height: 111.914px;"> &nbsp;</td>
<td style="height: 111.914px;"> Галюцина-ції*, сплутаність свідомості*</td>
<td style="height: 111.914px;"> Марення*</td>
</tr>
<tr style="height: 67.1484px;">
<td style="height: 67.1484px;"> Со стороны нервной системы</td>
<td style="height: 67.1484px;"> &nbsp;</td>
<td style="height: 67.1484px;"> &nbsp;</td>
<td style="height: 67.1484px;"> Сонливость, нарушение вкуса</td>
<td style="height: 67.1484px;"> Головокружение*, головная боль*</td>
<td style="height: 67.1484px;"> &nbsp;</td>
<td style="height: 67.1484px;"> &nbsp;</td>
</tr>
<tr style="height: 89.5312px;">
<td style="height: 89.5312px;"> Со стороны органов зрения &nbsp;</td>
<td style="height: 89.5312px;"> &nbsp;</td>
<td style="height: 89.5312px;">Нечеткость зрения</td>
<td style="height: 89.5312px;">Сухость глаз</td>
<td style="height: 89.5312px;"> &nbsp;</td>
<td style="height: 89.5312px;"> &nbsp;</td>
<td style="height: 89.5312px;">Глаукома*</td>
</tr>
<tr style="height: 246.211px;">
<td style="height: 246.211px;"> Со стороны сердца</td>
<td style="height: 246.211px;"> &nbsp;</td>
<td style="height: 246.211px;"> &nbsp;</td>
<td style="height: 246.211px;"> &nbsp;</td>
<td style="height: 246.211px;"> &nbsp;</td>
<td style="height: 246.211px;"> &nbsp;</td>
<td style="height: 246.211px;"> Torsades de pointes*, удлинение интервала QT на электрокардиограмме*, фибрилляция предсердий*, ощущение сердцебиения*, тахикардия*</td>
</tr>
<tr style="height: 89.5312px;">
<td style="height: 89.5312px;">Со стороны органов дыхания, грудной клетки и средостения</td>
<td style="height: 89.5312px;"> &nbsp;</td>
<td style="height: 89.5312px;"> &nbsp;</td>
<td style="height: 89.5312px;">Сухость слизистой оболочки носовой полости</td>
<td style="height: 89.5312px;"> &nbsp;</td>
<td style="height: 89.5312px;"> &nbsp;</td>
<td style="height: 89.5312px;">Дисфония*</td>
</tr>
<tr style="height: 111.914px;">
<td style="height: 111.914px;"> Со стороны желудочно-кишечного тракта</td>
<td style="height: 111.914px;"> Сухость во рту</td>
<td style="height: 111.914px;">Запор, тошнота, диспепсия, боль в животе</td>
<td style="height: 111.914px;">Гастроэзофагзальный рефлюкс, сухость в глотке </td>
<td style="height: 111.914px;">Непроходимость толстого кишечника, копростаз, рвота*</td>
<td style="height: 111.914px;"> &nbsp;</td>
<td style="height: 111.914px;">Кишечная непроходимость*, абдоминальный дискомфорт*</td>
</tr>
<tr style="height: 89.5312px;">
<td style="height: 89.5312px;"> Гепатобилиарные расстройства</td>
<td style="height: 89.5312px;"> &nbsp;</td>
<td style="height: 89.5312px;"> &nbsp;</td>
<td style="height: 89.5312px;"> &nbsp;</td>
<td style="height: 89.5312px;"> &nbsp;</td>
<td style="height: 89.5312px;"> &nbsp;</td>
<td style="height: 89.5312px;">Нарушение функций печени*, отклонение в результатах лабораторных исследований печеночных проб*</td>
</tr>
<tr style="height: 89.5312px;">
<td style="height: 89.5312px;"> Со стороны кожи и подкожных тканей </td>
<td style="height: 89.5312px;"> &nbsp;</td>
<td style="height: 89.5312px;"> &nbsp;</td>
<td style="height: 89.5312px;">Сухость кожи</td>
<td style="height: 89.5312px;">Зуд*, сыпь*</td>
<td style="height: 89.5312px;">Мультиформная эритема*, крапивница*, отек Квинке*</td>
<td style="height: 89.5312px;">Эксфолиативный дерматит*</td>
</tr>
<tr style="height: 89.5312px;">
<td style="height: 89.5312px;"> Со стороны опорно-двигательного аппарата</td>
<td style="height: 89.5312px;"> &nbsp;</td>
<td style="height: 89.5312px;"> &nbsp;</td>
<td style="height: 89.5312px;"> &nbsp;</td>
<td style="height: 89.5312px;"> &nbsp;</td>
<td style="height: 89.5312px;"> &nbsp;</td>
<td style="height: 89.5312px;">Мышечная слабость*</td>
</tr>
<tr style="height: 89.5312px;">
<td style="height: 89.5312px;"> Со стороны почек и мочевыводящей системы</td>
<td style="height: 89.5312px;"> &nbsp;</td>
<td style="height: 89.5312px;"> &nbsp;</td>
<td style="height: 89.5312px;">Затрудненное мочеиспускание</td>
<td style="height: 89.5312px;">Задержка мочеиспускания</td>
<td style="height: 89.5312px;"> &nbsp;</td>
<td style="height: 89.5312px;">Почечная недостаточность*</td>
</tr>
<tr style="height: 67.1484px;">
<td style="height: 67.1484px;">Общие расстройства и нарушения в месте введения</td>
<td style="height: 67.1484px;"> &nbsp;</td>
<td style="height: 67.1484px;">&nbsp;</td>
<td style="height: 67.1484px;">Повышенная утомляемость,&nbsp; периферический отек</td>
<td style="height: 67.1484px;"> &nbsp;</td>
<td style="height: 67.1484px;"> &nbsp;</td>
<td style="height: 67.1484px;"> &nbsp;</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
 * Послерегистрационный период. Сообщения о подозреваемых побочных реакциях Сообщение о побочных реакциях после регистрации лекарственного средства имеет важное значение. Это позволяет проводить мониторинг соотношения польза/риск при применении этого лекарственного средства. Медицинским и фармацевтическим работникам, а также пациентам или их законным представителям следует сообщать о всех случаях подозреваемых побочных реакций и отсутствии эффективности лекарственного средства через Автоматизированную информационную систему по фармаконадзора по ссылке: https://aisf.dec.gov.ua.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 &ordm;С. Хранить в недоступном для детей месте.

По 10 таблеток в блистере; по 3 блистера в картонной коробке.

Категория отпуска

Аннора Фарма Прайвит Лимитед / Annora Pharma Private Limited.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Си. №261, Аннарам Виледж, Гуммадидала Мандал, Сангаредди Дистрикт, Телангана Стейт &ndash; 502313, Индия/Sy. Нет. 261, Annaram Village, Гуммадидела Мандал, Сангаредиский район, штат Телангана - 502313, Индия

Источник инструкции

Инструкция лекарственного средства взята из официального источника — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Государственного реестра лекарственных средств Украины</a>.

Не подлежит возврату и обмену

Согласно законодательства Украины: Лекарственные средства и изделия медицинского назначения надлежащего качества, отпущенные из аптек и их структурных подразделений, возврату не подлежат.

	Нигисем таблетки по 5 мг, 30 шт. Форма выпуска: Таблетки 323.73грн	323.73грн
	Салфеникс таблетки по 5 мг, 30 шт. Форма выпуска: Таблетки 386.25грн	386.25грн
	Везикар таблетки по 5 мг, 30 шт. Форма выпуска: Таблетки 452.60грн	452.60грн
	Солифенацин Фармак таблетки по 5 мг, 100 шт. Форма выпуска: Таблетки 839.05грн	839.05грн

Ургбалд таблетки по 5 мг, 30 шт. - Аналоги