Name: Транексамова кислота-Здоровье раствор для инъекций в ампулах по 5 мл, 50 мг/мл, 10 шт.
Brand: Здоров'я Україна Харків
SKU: 7294.0297
Availability: InStock

Полные аналоги

Аналоги в других формах выпуска

Аналоги со сходным терапевтическим эффектом

транексамовая кислота

Действующее вещество

Торговое название

Категория

GTIN

Страна производитель

Кол-во в упаковке

Температура хранения

Хранить это средство необходимо при комнатной температуре от 5 до 25 &deg;С.

Срок годности

Рецептурный отпуск

Препарат отпускается только по рецепту. При приобретении в аптеке медикаментозного средства необходимо иметь при себе рецепт или выписку с назначением врача на данный препарат, которые фармацевт обязан потребовать у вас для его отпуска. Применяться такие препараты должны строго по назначению врача.

Рецептурный отпуск только с рецептом

Упаковка

Форма выпуска

Лекарственная форма

Объем

Способ введения

Дозировка

Код Морион

Производитель

Основные

Аллергикам

Положение &laquo;С осторожностью&raquo; подразумевает, что это средство имеет некие риски для здоровья у данной категории людей. Использовать этот медикамент можно в случае, если польза превышает возможные риски и только после предварительной консультации с врачом.

Аллергикам с осторожностью

Диабетикам

Положение &laquo;Разрешено&raquo; подразумевает, что это средство может использоваться для данной категории людей и несет за собой минимальный риск для состояния здоровья. Однако во избежание индивидуальной непереносимости данного препарата, перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом, так как самолечение может быть небезопасным для вашего здоровья.

Диабетикам разрешено

Водителям

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Водителям запрещено

Беременным

Беременным с осторожностью

Кормящим матерям

Кормящим матерям запрещено

Детям

Это средство можно применять детям с указанного возраста. Однако в любом случае, перед применением рекомендуется консультация врача. Для детей младше 2 лет любые медикаменты должны применяться только по назначению врача.

дітям з обережністю

Кому можна

Основные свойства

Здоров'я Україна Харків

Транексамова кислота

Транексамова кислота-Здоровье раствор для инъекций в ампулах по 5 мл, 50 мг/мл, 10 шт.

Состав

действующее вещество: транексамовая кислота; 1 мл препарата содержит транексамовую кислоту 50 мг; вспомогательное вещество: вода для инъекций.

Раствор для инъекций. Основные физико-химические свойства: прозрачный или бесцветный бесцветный раствор.

Фармакотерапевтическая группа

Антигеморагічні засоби. Інгібітори фібринолізу. Амінокислоти. Код АТХ B02A A02.

Фармакодинамика

Транексамова кислота оказывает антигеморрагическое действие путем ингибирования фибринолитических свойств плазмина. При участии транексамовой кислоты и плазминогена создается комплекс; транексамовая кислота связывается с плазминогеном при превращении в плазмин. Активность комплекса транексамовой кислоты-плазмина относительно фибрина ниже сравнительно с активностью свободного плазмина. Высокие дозы транексамовой кислоты снижали активность комплемента. Дети от 1 года. Имеются данные об уменьшении кровопотери и снижении потребности в продуктах крови в детской кардиохирургии с искусственным кровообращением, где высок риск возникновения кровотечения, особенно у цианотических пациентов или пациентов, которые проходят повторное хирургическое вмешательство. Выявлено, что наиболее адаптированным является режим дозирования: 
<ul>
<li>первое болюсное введение 10 мг/кг после начала наркоза и перед разрезом кожи;</li>
<li>непрерывная инфузия 10 мг/кг/ч или инъекция в жидкость для наполнения аппарата искусственного кровообращения в дозе, соответствующей процедуре искусственного кровообращения или в соответствии с массой тела пациента в дозе 10 мг/кг, или в соответствии с объемом наполнения аппарата искусственного кровообращения. последняя инъекция &ndash;10 мг/кг в конце процедуры искусственного кровообращения.</li>
</ul>
Ограниченные данные позволяют предположить, что непрерывное введение является наиболее приемлемым, поскольку оно поддерживает терапевтическую концентрацию в плазме в течение всего периода оперативного вмешательства. У детей не проводилось никаких специфических дозозависимых исследований.

Фармакокинетика

Всасывание. Максимальная концентрация транексамовой кислоты в плазме крови быстро достигается после короткого введения, после чего снижается мультиэкспоненциальным образом. Распределение. Белок плазмы связывает около 3% терапевтического плазменного уровня транексамовой кислоты, и это обусловлено вероятно его связыванием с плазминогеном. Транексамовая кислота не связывается с альбумином сыворотки. Первоначальный объем распределения составляет около 9&ndash;12 литров. Транексамовая кислота проходит через плацентарный барьер. После введения внутривенно в дозе 10 мг/кг беременным женщинам концентрация транексамовой кислоты в сыворотке крови колебалась в диапазоне 10-53 мкг/мл, в пуповинной крови &ndash; в диапазоне 4-31 мкг/мл. Транексамовая кислота быстро проникает в синовиальную жидкость и синовиальную оболочку. После введения внутривенно в дозе 10 мг/кг пациентам, перенесшим операцию на колене, концентрация в синовиальной жидкости была подобна концентрации, которая наблюдалась в соответствующих образцах сыворотки. Концентрация транексамовой кислоты в других тканях составляла такую долю по концентрации в крови: в грудном молоке &ndash; около 1/100, в цереброспинальной жидкости &ndash; около 1/10, во внутриглазной жидкости &ndash; около 1/10. Транексамова кислота была обнаружена в семенной жидкости, где она ингибирует фибринолитическую активность, но не влияет на миграцию сперматозоидов. Вывод. Выводится преимущественно с мочой в неизмененном виде. Выведение с мочой путем клубочковой фильтрации является основным путем выведения. Почечный клиренс равен клиренсу плазмы (110-116 мл/мин). Выведение транексамовой кислоты составляет около 90% в течение первых 24 часов после введения в дозе 10 мг/кг массы тела. Период полувыведения транексамовой кислоты составляет около 3 часов. Особые группы. Концентрация в плазме крови увеличивается у пациентов с почечной недостаточностью. Отдельные исследования фармакокинетики у детей не проводились.

Показания

Профилактика и лечение кровотечений, обусловленных генерализованным или местным фибринолизом у взрослых и детей в возрасте от 1 года, включая: 
<ul>
<li>меноррагии и метрорагии;</li>
<li>луночно-кишечные кровотечения;</li>
<li>кровотечения при заболеваниях мочевыводящих путей, после операции на предстательной железе или после хирургических процедур на мочевыводящих путях;</li>
<li>операции в области ЛОР-органов (аденоидэктомия, тонзиллэктомия, экстракция зубов);</li>
<li>гинекологические операции или осложнения в акушерской практике;</li>
<li>операции на органах грудной и брюшной полости и другие крупные оперативные вмешательства, включая сердечно-сосудистую хирургию;</li>
<li>геморрагические осложнения фибринолитической терапии.</li>
</ul>

Противопоказания

<ul>
<li>Повышенная чувствительность к действующему веществу или любому из вспомогательных веществ препарата.</li>
<li>Острый венозный или артериальный тромбоз.</li>
<li>Фибринолитические состояния как следствие коагулопатии, за исключением случаев с преобладающей активацией фибринолитической системы при остром тяжелом кровотечении.</li>
<li>Тяжелая почечная недостаточность (риск накопления).</li>
<li>Судороги в анамнезе.</li>
<li>Интратекальная и интравентрикулярная инъекция препарата, интрацеребральное применение (риск отека головного мозга и судорог).</li>
</ul>

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Исследования взаимодействия не проводились. Одновременный прием с антикоагулянтами необходимо осуществлять под строгим контролем врача, имеющего опыт в данной области. Лекарственные средства, действующие на гемостаз, следует с осторожностью назначать пациентам, получающим транексамовую кислоту. Существует теоретический риск повышенного потенциала тромбообразования при применении с эстрогенами. Антифибринолитическое действие препарата может быть подавлено тромболитиками. Транексамовую кислоту можно смешивать с большинством инфузионных растворов, таких как растворы электролитов, углеводов, аминокислот, декстранов. Гепарин можно добавлять в раствор для инъекций транексамовой кислоты.

Особенности применения

Следует строго соблюдать следующие рекомендации: 
<ul>
<li>Внутривенные инъекции следует делать очень медленно;</li>
<li>Транексамовую кислоту нельзя вводить внутримышечно.</li>
</ul>
Судороги Зафиксированы случаи судорог в связи с лечением транексамовой кислотой. О большинстве этих случаев сообщали после внутривенной инъекции транексамовой кислоты в высоких дозах при операциях аортокоронарного шунтирования (АКШ). При применении рекомендованных низких доз транексамовой кислоты частота послеоперационных судорог была такой же, как и у пациентов, не применявших транексамовую кислоту. Нарушение зрения При применении препарата возможны нарушения зрения, включая снижение остроты зрения, помутнение зрения, нарушение цветового зрения. При необходимости следует прекратить лечение. При непрерывном длительном применении раствора для инъекций транексамовой кислоты рекомендованы регулярные офтальмологические осмотры (обзор глаз, в том числе остроты зрения, цветного зрения, глазного дна, поля зрения). При наличии патологических офтальмологических изменений, особенно при поражениях сетчатки, врач после консультации со специалистом должен определить необходимость длительного применения раствора для инъекций транексамовой кислоты в каждом случае отдельно. Гематурия При гематурии с верхних мочевых путей существует риск обструкции уретры. Тромбоэмболические осложнения Перед применением транексамовой кислоты следует рассмотреть факторы риска тромбоэмболических осложнений. У пациентов с тромбоэмболическими заболеваниями в анамнезе или с увеличенной их частотой в семейном анамнезе (пациенты с высоким риском тромбофилии) раствор для инъекций транексамовой кислоты следует назначать только тогда, когда имеется строгое медицинское показание, после консультации со специалистом гемоста. наблюдением (см. раздел &laquo;Противопоказания&raquo;). Из-за повышенного риска тромбоза с осторожностью следует назначать пациентам, которые применяют пероральные контрацептивы (см. раздел &laquo;Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий&raquo;). Диссеминированное внутрисосудистое сворачивание Пациенты с диссеминированным внутрисосудистым свертыванием (ДВС) в большинстве случаев не должны применять препарат. Применение транексамовой кислоты следует ограничить у пациентов с преобладающей активацией фибринолитической системы при остром тяжелом кровотечении. Обычно гематологический профиль приближается к следующему: сокращение времени фибринолиза эуглобулинов; удлинение протромбинового времени; снижение плазменных уровней фибриногена, факторов V и VIII, плазминогена, фибринолизина и &alpha;2-макроглобулина; нормальные плазменные уровни P и P-комплекса, то есть факторов II (протромбин), VIII и X; повышенные плазменные уровни продуктов распада фибриногена; нормальное количество тромбоцитов. Вышеуказанное предполагает, что лежащее в основе патологическое состояние не изменяет различные показатели этого профиля. В таких острых случаях разовой дозы транексамовой кислоты 1 г обычно достаточно, чтобы остановить кровотечение. Применение транексамовой кислоты при ДВС следует рассматривать только при наличии гематологического лабораторного оборудования и экспертизы.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами

Исследования влияния на способность управлять автотранспортом и другими механизмами не проводились.

Применение в период беременности или кормления грудью

Женщинам репродуктивного возраста следует использовать надежный метод контрацепции при лечении. Существует недостаточно клинических данных по применению транексамовой кислоты беременным женщинам. Хотя исследования на животных не указывают на тератогенное действие, препарат не рекомендуется применять во время первого триместра беременности. Ограниченные клинические данные по применению транексамовой кислоты при различных клинических геморрагических состояниях во время второго и третьего триместров не демонстрировали вредного влияния на плод. Транексамовую кислоту во время беременности применяют только тогда, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Транексамова кислота проникает в грудное молоко, поэтому кормление грудью не рекомендуется.

Способ применения и дозы

Способ применения строго ограничивается медленной инъекцией. Взрослые Если другое не предусмотрено, рекомендуются следующие дозы: Стандартное лечение местного фибринолиза: от 0,5 г (2 ампулы) до 1 г (4 ампулы) транексамовой кислоты вводить путем медленной внутривенной инъекции (= 1 мл/мин) два или три раза в сутки. Стандартное лечение генерализованного фибринолиза: 1 г (4 ампулы) транексамовой кислоты вводить путем медленной внутривенной инъекции (= 1 мл/мин) каждые 6-8 часов, что эквивалентно 15 мг/кг массы тела. Почечная недостаточность Применение транексамовой кислоты противопоказано пациентам с тяжелой почечной недостаточностью (см. &laquo;Противопоказания&raquo;). Для пациентов с легкой или умеренной почечной недостаточностью дозировку транексамовой кислоты следует уменьшить в соответствии с уровнем креатинина в сыворотке крови: 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 98.0463%; height: 134.4px;" border="1px">
<tbody>
<tr style="height: 22.4px;">
<td style="height: 22.4px; width: 33.1903%;" colspan="2">Креатинин сыворотки</td>
<td style="height: 44.8px; width: 33.3965%;" rowspan="2">Внутривенная доза</td>
<td style="height: 44.8px; width: 33.3965%;" rowspan="2">Введение</td>
</tr>
<tr style="height: 22.4px;">
<td style="width: 16.5952%; height: 22.4px;">мкмоль/л</td>
<td style="width: 16.5952%; height: 22.4px;">мг/10 мл</td>
</tr>
<tr style="height: 22.4px;">
<td style="width: 16.5952%; height: 22.4px;">120-249</td>
<td style="width: 16.5952%; height: 22.4px;">1,35-2,82</td>
<td style="width: 33.3965%; height: 22.4px;">10 мг/кг массы тела</td>
<td style="width: 33.3965%; height: 22.4px;">каждые 12 часов</td>
</tr>
<tr style="height: 22.4px;">
<td style="width: 16.5952%; height: 22.4px;">250-500</td>
<td style="width: 16.5952%; height: 22.4px;">2,82-5,65</td>
<td style="width: 33.3965%; height: 22.4px;">10 мг/кг массы тела</td>
<td style="width: 33.3965%; height: 22.4px;">каждые 24 часа</td>
</tr>
<tr style="height: 44.8px;">
<td style="width: 16.5952%; height: 44.8px;">&gt;500</td>
<td style="width: 16.5952%; height: 44.8px;">&gt;5,65</td>
<td style="width: 33.3965%; height: 44.8px;">5 мг/кг массы тела</td>
<td style="width: 33.3965%; height: 44.8px;">каждые 24 часа</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
 Печеночная недостаточность У пациентов с печеночной недостаточностью коррекция дозы не требуется. Пациенты пожилого возраста Снижение дозы не требуется при отсутствии почечной недостаточности.

Дети

У детей от 1 года применяют в дозе 20 мг/кг/день. Данные по эффективности, дозировке и безопасности ограничены. Эффективность, дозировка и безопасность транексамовой кислоты у детей, перенесших операцию на сердце, полностью не установлены.

Передозировка

Не сообщалось ни о каком случае передозировки. Признаки и симптомы могут включать головокружение, головную боль, артериальную гипотензию и судороги. Судороги обычно происходят чаще при увеличении дозы. При передозировке проводят поддерживающую терапию.

Побочные реакции

Побочные реакции приведены в таблице ниже в соответствии с классификацией систем органов и частоты возникновения. В каждой частотной группе побочные реакции представлены в порядке убывания степени тяжести. 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100.036%;" border="1px">
<tbody>
<tr>
<td style="width: 16.6217%;">Классификация по системам органов</td>
<td style="width: 16.6217%;">часто&nbsp;(&gt;1/100, &lt;1/10)</td>
<td style="width: 14.213%;">нечасто&nbsp;(&gt;1/1000, &lt;1/100)</td>
<td style="width: 52.4536%;">частота неизвестна (не может быть оценена по имеющимся данным)</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 16.6217%;">Со стороны иммунной системы</td>
<td style="width: 16.6217%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 14.213%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 52.4536%;">реакции повышенной чувствительности, в том числе анафилаксия</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 16.6217%;">Со стороны нервной системы</td>
<td style="width: 16.6217%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 14.213%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 52.4536%;">судороги, особенно в случаях неправильного применения</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 16.6217%;">Со стороны органов зрения</td>
<td style="width: 16.6217%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 14.213%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 52.4536%;">визуальные нарушения, включая нарушение цветового зрения</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 16.6217%;">Со стороны сердечно-сосудистой системы</td>
<td style="width: 16.6217%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 14.213%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 52.4536%;">недомогание, вызванное гипотонией с потерей или без потери сознания (обычно после слишком быстрой внутривенной инъекции, исключительно после перорального применения); артериальная или венозная тромбоэмболия любой локализации</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 16.6217%;">Со стороны пищеварительной системы</td>
<td style="width: 16.6217%;">диарея, рвота, тошнота</td>
<td style="width: 14.213%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 52.4536%;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 16.6217%;">Со стороны кожи и подкожной клетчатки</td>
<td style="width: 16.6217%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 14.213%;">аллергический дерматит</td>
<td style="width: 52.4536%;">&nbsp;</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 &deg;С. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте. Несовместимость Это лекарственное средство не следует добавлять в кровь для переливания или инъекционные растворы пенициллина.

По 5 мл в ампуле; по 5 или по 10 ампул в коробке; по 5 ампул в блистере, 1 или 2 блистера по 5 ампул в коробке.

Категория отпуска

Общество с ограниченной ответственностью &laquo;Фармацевтическая компания Здоровье&raquo;.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Україна, 61013, Харківська обл., місто Харків, вулиця Шевченка, будинок 22.

Подарочный сертификат Подорожник (далее Сертификат) можно использовать для оплаты стоимости определенных товаров в сети аптек &laquo;Подорожник&raquo; из списка лекарственных средств, указанных ниже. Если сумма товаров больше номинала сертификата, разница оплачивается покупателем любым удобным способом оплаты. При покупке на сумму, меньшую обозначенной на сертификате, разница не возвращается и не переносится на следующие покупки. Действие сертификата распространяется на покупку товаров со скидкой и акционные предложения. Сертификат не распространяется на покупку товаров на сайте или в мобильном приложении или ботах и бронирование на сайтах прайсагрегаторах (Таблетки. юа, Ліки.юа и др.). В одной покупке (один чек) можно использовать несколько сертификатов. Бонусы по программе лояльности на сумму сертификата не начисляются. Скидки по программе лояльности не действуют. Сертификат нельзя разбить на несколько покупок (несколько чеков) в пределах номинала и срока действия сертификата, он является одноразовым. Сертификат не является именным: использовать может как лицо, которое лично его приобрело, так и любое другое лицо, предъявившее сертификат на кассе аптеки сети Подорожник. Сертификат не подлежит возврату и обратному обмену на денежный эквивалент. Данным сертификатом можно воспользоваться в аптеках Подорожника в Сумской и Полтавской областях. Сертификат возврату и обмену на сертификат другого номинала не подлежит. В случае утери сертификат не восстанавливается. Товары приобретенные за счет сертификата возврату не подлежат, можно только обменять на тот же товар надлежащего качества, согласно действующему законодательству Украины. Срок действия указан на обороте сертификата и не подлежит продлению. После окончания срока действия сертификат считается недействительным независимо от причин, по которым он не был использован. Товары, которые можно приобрести рассчитавшись сертификатом:

Сертификаты 38907831

Подлежит возврату и обмену

Подлежит возврату и обмену в течение 14 дней