Name: Тобрамицин-Фармекс капли для глаз, 3 мг/мл, 5 мл.
Brand: Фармекс Групп Україна
SKU: 5645.7416
Price: 122.6 UAH
Availability: InStock

тобрамицин

Действующее вещество

Торговое название

Категория

GTIN

Страна производитель

Международное наименование

Температура хранения

Хранить это средство необходимо при комнатной температуре от 5 до 25 &deg;С.

Упаковка

Срок годности

Форма выпуска

Код АТС/ATX

Рецептурный отпуск

Препарат отпускается только по рецепту. При приобретении в аптеке медикаментозного средства необходимо иметь при себе рецепт или выписку с назначением врача на данный препарат, которые фармацевт обязан потребовать у вас для его отпуска. Применяться такие препараты должны строго по назначению врача.

Рецептурный отпуск только с рецептом

Кол-во в упаковке

Первичная упаковка

Объем

Код Морион

Дозировка

Способ введения

Производитель

Основные

Аллергикам

Положение &laquo;С осторожностью&raquo; подразумевает, что это средство имеет некие риски для здоровья у данной категории людей. Использовать этот медикамент можно в случае, если польза превышает возможные риски и только после предварительной консультации с врачом.

Аллергикам с осторожностью

Диабетикам

Диабетикам с осторожностью

Водителям

Водителям с осторожностью

Беременным

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Беременным запрещено

Кормящим матерям

Кормящим матерям с осторожностью

Детям

Это средство можно применять детям с указанного возраста. Однако в любом случае, перед применением рекомендуется консультация врача. Для детей младше 2 лет любые медикаменты должны применяться только по назначению врача.

дітям з обережністю

Кому можна

Основные свойства

Фармекс Групп  Україна

Тобрамицин-Фармекс капли для глаз, 3 мг/мл, 5 мл.

Тобраміцин-Фармекс

Состав

действующее вещество: тобрамицин; 1 мл раствора содержит тобрамицина 3 мг;&nbsp; вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, кислота борная, натрия сульфат безводный, натрия хлорид, тилоксапол, кислота серная и / или натрия гидроксид, вода для инъекций.

Лекарственная форма

Капли глазные. Основные физико-химические свойства: прозрачный раствор от бесцветного до слегка коричневуватого или желтоватого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Средства, применяемые в офтальмологии. Противомикробные средства. Антибиотики. Код АТХ S01А A12.

Фармакодинамика

Тобрамицин - быстродействующий бактерицидный антибиотик группы аминогликозидов. Его главная действие направлено на бактериальные клетки, подавляющее комплекс полипептидов и синтез в рибосомах. Резистентность к тобрамицину возникает путем нескольких различных механизмов, включая изменения рибосомальных субъединиц в бактериальной клетке, нарушение транспортировки тобрамицину к клетке и инактивации тобрамицину группой аденилюючих, фосфорилюючих и ацетилюючих ферментов. Генетическая информация по продуцированию инактивирующих ферментов может переноситься в хромосомах или плазмидах бактерий. Возможно возникновение перекрестной резистентности к другим аминогликозидам. Следующие предельные значения и спектр активности in vitro базируются на системном применении. Эти значения могут быть непригодными при применении лекарственного средства местно в глаза, поскольку при местном применении достигаются большие концентрации, и местные физические / химические условия могут влиять на активность препарата в месте введения. Согласно Европейского комитета по определению чувствительности к антибиотикам (EUCAST), для тобрамицину определены следующие предельные значения:
<ul>
<li>Enterobacteriaceae S &le; 2 мг / л, R&gt; 4 мг / л,</li>
<li>Pseudomonas spp.&nbsp;S &le; 4&nbsp;мг / л,&nbsp;R&gt; 4&nbsp;мг / л,</li>
<li>Acinetobacter spp.&nbsp;S &le; 4&nbsp;мг / л,&nbsp;R&gt; 4&nbsp;мг / л,</li>
<li>Staphylococcus spp.&nbsp;S &le; 1&nbsp;мг / л,&nbsp;R&gt; 1&nbsp;мг / л,</li>
<li>Невидоспецифични S &le; 2&nbsp;мг / л,&nbsp;R&gt; 4&nbsp;мг / л.</li>
</ul>
Информация, приведенная ниже, предоставляет приблизительные данные относительно того, будут микроорганизмы чувствительными к тобрамицину в составе препарата Тобрамицин-ФАРМЭКС. В инструкции приведены только те виды бактерий, обычно вызывают внешние инфекции глаза, такие как конъюнктивит. Распространенность приобретенной резистентности может изменяться географически и во времени для соответствующих видов микроорганизмов, поэтому желательно иметь местную информацию о резистентности микроорганизмов, особенно при лечении тяжелых инфекций. При необходимости следует обратиться за советом к специалисту, если местная распространенность резистентности такова, что активность тобрамицину, по крайней мере против некоторых видов инфекций, сомнительна. 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100%;" border="1px">
<tbody>
<tr>
<td>
Чувствительны виды
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Аэробные грамположительные микроорганизмы
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Bacillus megaterium
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Bacillus pumilus
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Corynebacterium accolens
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Corynebacterium bovis
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Corynebacterium macginleyi
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Corynebacterium pseudodiphtheriticum
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Kocuria kristinae
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Staphylococcus aureus&nbsp;(чувствительные к метициллину)
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Staphylococcus haemolyticus&nbsp;(чувствительные к метициллину).
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Аэробные грамотрицательные микроорганизмы
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Acinetobacter junii
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Acinetobacter ursingii
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Citrobacter koseri
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Escherichia coli
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Klebsiella oxytoca
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Klebsiella pneumoniae
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Moraxella catarrhalis
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Moraxella oslonensis
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Morganella morganii
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Neisseria perflava
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Proteus mirabilis
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Pseudomonas aeruginosa
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Serratia liquifaciens.
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Условно резистентные виды
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Acinetobacter baumanii
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Bacillus cereus
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Bacillus thuringiensis
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Kocuria rhizophila
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Staphylococcus aureus&nbsp;(устойчивые к метициллину)
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Staphylococcus epidermidis
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Staphylococcus haemolyticus&nbsp;(устойчивые к метициллину) *
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Staphylococcus,&nbsp;другие коагулазо-негативные виды
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Serratia marcescens.
</td>
</tr>
<tr>
<td>
резистентные микроорганизмы
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Аэробные грамположительные микроорганизмы
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Enterococci faecalis
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Streptococcus mitis
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Streptococcus pneumoniae
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Streptococcus pyogenes
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Streptococcus sanguis.
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Аэробные грамотрицательные микроорганизмы
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Chryseobacterium indologenes
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Haemophilus influenzae
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Stenotrophomonas maltophilia
</td>
</tr>
<tr>
<td>
анаэробные бактерии
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Propionibacterium acnes.
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
 * Резистентность составляет более 50%. Доклинические данные по безопасности Данные по системной токсичности хорошо изученными. Системное воздействие тобрамицина при токсических дозах, намного превышающих дозу при местном применении в глаз, может быть связан с нефротоксичности и ототоксичности. Исследование тобрамицину in vitro и in vivo мутагенного действия не обнаружили. Тобрамицин проникает через плаценту в кровоток плода и околоплодные воды. Исследования на животных при системном применении беременными животными больших доз тобрамицину во время органогенеза обнаружили почечную токсичность и ототоксичность плода. Другие исследования, проведенные на крысах и кроликах с применением тобрамицину в дозах выше 100 мг / кг / сут при парентеральном введении (&gt; 400 раз максимальной клиническую дозу), не выявили никаких случаев нарушения фертильности или вредного влияния на плод. Не было проведено каких-либо исследований для оценки канцерогенного действия тобрамицину. Дети Более 600 детей были включены в 10 клинических исследований глазных капель или глазной мази тобрамицину для лечения бактериального конъюнктивита, блефарита или блефароконьюктивиту. Возраст пациентов колебался от 1 до 18 лет. В общем, профиль безопасности у детей был сопоставимым с профилем у взрослых пациентов. Для детей до 1 года не может быть предоставлено никаких рекомендаций в связи с нехваткой данных.

Фармакокинетика

Системная экспозиция тобрамицину после местного офтальмологического применения глазных капель Тобрамицин-ФАРМЭКС низкая. Уровни концентрации тобрамицина в плазме крови не поддавались количественному определению в 9 из 12 пациентов, которые применяли офтальмологическую суспензию, содержащую тобрамицину 0,3% и дексаметазона 0,1% в каждый глаз 4 раза в сутки в течение двух последовательных дней. Самый высокий определенный уровень составлял 0,25 мкг / мл, что в 8 раз ниже, чем концентрация 2 мкг / мл, которая, как известно, находится ниже границы риска возникновения нефротоксичности. Тобрамицин быстро и экстенсивно выводится с мочой путем клубочковой фильтрации, главным образом в неизмененном виде. Период полувыведения из плазмы составляет приблизительно 2 часа с клиренсом 0,04 л / ч / кг и объемом распределения 0,26 л / кг. Связывание белка плазмы крови с тобрамицином незначительно, менее 10%. Биодоступность при пероральном применении тобрамицину низкая.&nbsp; Дети Может применяться детям (в возрасте от 1 года), в том же е дозе, и взрослым. Для детей до 1 года информация ограничена.

Показания

Лечение внешних инфекций глаза и прилегающих тканей, вызванных чувствительными к тобрамицину патогенными микроорганизмами.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к активному веществу или к любому из компонентов препарата.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

При одновременном применении местных кортикостероидов и тобрамицину в концентрации 3 мг / мл возможно маскировки клинических признаков бактериальной, грибковой или вирусной инфекций и угнетение реакции повышенной чувствительности. Имеются сообщения о взаимодействии с другими лекарственными средствами после системного применения тобрамицину. Однако системная абсорбция тобрамицина после местного применения настолько низкая, что риск любого взаимодействия минимален. Если одновременно применять несколько лекарственных средств для местного применения в глаза, необходимый интервал не менее 10-15 минут между их применением. Глазные мази следует применять последними.

Особенности применения

<ul>
<li>Только для местного офтальмологического применения. Не суждено для инъекций и перорального применения.</li>
<li>После вскрытия флакона следует снять защитное кольцо, предназначенное для контроля вскрытия.</li>
<li>У некоторых пациентов может появиться чувствительность к аминогликозидам, применяемые местно. Тяжесть реакций гиперчувствительности может варьироваться от локальных эффектов до генерализованных реакций, таких как эритема, зуд, крапивница, кожная сыпь, анафилаксия, анафилактоидные реакции или буллезные реакции. В случае возникновения повышенной чувствительности при лечении данным препаратом следует прекратить его применение, как и других лекарственных средств, которые применяются (см. Раздел &laquo;Побочные реакции&raquo;).</li>
<li>Может возникнуть перекрестная повышенная чувствительность к другим аминогликозидам; также следует принять во внимание, что пациенты, которые становятся чувствительными к тобрамицину, что применяется местно в глаза, также могут стать чувствительными к другим аминогликозидам местной и / или системного действия.</li>
<li>Серьезные побочные реакции, включая нейротоксичность, ототоксичность и нефротоксичность, возникали у пациентов, которым назначали тобрамицин в виде системной терапии. Рекомендуется соблюдать осторожность при одновременном применении тобрамицину с местными и системными аминогликозидами, необходимо контролировать общую концентрацию аминогликозидов в сыворотке крови (см. Раздел &laquo;Побочные реакции&raquo;).</li>
<li>Необходимо с осторожностью назначать пациентам с известными или подозреваемыми нервно-мышечными нарушениями, такими как миастения гравис или болезнь Паркинсона. Аминогликозиды могут усилить слабость мышц через потенциальное влияние на нервно-мышечную функцию.</li>
<li>Как и при применении других антибиотиков, длительное применение препарата Тобрамицин-ФАРМЭКС может привести к чрезмерному росту нечувствительных микроорганизмов, включая грибы. При возникновении суперинфекции должна быть назначена соответствующая терапия.</li>
<li>Не рекомендуется использовать контактные линзы во время лечения инфекционных заболеваний глаз. Поэтому пациентам не рекомендуется носить контактные линзы во время применения препарата.</li>
<li>Лекарственное средство Тобрамицин-ФАРМЭКС содержит бензалкония хлорид, который может вызвать раздражение, и, как известно, обесцвечивать мягкие контактные линзы. Следует избегать контакта с мягкими контактными линзами. В случае, если пациентам разрешается применять контактные линзы, их следует проинформировать о том, что перед применением препарата необходимо снять контактные линзы и подождать 15 минут после закапывания, прежде чем снова надеть контактные линзы.</li>
<li>Чтобы предупредить загрязнение края капельницы и раствора, необходимо соблюдать осторожность и не касаться векам или других поверхностей краем флакона-капельницы.</li>
</ul>

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами

Влияния на способность управлять автотранспортом или другими механизмами во время применения препарата Тобрамицин-ФАРМЭКС нет или он совсем незначительный. Временное помутнение зрения или другие нарушения зрения могут влиять на способность управлять автотранспортом или механизмами. Если нечеткость зрения возникает во время закапывания, пациенту необходимо подождать, пока зрение восстановится, прежде чем управлять автотранспортом или работать с механизмами.

Применение в период беременности или кормления грудью

Репродуктивная функция Исследований по оценке влияния тобрамицину на организм человека или животных при местном применении не проводили (см. Раздел &laquo;Фармакологические свойства&raquo;). Беременность Данных по применению тобрамицину местно в глаза беременным женщинам нет или они очень ограничены. Исследования с участием добровольцев не выявили связь между применением тобрамицину и пороками развития. После введения беременным женщинам тобрамицин через плаценту и достигает плода. При воздействии in utero тобрамицин не вызывает ототоксичны. Исследования на животных продемонстрировали токсическое влияние на репродуктивную функцию в дозах, превышающих максимально допустимую дозу для человека, поэтому эти данные имеют ограниченное клиническое значение (см. Раздел &laquo;Фармакологические свойства&raquo;). Несмотря на то, что системное воздействие тобрамицина при местном применении, как ожидается, незначительно, из предохранительных соображений лучше избегать применения тобрамицину во время беременности. Тобрамицин-ФАРМЭКС можно применять женщинам, планирующим беременность. Препарат не рекомендуется применять в период беременности. Период кормления грудью Минимальная экспозиция тобрамицину в грудном молоке женщин была обнаружена после внутривенного или внутримышечного введения до 150 мг тобрамицину 3 раза в сутки. Несмотря на отсутствие конкретных данных по системной экспозиции тобрамицину после офтальмологического применения, учитывая гораздо меньшие дозы, вводимые местно в глаза по сравнению с системными дозами, указанными выше, при минимальном попадании в грудное молоко не ожидается никаких последствий при грудном вскармливании новорожденного / младенца. Местное офтальмологическое применение тобрамицину возможно во время кормления грудью, если польза от применения препарата для матери превышает риск для новорожденного / младенца, которого кормят грудью.

Способ применения и дозы

Как и при применении других антибиотиков, необходимо осуществлять соответствующий мониторинг чувствительности бактерий к препарату. Применение детям, подросткам и взрослым, включая пожилых людей. При легком и средней тяжести течения заболевания закапывать по 1-2 капли в конъюнктивальный мешок (-ки) пораженного глаза (глаз) каждые 4 часа. При тяжелом течении заболевания закапывать по 1-2 капли в конъюнктивальный мешок (-ки) пораженного глаза (глаз) каждый час до улучшения состояния; частоту применения препарата следует постепенно уменьшать до полного прекращения. Обычно лечение длится 7-10 дней. После инстилляции рекомендуется осторожно закрыть веко или прижать в области носослезная отверстия. Это снижает системную абсорбцию лекарственных средств, введенных в глаза, что уменьшает вероятность возникновения системных побочных эффектов. В случае сопутствующей терапии с применением других местных офтальмологических препаратов следует соблюдать интервал 10-15 минут между их применением. Пациенты с нарушениями функции печени и / или почек. Отсутствуют данные исследований применения препарата Тобрамицин-ФАРМЭКС для этой категории пациентов. Однако из-за низкой системной абсорбции тобрамицина при местном применении препарата нет необходимости в корректировке дозы.

Дети

Глазные капли можно применять детям в возрасте от 1 года в той же дозе, что и взрослым. Сейчас имеющиеся данные описаны в разделе &laquo;Фармакологические свойства&raquo;. Безопасность и эффективность применения глазных капель у детей до 1 года не установлены.

Передозировка

Любого токсического воздействия в случае передозировки при местном применении препарата, а также при случайном заглатывании содержания 1 флакона, учитывая характеристики этого препарата, не ожидается. Возможны клинические признаки и симптомы передозировки препаратом Тобрамицин-ФАРМЭКС (крапчатый кератит, эритема, повышенное слезотечение, отек и зуд век) могут быть подобными побочных реакций, которые наблюдались у некоторых пациентов. Избыток препарата Тобрамицин-ФАРМЭКС в случае возникновения передозировки при местном применении необходимо вымыть из глаза (глаз) теплой водой.

Побочные реакции

Во время клинических исследований наиболее распространенными побочными реакциями были гиперемия глаз и ощущение дискомфорта со стороны глаз, которые возникали примерно в 1,4% и 2% пациентов соответственно. Следующие побочные реакции наблюдались во время клинических исследований препарата и классифицировались следующим образом: очень часто (&ge;1 / 10), часто (&ge;1 / 100) 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse;" border="1px">
<tbody>
<tr>
<td>
Система классификации органов
</td>
<td>
побочные реакции [Согласно MedDRA (версия.15.1)]
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Со стороны иммунной системы
</td>
<td>
Нечасто&nbsp;повышенная чувствительность.
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Со стороны нервной системы
</td>
<td>
Нечасто:&nbsp;головная боль.
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Со стороны органов зрения
</td>
<td>
Часто&nbsp;ощущение дискомфорта в глазах, гиперемия глаз.
Нечасто&nbsp;кератит, абразия роговицы, ухудшение зрения, затуманивание зрения, эритема век, отек век, отек конъюнктивы, раздражение глаз, боль в глазах, сухость глаз, выделения из глаз, нарушения со стороны век, зуд глаз, повышенное слезотечение.
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Со стороны кожи и подкожной ткани
</td>
<td>
Нечасто:&nbsp;крапивница, дерматит, мадароз, лейкодермы, зуд, сухость кожи.
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
 В период постмаркетингового надзора были выявлены следующие дополнительные побочные реакции. Исходя из существующих данных, невозможно оценить частоту их возникновения. 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100%;" border="1px">
<tbody>
<tr>
<td>
Система классификации органов
</td>
<td>
побочные реакции [Согласно MedDRA (версия.15.1)]
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Со стороны иммунной системы
</td>
<td>
анафилактическая реакция
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Со стороны органов зрения
</td>
<td>
Очная аллергия, зуд век
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Со стороны кожи и подкожной ткани
</td>
<td>
Высыпания, эритема, синдром Стивенса-Джонсона, мультиформная эритема.
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
 Описание некоторых побочных реакций У некоторых пациентов может возникнуть чувствительность к аминогликозидам, применяемые местно (см. Раздел &laquo;Особенности применения&raquo;). У пациентов, которым назначали тобрамицин в виде системной терапии, возникали серьезные побочные реакции, включая нейротоксичность, ототоксичность и нефротоксичность. Однако после местного применения тобрамицинf в глаза об этих реакциях не сообщалось (см. Раздел &laquo;Особенности применения&raquo;). Глазные капли можно применять детям в возрасте от 1 года в той же дозе, что и взрослым. Сейчас имеющиеся данные описаны в разделе &laquo;Фармакологические свойства&raquo;. Безопасность и эффективность глазных капель у детей младше 1 года не установлены (см. &laquo;Способ применения и дозы&raquo;).

2 года. Срок хранения после вскрытия флакона - 28 суток.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 &deg; С. Хранить в недоступном для детей месте.

По 5 мл во флаконе, по 1 флакону вместе с крышкой-капельницей в пачке.

Категория отпуска

ООО &laquo;ФАРМЕКС ГРУПП&raquo;.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Украина, 08301, Киевская обл., Город Борисполь, улица Шевченка, дом 100.

Источник инструкции

Инструкция лекарственного средства взята из официального источника — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Государственного реестра лекарственных средств Украины</a>.

Подарочный сертификат Подорожник (далее Сертификат) можно использовать для оплаты стоимости определенных товаров в сети аптек &laquo;Подорожник&raquo; из списка лекарственных средств, указанных ниже. Если сумма товаров больше номинала сертификата, разница оплачивается покупателем любым удобным способом оплаты. При покупке на сумму, меньшую обозначенной на сертификате, разница не возвращается и не переносится на следующие покупки. Действие сертификата распространяется на покупку товаров со скидкой и акционные предложения. Сертификат не распространяется на покупку товаров на сайте или в мобильном приложении или ботах и бронирование на сайтах прайсагрегаторах (Таблетки. юа, Ліки.юа и др.). В одной покупке (один чек) можно использовать несколько сертификатов. Бонусы по программе лояльности на сумму сертификата не начисляются. Скидки по программе лояльности не действуют. Сертификат нельзя разбить на несколько покупок (несколько чеков) в пределах номинала и срока действия сертификата, он является одноразовым. Сертификат не является именным: использовать может как лицо, которое лично его приобрело, так и любое другое лицо, предъявившее сертификат на кассе аптеки сети Подорожник. Сертификат не подлежит возврату и обратному обмену на денежный эквивалент. Данным сертификатом можно воспользоваться в аптеках Подорожника в Сумской и Полтавской областях. Сертификат возврату и обмену на сертификат другого номинала не подлежит. В случае утери сертификат не восстанавливается. Товары приобретенные за счет сертификата возврату не подлежат, можно только обменять на тот же товар надлежащего качества, согласно действующему законодательству Украины. Срок действия указан на обороте сертификата и не подлежит продлению. После окончания срока действия сертификат считается недействительным независимо от причин, по которым он не был использован. Товары, которые можно приобрести рассчитавшись сертификатом:

Сертификаты 38907831

Не подлежит возврату и обмену

Согласно законодательства Украины: Лекарственные средства и изделия медицинского назначения надлежащего качества, отпущенные из аптек и их структурных подразделений, возврату не подлежат.