Name: Тієнам пор. д/р-ну д/ін. 500мг фл. №10
Brand: МСД, Нідерланди
SKU: 2043.8086
Availability: InStock

Полные аналоги

Аналоги в других формах выпуска

Форма выпуска

Венус Ремедіс Індія

Имифорс порошок для раствора для инфузии 500/500 мг, 1 шт.

Есть в наличии

циластатин; имипенем

АЦС Добфар СПА, Італія

Имипенем/Циластин-Вист порошок для раствора для инфузий 500/500 мг, 10 шт.

Аналоги со сходным терапевтическим эффектом

GTIN

Страна производитель

Дозировка

Код АТС/ATX

Лекарственная форма

Кол-во в упаковке

Код Морион

Международное наименование

Производитель

Основные

Основные свойства

МСД, Нідерланди

Тієнам пор. д/р-ну д/ін. 500мг фл. №10

Состав

действующие вещества: имипенем и циластатин натрия;
1 флакон содержит имипенем 500 мг и циластатин натрия 500 мг;
вспомогательное вещество: гидрокарбонат натрия.

Порошок для инфузий.
Основные физико-химические свойства: порошок белого до светло-желтого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Антибактериальные средства для системного использования. Карбапенемы. Код ATX J01D H51.

Фармакодинамика

ТИЕНАМ&reg; состоит из двух компонентов: имипенема, первого представителя нового класса b-лактамных антибиотиков &ndash; тиенамицинов, и циластатина натрия, особенного ингибитора фермента, блокирующего метаболизм имипенема в почках и существенно повышающего концентрацию неизмененного имипенема в моче. Весовое соотношение имипенема и циластатина натрия в препарате ТИЕНАМ составляет 1:1.
Класс тиенамициновых антибиотиков, к которому принадлежит имипенем, характеризуется более широким спектром мощного бактерицидного действия, чем обеспечиваемый любым из изученных антибиотиков.
ТИЕНАМ&reg; показан для лечения смешанных инфекций, вызванных чувствительными к нему штаммами аэробных и анаэробных бактерий. ТИЕНАМ&reg; проявил свою эффективность при лечении многих инфекций, вызванных аэробными и анаэробными грамположительными и грамотрицательными бактериями, устойчивыми к цефалоспоринам, в том числе и к цефазолину, цефоперазону, цефалотину, цефокситину, цефотаксиму, цефатаксиму, цефатаксиму, цефатаксиму, цексатаксузу, цексатаксуму, цексатаксуму, цефатаксиму, цефатаксиму, цефатаксиму, цефатаксиму и цекса. Большое количество инфекций, обусловленных устойчивыми к аминогликозидам (гентамицину, амикацину, тобрамицину) и/или пенициллинам (ампициллину, карбенициллину, пенициллину-G, тикарциллину, пиперациллину, азлоциллину, мезлоциллин&reg;).
ТИЕНАМ&reg; не показан для лечения менингита.
ТИЕНАМ&reg; является мощным ингибитором синтеза клеточной стенки бактерии и оказывает бактерицидное действие по широкому спектру грамположительных и грамотрицательных, аэробных и анаэробных патогенных микроорганизмов.
ТИЕНАМ&reg; вместе с новейшими цефалоспоринами и пенициллинами имеет широкий спектр действия в отношении грамотрицательных видов, но его отличительной особенностью является высокая активность в отношении грамположительных видов, которая ранее наблюдалась только у b-лактамных антибиотиков узкого спектра. Спектр активности препарата ТИЕНАМ охватывает Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Enterococcus faecalis и Bacteroides fragilis, разнообразную по составу и проблемную в клиническом плане группу возбудителей, устойчивых, как правило, к другим антибиотикам.
ТИЕНАМ&reg; эффективен против большого количества микроорганизмов, таких как Pseudomonas aeruginosa, виды Serratia и Enterobacter, которые от природы устойчивы к большинству b-лактамных антибиотиков.
Антибактериальный спектр препарата ТИЕНАМ шире, чем любого другого из уже известных антибиотиков, и охватывает все клинически важные патогенные микроорганизмы. К микроорганизмам, по которым ТИЕНАМ&reg; обычно эффективен in vitro, относятся:
Грамотрицательные аэробные бактерии
Виды Achromobacter, виды Acinetobacter (ранее Mima-Herellea), Aeromonas hydrophila, виды Alcaligenes, Bordetella bronchicanis, Bordetella bronchiseptica, Bordetella pertussis, Brucella melitensis, Burkholderia pseudomalleii (Burkholderia pseudomalleii Capnocytophaga, види Citrobacter, Citrobacter koseri (раніше Citrobacter diversus), Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, види Enterobacter, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae (включаючи b-лактамазопродукуючі штами), Haemophilus parainfluenzae, Hafnia alvei, виды Klebsiella, Klebsiella oxytoca, Klebsiella ozaenae, Klebsiella pneumoniae, виды Moraxella, Morganella morganii (ранее Proteus morganii), Neisseria gonorr omonas shigelloides, виды Proteus, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, виды Providencia, Providencia alcalifaciens, Providencia rettgeri (ранее Proteus rettgeri), Providencia stuartii, виды Pseudomonas*, Pseudomonas fluorescens, Pseu, , Serratia proteamaculans (ранее Serratia liquefaciens), Serratia marcescens, виды Shigella, виды Yersinia (ранее Pasteurella), Yersinia enterocolitica, Yersinia pseudotuberculosis. *Stenotrophomonas maltophilia (ранее Xanthomas maltophilia, ранее Pseudomonas maltophilia) и штаммы Burkholderia cepacia (ранее Pseudomonas cepacia) в целом нечувствительны к препарату ТИЕНАМ&reg;.
Грамположительные аэробные бактерии
Види Bacillus, Enterococcus faecalis, Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeria monocytogenes, види Nocardia, види Pediococcus, Staphylococcus aureus (включаючи пеніциліназопродукуючі штами), Staphylococcus epidermidis (включаючи пеніциліназопродукуючі штами), Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus групи С, Streptococcus групи G, Streptococcus pneumoniae , Streptococcus pyogenes, Viridans Streptococci (включая &alpha;- и &gamma;-гемолитические штаммы). Enterococcus faecium и некоторые устойчивые к метициллину стафилококки нечувствительны к препарату ТИЕНАМ&reg;.
Грамнегативные анаэробные бактерии
Види Bacteroides, Bacteroides distasonis, Bacteroides fragilis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides uniformis, Bacteroides vulgatus, Bilophila wadsworthia, види Fusobacterium, Fusobacterium necrophorum, Fusobacterium nucleatum, Porphyromonas asaccharolytica (раніше Bacteroides asaccharolyticus), Prevotella bivia (раніше Bacteroides bivius), Prevotella disiens (ранее Bacteroides disiens), Prevotella intermedia (ранее Bacteroides intermedius), Prevotella melaninogenica (ранее Bacteroides melaninogenicus), виды Veillonella.
Грамположительные анаэробные бактерии
Виды Actinomyces, виды Bifidobacterium, виды Clostridium, Clostridium perfringens, виды Eubacterium, виды Lactobacillus, виды Mobiluncus, Microaerophilic Streptococcus, виды Peptococcus, виды Peptostreptococcus, виды Propionibacterium (включая P. ac.
Другие
Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium smegmatis.
Исследования in vitro свидетельствуют, что имипенем действует синергически с аминогликозидами в отношении некоторых изолятов Pseudomonas aeruginosa.

Фармакокинетика

У здоровых добровольцев после внутривенной инфузии препарата ТИЕНАМ в дозе 500 мг в течение 20 мин пиковый уровень в плазме имипенема составлял от 21 до 58 мкг/мл. Период полувыведения имипенема из плазмы крови составил 1 час. Приблизительно 70% применяемого антибиотика обнаруживали в интактном виде в моче в течение 10 часов, и дальнейшего выведения препарата с мочой не наблюдалось. При применении препарата ТИЕНАМ по схеме каждые 6 часов не наблюдалось накопления имипенема в плазме или моче у пациентов с нормальной функцией почек. Совместное применение препарата ТИЕНАМ и пробенецида приводило к минимальному повышению уровня в плазме крови и полувыведению имипенема из плазмы крови. При применении отдельно имипенем метаболизируется в почках дегидропептидазой-I. Индивидуальное восстановление в моче составило от 5 до 40%, в среднем в нескольких исследованиях &ndash; 15&ndash;20%. Связывание имипенема с протеинами сыворотки крови составляет примерно 20%.
Циластатин &ndash; специфический ингибитор энзима дегидропептидазы-I, он эффективно ингибирует метаболизм имипенема, поэтому сопутствующее применение имипенема и циластатина позволяет достичь терапевтических антибактериальных уровней имипенема в моче и плазме. Пиковый уровень циластатина в плазме крови после 20-минутной внутривенной инфузии препарата ТИЕНАМ в дозе 500 мг составлял от 21 до 55 мкг/мл. Период полувыведения циластатина из плазмы крови составляет около 1 часа. Приблизительно 70&ndash;80% дозы циластатина в течение 10 ч после применения препарата ТИЕНАМ выводится в неизмененном виде с мочой. После этого циластатин не оказывался в моче. Приблизительно 10% выявляли в виде метаболита N-ацетила, оказывающего угнетающее действие на дегидропептидазу, сравнимое с такой циластатина. Совместное применение препарата ТИЕНАМ и пробенецида приводило к увеличению вдвое уровня в плазме и периоду полувыведения циластатина, но не влияло на восстановление с мочой циластатина.
Связывание циластатина с белками сыворотки крови составляет примерно 40%.
Почечная недостаточность
После однократной внутривенной дозы препарата ТИЕНАМ 250 мг/250 мг площадь под кривой &laquo;концентрация &ndash; время&raquo; (AUC) для имипенема увеличилась соответственно в 1,1, 1,9 и 2,7 раза у пациентов с незначительной (клиренс креатинина (CrCL)) 50&ndash;80 мл/мин/1,73 м2), умеренной (CrCL 30&ndash;&lt; 50 мл/мин/1,73 м2) и тяжелой (CrCL &lt; 30 мл/мин/1,73 м2) почечной недостаточностью по сравнению с пациентами с нормальной функцией почек (CrCL &gt; 80 мл/мин/1,73 м2), а площадь под кривой &laquo;концентрация &ndash; время&raquo; (AUC) для циластатина увеличилась соответственно в 1,6, 2 и 6,2 раза у пациентов с незначительной, умеренной и почечной недостаточностью по сравнению с пациентами с нормальной функцией почек. После однократной внутривенной дозы препарата ТИЕНАМ 250 мг/250 мг, примененной через 24 часа после гемодиализа, площадь под кривой &laquo;концентрация &ndash; время&raquo; (AUC) для имипенема и циластатина была больше соответственно в 3,7 и 16,4 раза по сравнению с пациентами с нормальной функцией почек После внутривенного введения препарата ТИЕНАМ выведение с мочой, почечный клиренс и плазменный клиренс имипенема и циластатина уменьшаются с понижением почечной функции. Корректировка дозы необходима для пациентов с нарушением функции почек.
Печеночная недостаточность
Фармакокинетика имипенема у пациентов с печеночной недостаточностью не устанавливалась. Из-за ограниченного объема печеночного метаболизма имипенема ожидается, что печеночная недостаточность не повлияет на его фармакокинетику. Поэтому не рекомендуется корректировка дозы для пациентов с печеночной недостаточностью.
Дети
Средний клиренс и объем распределения для имипенема были примерно на 45% выше у детей (возрастом от 3 месяцев до 14 лет) по сравнению со взрослыми. Площадь под кривой &laquo;концентрация &ndash; время&raquo; (AUC) для имипенема после применения дозы имипенема/циластатина 15/15 мг/кг массы тела у детей была примерно на 30% выше экспозиции у взрослых, получавших дозу 500 мг/500 мг. При более высокой дозе экспозиция после применения 25/25 мг/кг имипенема/циластатина детям была на 9% выше по сравнению с экспозицией у взрослых, получавших дозу 1000 мг/1000 мг.
Пациенты пожилого возраста
У здоровых добровольцев пожилого возраста (возрастом от 65 до 75 лет с нормальной функцией почек для их возраста) фармакокинетика однократной внутривенной дозы препарата ТИЕНАМ 500 мг/500 мг, которую вводили в течение 20 минут, согласовывалась с ожидаемыми результатами у пациентов с незначительной для которых какие-либо изменения дозы считаются ненужными. Средние величины полувыведения имипенема и циластатина из плазмы составили соответственно 91&plusmn;7 минут и 69&plusmn;15 минут. Многократная дозировка не влияла на фармакокинетику имипенема или циластатина, и не наблюдалось какого-либо накопления имипенема/циластатина.

Показания

Лечение у взрослых и детей от 1 года инфекций, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами, такими как:
<ul>
<li>внутрибрюшные инфекции;</li>
<li>инфекции нижних дыхательных путей (тяжелая пневмония, включая больничную и вентиляторную пневмонию);</li>
<li>интранатальные и послеродовые инфекции;</li>
<li>осложненные инфекции мочеполовой системы;</li>
<li>осложненные инфекции кожи и мягких тканей;</li>
<li>инфекции костей и суставов;</li>
<li>септицемия;</li>
<li>эндокардит.</li>
</ul>
Препарат ТИЕНАМ можно применять при лечении пациентов с нейтропенией, сопровождающейся лихорадкой, вероятной причиной возникновения которой является бактериальная инфекция.
Лечение пациентов с бактериемией, ассоциированной или вероятно ассоциированной с любой из вышеуказанных инфекций.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, другим препаратам карбапенема, острые проявления повышенной чувствительности (например, анафилактические реакции, реакции кожи тяжелой степени) к другим бета-лактамным антибиотикам (например, пенициллину или цефалоспоринам).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

У больных, применявших ганцикловир вместе с препаратом ТИЕНАМ для внутривенного применения, отмечались генерализованные судороги. Эти препараты можно применять совместно только в том случае, когда ожидаемая польза от применения превосходит возможный риск.
Сообщалось о снижении уровня вальпроевой кислоты в плазме крови при совместном применении с карбапенемами, а в некоторых случаях сообщалось о внезапных судорогах. Поэтому не рекомендуется одновременное применение имипенема и вальпроевой кислоты/ вальпроата натрия и следует рассмотреть возможность назначения альтернативной терапии антибактериальными или противосудорожными лекарственными средствами (см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo;).
Пероральные антикоагулянты
Одновременное применение антибиотиков с варфарином может увеличить его антикоагуляционные эффекты. Были получены многие отчеты по увеличению антикоагуляционных эффектов пероральных антикоагулянтов, включая варфарин, у пациентов при одновременном приеме с антибиотиками. Риск может изменяться в зависимости от типа инфекции, возраста и общего статуса пациента, поэтому сложно оценить роль антибиотика в увеличении международного нормализованного отношения (INR). Рекомендуется проводить частый мониторинг INR во время и после сопутствующего применения антибиотиков с пероральным средством против свертывания крови.
Сопутствующее применение препарата ТИЕНАМ и пробенецида приводило к минимальному увеличению концентрации имипенема в плазме и периоду полувыведения имипенема из плазмы. Выведение с мочой активного (неусвоенного) имипенема уменьшалось примерно до 60% дозы, когда препарат ТИЕНАМ применяли с пробенецидом. Сопутствующее применение препарата ТИЕНАМ и пробенецида удваивало уровень циластатина в плазме крови и период полувыведения циластатина, но не оказывало никакого влияния на выведение циластатина с мочой.

Особенности применения

Известны некоторые клинические и лабораторные данные, указывающие на частичную перекрестную аллергенность препарата ТИЕНАМ и других b-лактамных антибиотиков, пенициллинов и цефалоспоринов. Тяжелые реакции (включая анафилаксию) наблюдаются при применении большинства b-лактамных антибиотиков. Вероятнее всего, такие реакции могут возникнуть у лиц с чувствительностью к многочисленным аллергенам в анамнезе. Перед началом терапии препаратом следует тщательно изучить анамнез больного на наличие реакции гиперчувствительности к карбапенемам, пенициллинам, цефалоспоринам, другим b-лактамным антибиотикам и другим аллергенам. Если при применении препарата развилась аллергическая реакция, препарат следует отменить и принять соответствующие меры. Серьезные анафилактические реакции требуют безотлагательной терапии.
Во время лечения имипенемом/циластатином следует тщательно контролировать функции печени из-за риска печеночной токсичности (увеличение уровня трансаминаз, печеночная недостаточность и молниеносный гепатит).
Пациентам с существующими ранее заболеваниями печени следует контролировать функции печени во время лечения имипенемом/циластатином. Нет необходимости в корректировке дозы.
При лечении имипенемом/циластатином возможна положительная прямая или косвенная проба Кумбса.
Перед любым эмпирическим лечением следует учитывать антибактериальный спектр имипенема/циластатина, особенно при состояниях, представляющих угрозу жизни пациента. Кроме того, следует соблюдать осторожность из-за ограниченной чувствительности определенных патогенов (ассоциированных, например, с бактериальными инфекциями кожи и мягких тканей) к имипенему/циластатину. Применение имипенема/циластатина целесообразно для лечения этих типов инфекций, если конкретный патоген был уже задокументирован и известен как чувствительный или когда существуют очень серьезные основания полагать, что наиболее вероятный патоген(ы) является подходящим(и) для такого лечения. Сопутствующее применение данного средства против устойчивого к метициллину Staphylococcus aureus (MRSA) может быть показано, когда подозревается или доказано участие MRSA-инфекций при утвержденных показаниях. Сопутствующее применение аминогликозида может быть показано, когда подозревается или доказано участие инфекций Pseudomonas aeruginosa при утвержденных показаниях.
Не рекомендуется одновременное применение имипенема/циластатина и вальпроевой кислоты/ вальпроата натрия (см. раздел &laquo;Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий&raquo;).
Развитие антибиотикасоциированного колита и псевдомембранозного колита было зарегистрировано как осложнение при применении почти всех антибиотиков; формы его могут быть от легких до угрожающих жизни больного. Поэтому антибиотики необходимо с осторожностью назначать больным, в анамнезе которых обнаруживаются желудочно-кишечные заболевания, особенно колиты. Важно помнить о возможности развития псевдомембранозного колита, когда у больного при лечении антибиотиками развивается диарея. Следует рассматривать возможность прекращения терапии имипенемом/циластатином и применение специфического лечения Clostridium difficile. Не следует назначать лекарственные препараты, ингибирующие перистальтику.
Препарат ТИЕНАМ не рекомендован для лечения менингита.
Имипенем и циластатин накапливаются у пациентов с пониженной функцией почек. Если доза не корректируется с учетом функции почек, могут возникать побочные реакции со стороны ЦНС.
Как и при терапии другими антибиотиками группы &beta;-лактамов, при применении препарата ТИЕНАМ описаны такие побочные эффекты со стороны ЦНС, как миоклония, спутанность сознания или судороги, особенно в тех случаях, когда были превышены рекомендованные дозы в зависимости от функции почек и массы тела. Обычно подобные нарушения отмечались у пациентов с поражением ЦНС (травмами головного мозга или приступами судорог в анамнезе) и/или у пациентов с нарушенной функцией почек, у которых возможна кумуляция препарата в организме. В этой связи, особенно для подобных больных, крайне необходимо строго соблюдать рекомендованные дозы и лечебный режим. Терапию противосудорожными препаратами следует продолжить больным с судорогами в анамнезе.
Особенно внимательно следует относиться к неврологическим симптомам или судорогам у детей с известными факторами риска судорог и детей, которые получают сопутствующее лечение лекарственными препаратами для снижения интенсивности судорог.
Если в процессе лечения препаратом возникает фокальный тремор, миоклония или судорожные приступы, пациенты должны пройти неврологическое обследование с назначением противосудорожной терапии, если до этого она не была назначена. Если симптомы нарушений со стороны ЦНС сохраняются, то дозу препарата ТИЕНАМ необходимо уменьшить или совсем отменить препарат.
ТИЕНАМ не показан для лечения пациентов с клиренсом креатинина &lt; 15 мл/мин, за исключением тех случаев, когда через 48 часов будет проведен гемодиализ. Для пациентов, находящихся на гемодиализе, ТИЕНАМ рекомендуется только тогда, когда положительные результаты лечения превышают потенциальный риск развития судорог.
Препарат ТИЕНАМ 500 мг/500 мг содержит 37,6 мг натрия (1,6 мэкв), что следует учитывать при применении его пациентам, находящимся на контролируемой натриевой (бессолевой) диете.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами

Исследования влияния лекарственного средства на способность управлять автотранспортом и другими механизмами не проводились. Однако некоторые побочные явления (например галлюцинации, сонливость, головокружение и вертиго), связанные с применением препарата, могут влиять на способность некоторых пациентов управлять автотранспортом или работать с другими механизмами.

Применение в период беременности или кормления грудью

Беременность
Адекватные и хорошо контролируемые исследования применения лекарственного средства беременным женщинам не проводились.
В ходе исследований на беременных обезьянах была обнаружена репродуктивная токсичность. Потенциальный риск для человека неизвестен. Применять ТИЕНАМ во время беременности можно только в случае, если ожидаемая польза для беременной превышает возможный риск для плода.
Период кормления грудью
Имипенем и циластатин экскретируются в небольших количествах в грудное молоко. При необходимости применения препарата следует взвесить пользу от кормления грудью для ребенка и потенциальный риск, связанный с применением препарата, для ребенка.

Способ применения и дозы

Дозы
Рекомендации доз препарата ТИЕНАМ касаются количества имипенема/циластатина, которое будет применяться.
Суточную дозу препарата ТИЕНАМ определяют, принимая во внимание тип инфекции, и распределяют на несколько равных введений, учитывая степень чувствительности патогена(ов) и состояние функции почек пациента.
Взрослые и подростки
Рекомендуемый режим дозирования для пациентов с нормальной функцией почек (клиренс креатинина &ge; 90 мл/мин):
<ul>
<li>500 мг/500 мг через каждые 6 часов или</li>
<li>1000 мг/1000 мг через каждые 8 ​​часов или через каждые 6 часов.</li>
</ul>
Для лечения инфекций, установленной или вероятной причиной которых являются менее чувствительные виды бактерий (такие как Pseudomonas aeruginosa), и очень тяжелые инфекции (например, у нейтропенических пациентов с лихорадкой) рекомендуется применение дозы 1000 мг/1000 мг через каждые 6 часов.
Дозу следует снижать, если клиренс креатинина &lt; 90 мл/мин (см. таблицу 1).
Максимальная суточная доза не должна превышать 4000 мг/4000 мг/сут.
Нарушение функции почек
Чтобы определить сниженную дозу для взрослых пациентов с нарушениями функции почек, необходимо:
<ol>
<li>Определить общую суточную дозу (т.е. 2000/2000, 3000/3000 или 4000/4000 мг), обычно применяемую пациентам с нормальной функцией почек.</li>
<li>Подобрать необходимый режим введения пониженной дозы (см. таблицу 1) в соответствии с клиренсом креатинина пациента. Информацию о длительности проведения инфузии см. ниже в разделе &laquo;Способ применения&raquo;.</li>
</ol>
&nbsp;
Таблица 1 &nbsp;
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 59.8447%;" border="1px">
<tbody>
<tr>
<td style="width: 24.0098%;">Клиренс креатинина (мл/мин)</td>
<td style="width: 24.0098%;">Общая суточная доза 2000 мг</td>
<td style="width: 24.0098%;">Общая суточная доза 3000 мг</td>
<td style="width: 24.0098%;">Общая суточная дозировка 4000 мг</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 24.0098%;">&ge; 90&nbsp;(норма)</td>
<td style="width: 24.0098%;">
500
каждые 6 часов
</td>
<td style="width: 24.0098%;">
1000
каждые 8 ​​часов
</td>
<td style="width: 24.0098%;">
1000
каждые 6 часов
</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 24.0098%;" colspan="4">сниженная доза (мг) для пациентов с нарушениями функции почек</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 24.0098%;">
&lt; 90 &ndash; &ge; 60
</td>
<td style="width: 24.0098%;">
400
каждые 6 часов
</td>
<td style="width: 24.0098%;">
500
каждые 6 часов
</td>
<td style="width: 24.0098%;">
750
каждые 8 ​​часов
</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 24.0098%;">&lt; 60 &ndash; &ge; 30</td>
<td style="width: 24.0098%;">
300
каждые 6 часов
</td>
<td style="width: 24.0098%;">
500
каждые 8 ​​часов
</td>
<td style="width: 24.0098%;">
500
каждые 6 часов
</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 24.0098%;">
&lt; 30 &ndash; &ge; 15
</td>
<td style="width: 24.0098%;">
200
каждые 6 часов
</td>
<td style="width: 24.0098%;">
500
каждые 12 часов
</td>
<td style="width: 24.0098%;">
500
каждые 12 часов
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
&nbsp;
</div>
Пациенты с клиренсом креатинина &lt; 15 мл/мин
ТИЕНАМ не следует назначать пациентам с клиренсом креатинина &lt; 15 мл/мин, если в течение ближайших 48 часов им не будут проводить гемодиализ.
Пациенты, находящиеся на гемодиализе
При лечении пациентов, у которых клиренс креатинина &lt; 15 мл/мин и находящихся на гемодиализе, применяют дозы, рекомендованные пациентам с клиренсом креатинина 15&ndash;29 мл/мин (см. таблицу 1).
Как имипенем, так и циластатин выводятся во время проведения гемодиализа. Пациенту необходимо ввести ТИЕНАМ сразу же после сеанса гемодиализа и в дальнейшем вводить каждые 12 часов после его окончания. Пациенты, находящиеся на гемодиализе, особенно те, у кого основным заболеванием является заболевание центральной нервной системы (ЦНС), нуждаются в внимательном наблюдении; назначать ТИЕНАМ таким пациентам рекомендуется только при условии, что ожидаемый эффект преобладает возможный риск возникновения судорог (см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo;).
На сегодняшний день существует недостаточно данных о применении препарата ТИЕНАМ пациентам, которые находятся на перитонеальном диализе, поэтому не рекомендуется применять его для лечения этой категории пациентов.
Печеночная недостаточность
Корректировка дозы не требуется для пациентов с нарушением функции печени.
Пациенты пожилого возраста
Корректировка дозы не требуется для пациентов пожилого возраста с нормальной функцией почек.
Дети от 1 года
Для детей &gt; 1 года рекомендуемая доза составляет 15/15 или 25/25 мг/кг через каждые 6 часов.
Для лечения инфекций, установленной или вероятной причиной которых являются менее чувствительные виды бактерий (такие как Pseudomonas aeruginosa), и очень тяжелые инфекции (например, у нейтропенических пациентов с лихорадкой) рекомендуется применение дозы 25/25 мг/кг через каждые 6 часов.
Дети до 1 года
Не рекомендуется применять препарат детям до 1 года из-за недостаточного количества клинических данных.
Дети с нарушением функции почек
Не рекомендуется применять детям с нарушениями функций почек (креатинин сыворотки крови &gt; 2 мг/дл) из-за недостаточного количества клинических данных.
Способ применения
Перед применением ТИЕНАМ следует восстановить, а затем развести.
Дозу, не превышающую 500 мг/500 мг препарата ТИЕНАМ для в/в применения, следует вводить в течение 20&ndash;30 мин. Дозу, превышающую 500 мг/500 мг, следует вводить в течение 40&ndash;60 мин. Если у пациента при инфузии появляется тошнота, необходимо снизить скорость введения препарата.
Восстановление
Каждый флакон предназначен только для разового использования.
Содержимое каждого флакона следует перенести до 100 мл соответствующего раствора для инфузий (0,9% раствор натрия хлорида). В исключительных обстоятельствах, когда 0,9% раствор хлорида натрия нельзя применять по клиническим причинам, в качестве растворителя можно применять 5% глюкозу.
Рекомендуется добавить примерно 10 мл 0,9% раствора хлорида натрия к флакону.
Хорошо встряхнуть и перенести образовавшуюся суспензию в емкость с раствором для инфузий.
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ: СУСПЕНЗИЯ НЕ ЯВЛЯЕТСЯ ГОТОВЫМ РАСТВОРОМ ДЛЯ ИНФУЗИЙ.
Повторить процедуру, добавив снова 10 мл раствора для инфузий для того, чтобы все содержимое флакона перешло в раствор для инфузий. Образовавшуюся смесь нужно встряхивать, пока она не станет прозрачной.
Концентрация восстановленного раствора после вышеуказанной процедуры составляет примерно 5 мг/мл имипенема и циластатина.
Разбавленные растворы следует немедленно применять. Временный интервал между началом восстановления и окончанием инфузии не должен превышать 2 часа.

Дети

Поскольку недостаточно клинических данных, не рекомендуется применять ТИЕНАМ&reg; детям до 1 года и детям с нарушениями функций почек (креатинин сыворотки &gt; 2 мг/дл) (см. &laquo;Способ применения и дозы&raquo;).

Передозировка

Возникающие симптомы передозировки согласуются с профилем побочных реакций; они могут включать судороги, спутанность сознания, тремор, тошноту, рвоту, гипотензию, брадикардию.
Нет специфической информации о лечении при передозировке препаратом. Препарат удаляется путём гемодиализа. Однако эффективность этой процедуры при передозировке не установлена. Лечение симптоматическое.

Побочные реакции

В ходе клинических исследований, в которые были включены 1723 пациента, получавших внутривенно имипенем/циластатин, сообщалось о таких наиболее распространенных системных побочных реакциях, которые, возможно, были связаны с лечением: тошнота (2,0%), диарея (1, 8%), рвота (1,5%), сыпь (0,9%), лихорадка (0,5%), артериальная гипотензия (0,4%), судороги (0,4%), головокружение (0,3 %), зуд (0,3 %), крапивница (0,2 %), сонливость (0,2 %); местными побочными реакциями были: флебит/тромбофлебит (3,1%), боль в месте инъекции (0,7%), эритема в месте инъекции (0,4%) и индурация вены (0,2%); также отмечалось увеличение уровней трансаминаз и щелочной фосфатазы в сыворотке.
Нижеследующие побочные реакции и частота их возникновения определены на основе результатов клинических исследований и постмаркетингового опыта. Побочные явления были распределены по классам систем органов и частоте: очень распространенные (от &gt; 1/10), распространенные (от &gt; 1/100 до &lt; 1/10), нераспространенные (от &gt; 1/1000 до &lt; 1/100), редкие (от &gt; 1/10000 до &lt; 1/1000), очень редкие (от &lt; 1/10000) и частота неизвестна (нельзя оценить на основании доступных данных).
Инфекции и инвазии: редкие: псевдомембранозный колит, кандидоз; очень редки: гастроэнтерит.
Со стороны системы крови и лимфатической системы: распространены: эозинофилия; нераспространенные: панцитопения, нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения, тромбоцитоз; жидкие: агранулоцитоз; очень редки: гемолитическая анемия, угнетение функции костного мозга.
Со стороны иммунной системы: жидкие: анафилактические реакции.
Со стороны психики: нераспространенные: психические нарушения, включая галлюцинации и состояния спутанности сознания.
Со стороны нервной системы: нераспространенные: судороги, миоклоническая активность, головокружение, сонливость; редкие: энцефалопатия, парестезия, фокальный тремор, искажение вкуса; очень редки: ухудшение тяжелой миастении, головная боль; частота неизвестна: ажитация, дискинезия.
Со стороны органов слуха и лабиринта: жидкие: потеря слуха; очень редки: вертиго, шум в ушах.
Кардиальные нарушения: очень редки: цианоз, тахикардия, сильное сердцебиение.
Сосудистые расстройства: распространены: тромбофлебит; нераспространенные: артериальная гипотензия; очень редки: приливы.
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: очень редки: диспноэ, гипервентиляция, фарингеальная боль.
Со стороны пищеварительного тракта: распространены: диарея, рвота, тошнота. Тошнота и/или рвота, связанные с лекарственным препаратом, наблюдаются более часто у пациентов с гранулоцитопенией, чем у пациентов без гранулоцитопении, лечившихся препаратом. Жидкие: изменение цвета зубов и языка; очень редки: геморрагический колит, боль в животе, изжога, глоссит, гипертрофия сосочков языка, увеличенное слюноотделение.
Гепатобилиарные нарушения: редкие: печеночная недостаточность, гепатит; очень редки: молниеносный гепатит.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: распространены: высыпания (например, экзантематозные); нераспространенные: крапивница, зуд; редкие: токсический эпидермальный некролиз, болезнь Квинке, синдром Стивенса &ndash; Джонсона, полиморфная эритема, эксфолиативный дерматит; очень редки: гипергидроз, изменения структуры кожи.
Со стороны опорно-двигательной системы и соединительной ткани: очень редкие: полиартралгия, боль в торкальном участке позвоночника.
Со стороны почек и мочевыводящей системы: жидкие: ОПН, олигурия/анурия, полиурия, изменение цвета мочи (безопасная, не следует путать с гематурией). Влияние препарата ТИЕНАМ на изменение функции почек трудно оценить, поскольку обычно присутствовали факторы, предопределяющие склонность к преренальной азотемии или к ухудшению почечной функции.
Со стороны репродуктивной системы и молочных желез: очень редки: генитальный зуд.
Общие нарушения и состояния в месте применения: нераспространенные: лихорадка, местная боль и индурация в месте инъекции, эритема в месте инъекции; очень редки: дискомфорт в области груди, астения/слабость.
Исследования: распространены: увеличение уровней трансаминаз в сыворотке крови, увеличение уровней щелочной фосфатазы в сыворотке крови; Нераспространены: положительная прямая проба Кумбса, удлинение протромбинового времени, снижение гемоглобина, увеличение уровней билирубина в сыворотке крови, повышение уровня креатинина в сыворотке крови, увеличение уровней азота мочевины крови.
В ходе исследований с участием 178 детей в возрасте &gt; 3 месяцев сообщалось о побочных реакциях, совершенно похожих на наблюдавшиеся у взрослых пациентов.
Отчет о подозреваемых побочных реакциях
Важно отчитываться о подозреваемых побочных реакциях после регистрации лекарственного средства. Это позволяет и дальше контролировать соотношение польза/риск при применении лекарственного средства. Квалифицированных работников в области здравоохранения просят сообщать обо всех подозреваемых побочных реакциях.

Срок годности

2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25&deg;С в недоступном для детей месте.
Несовместимость
ТИЕНАМ&reg; для внутривенного введения химически несовместим с лактатами (солями молочной кислоты) и не должен разводиться растворителями, в состав которых они входят. Несмотря на это, ТИЕНАМ можно вводить через ту же внутривенную систему, через которую осуществляется инфузия растворов лактата.
ТИЕНАМ&reg; для внутривенного введения не разрешается смешивать с другими лекарственными средствами, кроме указанных в подразделе &laquo;Восстановление&raquo;.

Упаковка

Порошок во флаконе объемом 20 мл; по 10 флаконов на пластиковом поддоне, обтянутом полиэтиленовой пленкой.

Категория отпуска

Мерк Шарп и Доум Корп., США.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

2778 Саус Ист Сайд Хайвэй, Элктон, штат Вирджиния, VA 22827, США

Подлежит возврату и обмену

Подлежит возврату и обмену в течение 14 дней

	Имифорс порошок для раствора для инфузии 500/500 мг, 1 шт. Форма выпуска: Порошок для приготовления раствора для инфузий 412.96грн	412.96грн
	Имипенем/Циластин-Вист порошок для раствора для инфузий 500/500 мг, 10 шт. 2855.56грн	2855.56грн

Аналоги и заменители для Тієнам пор. д/р-ну д/ін. 500мг фл. №10