Тиомекс крем по 10 мг/г, 30 г

действующее вещество: тиоконазол;

1 г крема содержит тиоконазол 10 мг;

другие составляющие: полисорбат 60, сорбитанстеарат, спирт цетостеариловый, октилдодеканол, цетиловые эфиры воска, спирт бензиловый, вода очищенная.

Крем.

Основные физико-химические свойства: однородный крем белого цвета, без комков и посторонних частиц.

Противогрибковые средства для местного применения. Тиоконазол. Код ATX D01A C07.

Тиоконазол является противогрибковым средством широкого спектра действия, а также обладает антибактериальной активностью против нескольких грамположительных микроорганизмов, включая Staphylococcus spp. и Streptococcus spp. В исследованиях in vitro он оказывал фунгицидное действие против дерматофитов, дрожжей и других патогенных грибов. Механизм действия тиоконазола заключается в угнетении ферментов, необходимых для синтеза грибковых мембран, что приводит к изменению их проницаемости. В ходе клинических исследований тиоконазол показал свою эффективность в лечении всех общих, антропофильных и зоофильных дерматомикозов, особенно вызванных Trichophyton rubrum, T. mentagrophytes, а также кандидоза, отрубевидного лишая и эритразмы, бактериальной инфекции, бактериальной инфекции. При применении тиоконазола симптоматическое облегчение инфекций кожи проявляется в первые дни лечения.

Системная абсорбция при наружном применении незначительна.

Тиомекс показан:

• для местного лечения дерматомикозов (дерматофитии стоп, микоза кистей рук, отрубевидного лишая), вызванных чувствительными к препарату грибками (дерматофитами и дрожжами);
• для применения в ногтевом ложе после кератолитической экстракции при онихомикозе, вызванном дерматофитами.

Лекарственное средство противопоказано пациентам с повышенной чувствительностью к действующему веществу, противогрибковым средствам группы имидазола или к любому вспомогательному веществу.

Информация о взаимодействии отсутствует.

Крем Тиомекс не предназначен для офтальмологического применения.

Лекарственное средство содержит цетостеариловый спирт, который может вызвать местные кожные реакции (например, контактный дерматит).

Крем Тиомекс содержит 10 мг бензилового спирта в каждом грамме. Спирт бензиловый может вызвать аллергические реакции и незначительное местное раздражение.

Информация о влиянии на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами отсутствует.

Беременность

Показано, что системная абсорбция при местном применении незначительна. Адекватных и хорошо контролируемых исследований у беременных не проводилось. Тиоконазол во время беременности следует применять только в том случае, если врач считает, что потенциальная польза матери преобладает потенциальный риск для плода.

Период кормления грудью

Неизвестно, проникает ли лекарственное средство в грудное молоко. Поскольку большинство препаратов проникают в грудное молоко, следует прекратить кормление грудью при применении крема Тиомекс.

Дозировка

У большинства пациентов с отрубевидным лишаем продолжительность лечения обычно составляет 7 дней, но при лечении тяжелых случаев дерматофитии стоп, особенно хронического гиперкератического типа, может потребоваться удлинение лечения до 6 недель.

Продолжительность лечения дерматомикозов другой локализации, кандидоза и эритразмы обычно составляет 2-4 недели.

При онихомикозах необходимая продолжительность лечения после кератолитической экстракции может составлять 6 месяцев или даже 1 год.

Продолжительность лечения, необходимая для достижения лечебного эффекта, варьируется у каждого пациента и зависит от микроорганизма-возбудителя и локализации инфекции.

В случае применения лекарственного средства Тиомекс пожилым людям, пациентам с печеночной недостаточностью и пациентам с почечной недостаточностью корректировки дозы и применения особых мер безопасности не требуется, поскольку, согласно фармакокинетическим данным, системная абсорбция тиоконазола при наружном применении незначительна (см. раздел «Фарма»).

Способ применения

Крем Тиомекс следует осторожно нанести на пораженную и близлежащую зоны 1–2 раза в сутки, утром и ночью. На интертригинозные участки крем следует наносить умеренно и хорошо распределить во избежание мацерации тканей.

Безопасность и эффективность применения лекарственного средства для детей не установлена.

Передозировка при местном применении тиоконазола маловероятна, поскольку системная абсорбция незначительна. При ошибочном пероральном приеме могут возникать желудочно-кишечные симптомы. Следует принять соответствующие меры для промывания желудка.

Тиоконазол хорошо переносится после местного использования. Частым побочным явлением является местное раздражение (включая местные аллергические реакции), обычно возникающее на первой неделе лечения и обратимое. Системные аллергические реакции возникают нечасто. Однако если при применении тиоконазола возникают реакции гиперчувствительности, лечение следует прекратить и назначить соответствующую терапию.

Побочные реакции приведены по системам органов и частоте: часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥ 1/10000, < 1/1000), очень редко (< 1/10000) и частота неизвестна (невозможно оценить имеющуюся информацию).

Со стороны иммунной системы.

Частота неизвестна: аллергические реакции.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки.

Частота неизвестна: буллезные сыпи, контактный дерматит, сухость кожи, изменения ногтей (включая изменения цвета ногтей, воспаление околоногтевого участка, воспаление и боль ногтей), зуд, раздражение кожи, шелушение кожи, крапивница, дерматит, сыпь.

Со стороны нервной системы.

Частота неизвестна: парестезия.

Общие нарушения и нарушения в месте введения.

Часто: периферические отеки.

Частота неизвестна: боли.

3 года.

После первого открытия тубы лекарственное средство пригодно к применению в течение 1 года.

Лекарственное средство не требует специальных условий хранения. Хранить в недоступном для детей месте.

По 30 г крема в тубе, по 1 тубе в картонной пачке.

По рецепту.

Laboratorios Basi – Industria Farmaceutica, S.A.

Промышленный парк Мануэль Лоуренсо Феррейра, здания 8, 15 и 16, Мортагуа, 3450-232, Португалия.

Инструкция лекарственного средства взята из официального источника — Государственного реестра лекарственных средств Украины.