Тест-набор Verus Covid-19 Антиген для быстрого обнаружения антигенов коронавируса, 1 шт.

Name: Тест-набор Verus Covid-19 Антиген для быстрого обнаружения антигенов коронавируса, 1 шт.
Brand: Медбіоальянс ООО Україна
SKU: 5528.7632
Price: 334.97 UAH
Availability: InStock

Код товара: 5528.7632

Медбіоальянс ООО Україна

Бонусов 3.34 ₴

352.60грн

334.97грн

Цена действительна при заказе на сайте

Бесплатный чат с опытным фармацевтом

Без перерывов и выходных! С 8:00 до 20:00

Viber

Основные свойства

Основные свойства
Рецептурный отпуск	без рецепта

Свойства препарата Тест-набор Verus Covid-19 Антиген для быстрого обнаружения антигенов коронавируса, 1 шт.

Торговое название	Verus
Категория	Диагностические тесты
GTIN	4820214041103
Страна производитель	Украина
Код АТС/ATX	F05.01.01
Рецептурный отпуск	без рецепта
Код Морион	707451
Кол-во в упаковке	1
Упаковка	1 набор в упаковке
Производитель	ООО «Медбиоальянс», Украина

Написать отзыв

Вы уже покупали этот товар?

Перед публикацией Ваш отзыв может быть отредактирован для исправления грамматики, орфографии или удаления неприемлемых слов и контента. Отзывы, которые, как нам кажется, созданы заинтересованными сторонами, не будут опубликованы. Старайтесь рассказывать о собственном опыте, избегая обобщений.

Скачать сертификат соответствия

Тест-набор Verus Covid-19 Антиген для быстрого обнаружения антигенов коронавируса, 1 шт. - Инструкция по применению

Описание

Тест-набор Covid-19-антиген-тест-МБА предназначен для визуального (качественного) быстрого обнаружения антигенов коронавируса COVID-19, являющихся возбудителем атипичной пневмонии, в мазках из носа и глотки методом иммунохроматографического анализа.

Тест в течение 15 минут позволяет:

идентифицировать инфекцию SARS-CoV-2 у людей с симптомами простуды;
выявить инфекцию SARS-CoV-2 у людей с бессимптомным течением заболевания;
провести скрининг людей, имевших контакт с инфицированными SARS-CoV-2 или находившихся в зоне риска.

Чувствительность – не менее 85%

Специфичность – не менее 98%

Тест-набор «Covid-19-антиген-тест-МБА» введен в обращение на основании Декларации о соответствии №5-001:2015-7 от 12.10.2020 и внесен в «Реестр лиц, ответственных за введение медицинских изделий, активных медицинских изделий имплантируемых и медицинских изделий для диагностики in vitro в обращение, формы сообщений, перечня хранящихся в нем сведений и режима доступа к ним».