Ожидается
Аллергикам | с осторожностью |
Диабетикам | с осторожностью |
Водителям | с осторожностью |
Беременным | с осторожностью |
Кормящим матерям | с осторожностью |
Детям | с 2 лет |
Температура хранения | от 5 °С до 25 °С |
Рецептурный отпуск | по рецепту |
Действующее вещество | |
Торговое название | Тазпен |
Категория | |
GTIN | 8904046410538 |
Страна производитель | Индия |
Импортный | Да |
Код АТС/ATX | |
Международное наименование | Piperacillin and enzyme inhibitor |
Форма выпуска | Порошок |
Температура хранения | от 5 °С до 25 °С |
Срок годности | 2 года |
Рецептурный отпуск | по рецепту |
Кол-во в упаковке | 1 |
Первичная упаковка | Флакон |
Код Морион | 310144 |
Способ введения | внутривенно |
Дозировка | 4 г/0.5 г |
Производитель |
Аллергикам | с осторожностью |
Диабетикам | с осторожностью |
Водителям | с осторожностью |
Беременным | с осторожностью |
Кормящим матерям | с осторожностью |
Детям | с 2 лет |
Перед публикацией Ваш отзыв может быть отредактирован для исправления грамматики, орфографии или удаления неприемлемых слов и контента. Отзывы, которые, как нам кажется, созданы заинтересованными сторонами, не будут опубликованы. Старайтесь рассказывать о собственном опыте, избегая обобщений.
действующие вещества: piperacillin sodium, tazobactam sodium;
1 флакон содержит пиперациллин натрия эквивалентно пиперациллина 4 г и тазобактам натрия эквивалентно тазобактама 500 мг (0,5 г).
Порошок для приготовления раствора для инъекций и инфузий.
Основные физико-химические свойства: порошок лиофилизированный от белого до почти белого цвета.
Антибактериальные средства для системного применения. Бета-лактамные антибиотики, пенициллины. Пиперациллин и ингибитор фермента.
Код АТХ J01C R05.
Пиперациллин - полусинтетический пенициллин широкого спектра действия, который проявляет активность против грамположительных и грамотрицательных аэробных и анаэробных бактерий и подавляет активность бактерий путем ингибирования формирования клеточной перегородки и синтеза клеточной стенки. Тазобактам, сульфоновая производная триазолилметилпеницилановой кислоты, является ингибитором многих бета-лактамаз, включая плазмидные и хромосомные ферменты, которые часто вызывают устойчивость к пенициллину и цефалоспоринам, включая цефалоспорины третьего поколения. Тазобактам имеет лишь небольшую антибактериальную активность. Наличие тазобактама в комбинированном препарате Тазпен усиливает и расширяет антимикробный спектр пиперациллина, включая бактерии, продуцирующие бета-лактамазы, обычно нечувствительны к нему и к другим бета-лактамным антибиотикам. Таким образом, Тазпен сочетает в себе свойства антибиотика широкого спектра действия и ингибитора бета-лактамаз. Тазпен активен относительно таких микроорганизмов:
Минимальные ингибирующие концентрации (MIC)
Микроорганизмы | Чувствительна | Промежуточная чувствительность | Стойка |
Enterobacteriaceae | < 16 мг/л | 32–64 мг/л | > 128 мг/л |
Pseudomonas spp. | < 64 мг/л | - | > 128 мг/л |
Staphylococcus spp. | < 8 мг/л | - | > 16 мг/л |
* Streptococcus spp. | < 1 мг/л | - | > 2 мг/л |
Anaerobes | < 32 мг/л | 64 мг/л | > 128 мг/л |
* Уровень распространенности приобретенной резистентности может варьировать в разных географических зонах и в разные периоды времени для отдельных видов.
Всасывание. Средние значения концентрации пиперациллина и тазобактама в плазме крови в равновесном состоянии приведены в таблицах 2-3. Максимальные концентрации пиперациллина и тазобактама в плазме крови достигается сразу же после завершения введения. Концентрация пиперациллина, введенного в комбинации с тазобактамом, сходна с таковой при введении пиперациллина в эквивалентной дозе в виде монотерапии.
Уровень концентрации в плазме у взрослых после 5-минутного введения пиперациллина и тазобактама показано в таблице.
Уровень концентрации пиперациллина в плазме крови (мкг/мл)
Доза пиперациллина/тазобактаму | 5 мин* | 0,5 часа | 1 час | 2 часа | 3 часа | 4 часа |
4,5 г | 364 | 165 | 92 | 37 | 16 | 7 |
Уровень концентрации тазобактама в плазме крови (мкг/мл)
Доза пиперациллина/тазобактаму | 5 мин* | 0,5 часа | 1 час | 2 часа | 3 часа | 4 часа |
4,5 г | 34,3 | 17,9 | 10,8 | 4,8 | 2,0 | 0,9 |
* Окончание 5-минутного введения.
Уровень концентрации в плазме крови у взрослых после 30-минутного введения пиперациллина и тазобактама показано в таблице.
Уровень концентрации пиперациллина в плазме крови (мкг/мл)
Доза пиперациллина/тазобактаму | 30 мин* | 1 час | 1,5 часа | 2 часа | 3 часа | 4 часа |
4,5 г | 298 | 141 | 87 | 47 | 16 | 7 |
Уровень концентрации тазобактама в плазме крови (мкг/мл)
Доза пиперациллина/тазобактаму | 30 мин* | 1 час | 1,5 часа | 2 часа | 3 часа | 4 часа |
4,5 г | 33,8 | 17,3 | 11,7 | 6,8 | 2,8 | 1,3 |
* Окончание 30-минутного введения.
Распределение. Связывание с белками как пиперациллина, так и тазобактама составляет примерно 30% при этом наличие тазобактама не влияет на связывание пиперациллина, а наличие пиперациллина - на связывание тазобактама. Пиперациллин/тазобактам широко распределяются в тканях и жидкостях организма, в том числе в слизистой оболочке кишечника, слизистой оболочке желчного пузыря, легких, желчи, в репродуктивных органах женщины (матке, яичниках и маточных трубах) и костях. Средние концентрации в тканях составляют от 50 до 100% концентрации в плазме крови. Данных о проникновении через гематоэнцефалический барьер.
Метаболизм. В результате метаболизма пиперациллин превращается в дезетиловую производную, что имеет низкую активность; тазобактам - в неактивный метаболит.
Выведение. Пиперациллин и тазобактам выводятся почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. Пиперациллин быстро выводится в неизмененном виде, 68% принятой дозы обнаруживается в моче. Тазобактам и его метаболиты быстро выводятся путем почечной экскреции, 80% принятой дозы обнаруживается в неизмененном виде, а оставшееся количество - в виде метаболитов. После чего дальнейшая экскреция пиперациллина, тазобактама и дезетилпиперацилина с желчью незначительна.
После приема однократной и повторных доз препарата Тазпен у здоровых добровольцев период полувыведения пиперациллина и тазобактама из плазмы крови варьировал от 0,7 часа до 1,2 часа и не зависел от дозы или продолжительности инфузии. При снижении клиренса креатинина период полувыведения пиперациллина и тазобактама увеличивается.
Нарушение функции почек. При снижении клиренса креатинина период полувыведения пиперациллина и тазобактама увеличиваются. В случае снижения клиренса креатинина ниже 20 мл/мин период полувыведения пиперациллина и тазобактама растут соответственно в 2 и 4 раза по сравнению с пациентами с нормальной функцией почек. Во время гемодиализа выводится от 30 до 50% полученной дозы пиперациллина и 5% - тазобактама в форме метаболита. При проведении перитонеального диализа выводится соответственно около 6% и 21% пиперациллина и тазобактама, причем 18% тазобактама выводится в форме его метаболита.
Нарушение функции печени. Хотя у пациентов с нарушением функции печени период полувыведения пиперациллина и тазобактама увеличиваются, корректировки дозы не требуется.
Лечение инфекций, вызванных грамположительными и грамотрицательными аэробными и анаэробными бактериями, чувствительных к пиперациллина или пиперациллина/тазобактаму.
У взрослых и пациентов пожилого возраста:
В возрасте от 2 лет до 12 лет:
Повышенная чувствительность к действующим веществам и к любым другим пенициллиновым антибиотикам. Тяжелая аллергическая реакция на другой бета-лактамный антибиотик (например цефалоспорин, монобактамами или карбапенем) в анамнезе.
Аминогликозиды.
Пиперациллин, в том числе и при совместном применении с тазобактамом, не проявлял значимого влияния на фармакокинетику тобрамицина как у пациентов с сохраненной функцией почек, так и у пациентов с легкой и умеренной степенью нарушения функции почек. Фармакокинетика пиперациллина, тазобактама и метаболитов также в значительной мере не менялась при назначении тобрамицину.
У пациентов с острым почечным нарушением результате применения пиперациллина наблюдалась инактивация тобрамицину и гентамицин.
Несмотря на инактивацию in vitro в одном растворе аминогликозидов Пиперациллин, Тазпен и аминогликозиды рекомендуется вводить отдельно. Препараты пиперациллина и аминогликозиды нужно восстанавливать, разбавлять и вводить отдельно в случае назначения сопутствующей терапии с аминогликозидами. Для ввода нужно использовать только Y-образный катетер. При соблюдении всех вышеперечисленных условий Тазпен можно вводить с помощью Y-образного катетера только с представленным в таблице 4 аминогликозидами.
Аминогликозид | Доза (мг/мл) | Необходимый объем раствора | Концентрация раствора при введении (мг/мл) | Совместимый раствор |
Амикацин * | 250 | 143–33 мл | 1,75–7,5 |
0,9% раствор натрия хлорида или 5% раствор глюкозы |
Гентамицин * | 40 | 57–12 мл | 0,7–3,32 |
0,9% раствор натрия хлорида или 5% раствор глюкозы |
* Продолжительность введения см. в инструкции по медицинскому применению препарата.
Доза аминогликозидов зависит от массы тела, характера инфекции (серьезная или угрожающая жизни) и функции почек (клиренс креатинина).
При совместном введении медицинскому персоналу необходимо выполнять ряд требований, а именно:
Совместимость Тазпену с другими аминогликозидами не установлена.
Тазпен несовместим с тобрамицином для одновременной инфузии через Y-образный катетер.
Пробенецид.
Как и при применении других пенициллиновых антибиотиков, одновременное введение пробенецида и препарата Тазпен удлиняет период полувыведения и снижает почечный клиренс как пиперациллина (на 21%), так и тазобактама (на 71%). Однако максимальная концентрация обоих препаратов в плазме крови не изменяются.
Пробенецид не следует применять вместе с препаратом Тазпен, если только польза не превышает риск.
Ванкомицин.
Не выявлено фармакокинетического взаимодействия между Пиперациллин/тазобактамом и ванкомицином.
Однако при ограниченном количестве исследований было выявлено увеличение случаев острой почечной недостаточности у пациентов, которым одновременно применяли пиперациллин/тазобактам и ванкомицин, по сравнению с монотерапией ванкомицином.
При одновременном применении пиперациллина/тазобактаму и ванкомицина необходим контроль функции почек.
Антикоагулянты.
При одновременном применении с гепарином, пероральными антикоагулянтами и другими средствами, которые влияют на систему свертывания крови, в том числе на функцию тромбоцитов, следует чаще проводить исследования свертывающей системы крови в динамике.
Недеполяризующие миорелаксанты.
При одновременном введении пиперациллина и векурония пиперациллин способствовал пролонгированию блокады векуронием нейромышечной передачи. Вероятно, из-за их сходный механизм действия блокада нейромышечной передачи, вызванная любым деполяризующих миорелаксантов, может пролонгироваться при наличии пиперациллина. Следует ожидать, что возможно одновременное применение любого из недеполяризующих миорелаксантов с Пиперациллин. Нужен контроль побочных реакций при нейромышечной блокаде.
Метотрексат.
Пиперациллин может задерживать выведение метотрексата, следовательно, для предупреждения токсического эффекта необходимо следить за уровнем метотрексата в сыворотке крови у пациентов.
Влияние на лабораторные показатели.
Как и в случае применения других пенициллинов, сообщалось про ложноположительные результаты определения возбудителей рода Aspergillus у пациентов, получавших инъекции комбинации пиперациллин/тазобактам. Положительные результаты таких испытаний следует интерпретировать с осторожностью и подтверждать другими диагностическими методами.
Во время терапии препаратом Тазпен возможен ложноположительный результат пробы на глюкозу в моче при использовании метода, основанного на восстановлении ионов меди. Поэтому рекомендуется проводить пробу на основе ферментативного окисления глюкозы.
Фармацевтическая совместимость с другими лекарственными средствами.
Тазпен не следует смешивать в одном шприце или капельнице с другими лекарственными средствами, кроме указанных выше растворителей, поскольку нет данных о совместимости.
Перед началом лечения Тазпен необходимо детально ознакомиться с анамнезом больного по реакций гиперчувствительности на пенициллины и цефалоспорины, а также на другие аллергены.
При применении препаратов пенициллиновой группы сообщалось о тяжелых и редко - летальные реакции гиперчувствительности (анафилаксии) у больных, получавших лечение пенициллинами. Тяжелые аллергические реакции могут требовать прекращения введения антибиотиков, назначение адреналина и других неотложных мероприятий.
Вызванный антибиотиками псевдомембранозный колит может проявляться тяжелой, постоянной диареей, которая может угрожать жизни больного. Псевдомембранозный колит может начаться во время или после антибактериального лечения. В этих случаях применение препарата следует прекратить.
При терапии Тазпеном может развиться резистентность микроорганизмов, что может привести суперинфекции.
У некоторых больных, получавших бета-лактамные антибиотики, возникали кровотечения.
Иногда эти реакции сопровождались изменениями лабораторных параметров свертывания крови, таких как время свертывания крови, агрегация тромбоцитов и протромбиновое время; чаще они возникали у больных с почечной недостаточностью. Если возникают признаки кровотечения, следует прекратить антибиотикотерапию и назначить соответствующее лечение.
Во время терапии препаратом Тазпен возможен ложноположительный результат пробы на глюкозу в моче при использовании метода, основанного на восстановлении ионов меди. Поэтому рекомендуется проводить пробу на основе ферментативного окисления глюкозы.
Содержание натрия в флаконе препарата Тазпен, 4 г/0,5 г, составляет 217 мг (9,44 ммоль), что может повышать общее содержание натрия в организме больного. У больных с низким депо калия или у тех, кто одновременно принимает препараты, способные уменьшить уровень калия может развиться гипокалиемия у таких больных следует периодически контролировать уровень электролитов крови.
Во время длительного лечения возможно развитие лейкопении и нейтропении, поэтому следует периодически определять гематологический статус больного.
При тяжелых инфекциях можно начать эмпирическую терапию препаратом Тазпен до того, как будут известны результаты посева на чувствительность к антибиотикам.
Почечная недостаточность
Из-за потенциальной нефротоксичности тазобактам следует с осторожностью применять пациентам с нарушением функции почек, а также пациентам, которым проводят гемодиализ. Внутривенные дозы и интервал между приемами следует корректировать с учетом степени нарушения функции почек.
При вторичном анализе с использованием данных крупного многоцентрового рандомизированного исследования по скорости клубочковой фильтрации после ввода часто используемых антибиотиков для лечения критически больных пациентов применение комбинации пиперациллин/тазобактам было связано с более низкой скоростью клубочковой фильтрации по сравнению с таковой при применении других антибиотиков. По результатам данного вторичного анализа было установлено, что применение комбинации пиперациллин/тазобактам является причиной задержки восстановления функции почек у этих пациентов.
Данных нет.
Во время лечения следует учитывать возможность головокружения, судорог, что влияет на скорость психомоторных реакций.
Беременность. В настоящее время нет надлежащих и хорошо контролируемых исследований комбинации пиперациллин/тазобактам или пиперациллина, или тазобактама отдельно, проведенных с участием беременных женщин. Тазпен проникает через плаценту. Препарат можно применять только в случаях, когда ожидаемая польза для беременной превышает потенциальный риск для плода.
Период кормления грудью. Пиперациллин в незначительных концентрациях выделяется в грудное молоко, концентрация тазобактама в грудном молоке не исследовались. Поэтому препарат можно применять в период кормления грудью только в тех случаях, когда ожидаемая польза превышает потенциальный риск для женщины и плода.
Фертильность. В исследованиях репродуктивной функции у крыс после внутрибрюшного введения тазобактама или комбинации пиперациллин/тазобактам не было выявлено признаков нежелательного воздействия на фертильность и спаривания.
Тазпен необходимо вводить внутривенно капельно в течение примерно 20-30 минут или внутривенно струйно медленно как минимум в течение 3-5 минут.
У больных в состоянии нейтропении лихорадка чаще всего бывает признаком инфекции. В данном случае можно начать эмпирическую терапию препаратом Тазпен до того, как будут известны результаты посева на чувствительность к антибиотикам.
Взрослые и дети старше 12 лет с нормальной функцией почек.
Рекомендуемая суточная доза составляет 12 г пиперациллина/1,5 г тазобактама, то есть 4 г/500 мг Тазпен каждые 8 часов (3 раза в сутки). Общая суточная доза Тазпен зависит от тяжести и распространения инфекции и может изменяться от 2 г/250 мг (2 г пиперациллина/250 мг тазобактама) до 4 г/500 мг (4 г пиперациллина/500 мг тазобактама) каждые 6-8 часов ( 3-4 раза в сутки).
Для больных с лихорадкой, которая возникла на фоне нейтропении, рекомендуемая доза составляет 4 г/500 мг Тазпен (4 г пиперациллина/500 мг тазобактама) каждые 6 часов (4 раза в сутки) в комбинации с аминогликозидами.
Пациентам пожилого возраста с нормальной функцией почек рекомендованную суточную дозу Тазпен можно применять такую же, как и взрослым (кроме случаев нарушения функции печени).
Больные (взрослые пациенты пожилого возраста и дети старше 12 лет) с почечной недостаточностью.
При назначении препарата больным с почечной недостаточностью или больным, находящимся на гемодиализе, необходимо скорректировать дозы и интервал между ними в зависимости от степени почечной недостаточности.
Для пациентов с почечной недостаточностью рекомендуются дозы, приведенные в таблице.
Клиренс креатинина (мл/мин) | Рекомендуемая доза Тазпен |
20–80 | 4,5 г каждые 8 часов |
< 20 | 4,5 г каждые 12 часов |
Для пациентов, находящихся на гемодиализе, максимальная суточная доза составляет 8 г/1 г пиперациллина/тазобактаму. Поскольку во время гемодиализа 30-50% пиперациллина удаляется через 4 часа, необходимо назначить дополнительно 2 г/250 мг пиперациллина/тазобактаму после каждого сеанса диализа. Подобрать дозы для пациентов с почечной и печеночной недостаточностью можно по концентрации препарата Тазпен в сыворотке крови.
Дети в возрасте от 2 до 12 лет с нормальной функцией почек.
Тазпен рекомендуется применять только при нейтропении или при осложненной форме острого аппендицита.
При нейтропении. Больным с лихорадкой, которая возникла на фоне нейтропении, в комбинации с аминогликозидами: детям с нормальной функцией почек и массой тела менее 50 кг доза должна составлять 90 мг (80 мг пиперациллина/10 мг тазобактама)/кг массы тела каждые 6 часов в сочетании с соответствующей дозой аминогликозидов, не превышая 4,5 г (4 г пиперациллина/500 мг тазобактама) каждые 6:00 (4 раза в сутки).
Для детей с массой тела более 50 кг применяют дозу для взрослых, которую вводят в комбинации с аминогликозидами в соответствующей дозе.
При осложненной форме острого аппендицита
Для детей с массой тела до 40 кг и нормальной функцией почек рекомендуемая доза составляет 112,5 мг Тазпен (100 мг пиперациллина/12,5 мг тазобактама)/кг массы тела каждые 8 часов, не превышая 4,5 г (4 г пиперациллина/500 мг тазобактама) каждые 8 часов (3 раза в сутки).
Для детей с массой тела более 40 кг и нормальной функцией почек применяют дозу для взрослых.
Дети в возрасте от 2 до 12 лет с почечной недостаточностью.
При назначении препарата больным с почечной недостаточностью необходимо скорректировать дозы и интервал между ними в зависимости от степени почечной недостаточности.
Для пациентов с почечной недостаточностью рекомендуются дозы, приведенные в таблице.
Клиренс креатинина (мл/мин) |
Рекомендуемая доза пиперациллина/тазобактаму |
Кратность введения |
Максимальная суточная доза |
≥ 40 | Подбор дозы не нужен | ||
20–39 | 90 мг (80 мг пиперациллина/10 мг тазобактама) кг массы тела |
Каждые 8 часов |
Суммарная доза не более 12 г/1,5 г в сутки |
<20 | 90 мг (80 мг пиперациллина/10 мг тазобактама) кг массы тела |
Каждые 12 часов |
Суммарная доза не более 8 г/1 г в сутки |
Рекомендуемая доза для детей, находящихся на гемодиализе, с массой тела <50 кг - 45 мг (40 мг пиперациллина/5 мг тазобактама)/кг массы тела в сутки, которую вводят каждые 8 часов. Вышеупомянутые изменения дозирования - только приблизительные. Необходимо провести тщательный мониторинг каждого пациента для определения признаков токсичности лекарственного средства. Дозу и кратность введения препарата следует соответственно скорректировать.
Больные с печеночной недостаточностью.
Для больных с печеночной недостаточностью не требуется индивидуально подбирать дозы Тазпен.
Продолжительность терапии. Больным с лихорадкой, которая возникла на фоне нейтропении, введение препарата следует продолжать как минимум в течение 48 часов после исчезновения клинических признаков и симптомов инфекции. Для другой патологии продолжительность терапии определяется тяжестью инфекционного процесса, а также динамикой клинических и бактериологических показателей.
При осложненной форме острого аппендицита детям в возрасте от 2 до 12 лет рекомендуется проводить лечение минимум 5 дней и максимум 14 дней.
Рекомендации по смешиванию и разведения
Только для внутривенного введения.
Для струйного введения содержимое флакона, содержащего 2 г/250 мг или 4 г/500 мг, разводят соответственно в 10 мл или 20 мл одного из растворов (используют стерильную иглу и шприц, неразрушающий метод). Для приготовления раствора для внутривенного введения как растворитель используют 0,9% раствор натрия хлорида, 5% раствор глюкозы, стерильную воду для инъекций. Препарат с растворителем встряхивают до полного растворения. Вещество растворяется полностью, не оставляя никакого нерастворенного остатка; получаем прозрачный бесцветный или слегка желтоватого цвета раствор. Дозу следует вводить в течение 3-5 минут.
Для внутривенного капельного введения содержимое флакона - 2 г/250 мг или 4 г/500 мг - разводят соответственно в 10 мл или 20 мл 0,9% раствора натрия хлорида, дальше полученный раствор можно развести до желаемого объема (например от 50 мл до 150 мл) одним из совместных растворителей для внутривенного введения.
Дозировка/флакон (пиперациллин/тазобактам) |
Необходимый объем растворителя |
Необходимый объем растворителя 0,9% натрия хлорида для внутривенного введения в течение 30 минут |
Тазпен, полученная концентрация |
2 г/250 мг | 10 мл | 100 мл | 23 мг/мл |
150 мл | 15 мг/мл | ||
4 г/500 мг | 20 мл | 100 мл | 45 мг/мл |
150 мл | 30 мг/мл |
Препарат с растворителем встряхивают до полного растворения. Вещество растворяется полностью, не оставляя никакого нерастворенного остатка; получаем прозрачный бесцветный или слегка желтоватого цвета раствор. Дозу следует вводить в течение 30 минут.
Приготовление раствора необходимо выполнять в стерильных условиях.
Применяют детям в возрасте от 2 лет.
Большинство нежелательных симптомов, наблюдаемых при передозировке (включая тошноту, рвоту и диарею), отмечались и при введении обычных доз. У больных может возникать повышенная нейромышечная возбудимость или судороги при введении доз, превышающих рекомендуемые (особенно при наличии почечной недостаточности). Лечение поддерживающее и симптоматическое в зависимости от клинической картины.
Избыточные концентрации или пиперациллина или тазобактама в сыворотке крови можно уменьшить путем гемодиализа. После однократной дозы пиперациллина/тазобактаму 3,375 г процент удаления путем гемодиализа пиперациллина и тазобактама составлял примерно 31% и 39% соответственно.
В большинстве случаев побочные действия при применении препарата Тазпен ни были тяжелыми (диарея, тошнота, рвота, сыпь) и переносились пациентами, не требуя отмены. Частота возникновения этих побочных действий составляет (≥ 1/100 - <1/10).
Побочные реакции, приведенные ниже, классифицированы по органам и системам и по частоте их возникновения. Применяют такую классификацию частоты возникновения побочных эффектов: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100 - <1/10); нечасто (≥ 1/1000 - <1/100); редко (≥ 1/10 000 - <1/1000); очень редко (<1/10 000).
Классы систем органов |
Побочные эффекты и частота их возникновения |
Инфекционные и паразитарные заболевания |
Часто: грибковая инфекция (Candidal infection). Редко: псевдомембранозный колит. |
Кровь и лимфатическая система |
Часто: тромбоцитопения, анемия. Нечасто: лейкопения. Редко: анемия, кровотечения (включая пурпура, носовые кровотечения, увеличение времени кровотечения), агранулоцитоз. Очень редко: панцитопения, нейтропения, гематолитична анемия, тромбоцитоз, эозинофилия. |
Со стороны иммунной системы | Очень редко: анафилактоидные или анафилактические реакции (включая шок), реакции гиперчувствительности. |
Со стороны метаболизма и питания | Нечасто: гипокалиемия. |
Со стороны психики | Часто: бессонница. |
Со стороны нервной системы |
Часто: головная боль. Редко: слабость. Очень редко: галлюцинации. |
Со стороны сосудистой системы |
Нечасто: гипотензия, флебит, тромбофлебит, ощущение жара, головокружение, покраснение кожи. Редко: тахикардия, аритмия. |
Со стороны органов дыхания, грудной клетки и средостения |
Редко: носовое кровотечение, одышка. Очень редко: эозинофильная пневмония. |
Со стороны ЛОР-органов |
Редко: ринит. |
Гастроинтестинальные расстройства |
Очень часто: диарея. Часто: боль в животе, рвота, запоры, тошнота, диспепсия. Редко: стоматит, сухость во рту. |
Со стороны пищеварительной системы | Очень редко: гепатит, желтуха. |
Со стороны кожи и подкожной клетчатки |
Часто: высыпания, зуд. Нечасто: мультиформная эритема, крапивница, макулопапулезная сыпь. Редко: токсический эпидермальный некролиз. Очень редко: синдром Стивенса - Джонсона, эксфолиативный дерматит, реакция с эозинофилией и системными проявлениями (DRESS-синдром), острый генерализованный экзантематозный пустулез (AGEP), буллезный дерматит, пурпура. |
Со стороны мышц и соединительной ткани |
Нечасто: артралгия, миалгия. Редко: мышечная слабость. |
Со стороны почек и мочевыводящих путей |
Очень редко: почечная недостаточность, тубулоинтерстициальный нефрит. |
Общие нарушения и реакции в месте введения препарата |
Часто: жар, реакции в месте введения. Нечасто: озноб. Редко: судороги. |
Влияние на лабораторные показатели |
Часто: повышение активности АлАТ, АсАТ, щелочной фосфатазы; повышение уровня мочевины в крови повышение уровня сывороточного креатинина снижение уровней общего белка, альбумина; положительный тест Кумбса; увеличение активированного частичного тромбопластинового времени. Нечасто: снижение уровня глюкозы в крови, повышение уровня билирубина в сыворотке крови, увеличение протромбинового времени. Очень редко: увеличение времени свертывания крови, повышение активности гистона ацетилтрансферазы (ГАО). |
При применении в высоких дозах может развиться гипернатриемия, тремор, энцефалопатия (особенно у пациентов с почечной недостаточностью).
У больных муковисцидозом лечение Пиперациллин повышало вероятность возникновения лихорадки и сыпи.
Влияние на результаты лабораторных и других диагностических исследований.
Введение препарата Тазпен может привести к ложноположительной реакции на глюкозу в моче при использовании реакции с солями меди, что характерно и для других пенициллинов. Рекомендуется использовать методы определения глюкозы, основанные на ферментативном окислении глюкозы. Ряд химических методов измерения белков мочи может привести к ложноположительным результатам. Не влияет применение препарата на измерения белка мочи с помощью диагностических тест-полосок.
Прямой тест Кумбса может быть ложноположительным.
Сообщалось о перекрестные реакции с полисахаридами и полифуранозамы, не являются компонентами клеточной стенки Aspergillus, при использовании тестовой системы Bio-Rad Laboratories Platelia Aspergillus EIA.
Положительные результаты тестов для вышеупомянутых анализов у пациентов, которым применена Тазпен, должны подтверждаться другими диагностическими методами.
2 года.
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Свежеприготовленный раствор для внутривенного введения пригоден для применения в течение 24 часов при условии хранения при температуре не выше 25 °С или 48 часов при температуре 2-8 °С.
По 4 г/0,5 г во флаконе из стекла, закупоренной резиновой пробкой и алюминиевым обжимным колпачком.
По 1 флакону в пачке из картона.
По рецепту.
Астрал СтериТек Прайвит Лимитед.
911, G.I.D.C., Макарпура, Вадодара, Гуджарат, 390010, Индия.
Обратите внимание!
Инструкция, размещенная на данной странице, носит информационный характер и предназначена исключительно для ознакомительных целей. Не используйте данную инструкцию в качестве медицинских рекомендаций.
Постановка диагноза и выбор методики лечения осуществляется только вашим лечащим врачом!
podorozhnyk.ua не несет ответственности за возможные негативные последствия, возникшие в результате использования информации, размещенной на сайте podorozhnyk.ua. Подробнее об отказе от ответственности.