Тайфер раствор для инъекций по 20 мг/мл в ампулах по 5 мл, 5 шт.

действующее вещество: 1 мл раствора содержит 20 мг железа (в виде железа (III) гидроксид сахарозного комплекса);

другие составляющие: натрия гидроксид, вода для инъекций.

Раствор для инъекций или концентрат раствора для инфузий.

Основные физико-химические свойства: темнокоричневый коллоидный раствор.

Антианемические средства. Препараты железа. Код АТХ В0ЗА С.

Активный компонент лекарственного средства Тайфер – сахароза железа – состоит из многоядерных центров железа (III) гидроксида, окруженных извне большим количеством нековалентно связанных молекул сахарозы. Средняя молекулярная масса комплекса составляет примерно 43 кДа. Многоядерный центр железа имеет структуру, подобную структуре центра ферритина, который является физиологическим железосодержащим протеином. Комплекс разработан таким образом, чтобы усвояемое железо контролируемо доставлялось к белкам, обеспечивающим транспортировку и хранение в организме (трансферрин и ферритин соответственно).

После внутривенного применения многоядерный центр железа из комплекса увлекается преимущественно ретикуло-эндотелиальной системой печени, селезенки и костного мозга. На втором этапе железо используется для синтеза гемоглобина, миоглобина и других железосодержащих ферментов или хранится в печени в виде ферритина.

Распределение. Оценка феррокинетики сахарозы железа, обозначенного 52Fe и 59Fe, проводилась у 6 пациентов с анемией и хронической почечной недостаточностью. ретикуло-эндотелиальной системы селезенки

После внутривенного введения здоровым добровольцам однократной дозы железа (III) гидроксид сахарозного комплекса, содержащий 100 мг железа, максимальная концентрация железа наблюдалась через 10 минут после введения и достигала среднего значения 538 ммоль/л.

Метаболизм. После инъекции сахароза почти полностью распадается, и многоядерный центр железа увлекается преимущественно ретикуло-эндотелиальной системой печени, селезенки и костного мозга.

В течение 4 недель после введения усвоения железа эритроцитами колеблется от 68 до 97%.

Выведение. Средняя молекулярная масса комплекса составляет приблизительно 43 кДа и является достаточно большой, чтобы избежать выведения почками. составило примерно 75% введенной дозы.

Фармакокинетика в отдельных группах пациентов До сих пор неизвестно, влияет ли почечная и печеночная недостаточность на фармакологические свойства железа (III) гидроксид сахарозного комплекса (см. раздел «Особенности применения»).

Применение лекарственного средства Тайфер показан пациентам с дефицитом железа при следующих показаниях:

• при непереносимости пероральных препаратов железа;
• при наличии заболеваний желудочно-кишечного тракта (язвенный колит), когда пероральные препараты железа могут спровоцировать обострение болезни;
• при железодефицитных состояниях, резистентных к терапии, когда контроль за этими состояниями с помощью пероральных препаратов железа недостаточен.

Лекарство Тайфер следует применять только тогда, когда показания основываются на соответствующих исследованиях. Подходящими лабораторными анализами являются определение уровня таких показателей как гемоглобин, ферритин сыворотки, насыщение трансферрина.

Лекарство Тайфер показан пациентам, которым не могут быть назначены пероральные препараты железа в связи с их непереносимостью, неэффективностью или наличием заболеваний желудочно-кишечного тракта. Не следует одновременно применять лекарственное средство Тайфер с железосодержащими пероральными средствами, поскольку абсорбция железа, которое применяют внутрь, снижается.

Внутривенное применение препаратов железа может привести к возникновению реакций гиперчувствительности немедленного типа (анафилактоидных/анафилактических реакций), которые могут быть летальными. Сообщалось о возникновении таких реакций даже в том случае, когда предварительное применение препаратов железа для парентерального введения проходило без осложнений. Пациентам, у которых наблюдались реакции гиперчувствительности при применении декстрана железа, лекарственное средство Тайфер можно применять только в случае крайней необходимости и при соблюдении строгих мер предосторожности.

Лечение препаратом Тайфер должен назначать врач только после точного определения показания.

Лекарственное средство Тайфер можно вводить только при условии, что медицинский персонал, имеющий навыки оценки и лечения анафилактических реакций, готов к немедленным действиям, и при наличии помещения, оборудованного должным образом средствами для проведения реанимационных мероприятий. Перед каждым применением лекарственного средства Тайфер следует опросить пациента по поводу предварительного возникновения побочных реакций, связанных с применением препаратов железа для внутривенного введения.

Типичные симптомы острых реакций гиперчувствительности: снижение артериального давления, тахикардия (даже анафилактический шок), респираторные симптомы (включая бронхоспазм, отек гортани и фарингеальный отек), симптомы со стороны желудочно-кишечного тракта (включая абдоминальные) крапивницу, эритему, зуд).

Каждому пациенту следует обследовать проявления побочных реакций не менее чем через 30 минут после каждого внутривенного введения железосодержащих препаратов. При возникновении любых аллергических реакций или признаков непереносимости при введении препарата лечение следует немедленно прекратить.

Для экстренной терапии острых анафилактических/анафилактоидных реакций рекомендуется прежде всего адреналин, например 0,3 мг внутримышечно, и только затем – антигистаминные препараты и/или кортикостероиды (имеют более позднее начало действия).

Высок риск возникновения реакций гиперчувствительности у пациентов с имеющейся аллергией, включая непереносимость лекарственного средства, тяжелым течением бронхиальной астмы в анамнезе, экземой и другими формами атопии, а также у пациентов с иммунологическими и воспалительными заболеваниями (системная красная волчанка, ревматоид).

Парентеральное введение железа пациентам с дисфункцией печени возможно только после тщательного анализа соотношения риск/польза. Следует избегать парентерального введения препаратов железа пациентам с дисфункцией печени, когда перенасыщение железом может стать провоцирующим фактором. Во избежание перенасыщения железом рекомендуется проводить тщательный надзор за уровнем железа в организме.

Парентеральное введение железа может оказать негативное влияние на течение бактериальной или вирусной инфекции.

Парентеральные железосодержащие препараты следует с осторожностью применять пациентам с острой или хронической инфекцией.

У пациентов с хронической инфекцией нужно проводить оценку соотношения польза/риск. Рекомендуется прекратить применение лекарственного средства Тайфер пациентам с бактериемией.

Следует избегать паравенозных утечек, поскольку попадание лекарственного средства Тайфер в место инъекции может приводить к возникновению боли, воспалению, некрозу тканей и окраске кожи в коричневый цвет. В случае паравенозного истечения препарата следует немедленно прекратить введение препарата.

Снижение АД обычно наблюдается при применении препаратов железа для внутривенного введения. Поэтому следует с осторожностью применять данное лекарственное средство. Следует строго соблюдать рекомендации по скорости введения лекарственного средства Тайфер, чтобы не допустить развития артериальной гипотензии. Высшая частота развития нежелательных побочных реакций (особенно артериальной гипотензии) ассоциируется с увеличением дозы или скорости введения данного лекарственного средства.

Необходимо проявлять особую осторожность при применении лекарственного средства Тайфер пациентам с печеночной недостаточностью, декомпенсированным циррозом печени, эпидемическим гепатитом, болезнью Рандю-Ослера, инфекционными заболеваниями почек в острой фазе, неконтролируемым гиперпаратиреоидизмом.

Лекарственное средство Тайфер содержит до 7 мг натрия в 1 мл.

Соответствующие исследования отсутствуют. Воздействие на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами маловероятно. Но при развитии побочных реакций, таких как головокружение, спутанность сознания после приема препарата, следует воздержаться от управления автотранспортом или работы с другими механизмами до исчезновения симптомов.

Беременность.

Есть некоторые данные по применению железа сахарозного комплекса беременным женщинам в I триместре беременности. Данные по применению железа (III) гидроксид сахарозного комплекса беременным женщинам во ІІ и ІІІ триместрах беременности показали отсутствие нежелательного влияния на здоровье матери и ребенка.

До сих пор неизвестно, проникает ли железа (III) гидроксид сахарозный комплекс через плаценту. Железо, связанное с трансферрином, не проникает через плацентарный барьер. Железо, связанное с лактоферрином, проникает в грудное молоко.

Исследования о влиянии на уровень железа у новорожденных не проводились.

Лекарственное средство Тайфер противопоказано применять в I триместре беременности (см. раздел «Противопоказания»). Возможно применение лекарственного средства во ІІ и ІІІ триместрах беременности только строго по показаниям.

Следует оценивать соотношение риск/польза перед применением препарата в течение периода беременности, поскольку реакции гиперчувствительности могут нести определенный риск для матери и ребенка (см. раздел «Особенности применения»). Следует учитывать данные о массе тела до начала беременности для расчета необходимого количества железа, чтобы избежать передозировки.

Может развиться брадикардия плода после введения парентерального железа. Обычно это транзиторное явление и есть следствие реакции гиперчувствительности у матери. Необходимо тщательно наблюдать будущего ребенка при внутривенном введении препаратов железа беременным.

Период кормления грудью.

Данные по экскреции железа в грудное молоко человека после внутривенного введения сахарозы железа ограничены. Во время клинического исследования 10 здоровых женщин с железодефицитным состоянием, которые кормили грудью, получали 100 мг железа в виде сахарозного комплекса. После четырех дней лечения показатель содержания железа в грудном молоке не был повышен и не отличался от такового в контрольной группе (n=5). Нельзя исключать влияние железа, поступающего с грудным молоком матери, на новорожденного/младенца, поэтому следует оценивать соотношение риск/польза применения препарата.

Лекарственное средство Тайфера вводится только внутривенно.

Данное лекарственное средство не предназначено для подкожного или внутримышечного введения.

Лекарство Тайфер следует применять только тогда, когда показания основываются на соответствующих исследованиях. Подходящими лабораторными анализами являются определение уровня таких показателей как гемоглобин, ферритин сыворотки, насыщение трансферрина.

Во время и после введения лекарства пациенты должны находиться под наблюдением для выявления признаков и симптомов реакций гиперчувствительности. Необходимо обеспечить проведение соответствующей неотложной терапии (см. раздел «Особенности применения»).

Общую кумулятивную дозу следует рассчитывать для каждого пациента индивидуально и не превышать ее. Дозу рассчитывают с учетом массы тела пациента и показателя уровня гемоглобина.

В случае, когда полная необходимая доза превышает максимально разрешенную однократную дозу 200 мг (для инъекции) или 500 мг (для инфузии), рекомендуется вводить препарат частями.

Расчет дозы

Общую кумулятивную дозу лекарственного средства Тайфер, эквивалентную общему дефициту железа (мг), определяют с учетом уровня гемоглобина (Hb) и массы тела. Дозу препарата рассчитывают индивидуально в соответствии с общим дефицитом железа в организме больного по формуле Ганзоне:

Общий дефицит железа (мг) = масса тела (кг) ´ (нормальный уровень Hb (г/л) ‒ уровень Hb пациента (г/л)) ´0,24* + депонированное железо (мг).

Для пациентов с массой тела менее 35 кг: нормальный уровень Hb – 130 г/л, количество депонированного железа – 15 мг/кг массы тела.

Для пациентов с массой тела более 35 кг: нормальный уровень Hb – 150 г/л, количество депонированного железа – 500 мг.

* Коэффициент 0,24 = 0,0034 ´ 0,07 ´ 1000 (содержание железа в Hb = 0,34 %, объем крови = 7 % от массы тела, коэффициент 1000 = перевод «г» в «мг»).

Таблица 1

Общая кумулятивная доза лекарственного средства Тайфер (мл), которую необходимо применять, учитывая массу тела и уровень Hb пациента











































Таблица 2

Необходимый уровень Hb в зависимости от массы тела пациента

Для пересчета Hb (mM) в Hb (г/дл) первый показатель следует умножить на 1,6.

Если необходимая общая доза превышает максимально допустимую однократную дозу 200 мг (инъекция) или 500 мг (инфузия), то введение следует проводить в несколько приемов.

Стандартная дозировка

Взрослые

5–10 мл лекарственного средства Тайфер (100–200 мг железа) 1–3 раза в неделю. Время применения и коэффициент разведения. ниже.

Дети от 3 лет

Имеются только ограниченные данные о применении препарата детям. При клинической необходимости рекомендуется вводить не более 0,15 мл лекарственного средства (3 мг элементарного железа) на 1 кг массы тела 1–3 раза в неделю. Время применения и коэффициент разведения. ниже.

Максимальная переносимая одноразовая или недельная доза

Взрослые

Для инъекций максимальная переносимая доза, вводимая не более 3 раз в неделю, составляет 10 мл лекарственного средства (200 мг железа), продолжительность введения – не менее 10 мин.

Для инфузии максимальная переносимая доза, вводимая не более 1 раза в неделю пациентам с массой тела более 70 кг, 500 мг железа (25 мл лекарственного средства) в течение по меньшей мере 3,5 часа;

пациентам с массой тела 70 кг и ниже – 7 мг железа на 1 кг массы тела в течение по меньшей мере 3,5 часа.

Следует строго соблюдать время введения инфузии, даже если пациент не получает максимальной переносимой однократной дозы.

В случае недостижения улучшения гематологических показателей (повышение уровня гемоглобина примерно на 1 г/л крови в сутки или примерно на 1,0–2,0 г/дл через 1–2 недели после начала лечения) следует пересмотреть начальный диагноз пациента и исключить наличие стойкой кровопотери.

Применение

Лекарственное средство Тайфер можно вводить только внутривенно путем капельной инфузии, медленной инъекции или непосредственно в венозный участок аппарата для гемодиализа.

Лекарственное средство не вводить внутримышечно или подкожно.

Если необходимая общая доза превышает максимальную допустимую однократную дозу, то общую дозу следует разделить на несколько приемов.

Внутривенное капельное введение

Непосредственно перед введением лекарственное средство Тайфер необходимо разводить только в стерильном 0,9% растворе натрия хлорида по схеме, указанной в таблице 3.

Таблица 3

Внутривенный введение

Лекарственное средство можно вводить внутривенно путем медленной инфузии со скоростью 1 мл неразбавленного раствора в минуту, но максимальный объем раствора не должен превышать 10 мл (200 мг железа) за 1 инъекцию.

Следует избегать паравенозных утечек, поскольку попадание лекарственного средства в место инъекции может приводить к возникновению боли, воспалению, некрозу тканей и окраске кожи в коричневый цвет (см. раздел «Особенности применения»).

Инъекционное введение в венозный участок диализной системы

Лекарственное средство Тайфер можно вводить непосредственно в венозный участок диализной системы в течение сеанса гемодиализа, строго соблюдая правила проведения внутривенной инъекции.

Учитывая недостаточность данных, не рекомендуется применение лекарственного средства Тайфер для лечения детей младше 3 лет.

Передозировка может привести к острому перенасыщению организма железом, что может проявиться как гемосидероз. В случае передозировки рекомендуется применять симптоматическую терапию и, если необходимо, вещества, связывающие железо (хелаты).

К наиболее частым побочным реакциям, которые наблюдались во время клинических испытаний железа (III) гидроксид сахарозного комплекса, относится дисгевзия, которая возникала с частотой 4,5 события на 100 человек. К другим частым побочным реакциям относятся тошнота, артериальная гипотензия, артериальная гипертензия, боль в месте инфузии, которые возникали с частотой от 1 до 2 событий на 100 человек.

К наиболее важным серьезным побочным реакциям, возникновение которых ассоциировалось с применением железа (III) гидроксид сахарозного комплекса, относятся реакции гиперчувствительности, которые возникали с частотой 0,25 события на 100 человек во время клинических исследований. Реакции гиперчувствительности немедленного типа (анафилактоидные/анафилактические реакции) возникали редко. В целом анафилактоидные/анафилактические реакции – это очень серьезные побочные реакции, которые могут привести к летальным исходам (см. раздел «Особенности применения»). Симптомы включают циркуляторный коллапс, артериальную гипотензию, тахикардию, респираторные симптомы (бронхоспазм, отек гортани, фарингеальный отек), симптомы со стороны желудочно-кишечного тракта (абдоминальная боль, рвота), симптомы со стороны кожи (крапивница).

Побочные реакции по частоте возникновения классифицируют по следующим категориям: часто (˂ 1/10 до ≥ 1/100), редко (< 1/100 до ≥ 1/1000) и очень редко (< 1/1000 до ≥ 1/10000), частота неизвестна (по данным постмаркетинговых исследований).

Со стороны иммунной системы

Редко: реакции гиперчувствительности.

Метаболизм и нарушение питания

Редко: перенасыщение железом.

Со стороны нервной системы

Часто: дисгевзия, головокружение.

Редко: головная боль, парестезия, гипоэстезия.

Очень редко: потеря сознания, сонливость.

Со стороны сердечной системы

Редко: артериальная гипотензия и коллапс, тахикардия.

Очень редко брадикардия.

Со стороны сосудистой системы

Часто: артериальная гипотензия, артериальная гипертензия.

Редко: тромбофлебит, флебит.

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения.

Редко: одышка.

Со стороны почек и мочевыделительной системы

Очень редко: хроматурия.

Со стороны пищеварительного тракта

Часто: тошнота.

Редко: рвота, абдоминальная боль, диарея, запор.

Со стороны печени и желчного пузыря

Редко: повышение уровня аланинаминотрансферазы, повышение уровня аспартат-аминотрансферазы, повышение уровня гамма-глутамилтрансферазы.

Очень редко: повышение уровня лактатдегидрогеназы в крови.

Со стороны кожи и подкожных тканей.

Редко: зуд, сыпь.

Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани

Редко: мышечные судороги, миалгия, артралгия, боли в конечностях, боли в спине.

Общие нарушения и реакции в месте введения

Часто: реакции в месте инъекции1.

Редко боль в груди, озноб, астения, усталость, периферический отек, боль.

Очень редко: повышение потливости, лихорадка.

1 Чаще наблюдаются побочные реакции: боль, экстравазация, раздражение, реакции в месте введения, изменение цвета кожи, гематома и зуд в месте инъекции/инфузии.

В добровольно предоставленных отчетах постмаркетинговых исследований сообщалось о таких нежелательных реакциях:

Частота неизвестна: помрачение сознания, брадикардия, тромбофлебит.

Сообщения о подозреваемых побочных реакциях

Сообщение о побочных реакциях после регистрации лекарственного средства имеет важное значение. Это позволяет проводить мониторинг соотношения польза/риск при применении этого лекарственного средства. Медицинским и фармацевтическим работникам, а также пациентам или их законным представителям следует сообщать о всех случаях подозреваемых побочных реакций и отсутствии эффективности лекарственного средства в Государственный экспертный центр Минздрава Украины по ссылке: https://aisf.dec.gov.ua/

3 года.

Не применять препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке.

После вскрытия ампулы с микробиологической точки зрения препарат следует применять немедленно.

После разведения 0,9% раствором хлорида натрия с микробиологической точки зрения препарат следует применить немедленно.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте.

Несовместимость

Лекарственное средство Тайфер можно смешивать только со стерильным 0,9% раствором хлорида натрия. Никаких других растворов для введения и терапевтических препаратов добавлять не следует, поскольку существует риск преципитации и/или другого фармацевтического взаимодействия. Совместимость с контейнерами из полиэтилена и поливинилхлорида не изучена.

По 5 мл в ампулах. По 5 ампул в картонной коробке.

По рецепту.

РАФАРМ СА.

Зеси Поуси-Ксатзи Агиоу Лоука, Паяниа Аттики, TK 19002, ПС 37, Греция.