Тантиверт таблетки со вкусом мяты, 20 шт.

действующее вещество: бензидамина гидрохлорид;

1 таблетка содержит бензидамина гидрохлорида (в пересчете на 100% сухое вещество) 3 мг;

другие составляющие: маннит (Е 421), гипромелоза, сахарин натрия, ароматизатор «Мята», магния стеарат.

Таблетки.

Основные физико-химические свойства: круглые, двояковыпуклые таблетки белого или почти белого цвета, с ароматом и вкусом апельсина или мяты, или эвкалипта.

Средства по применению в стоматологии. Другие средства для местного применения в полости рта. Код ATX А01А D02.

Бензидамин является нестероидным противовоспалительным препаратом (НПВП) с обезболивающими и противоэкссудативными свойствами. Действие препарата направлено на стабилизацию клеточной мембраны и ингибирование синтеза простагландинов. Препарат оказывает противовоспалительное и местное обезболивающее действие.

При пероральном применении бензидамин быстро абсорбируется из пищеварительного тракта. Пиковая концентрация в плазме крови достигается через 2–4 ч после приема дозы. Бензидамин скапливается в области воспаления. Около половины введенной дозы препарата выводится в неизмененном виде почками. Около 10% введенной дозы выводится в первые 24 ч после приема препарата. Оставшаяся часть препарата подвергается метаболизму, главным образом к N-оксиду.

Симптоматичне лікування подразнення та запалення ротоглотки; болю, зумовленого гінгівітом, стоматитом, фарингітом; у стоматології після екстракції зуба або з профілактичною метою.

Повышенная чувствительность к действующему веществу или другим компонентам лекарственного средства.


Особые меры безопасности

При отсутствии улучшения после кратковременного использования препарата необходима консультация врача. Применение лекарственного средства длительное время может вызвать развитие аллергии.

Не сообщалось о взаимодействии с другими лекарственными средствами.

Не рекомендуется применять бензидамин пациентам с гиперчувствительностью к ацетилсалициловой кислоте или другим НПВП.

У пациентов с бронхиальной астмой, в том числе в анамнезе, препарат может спровоцировать бронхоспазм. Таким пациентам лекарственное средство следует применять с осторожностью.

У некоторых пациентов язвы слизистой ротоглотки могут быть обусловлены серьезными патологическими процессами. В связи с этим пациенты, у которых симптомы усилились или не уменьшились в течение 3 дней или у которых повысилась температура тела или возникли другие симптомы, должны обратиться за консультацией к врачу (стоматологу).

Применение бензидамина в рекомендуемых дозах не влияет или оказывает незначительное влияние на способность управлять автотранспортом или работать с другими механизмами.

Клинические исследования по применению препарата в период беременности или кормления грудью не проводились, поэтому не рекомендуется применять лекарственное средство в этот период.

Таблетки нужно рассасывать. Не следует разжевывать или проглатывать таблетки.

Взрослым и детям от 6 лет: по 1 таблетке 3 раза в день.

Лекарственное средство рекомендовано использовать не более 7 дней.

Лекарственное средство применяют детям от 6 лет.

Маловероятны случаи передозировки при применении этого лекарственного средства. Прием значительного количества таблеток может вызвать тошноту, возбуждение, судороги, тремор, повышенную потливость, атаксию, рвоту. Такая острая передозировка требует немедленной промывки желудка, лечения водно-электролитных нарушений и симптоматического лечения, адекватной гидратации.

Со стороны пищеварительного тракта: ощущение жжения во рту, сухость во рту, гипестезия полости рта, тошнота, рвота, отек и изменение цвета языка, изменение вкуса.

Со стороны иммунной системы реакции гиперчувствительности, анафилактические реакции.

Со стороны дыхательной системы: ларингоспазм, бронхоспазм.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: реакции фоточувствительности, ангионевротический отек, сыпь, зуд, крапивница.

Со стороны нервной системы: головокружение, головные боли.

В случае возникновения побочных реакций необходимо прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом относительно дальнейшего лечения.

Сообщение о побочных реакциях

Сообщение о побочных реакциях после регистрации лекарственного средства имеет важное значение. Это позволяет проводить мониторинг соотношения польза/риск при применении этого лекарственного средства. Медицинским и фармацевтическим работникам, а также пациентам или их законным представителям следует сообщать о всех случаях подозреваемых побочных реакций и отсутствии эффективности лекарственного средства через Автоматизированную информационную систему по фармаконадзора по ссылке: https://aisf.dec.gov.ua.

2 года.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

По 10 таблеток у блістері; по 2 блістери в пачці.

Без рецепта.

Общество с ограниченной ответственностью «Фармацевтическая фирма Вертекс».

Украина, 61085, Харьковская обл., город Харьков, улица Астрономическая, дом 33, лит. «В-1» (первичная и вторичная упаковка, выпуск серии)

Украина, 61085, Харьковская обл., город Харьков, улица Астрономическая, дом 33, лит. "Н-2" (первый этаж)

(все стадии цикла производства, кроме контроля качества, первичной и вторичной упаковки)

Инструкция лекарственного средства взята из официального источника — Государственного реестра лекарственных средств Украины.