Name: Стерксамик раствор для инъекций по 100 мг/мл в ампулах по 5 мл, 5 шт.
Brand: Стерил-Джен Лайф. Сайєнсиз Лтд, Індія
SKU: 5479.9181
Availability: InStock

Форма выпуска

ПАТ "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод"

Атраксан раствор для инъекций по 100 мг/мл в ампулах по 5 мл, 5 шт.

Атраксан р-н д/ін. 100мг/мл амп. 5мл №5

Подарочный сертификат Подорожник (далее Сертификат) можно использовать для оплаты стоимости определенных товаров в сети аптек &laquo;Подорожник&raquo; из списка лекарственных средств, указанных ниже. Если сумма товаров больше номинала сертификата, разница оплачивается покупателем любым удобным способом оплаты. При покупке на сумму, меньшую обозначенной на сертификате, разница не возвращается и не переносится на следующие покупки. Действие сертификата распространяется на покупку товаров со скидкой и акционные предложения. Сертификат не распространяется на покупку товаров на сайте или в мобильном приложении или ботах и бронирование на сайтах прайсагрегаторах (Таблетки. юа, Ліки.юа и др.). В одной покупке (один чек) можно использовать несколько сертификатов. Бонусы по программе лояльности на сумму сертификата не начисляются. Скидки по программе лояльности не действуют. Сертификат нельзя разбить на несколько покупок (несколько чеков) в пределах номинала и срока действия сертификата, он является одноразовым. Сертификат не является именным: использовать может как лицо, которое лично его приобрело, так и любое другое лицо, предъявившее сертификат на кассе аптеки сети Подорожник. Сертификат не подлежит возврату и обратному обмену на денежный эквивалент. Данным сертификатом можно воспользоваться в аптеках Подорожника в Сумской и Полтавской областях. Сертификат возврату и обмену на сертификат другого номинала не подлежит. В случае утери сертификат не восстанавливается. Товары приобретенные за счет сертификата возврату не подлежат, можно только обменять на тот же товар надлежащего качества, согласно действующему законодательству Украины. Срок действия указан на обороте сертификата и не подлежит продлению. После окончания срока действия сертификат считается недействительным независимо от причин, по которым он не был использован. Товары, которые можно приобрести рассчитавшись сертификатом:

Сертификаты 38907831

В сети аптек &laquo;Подорожник&raquo; действует правительственная программа &laquo;Национальный кэшбек&raquo; Крупнейшая сеть аптек Украины &laquo;Подорожник&raquo; присоединилась к программе &laquo;Национальный кэшбек&raquo;.&nbsp; Клиенты сети, покупая товары украинского производства, имеют возможность получать 10% кэшбэка.&nbsp; Чтобы пользоваться программой, нужно: 
<ul>
<li>Подать заявку через сайт или мобильное приложение банка, который участвует в программе, или обратиться в отделение.</li>
</ul>
 
<ul>
<li>Определить карты, которыми вы планируете оплачивать украинские товары, и предоставить банку разрешение на передачу информации о транзакциях с этих карт в магазинах-участниках программы.</li>
</ul>
 
<ul>
<li>Открыть карту для выплат Национальный кэшбэк.</li>
</ul>
 
<ul>
<li>В приложении Дія открыть раздел Сервисы, выбрать Национальный кэшбэк и нажать на Выбрать карту для выплаты.</li>
</ul>
 Программа работает при покупке товаров украинских производителей, которые принимают в ней участие. На <a href="/ru/" target="_blank" rel="noopener">сайте</a> сети аптек &laquo;Подорожник&raquo; товары, которые участвуют в инициативе, имеют пометку &laquo;Национальный кэшбэк&raquo;. Сеть аптек &laquo;Подорожник&raquo; предлагает своим клиентам широкий выбор таких товаров, среди которых лекарства, БАДы, витамины, средства для красоты и ухода. &laquo;Мы тщательно подготовились, чтобы программа заработала, предоставив возможность широкого выбора таких товаров нашим клиентам. Учитывая, что у нас более 2000 аптек в малых и крупных населенных пунктах Украины, мы обеспечиваем доступ к этой выгодной программе для миллионов людей. Спасибо государству за такие важные и нужные инициативы и за сотрудничество ради блага людей и поддержки их здоровья&raquo;, - рассказал СЕО сети аптек &bdquo;Подорожник&ldquo; Тарас Коляда. &nbsp; Накопления, которые украинцы будут получать в рамках программы можно будет потратить на различные услуги, оплатив их безналичным способом. Это могут быть услуги медицинские, коммунальные, спорт, кино, билеты на поезд и другие. Также есть возможность задонатить их на ВСУ или купить военные облигации. Максимальный объем кэшбека, который можно получить - 3 тысячи гривен в месяц. Клиентов приглашают пользоваться программой, поддерживать украинского производителя и получать выгодный кэшбек с возможностью потратить эти накопления в дальнейшем. Справка. Сеть аптек &laquo;Подорожник&raquo; - крупнейшая в Украине и работает на фармацевтическом рынке более 25 лет. Насчитывает более 2000 аптек по всей Украине в малых и крупных населенных пунктах. Клиентами сети являются более 18 миллионов украинцев. Ассортимент Подорожника превышает 25 000 товаров. Главная миссия компании - предоставлять качественную фармопику украинцам при любых обстоятельствах. В рамках программы лояльности клиенту предлагают акции, кэшбек с каждой покупки, подбирают для него персональные предложения ко Дню рождения или праздникам, приобщаются к государственным инициативам и благотворительности.&nbsp; Справка. Координатором программы &laquo;Национальный кэшбек&raquo; выступает Министерство экономики Украины. В реализации проекта участвуют Министерство цифровой трансформации Украины, Государственная налоговая служба, АО &laquo;Ощадбанк&raquo; и уполномоченные банки Украины и Правительственный контактный центр. Технологическим партнером в реализации программы выступает международная платежная система Mastercard. Операционным партнером проекта является международная компания платежных технологий Visa.

Национальный кэшбек

Начисленные средства от государства вы можете использовать, оплатив лекарства в аптеках сети аптек &ldquo;Подорожник&rdquo; по всей Украине. Детали при покупке и оплате товара узнайте у фармацевтов. Мы заботимся о вас и стараемся расширять доступ к препаратам. Все ради вашего здоровья.

Оплачивайте товары 1000 гривен из программы «Зимняя еПоддержка»

Есть в наличии

транексамовая кислота

Полные аналоги

Аналоги в других формах выпуска

Аналоги со сходным терапевтическим эффектом

Действующее вещество

Торговое название

Категория

GTIN

Страна производитель

Импортный

Дозировка

Код АТС/ATX

Температура хранения

Хранить это средство необходимо при комнатной температуре от 5 до 25 &deg;С.

Срок годности

Код Морион

Рецептурный отпуск

Препарат отпускается только по рецепту. При приобретении в аптеке медикаментозного средства необходимо иметь при себе рецепт или выписку с назначением врача на данный препарат, которые фармацевт обязан потребовать у вас для его отпуска. Применяться такие препараты должны строго по назначению врача.

Рецептурный отпуск только с рецептом

Кол-во в упаковке

Объем

Упаковка

Первичная упаковка

Способ введения

Производитель

Основные

Аллергикам

Положение &laquo;С осторожностью&raquo; подразумевает, что это средство имеет некие риски для здоровья у данной категории людей. Использовать этот медикамент можно в случае, если польза превышает возможные риски и только после предварительной консультации с врачом.

Аллергикам с осторожностью

Беременным

Беременным с осторожностью

Кормящим матерям

Кормящим матерям с осторожностью

Детям

Это средство можно применять детям с указанного возраста. Однако в любом случае, перед применением рекомендуется консультация врача. Для детей младше 2 лет любые медикаменты должны применяться только по назначению врача.

дітям з обережністю

Кому можна

Основные свойства

Стерил-Джен Лайф. Сайєнсиз Лтд, Індія

Стерксамік

Стерксамик раствор для инъекций по 100 мг/мл в ампулах по 5 мл, 5 шт.

Состав

действующее вещество: tranexamic acid; 1 мл раствора содержит 100 мг транексамовой кислоты; другие составляющие: вода для инъекций.

Лекарственная форма

Раствор для инъекций. Основные физико-химические свойства: бесцветный прозрачный раствор.

Фармакотерапевтическая группа

Антигеморрагические средства, антифибринолитические аминокислоты. Ингибиторы фибринолиза. Код ATX B02A A02.

Фармакодинамика

Транексамова кислота оказывает антигеморрагическое действие путем ингибирования фибринолитических свойств плазмина. Происходит формирование комплекса с участием транексамовой кислоты и плазминогена; транексамова кислота связывается с плазминогеном при превращении с участием плазмина. Действие комплекса транексамовой кислоты и плазмина на активность фибрина ниже, чем действие только одного плазмина. Данные исследований in vitro показали, что высокие дозы транексамовой кислоты уменьшали показатели активности указанного комплекса. Педиатрическая популяция Дети от 1 года. В научной литературе описано 12 исследований эффективности в детской кардиохирургии с привлечением 1073 детей; из них 631 пациент получал транексамовую кислоту. Состояние большинства из них оценивалось по сравнению с контрольной группой плацебо. Исследуемая популяция была гетерогенна по отношению к возрасту, типу хирургического вмешательства, дозировке. Результаты исследования применения транексамовой кислоты свидетельствуют о снижении потери крови и снижении потребности в применении препаратов крови в педиатрической кардиохирургии при использовании искусственного кровообращения (ШК) (кардиопульмональное искусственное кровообращение), при операциях с высоким риском кровотечения, особенно у пациентов с цианозом (с существенным нарушением) ) или пациентов, подвергающихся повторной операции. Как было установлено, наиболее адаптированный режим дозировки может быть таким: 
<ul>
<li>первое введение (погрузочная доза) &mdash; болюсная инфузия 10 мг/кг, вводить в период после начального наркоза и до разреза кожи;</li>
<li>непрерывное введение путем инфузии 10 мг/кг/ч или инъекционное введение в адаптер насоса ЖК в дозе, скорректированной для процедуры указанного хирургического вмешательства, или в дозе, рассчитанной в соответствии с массой тела пациентов &mdash; 10 мг/кг, или в адаптер насоса. ЖК и заключительная инъекция в дозе 10 мг/кг в конце хирургического вмешательства с применением ЖК.</li>
</ul>
Некоторые данные позволяют предположить, что непрерывная инфузия более приемлема, поскольку она будет поддерживать терапевтическую концентрацию в плазме крови в течение операции. Не было проведено никаких специфических исследований соотношения доза/эффекта с участием детей.

Фармакокинетика

Абсорбция. Максимальная концентрация транексамовой кислоты в плазме крови быстро достигается после кратковременной инфузии, после чего показатели концентрации в плазме начинают снижаться мультиэкспоненциально. Деление. При терапевтических уровнях в плазме показатель связывания транексамовой кислоты с белками плазмы крови составляет около 3%; как считается, показатели связывания полностью объясняются связыванием с плазминогеном. Транексамова кислота не связывается с сывороточным альбумином. Начальный объем распределения составляет от 9 до 12 литров. Транексамова кислота проникает через плацентарный барьер. После внутривенной инъекции 10 мг/кг у беременных женщин концентрация транексамовой кислоты в сыворотке крови находится в диапазоне 10-53 мкг/мл, тогда как концентрация в пуповинной крови - в диапазоне 4-31 мкг/мл. Транексамовая кислота быстро проникает в суставную жидкость и ткани синовиальной оболочки. После внутривенной инъекции 10 мг/кг у 17 пациентов, перенесших операции на колене, показатели концентрации в суставной жидкости были подобны таковым в сыворотке крови. Показатели соотносительны с показателями, которые наблюдаются в крови (в грудном молоке около 1/100, в цереброспинальной жидкости &ndash; 1/10, во внутриглазной жидкости &ndash; примерно 1/10). Транексамова кислота была обнаружена в сперме, где она ингибирует фибринолитическую активность, но практически не влияет на миграцию (подвижность) сперматозоидов. Вывидение. Лекарственное средство выделяется в основном с мочой в виде неизмененного соединения. Уринарная экскреция через механизм клубочковой фильтрации является основным путём элиминации. Почечный клиренс практически эквивалентен плазменному клиренсу (от 110 мл/мин до 116 мл/мин). Около 90% транексамовой кислоты выводится в течение первых 24 ч после введения дозы 10 мг/кг массы тела. Период полувыведения транексамовой кислоты составляет около 3 часов. Особые группы пациентов. Плазменная концентрация увеличивается у пациентов с почечной недостаточностью. С участием детей не проводилось никаких специфических фармакокинетических исследований.

Показания

Для профилактики и лечения кровотечений, обусловленных генерализованным или местным фибринолизом, у взрослых и детей от 1 года. Специфические показания включают: 
<ul>
<li>кровотечения, обусловленные повышенным общим или местным фибринолизом, такие как:</li>
</ul>
<ul>
<li style="list-style-type: none;">
<ul style="list-style-type: circle;">
<li>меноррагия и метрорагия;</li>
<li>желудочно-кишечные кровотечения;</li>
<li>геморрагические расстройства мочевыводящего тракта, возникшие в связи с хирургическим вмешательством на предстательной железе или вследствие оперативного вмешательства или процедур на мочевыводящих путях;</li>
</ul>
</li>
<li>применение во время операций на ЛОР-органах (аденоидэктомия, тонзиллэктомия, стоматологические вмешательства);</li>
<li>применение во время гинекологических операций или осложнениях в акушерской практике;</li>
<li>применение во время торакальных, абдоминальных и других крупных хирургических оперативных вмешательств, например в сердечно-сосудистой хирургии;</li>
<li>применение контроля кровоизлияний в связи с введением фибринолитического лекарственного средства.</li>
</ul>

Противопоказания

Повышенная чувствительность к действующему или вспомогательному веществу. Острый венозный или артериальный тромбоз (см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo;). Фибринолитические состояния вследствие коагулопатии потребления, за исключением чрезмерной активации фибринолитической системы при остром тяжелом кровотечении (см. &laquo;Особенности применения&raquo;). Тяжелая почечная недостаточность (риск накопления). Судороги в анамнезе. Противопоказаны интратекальное и внутрижелудочковое инъекционное введение, интрацеребральное введение (риск отека мозга с дальнейшим развитием судорог) лекарственного средства.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Исследования взаимодействия не проводились. Одновременное введение с антикоагулянтами должно проводиться под строгим наблюдением врача, имеющего соответствующий опыт. Пациентам, получающим транексамовую кислоту, следует с осторожностью назначать препараты, влияющие на гемостаз. При одновременном применении с эстрогенами существует повышенный потенциал тромбов. Антифибринолитическое действие транексамовой кислоты может подавляться тромболитическими препаратами.

Особенности применения

Следует строго соблюдать указанные показания и следующие рекомендации: 
<ul>
<li>внутривенное введение должно быть очень медленным (максимум 1 мл/мин);</li>
<li>транексамовую кислоту нельзя вводить внутримышечно.</li>
</ul>
Судороги Были зарегистрированы случаи судорог, связанных с лечением транексамовой кислотой. Большинство этих случаев было зарегистрировано после внутривенного введения транексамовой кислоты в высоких дозах во время операций аортокоронарного шунтирования (АКШ). При применении рекомендованных низких доз транексамовой кислоты частота послеоперационных судорог была такой же, как и у пациентов, не получавших транексамовую кислоту. Нарушение зрения Во время лечения транексамовой кислотой следует обращать внимание на возможные расстройства зрения, включая снижение остроты зрения, размытое зрение, нарушение цветовосприятия. Может потребоваться прекращение лечения. При непрерывном длительном применении транексамовой кислоты следует проводить регулярные офтальмологические обследования (осмотр глаз, включая проверку остроты зрения, цветовосприятие, диагностику глазного дна, поля зрения). В случае выявления патологических офтальмологических изменений, особенно поражений сетчатки, врач после консультации со специалистом должен принять решение в каждом частном случае относительно необходимости длительного применения транексамовой кислоты. Гематурия При кровотечении из верхних отделов мочевых путей существует риск обструкции уретры. Тромбоэмболические осложнения Перед применением транексамовой кислоты следует оценить факторы риска тромбоэмболических заболеваний. Пациентам с тромбоэмболическими заболеваниями в анамнезе или с увеличенной их частотой в семейном анамнезе (пациенты с высоким риском тромбофилии) транексамовую кислоту следует применять только при наличии абсолютного медицинского показания после консультации со специалистом по опыту в гемостазеологии и под строгим медицинским. &raquo;). Транексамовую кислоту следует осторожно назначать пациентам, получающим пероральные контрацептивы, из-за повышенного риска тромбоза (см. раздел &laquo;Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий&raquo;). Диссеминированное внутрисосудистое сворачивание (ДВС) Пациентам с диссеминированным внутрисосудистым свертыванием (ДВС) в большинстве случаев не рекомендуется назначать транексамовую кислоту. Применение транексамовой кислоты следует ограничить для пациентов с преимущественной активацией фибринолитической системы при остром тяжелом кровотечении. Обычно характерный гематологический профиль при этих состояниях близится к следующему: сокращение времени фибринолиза; удлинение протромбинового времени; снижение плазменных уровней фибриногена, факторов V и VIII, плазминогена фибринолизина и альфа-2-макроглобулина; нормальные плазменные уровни Р и Р-комплекса, то есть факторов II (протромбин), VIII и X; повышенные плазменные уровни продуктов распада фибриногена; обычный уровень тромбоцитов. Вышеприведенное предполагает, что лежащее в основе патологическое состояние не изменяет различные показатели этого профиля. В таких острых случаях для остановки кровотечения разовой дозы транексамовой кислоты 1 г обычно достаточно. Возможность применения транексамовой кислоты при синдроме ДВС следует рассматривать только при наличии соответствующей гематологической лабораторной базы и накопленного клинического опыта.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами

Исследования по оценке влияния на способность управлять автотранспортом или работать с другими механизмами не проводились.

Применение в период беременности или кормления грудью

Женщинам репродуктивного возраста при лечении необходимо применять надежные методы контрацепции. Беременность Клинических данных по применению транексамовой кислоты в период беременности недостаточно. Хотя исследования на животных не указывают на тератогенные эффекты, применение транексамовой кислоты не рекомендуется в течение I триместра беременности. Ограниченные клинические данные по применению транексамовой кислоты при различных клинических геморрагических состояниях во ІІ и ІІІ триместре беременности не указывают на вредное влияние на плод. Транексамову кислоту следует применять во время беременности только в случаях, когда ожидаемая польза для матери преобладает над потенциальными рисками для матери и плода. Лактация Транексамовая кислота проникает в грудное молоко. Кормление грудью не рекомендуется при применении транексамовой кислоты.

Способ применения и дозы

Применение лекарственного средства строго ограничено медленным внутривенным введением (инъекция или инфузия). Взрослые Если не указано иное, рекомендуются следующие дозы. Стандартное лечение местного фибринолиза: 1 г (2 ампулы по 5 мл) транексамовой кислоты путем медленного введения (примерно 1 мл/мин) 2&ndash;3 раза в сутки. Стандартное лечение общего фибринолиза: 1 г (2 ампулы по 5 мл) транексамовой кислоты, что эквивалентно 15 мг/кг массы тела, путем медленного внутривенного введения (примерно 1 мл/мин) каждые 6&ndash;8 часов. Пациенты с нарушениями функции почек При тяжелой почечной недостаточности, что приводит к риску накопления, применение транексамовой кислоты противопоказано (см. раздел &laquo;Противопоказания&raquo;). Для пациентов с легкими и умеренными нарушениями функции почек дозу транексамовой кислоты следует снизить в соответствии с уровнем креатинина в сыворотке крови:
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="width: 54.6638%; height: 294.258px;" border="1" cellspacing="1" cellpadding="1">
<tbody>
<tr style="height: 76.7578px;">
<td style="width: 42.0612%; height: 76.7578px;" colspan="2">
Креатинин в сыворотке крови
</td>
<td style="width: 31.8736%; height: 131.133px;" rowspan="2">
Внутривенная доза
</td>
<td style="width: 23.2881%; height: 131.133px;" rowspan="2">
Введение
</td>
</tr>
<tr style="height: 54.375px;">
<td style="width: 20.6403%; height: 54.375px;">
мкмоль/л
</td>
<td style="width: 21.4208%; height: 54.375px;">
мг / 10 мл
</td>
</tr>
<tr style="height: 54.375px;">
<td style="width: 20.6403%; height: 54.375px;">
120&ndash;249
</td>
<td style="width: 21.4208%; height: 54.375px;">
1,35&ndash;2,82
</td>
<td style="width: 31.8736%; height: 54.375px;">
10 мг / кг массы тела
</td>
<td style="width: 23.2881%; height: 54.375px;">
каждые 12 часов
</td>
</tr>
<tr style="height: 54.375px;">
<td style="width: 20.6403%; height: 54.375px;">
250&ndash;500
</td>
<td style="width: 21.4208%; height: 54.375px;">
2,82&ndash;5,65
</td>
<td style="width: 31.8736%; height: 54.375px;">
10 мг / кг массы тела
</td>
<td style="width: 23.2881%; height: 54.375px;">
Каждые 24 часа
</td>
</tr>
<tr style="height: 54.375px;">
<td style="width: 20.6403%; height: 54.375px;">
&gt;&nbsp;500
</td>
<td style="width: 21.4208%; height: 54.375px;">
&gt;&nbsp;5,65
</td>
<td style="width: 31.8736%; height: 54.375px;">
5 мг / кг массы тела
</td>
<td style="width: 23.2881%; height: 54.375px;">
Каждые 24 часа
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
Пациенты с нарушениями функции печени Пациентам с нарушениями функции печени коррекция дозы не требуется. Пациенты пожилого возраста Если нет нарушений функции почек, коррекция дозы не требуется. Способ применения Введение имеет строгое ограничение &mdash; медленное введение (инъекция или инфузия), не более 1 мл/мин. Лекарственное средство можно смешивать с растворами электролитов, аминокислот, углеводов и растворами декстрана. К лекарственному средству можно добавлять гепарин. Разбавленные растворы нужно использовать сразу после разбавления. Транексамовую кислоту не следует вводить внутримышечно. Внутривенная инъекция.Лекарственное средство следует медленно вводить болюсно в течение не менее 5 мин. Внутривенная инфузия. Лекарственное средство следует смешивать со следующими растворами для инъекций/инфузий: натрия хлорид 0,9%, раствор Рингера, раствор декстрозы 5%; декстран-40 в растворе декстрозы (5%); декстран-40 в растворе натрия хлорида 0,9%, раствор аминокислот.

Дети

Для детей от 1 года при применении в соответствии с утвержденными показаниями доза составляет 20 мг/кг/сут. Однако данные по эффективности, безопасности и дозировке для этих показаний ограничены. Эффективность, безопасность и дозировка транексамовой кислоты для детей, перенесших операции на сердце, не установлены в полном объеме. Имеющиеся ограниченные данные приведены в разделе &laquo;Фармакодинамика&raquo;.

Передозировка

Случаи передозировки не наблюдались. Признаки и симптомы могут включать головокружение, головную боль, гипотензию и судороги. Судороги, как правило, возникают чаще при увеличении дозы. При передозировке проводить поддерживающую терапию.

Побочные реакции

Ниже в таблице приведены побочные реакции, которые возникали во время клинических испытаний и послерегистрационный период. Частота побочных реакций классифицирована следующим образом: очень часто (&sup3; 1/10); часто (&sup3;1/100, &lt; 1/10); нечасто (&sup3; 1/1000, &lt; 1/100); редко (&sup3; 1/10000, &lt; 1/1000); очень редко (&sup3; 1/100000, &lt; 1/10000), включая единичные случаи; частота неизвестна (частоту невозможно определить по имеющимся данным).
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" border="1" cellspacing="1" cellpadding="1">
<tbody>
<tr>
<td style="text-align: center;">
Системы органов
</td>
<td style="text-align: center;">
Частота
</td>
<td style="text-align: center;">
Побочные реакции
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Иммунная система
</td>
<td>
Частота неизвестна
</td>
<td>
Реакции гиперчувствительности, включая анафилаксию
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Нервная система
</td>
<td>
Частота неизвестна
</td>
<td>
Судороги, особенно при неправильном применении
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Органы зрения
</td>
<td>
Частота неизвестна
</td>
<td>
Нарушение зрения, включая нарушение цветовосприятия
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Сосуды
</td>
<td>
Частота неизвестна
</td>
<td>
Общее недомогание с гипотензией, потерей сознания или без (особенно после быстрого введения, в исключительных случаях &mdash; после перорального приема) Артериальная или венозная тромбоэмболия любой локализации.
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Желудочно-кишечный тракт
</td>
<td>
Часто
</td>
<td>
Тошнота, рвота, диарея
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Кожа и подкожная клетчатка
</td>
<td>
Нечасто
</td>
<td>
Аллергический дерматит
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 &deg;С. Не замораживайтесь. Хранить в недоступном для детей месте. Несовместимость Лекарственное средство нельзя добавлять в кровь для переливания или инъекционные растворы, содержащие препараты группы пенициллинов.

По 5 мл в ампуле; по 5 ампул в контурной упаковке; по 1 контурной упаковке в картонной коробке.

Категория отпуска

Стерил-Джен Лайф Сайенсиз (П) Лтд.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

№ 45, Мангалам Мэйн Роуд, Виллианур Коммьюн, Пудучерри, 605110, Индия.

Источник инструкции

Инструкция лекарственного средства взята из официального источника — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Государственного реестра лекарственных средств Украины</a>.

Не подлежит возврату и обмену

Согласно законодательства Украины: Лекарственные средства и изделия медицинского назначения надлежащего качества, отпущенные из аптек и их структурных подразделений, возврату не подлежат.

Стерксамик раствор для инъекций по 100 мг/мл в ампулах по 5 мл, 5 шт. - Аналоги