Name: Спораксол капс. 100мг №6
Brand: Лабораторія Ліконса С.А., Іспанія
SKU: 3653.6908
Availability: InStock

Полные аналоги

Аналоги в других формах выпуска

Форма выпуска

АТ «Фармак», Украина

Итракон капсулы по 100 мг, 6 шт.

ТОП 500+: Скидки 2%

В сети аптек &laquo;Подорожник&raquo; действует правительственная программа &laquo;Национальный кэшбек&raquo; Крупнейшая сеть аптек Украины &laquo;Подорожник&raquo; присоединилась к программе &laquo;Национальный кэшбек&raquo;.&nbsp; Клиенты сети, покупая товары украинского производства, имеют возможность получать 10% кэшбэка.&nbsp; Чтобы пользоваться программой, нужно: 
<ul>
<li>Подать заявку через сайт или мобильное приложение банка, который участвует в программе, или обратиться в отделение.</li>
</ul>
 
<ul>
<li>Определить карты, которыми вы планируете оплачивать украинские товары, и предоставить банку разрешение на передачу информации о транзакциях с этих карт в магазинах-участниках программы.</li>
</ul>
 
<ul>
<li>Открыть карту для выплат Национальный кэшбэк.</li>
</ul>
 
<ul>
<li>В приложении Дія открыть раздел Сервисы, выбрать Национальный кэшбэк и нажать на Выбрать карту для выплаты.</li>
</ul>
 Программа работает при покупке товаров украинских производителей, которые принимают в ней участие. На <a href="/ru/" target="_blank" rel="noopener">сайте</a> сети аптек &laquo;Подорожник&raquo; товары, которые участвуют в инициативе, имеют пометку &laquo;Национальный кэшбэк&raquo;. Сеть аптек &laquo;Подорожник&raquo; предлагает своим клиентам широкий выбор таких товаров, среди которых лекарства, БАДы, витамины, средства для красоты и ухода. &laquo;Мы тщательно подготовились, чтобы программа заработала, предоставив возможность широкого выбора таких товаров нашим клиентам. Учитывая, что у нас более 2000 аптек в малых и крупных населенных пунктах Украины, мы обеспечиваем доступ к этой выгодной программе для миллионов людей. Спасибо государству за такие важные и нужные инициативы и за сотрудничество ради блага людей и поддержки их здоровья&raquo;, - рассказал СЕО сети аптек &bdquo;Подорожник&ldquo; Тарас Коляда. &nbsp; Накопления, которые украинцы будут получать в рамках программы можно будет потратить на различные услуги, оплатив их безналичным способом. Это могут быть услуги медицинские, коммунальные, спорт, кино, билеты на поезд и другие. Также есть возможность задонатить их на ВСУ или купить военные облигации. Максимальный объем кэшбека, который можно получить - 3 тысячи гривен в месяц. Клиентов приглашают пользоваться программой, поддерживать украинского производителя и получать выгодный кэшбек с возможностью потратить эти накопления в дальнейшем. Справка. Сеть аптек &laquo;Подорожник&raquo; - крупнейшая в Украине и работает на фармацевтическом рынке более 25 лет. Насчитывает более 2000 аптек по всей Украине в малых и крупных населенных пунктах. Клиентами сети являются более 18 миллионов украинцев. Ассортимент Подорожника превышает 25 000 товаров. Главная миссия компании - предоставлять качественную фармопику украинцам при любых обстоятельствах. В рамках программы лояльности клиенту предлагают акции, кэшбек с каждой покупки, подбирают для него персональные предложения ко Дню рождения или праздникам, приобщаются к государственным инициативам и благотворительности.&nbsp; Справка. Координатором программы &laquo;Национальный кэшбек&raquo; выступает Министерство экономики Украины. В реализации проекта участвуют Министерство цифровой трансформации Украины, Государственная налоговая служба, АО &laquo;Ощадбанк&raquo; и уполномоченные банки Украины и Правительственный контактный центр. Технологическим партнером в реализации программы выступает международная платежная система Mastercard. Операционным партнером проекта является международная компания платежных технологий Visa.

Национальный кэшбек

Начисленные средства от государства вы можете использовать, оплатив лекарства в аптеках сети аптек &ldquo;Подорожник&rdquo; по всей Украине. Детали при покупке и оплате товара узнайте у фармацевтов. Мы заботимся о вас и стараемся расширять доступ к препаратам. Все ради вашего здоровья.

Оплачивайте товары 1000 гривен из программы «Зимняя еПоддержка»

Есть в наличии

итраконазол

Нобельфарма, Туреччина

Фунит капсулы по 100 мг, 4 шт.

Кусум Індія

Эсзол таблетки по 100 мг, 10 шт.

Есзол табл. 100мг №10

Лабораторія Ліконса С.А., Іспанія

Спораксол капсулы по 100 мг, 10 шт.

Хіманшу Оверсіс, Індія

Итрунгар капсулы по 100 мг, 15 шт.

АТ "Фармак", Україна

Итракон капсули по 100 мг, 15 шт.

Фунит капсулы по 100 мг, 15 шт.

Фуніт капс. 100мг №15

Фунит капсулы по 100 мг, 30 шт.

Фуніт

Спораксол капсулы по 100 мг, 30 шт.

Янсен Сілаг, Бельгія

Орунгал капсулы по 100 мг, 15 шт.

Аналоги со сходным терапевтическим эффектом

GTIN

Страна производитель

Оригинальный препарат

Код АТС/ATX

Лекарственная форма

Кол-во в упаковке

Код Морион

Объем

Международное наименование

Упаковка

Производитель

Основные

Основные свойства

Спораксол капс. 100мг №6

Состав

действующее вещество:&nbsp;итраконазол;
1 капсула содержит итраконазола 100 мг;
вспомогательные вещества:&nbsp;сахар сферический (сахароза, крахмал кукурузный, вода очищенная), полоксамер 188, гипромеллоза 6 сР, полоксамер 188 микронизированный, капсула (индиго (Е 132), хинолин желтый (E 104), титана диоксид (Е 171), вода очищенная желатин).

Капсулы.
Основные физико-химические свойства:&nbsp;непрозрачные твердые желатиновые капсулы №0 с крышкой и телом зеленого цвета, содержат желто-бежевые сферические микрогранулы.

Фармакотерапевтическая группа

Противогрибковые препараты для системного применения. Итраконазол. Код АТХ J02A C02.

Фармакодинамика

Итраконазол&nbsp;- производное вещество триазола, которое имеет широкий спектр действия. Исследования&nbsp;in vitro&nbsp;показали, что итраконазол угнетает синтез эргостерола в клетках грибов. Эргостерол является важным компонентом клеточной мембраны грибка, угнетение его синтеза обеспечивает противогрибковый эффект.
Относительно итраконазола предельные значения были установлены только для Candida spp. Для поверхностных микотичних инфекций (CLSI M27-A2, предельные значения не были установлены по методологии EUCAST) предельные значения CLSI такие: чувствительные &le;0,125; чувствительны дозозависимы 0,25-0,5 и резистентные &ge;1 мкг / мл. Предельные значения не были установлены для мицелиальных грибов.
Исследования&nbsp;in vitro&nbsp;показали, что итраконазол подавляет рост широкого спектра грибков, патогенных для человека, в концентрациях обычно &le;1 мкг / мл. Спектр включает: дерматофиты (Trichophyton spp., Microsporum spp., Epidermophyton floccosum), дрожжи (Candida spp., Включая C. albicans, C. glabrata и C. krusei, Cryptococcus neoformans, Pityrosporum spp., Trichosporon spp., Geotrichum spp. ,), Aspergillus spp., Histoplasma spp., Paracoccidioides brasiliensis, Sporothrix schenckii, Fonsecaea spp., Cladosporium spp., Blastomyces dermatitidis, Coccidiodes immitis, Pseudallescheria boydii, Penicillium marneffei&nbsp;и другие разновидности дрожжей и грибков.
Candida krusei, Candida glabrata и Candida tropicalis&nbsp;целом наименее чувствительными видами&nbsp;Candida, а некоторые изоляты демонстрируют резистентность к итраконазолу in vitro.
Главными типами грибков, что не подавляются итраконазолом, является зигомицеты (Rhizopus spp., Rhizomucor spp., Mucor spp., И Absidia spp.), Fusarium spp., Scedosporium proliferans и Scopulariopsis spp.

Фармакокинетика

<div>
<div>
Фармакокинетика итраконазола исследовалась с участием здоровых добровольцев и особых категорий пациентов после приема однократной и многократных доз.
Абсорбция
Итраконазол быстро всасывается после приема внутрь. Максимальные плазменные концентрации после приема внутрь достигается в течение 2-5 часов. Абсолютная биодоступность итраконазола составляет 55%. Максимальная биодоступность при приеме внутрь наблюдается при употреблении сразу после приема препарата высококалорийной пищи.
Распределение
Большая часть итраконазола связывается с белками плазмы (99,8%), при этом альбумин является главным связующим компонентом (99,6% для гидроксиметаболита). Также он обладает высокой аффинностью к жирам. Лишь 0,2% итраконазола в крови остается в виде несвязанной вещества. Объем распределения итраконазола довольно значительный (&gt; 700 л), что позволяет предположить его обширный распределение в тканях: концентрации в легких, почках, печени, костях, желудке, селезенке и мышцах были в 2-3 раза выше концентрации в плазме. Накопление итраконазола в кератиновых тканях, особенно в коже, в 4 раза превышало такое в плазме крови.
Метаболизм
Итраконазол в значительной мере расщепляется в печени с образованием большого количества метаболитов. Одним из таких метаболитов является гидрокси-итраконазол, который имеет сравнимую с итраконазолом противогрибковым действием in vitro. Концентрации гидрокси-итраконазола в плазме примерно в 2 раза выше, чем концентрации итраконазола.
Согласно исследованиям&nbsp;in vitro, CYP3A4 - главный фермент, вовлеченный в процесс метаболизма итраконазола.
Выведение
Примерно 35% итраконазола выводится в виде неактивных метаболитов и около 54% ​​- с калом. Вывод исходного лекарственного вещества почками составляет менее 0,03% дозы, тогда как выведение неизмененного вещества с калом варьирует от 3 до 18%. Клиренс итраконазола снижается при более высоких доз через насыщаемая печеночный метаболизм.
Линейность / нелинейность
Вследствие нелинейной фармакокинетики итраконазол кумулируется в плазме в случае многократного применения. Равновесные концентрации достигаются в течение 15 дней, значение Cmax и AUC в 4-7 раз выше, чем после однократного применения. Период полувыведения составляет 40 часов после повторяющихся доз.
Особые категории пациентов
Печеночная недостаточность: фармакокинетические исследования с применением однократной дозы 100 мг итраконазола (1 капсулы по 100 мг) было проведено с участием 6 здоровых и 12 больных циррозом пациентов. Не наблюдалось клинически значимых различий по AUC&infin; между этими двумя группами. У пациентов с циррозом наблюдалось клинически значимое уменьшение средней Cmax (47%) и увеличение в 2 раза периода полувыведения итраконазола (37 &plusmn; 17 против 16 &plusmn; 5:00).
Нет доступных данных относительно длительного применения итраконазола пациентам с циррозом печени.
Почечная недостаточность: доступные ограниченные данные по применению перорального итраконазола у пациентов с нарушением функции почек. Следует соблюдать осторожность при применении препарата этой категории пациентов.
</div>
</div>

Показания

<ul>
<li>Вульвовагинальный кандидоз</li>
<li>отрубевидный лишай;</li>
<li>дерматомикозы, вызванные чувствительными к итраконазола возбудителями (Trichophyton spp., Microsporum spp., Epidermophyton floccosum), например дерматофития стоп, паховой дерматомикоз, дерматофития туловища, дерматофития кистей рук;</li>
<li>орофарингеальный кандидоз</li>
<li>онихомикозы, вызванные дерматофитами и / или дрожжами;</li>
<li>гистоплазмоз;</li>
<li>системные микозы (в случаях, когда противогрибковое терапии первой линии не может быть применена, или в случае неэффективности лечения другими противогрибковыми препаратами, что может быть обусловлено имеющейся патологией, нечувствительностью патогена или токсичностью препарата)</li>
<li>аспергиллез и кандидоз</li>
<li>криптококкоз (в т.ч. криптококковый менингит): лечение имуноослаблених пациентов с криптококкозом и всех пациентов с криптококкозом центральной нервной системы;</li>
<li>поддерживающая терапия у пациентов со СПИДом с целью предотвращения рецидива имеющейся грибковой инфекции.</li>
<li>Итраконазол также назначают для профилактики грибковой инфекции у пациентов с длительной нейтропенией в случаях, когда стандартная терапия недостаточна.</li>
</ul>

Противопоказания

Повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ препарата.
Противопоказано одновременное применение итраконазола и субстратов CYP3A4. Одновременное применение может вызвать повышение концентрации этих лекарственных средств в плазме крови, что может привести к усилению или пролонгации терапевтических и побочных реакций и состояний, которые могут потенциально угрожать жизни. Например, увеличены концентрации этих лекарственных средств могут привести к увеличению интервала QT и вентрикулярных тахиаритмий, включая случаи трепетание мерцания желудочков, аритмии с потенциальным летальным исходом. Данные лекарственные средства перечислены в разделе &laquo;Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий&raquo;.
Применение пациентам с желудочковой дисфункцией, такой как застойная сердечная недостаточность, или застойной сердечной недостаточностью в анамнезе, за исключением лечения инфекций, угрожающих жизни (см. Раздел &laquo;Особенности применения&raquo;).
Не следует применять препарат во время беременности, за исключением лечения состояний, угрожающих жизни беременной (см. Раздел &laquo;Применение в период беременности или кормления грудью&raquo;).
Женщинам репродуктивного возраста, принимающих капсулы итраконазола, следует применять надежные средства контрацепции на протяжении всего курса лечения до наступления первой менструации после его завершения.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Особенности применения

Перекрестная гиперчувствительность
Нет данных о перекрестной чувствительности между итраконазолом и другими азоловыми противогрибковыми средствами. Следует соблюдать осторожность при назначении капсул пациентам с гиперчувствительностью к другим азолам.
Влияние на сердце
В ходе исследований итраконазола для инъекций с участием здоровых добровольцев наблюдалось транзиторное асимптоматическое уменьшение фракции выброса левого желудочка; оно восстанавливалось перед последующей инфузией. Клиническая значимость этих данных для пероральных форм не выяснена.
Известно, что итраконазол оказывает отрицательный инотропный эффект, сообщалось о случаях застойной сердечной недостаточности, связанной с применением препарата. Среди спонтанных сообщений отмечалась большая частота случаев сердечной недостаточности при применении общей дозы 400 мг в сутки, чем в случае меньшей суточной дозы, из чего можно предположить, что риск сердечной недостаточности может увеличиваться в зависимости от общей суточной дозы итраконазола.
Препарат не следует принимать пациентам с застойной сердечной недостаточностью или с наличием этого заболевания в анамнезе, за исключением случаев, когда ожидаемая польза значительно превышает потенциальный риск. При индивидуальной оценке соотношения польза / риск следует учитывать такие факторы, как тяжесть показания, режим дозирования, длительность лечения (общая суточная доза) и индивидуальные факторы риска возникновения застойной сердечной недостаточности.
Эти факторы риска включают наличие сердечных заболеваний, таких как ишемическая болезнь сердца или поражения клапанов; тяжелые заболевания легких, такие как обструктивные поражения легких; почечная недостаточность или другие заболевания, сопровождающиеся отеками. Таких пациентов следует проинформировать о симптомах застойной сердечной недостаточности, лечение следует проводить с осторожностью, во время лечения необходимо контролировать симптомы застойной сердечной недостаточности. При появлении этих симптомов во время курса лечения применение препарата необходимо прекратить.
Блокаторы кальциевых каналов могут иметь отрицательный инотропный эффект, который может усиливать этот же эффект итраконазола. Также итраконазол может подавлять метаболизм блокаторов кальциевых каналов. Поэтому следует соблюдать осторожность при одновременном применении итраконазола и блокаторов кальциевых каналов из-за увеличения риска возникновения застойной сердечной недостаточности (см. Раздел &laquo;Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий&raquo;).
Влияние на печень
При применении капсул итраконазола очень редко наблюдалась тяжелая гепатотоксичность, включая острую летальную печеночную недостаточность. В основном эти случаи наблюдались у пациентов с заболеваниями печени в анамнезе, которые лечились по системным показаниям, имели другие серьезные заболевания и / или принимали другие гепатотоксические препараты. У некоторых пациентов не было очевидных факторов риска заболеваний печени. Некоторые из этих случаев наблюдались на протяжении первого месяца лечения, в том числе первой недели. Поэтому желательно проводить мониторинг функции печени у пациентов, принимающих препарат.
Пациентов следует предупредить о необходимости срочного обращения к врачу в случае проявления симптомов гепатита, а именно: анорексии, тошноты, рвоты, утомляемости, боли в животе или потемнение мочи. При наличии этих симптомов необходимо немедленно прекратить лечение и провести исследование функции печени. Пациентам с повышенным уровнем печеночных ферментов, активным заболеванием печени или с проявлениями гепатотоксичности результате применения других препаратов лечение начинают только при условии, что ожидаемая польза превышает риск поражения печени. В таком случае необходим мониторинг печеночных ферментов.
Снижение кислотности желудка
При пониженной кислотности желудка абсорбция итраконазола из капсул ухудшается. Пациенты, одновременно с Спораксолом применяют препараты для снижения кислотности (такие как гидроксид алюминия), должны придерживаться менее 2-часового перерыва между приемами этих лекарственных средств. Пациентам с ахлоргидрией, например больным СПИДом или тем, кто принимает Н2-блокаторы или ингибиторы протонной помпы, рекомендуется принимать капсулы Спораксолу с напитками типа кола.
Применение детям.
Поскольку недостаточно клинических данных по применению капсул итраконазола пациентам детского возраста, капсулы итраконазола таким больным можно назначать только в случае, когда польза значительно превышает потенциальный риск.
Пациенты пожилого возраста
В связи с ограниченными клиническими данными по применению итраконазола пожилым больным препарат следует применять этой категории пациентов в случае, когда ожидаемая польза значительно превышает потенциальные риски. Дозирование для пациентов пожилого возраста рекомендуется подбирать, учитывая повышенную частоту снижения функции печени, почек или сердца, а также сопутствующие заболевания и лечения другими лекарственными средствами.
Нарушение функции почек
Доступные данные по применению внутрь итраконазола пациентам с нарушением функции почек ограничены. Следует быть обереги&nbsp;
ими при применении этой категории пациентов. Биодоступность итраконазола при пероральном применении у пациентов с почечной недостаточностью может быть снижена. В этом случае можно рассматривать вопрос о коррекции дозы.
Потеря слуха
Были сообщения о временной или стойкой утрате слуха у пациентов, принимающих итраконазол. В некоторых случаях потеря слуха происходила на фоне одновременного применения с хинидином, который противопоказан (см. Раздел &laquo;Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий&raquo;). Слух обычно восстанавливается после окончания терапии препаратом Спораксол, однако у некоторых пациентов потеря слуха является необратимой.
Пациенты с иммунной недостаточностью
У некоторых пациентов с иммунной недостаточностью (например, пациенты с нейтропенией, СПИДом или трансплантированными органами) пероральная биодоступность Спораксол может быть снижена.
Пациенты с системными грибковыми инфекциями, непосредственно угрожающие жизни
Через фармакокинетические свойства (см. Раздел &laquo;Фармакокинетика&raquo;) капсулы Спораксол не рекомендуется применять для первичной терапии неотложных состояний, вызванных системными грибковыми инфекциями.
Пациенты, больные СПИДом
Для пациентов, больных СПИДом, которые лечили системную грибковую инфекцию, такую ​​как споротрихоз, бластомикоз, гистоплазмоз или криптококкоз (менингеальный или неменингеальний), и в которых существует угроза рецидива, врач должен оценить необходимость поддерживающего лечения.
Нейропатия
При возникновении нейропатии, связанной с применением капсул Спораксол, следует прекратить.
Расстройства углеводного обмена
Пациенты с редкими наследственными состояниями непереносимости фруктозы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы или сахараз-изомальтазною недостаточностью не должны применять этот препарат.
Перекрестная резистентность
Если при заболевании системный кандидоз есть подозрение на то, что виды грибов&nbsp;Candida, вызывающие заболевания, резистентные к флуконазолу, нельзя утверждать, что они будут чувствительными к итраконазола. Поэтому необходимо выполнить тест на чувствительность перед началом лечения капсулами Спораксол.
Потенциал взаимодействия
Применение итраконазола одновременно с определенными лекарственными средствами может привести к изменениям эффективности итраконазола и / или препаратов, которые применяются одновременно, к эффектам, которые угрожают жизни и / или внезапной смерти.
Препараты противопоказаны, не рекомендованы или рекомендованы к применению с осторожностью одновременно с итраконазолом, приведены в разделе &laquo;Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий&raquo;.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами

Исследование влияния на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами не проводились. Следует помнить о возможности возникновения побочных реакций, как головокружение, расстройства зрения и потеря слуха (см. Раздел &laquo;Побочные реакции&raquo;), что может привести к негативным последствиям во время управления автотранспортом и работы с механизмами.

Применение в период беременности или кормления грудью

Беременность
Спораксол не следует назначать беременным, кроме случаев системных лейкозов, которые угрожают жизни, когда потенциальная польза для беременной превышает риск отрицательного влияния на плод (см. Раздел &laquo;Противопоказания&raquo;).
В ходе исследований на животных итраконазол обнаружил репродуктивную токсичность.
Существуют ограниченные данные по применению препарата Спораксол во время беременности.&nbsp;В течение постмаркетингового периода сообщалось о случаях аномалий развития, включали пороки развития скелета, мочеполового тракта, сердечно-сосудистой системы и органов зрения, а также хромосомные аномалии и множественные пороки развития. Причинно-следственная связь с применением итраконазола не установлена.
Эпидемиологические данные о влиянии итраконазола в первом триместре беременности (преимущественно у пациенток, получавших его для кратковременного лечения вульвовагинального кандидоза) не выявили увеличенного риска пороков развития по сравнению с таковым у женщин, которые не применяли препараты с тератогенным эффектом.
Женщины репродуктивного возраста
Женщинам репродуктивного возраста, принимающих капсулы Спораксол, следует применять надежные средства контрацепции на протяжении всего курса лечения до наступления первой менструации после его завершения.
Период кормления грудью
Очень незначительные количества итраконазола выделяются в грудное молоко. Поэтому в период кормления грудью необходимо сопоставить возможный риск для ребенка с ожидаемой пользой от лечения Спораксол для матери. В случае необходимости лечения женщине следует прекратить кормление грудью.

Способ применения и дозы

Применяют внутрь. Для оптимальной абсорбции препарата необходимо применять капсулы Спораксол сразу после еды. Капсулы следует глотать целиком.
Таблица 2
Схемы лечения взрослых для каждого показания:
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="width: 59.2312%;" border="1px">
<tbody>
<tr>
<td style="width: 37.0112%;" width="265">Показания</td>
<td style="width: 31.7349%;" width="227">
Доза
</td>
<td style="width: 25.2173%;" width="180">
Продолжительность
</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 37.0112%;" width="265">
Вульвовагінальний кандидоз
</td>
<td style="width: 31.7349%;" width="227">
200 мг 2 раза в сутки
</td>
<td style="width: 25.2173%;" width="180">
1 день
</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 37.0112%;" width="265">
отрубевидный лишай
</td>
<td style="width: 31.7349%;" width="227">
200 мг 1 раз в сутки
</td>
<td style="width: 25.2173%;" width="180">
7 дней
</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 37.0112%;" rowspan="2" width="265">
Паховый дерматомикоз, дерматофития туловища
</td>
<td style="width: 31.7349%;" width="227">
100 мг 1 раз в сутки
</td>
<td style="width: 25.2173%;" width="180">
15 дней
</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.7349%;" width="227">
200 мг 1 раз в сутки
</td>
<td style="width: 25.2173%;" width="180">
7 дней
</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 37.0112%;" width="265">
Дерматофития стоп, дерматофития кистей рук
</td>
<td style="width: 31.7349%;" width="227">
100 мг 1 раз в сутки
</td>
<td style="width: 25.2173%;" width="180">
30 дней
</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 37.0112%;" width="265">
орофарингеальном кандидозе
</td>
<td style="width: 31.7349%;" width="227">
100 мг 1 раз в сутки
</td>
<td style="width: 25.2173%;" width="180">
15 дней
</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 93.9634%;" colspan="3" width="671">
Следует увеличить дозу до 200 мг 1 раз в сутки в течение 15 дней пациентам с нейтропенией или СПИДом из-за нарушения абсорбции у этих пациентов.
</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 37.0112%;" width="265">
Онихомикозы (поражение ногтевых пластинок на пальцах ног как с поражением ногтей на руках, так и без него)
</td>
<td style="width: 31.7349%;" width="227">
200 мг 1 раз в сутки
&nbsp;
</td>
<td style="width: 25.2173%;" width="180">
3 месяца
&nbsp;
</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 93.9634%;" colspan="3" width="671">
Оптимальные клинические и микологические эффекты достигаются через 1-4 недели после окончания лечения инфекций кожи, вульвовагинальных и орофарингеальном кандидозе и через 6-9 месяцев после завершения лечения инфекции ногтевых пластинок. Это связано с тем, что вывод итраконазола из тканей кожи, ногтей и слизистых оболочек происходит медленнее, чем из плазмы крови.
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
Продолжительность лечения системных грибковых поражений корректируют в зависимости от микологического и клинического ответа на терапию.
Таблица 3
Системные микозы:
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="width: 59.3378%;" border="1px">
<tbody>
<tr>
<td style="width: 20.2691%;" width="129">
Показания
</td>
<td style="width: 26.9982%;" width="183">
Доза1
</td>
<td style="width: 46.3647%;" width="312">
Примечание
</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 20.2691%;" width="129">
Аспергильоз
</td>
<td style="width: 26.9982%;" width="183">
200 мг 1 раз в сутки
</td>
<td style="width: 46.3647%;" width="312">
Увеличение дозы до 200 мг 2 раза в сутки в случае инвазивного или диссеминированного заболевания
</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 20.2691%;" width="129">
Кандидоз
</td>
<td style="width: 26.9982%;" width="183">
100&ndash;200 мг 1 раз в сутки
</td>
<td style="width: 46.3647%;" width="312">
Увеличение дозы до 200 мг 2 раза в сутки в случае инвазивного или диссеминированного заболевания
</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 20.2691%;" width="129">
Криптококкоз (без признаков менингита)
</td>
<td style="width: 26.9982%;" width="183">
200 мг 1 раз в сутки
</td>
<td style="width: 46.3647%;" width="312">
&nbsp;
</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 20.2691%;" width="129">
криптококковый менингит
</td>
<td style="width: 26.9982%;" width="183">
200 мг 2 раза в сутки
</td>
<td style="width: 46.3647%;" width="312">
Поддерживающая терапия (см. Раздел &laquo;Особенности применения&raquo;)
</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 20.2691%;" width="129">
гистоплазмоз
</td>
<td style="width: 26.9982%;" width="183">
от 200 мг 1 раз в сутки до 200 мг 2 раза в сутки
</td>
<td style="width: 46.3647%;" width="312">
&nbsp;
</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 20.2691%;" width="129">
Поддерживающее лечение пациентов со СПИДом
</td>
<td style="width: 26.9982%;" width="183">
200 мг 1 раз в сутки
</td>
<td style="width: 46.3647%;" width="312">
См. примечание о нарушении абсорбции ниже
</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 20.2691%;" width="129">
профилактика
у пациентов
с нейтропенией
</td>
<td style="width: 26.9982%;" width="183">
200 мг 1 раз в сутки
</td>
<td style="width: 46.3647%;" width="312">
См. примечание о нарушении абсорбции ниже
</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 93.632%;" colspan="3" width="624">
1Продолжительность лечения следует корректировать в зависимости от клинического ответа. Нарушение абсорбции у пациентов со СПИДом и с нейтропенией может привести к низкой концентрации итраконазола в крови и снижение эффективности. В таких случаях рекомендуется мониторинг уровня итраконазола в крови и при необходимости увеличение дозы до 200 мг 2 раза в сутки.
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
Пациенты пожилого возраста
Поскольку клинические данные по применению капсул итраконазола пациентам пожилого возраста ограничены, рекомендуется назначать препарат этим пациентам только тогда, когда ожидаемый положительный эффект превышает возможный риск.
Спораксол не следует назначать пациентам пожилого возраста, кроме случаев, когда ожидаемая польза значительно превышает потенциальные риски (см. Раздел &laquo;Особенности применения&raquo;).
Пациенты с нарушениями функции почек
Биодоступность препарата при пероральном применении может быть снижена у пациентов с почечной недостаточностью, следует рассмотреть вопрос о корректировке дозы (см. Раздел &laquo;Особенности применения&raquo;).
Пациенты с нарушениями функции печени
Данные по применению перорального итраконазола пациентам с печеночной недостаточностью ограничены. Следует с осторожностью применять препарат таким пациентам.

Дети

Поскольку клинические данные по применению капсул итраконазола детям ограничены, Спораксол не следует назначать детям, кроме случаев, когда ожидаемая польза значительно превышает потенциальные риски (см. Раздел &laquo;Особенности применения&raquo;).

Передозировка

Симптомы. Проявления передозировки были подобные побочным реакциям, которые наблюдались при применении препарата в рекомендованных дозах (см. Раздел &laquo;Побочные реакции&raquo;).
Лечение. В случае случайной передозировки следует принять поддерживающие мероприятия. Если это оправдано, можно назначить активированный уголь. Итраконазол не выводится из организма путем гемодиализа. Специфического антидота нет.

Побочные реакции

Наиболее частыми побочными реакциями при лечении капсулами итраконазола при клинических исследованиях и / или сообщенным спонтанно были головная боль, боль в животе и тошнота. Наиболее серьезными побочными реакциями были тяжелые аллергические реакции, сердечная недостаточность / застойная сердечная недостаточность / отек легких, панкреатит, серьезная гепатотоксичность (включая некоторые случаи летального острой печеночной недостаточности) и кожные реакции. Дополнительную информацию о других серьезных эффектах см. в разделе &laquo;Особенности применения&raquo;.
Нежелательные реакции сгруппированы по системам органов и частоте. В каждой группе по частоте побочные реакции представлены в порядке уменьшения серьезности. Частота определяется как очень часто (&ge; 1/10), часто (&ge; 1/100, &lt;1/10), нечасто (&ge; 1/1000, &lt;1/100), редко (&ge; 1/10 000, &lt;1/1000 ), очень редко (˂ 1/10 000).
Инфекции и инвазии:&nbsp;нечасто - инфекции верхних дыхательных путей, синусит, ринит.
Со стороны лимфатической системы и крови:&nbsp;редко - лейкопения.
Со стороны иммунной системы:&nbsp;нечасто - гиперчувствительность *; редко - сывороточная болезнь; ангионевротический отек анафилактические реакции.
Со стороны метаболизма:&nbsp;редко - гипертриглицеридемия.
Со стороны нервной системы:&nbsp;часто - головная боль; редко - парестезии, гипестезия, дисгевзия.
Со стороны органов зрения: редко - нарушение зрения, включая помутнение зрения и диплопию.
Со стороны органов слуха и вестибулярного аппарата:&nbsp;редко - тинит, временная или стойкая потеря слуха *.
Со стороны сердца:&nbsp;редко - застойная сердечная недостаточность *.
Со стороны дыхательной системы:&nbsp;редко - одышка.
Со стороны пищеварительной системы:&nbsp;часто - боль в животе, тошнота нечасто - рвота, диспепсия, диарея, запор, вздутие живота, редко - панкреатит.
Со стороны пищеварительной системы:&nbsp;редко - нарушение функции печени редко - тяжелая гепатотоксичность (включая единичные случаи летального острой печеночной недостаточности) *, гипербилирубинемия.
Со стороны кожи и ее производных:&nbsp;нечасто - крапивница, сыпь, зуд редко - токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса - Джонсона, острый генерализованный экзантематозный пустулез, мультиформная эритема, эксфолиативный дерматит, лейкоцитокластический васкулит, светочувствительность, алопеция.
Со стороны мочевыделительной системы:&nbsp;редко - поллакиурия.
Со стороны репродуктивной системы и молочных желез:&nbsp;нечасто - нарушения менструального цикла; редко - эректильная дисфункция.
Общие нарушения:&nbsp;редко - отеки.
Лабораторные исследования:&nbsp;редко - повышение уровня КФК крови.
* См. &laquo;Особенности применения&raquo;.
Ниже указано побочные реакции, ассоциированные с итраконазолом, о которых дополнительно сообщали во время клинических исследований итраконазола в форме раствора орального и / или раствора для внутривенного применения.
Со стороны крови и лимфатической системы:&nbsp;гранулоцитопения, тромбоцитопения.
Со стороны иммунной системы:&nbsp;анафилактоидные реакции.
Со стороны метаболизма:&nbsp;гипергликемия, гиперкалиемия, гипомагниемия, гипокалиемия.
Со стороны психики:&nbsp;спутанность сознания.
Со стороны нервной системы:&nbsp;сонливость, периферическая нейропатия *, головокружение, тремор.
Со стороны сердца: сердечная недостаточность, левожелудочковая недостаточность, тахикардия.
Со стороны сосудистой системы:&nbsp;артериальная гипертензия, артериальная гипотензия.
Со стороны дыхательной системы: отек легких, дисфония, кашель.
Со стороны желудочно-кишечного тракта:&nbsp;желудочно-кишечные расстройства.
Со стороны пищеварительной системы:&nbsp;печеночная недостаточность *, гепатит, желтуха.
Со стороны кожи и подкожных тканей:&nbsp;эритематозные высыпания, гипергидроз.
Со стороны опорно-двигательного аппарата:&nbsp;миалгия, артралгия.
Со стороны мочевыделительной системы:&nbsp;нарушение функции почек, недержание мочи.
Общие расстройства и расстройства в месте применения:&nbsp;генерализованный отек, отек лица, боль в груди, пирексия, боль, усталость, озноб.
Со стороны лабораторных показателей:&nbsp;повышение уровня аланинаминотрансферазы, повышение уровня аспартатаминотрансферазы, повышение уровня щелочной фосфатазы крови, повышение уровня лактат-дегидрогеназы крови, повышение уровня мочевины крови, повышение уровня гамма-глутамилтрансферазы, повышение уровня печеночных ферментов, отклонения от нормы показателей анализа мочи.

Срок годности

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 &deg; С. Хранить в недоступном для детей месте.

По 6 капсул в стрипе, по 1 стрипу в картонной пачке.

Категория отпуска

Лабораториос Ликонса, С.А., Испания/Laboratorios Liconsa, S.A., Spain.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Проспект Миралькампо, 7, полигоны Индустриаль Миралькампо, Асукека-де-Энарес, 19200, Гвадалахара / Avda. Miralcampo, 7, Pol. Ind. Miralcampo, Azuqueca de Henares, 19200 Guadalajara.

Подлежит возврату и обмену

Подлежит возврату и обмену в течение 14 дней

	Итракон капсулы по 100 мг, 6 шт. Форма выпуска: Капсулы 192.29грн	192.29грн
	Фунит капсулы по 100 мг, 4 шт. Форма выпуска: Капсулы 210.11грн	210.11грн
	Эсзол таблетки по 100 мг, 10 шт. Форма выпуска: Таблетки 310.18грн	310.18грн
	Спораксол капсулы по 100 мг, 10 шт. Форма выпуска: Капсулы 428.68грн	428.68грн
	Итрунгар капсулы по 100 мг, 15 шт. 468.27грн	468.27грн
	Итракон капсули по 100 мг, 15 шт. Форма выпуска: Капсулы 470.09грн	470.09грн
	Фунит капсулы по 100 мг, 15 шт. Форма выпуска: Капсулы 576.07грн	576.07грн
	Фунит капсулы по 100 мг, 30 шт. Форма выпуска: Капсулы 955.62грн	955.62грн
	Спораксол капсулы по 100 мг, 30 шт. Форма выпуска: Капсулы 971.02грн	971.02грн
	Орунгал капсулы по 100 мг, 15 шт. Форма выпуска: Капсулы 1643.56грн	1643.56грн