Name: Синарта раствор для инъекций по 200 мг/мл в ампулах по 2 мл, 5 шт. + растворитель в ампулах по 1 мл, 5 шт.
Brand: АТ "Фармак", Україна
SKU: 6863.9438
Price: 661.63 UAH
Availability: InStock
Rating: 3.5 (2 reviews)

Полные аналоги

Аналоги в других формах выпуска

Форма выпуска

Ротафарм, Італія

Дона раствор для инъекций по 2 мл в ампулах, 6 шт. + растворитель, 6 шт.

Есть в наличии

глюкозамин

ТОВ Біофарма Плазма, Україна

Глюкосат раствор для инъекций в ампулах по 2 мл + растворитель в ампулах по 1 мл, 5 шт.

В сети аптек &laquo;Подорожник&raquo; действует правительственная программа &laquo;Национальный кэшбек&raquo; Крупнейшая сеть аптек Украины &laquo;Подорожник&raquo; присоединилась к программе &laquo;Национальный кэшбек&raquo;.&nbsp; Клиенты сети, покупая товары украинского производства, имеют возможность получать 10% кэшбэка.&nbsp; Чтобы пользоваться программой, нужно: 
<ul>
<li>Подать заявку через сайт или мобильное приложение банка, который участвует в программе, или обратиться в отделение.</li>
<li>Определить карты, которыми вы планируете оплачивать украинские товары, и предоставить банку разрешение на передачу информации о транзакциях с этих карт в магазинах-участниках программы.</li>
<li>Открыть карту для выплат Национальный кэшбэк.</li>
<li>В приложении Дія открыть раздел Сервисы, выбрать Национальный кэшбэк и нажать на Выбрать карту для выплаты.</li>
</ul>
Программа работает при покупке товаров украинских производителей, которые принимают в ней участие. На <a href="/ru/" target="_blank" rel="noopener">сайте</a> сети аптек &laquo;Подорожник&raquo; товары, которые участвуют в инициативе, имеют пометку &laquo;Национальный кэшбэк&raquo;. Сеть аптек &laquo;Подорожник&raquo; предлагает своим клиентам широкий выбор таких товаров, среди которых лекарства, БАДы, витамины, средства для красоты и ухода. &laquo;Мы тщательно подготовились, чтобы программа заработала, предоставив возможность широкого выбора таких товаров нашим клиентам. Учитывая, что у нас более 2000 аптек в малых и крупных населенных пунктах Украины, мы обеспечиваем доступ к этой выгодной программе для миллионов людей. Спасибо государству за такие важные и нужные инициативы и за сотрудничество ради блага людей и поддержки их здоровья&raquo;, - рассказал СЕО сети аптек &bdquo;Подорожник&ldquo; Тарас Коляда. &nbsp; Накопления, которые украинцы будут получать в рамках программы можно будет потратить на различные услуги, оплатив их безналичным способом. Это могут быть услуги медицинские, коммунальные, спорт, кино, билеты на поезд и другие. Также есть возможность задонатить их на ВСУ или купить военные облигации. Максимальный объем кэшбека, который можно получить - 3 тысячи гривен в месяц. Клиентов приглашают пользоваться программой, поддерживать украинского производителя и получать выгодный кэшбек с возможностью потратить эти накопления в дальнейшем. Справка. Сеть аптек &laquo;Подорожник&raquo; - крупнейшая в Украине и работает на фармацевтическом рынке более 25 лет. Насчитывает более 2000 аптек по всей Украине в малых и крупных населенных пунктах. Клиентами сети являются более 18 миллионов украинцев. Ассортимент Подорожника превышает 25 000 товаров. Главная миссия компании - предоставлять качественную фармопику украинцам при любых обстоятельствах. В рамках программы лояльности клиенту предлагают акции, кэшбек с каждой покупки, подбирают для него персональные предложения ко Дню рождения или праздникам, приобщаются к государственным инициативам и благотворительности.&nbsp; Справка. Координатором программы &laquo;Национальный кэшбек&raquo; выступает Министерство экономики Украины. В реализации проекта участвуют Министерство цифровой трансформации Украины, Государственная налоговая служба, АО &laquo;Ощадбанк&raquo; и уполномоченные банки Украины и Правительственный контактный центр. Технологическим партнером в реализации программы выступает международная платежная система Mastercard. Операционным партнером проекта является международная компания платежных технологий Visa.

Национальный кэшбек

глюкозамин; натрия хлорид

Здоров'я Україна Харків

Артифлекс порошок для орального раствора по 4 г в пакетиках, 1,5 г, 20 шт.

Дона порошок для орального раствора в саше, 30 шт.

АТ "Фармак", Україна

Синарта порошок орального раствора по 3,95 г в саше, 1,5 г, 30 шт.

Аналоги со сходным терапевтическим эффектом

лидокаин

вода для инъекций

глюкозаминовая соль

Действующее вещество

Торговое название

Категория

GTIN

Страна производитель

Дозировка

Кол-во в упаковке

Код АТС/ATX

Международное наименование

Код Морион

Температура хранения

Хранить это средство необходимо при комнатной температуре от 5 до 25 &deg;С.

Срок годности

Рецептурный отпуск

Препарат отпускается только по рецепту. При приобретении в аптеке медикаментозного средства необходимо иметь при себе рецепт или выписку с назначением врача на данный препарат, которые фармацевт обязан потребовать у вас для его отпуска. Применяться такие препараты должны строго по назначению врача.

Рецептурный отпуск только с рецептом

Первичная упаковка

Код Optima

Способ введения

Производитель

Основные

Аллергикам

Положение &laquo;С осторожностью&raquo; подразумевает, что это средство имеет некие риски для здоровья у данной категории людей. Использовать этот медикамент можно в случае, если польза превышает возможные риски и только после предварительной консультации с врачом.

Аллергикам с осторожностью

Водителям

Водителям с осторожностью

Беременным

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Беременным запрещено

Кормящим матерям

Кормящим матерям запрещено

Детям

Это средство можно применять детям с указанного возраста. Однако в любом случае, перед применением рекомендуется консультация врача. Для детей младше 2 лет любые медикаменты должны применяться только по назначению врача.

Детям запрещено

Кому можна

Основные свойства

Синарта раствор для инъекций по 200 мг/мл в ампулах по 2 мл, 5 шт. + растворитель в ампулах по 1 мл, 5 шт.

Синарта

Состав

ампула А действующее вещество: глюкозамина сульфата натриевая соль; 1 мл раствора содержит глюкозамина сульфата натриевой соли в пересчете на 100% вещество &ndash; 251,25 мг, в пересчете на глюкозамина сульфат &ndash; 200 мг, в пересчете на натрия хлорид &ndash; 51,25 мг; другие составляющие: лидокаина гидрохлорид, вода для инъекций; ампула В (растворитель) диэтаноламин, вода для инъекций.

Лекарственная форма

Раствор для инъекций. Основные физико-химические свойства: Ампула А: прозрачная бесцветная или светло-желтого цвета жидкость (на момент выпуска). Прозрачная, бесцветная или от светло-желтого до желтого цвета жидкость (в течение срока годности); ампула В: прозрачная бесцветная жидкость; Ампула А+В: прозрачная бесцветная или светло-желтого цвета жидкость (на момент выпуска). Прозрачная, бесцветная или от светло-желтого до желтого цвета жидкость (в течение срока годности).

Фармакотерапевтическая группа

Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства. Код АТX М01А Х05.

Фармакодинамика

Действующее вещество, сульфат глюкозамина, представляет собой соль аминомоносахарида глюкозамина, который в физиологических условиях присутствует в организме человека и используется вместе с сульфатами для биосинтеза гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости и гликозаминогликанов основной субстанции суставного хряща. Таким образом, механизм действия сульфата глюкозамина заключается в стимуляции синтеза гликозаминогликанов и, соответственно, суставных протеогликанов. Кроме того, глюкозамин оказывает противовоспалительное действие и подавляет процесс разрушения суставного хряща главным образом благодаря возможным проявлениям собственных метаболических свойств, способности к угнетению активности интерлейкина 1 (IL-1), что с одной стороны влияет на симптомы остеоартрита, а с другой стороны потенциально задерживает структуру. повреждение суставов, о чем свидетельствуют данные долгосрочных клинических исследований. По данным начальных исследований in vitro и in vivo, экзогенное введение глюкозамина сульфата стимулирует биосинтез протеогликанов, недостаточный при остеоартрите, способствует фиксации ионов серы при синтезе гликозаминогликанов и улучшает трофику суставного хряща. Следующие исследования показали, что глюкозамина сульфат ингибирует синтез веществ, разрушающих ткани, таких как супероксидные радикалы, а также активность лизосомальных ферментов в дополнение к ферментам, способным разрушать ткань суставного хряща, таких как коллагеназы и фосфолипазы А2. Данное действие оказывает умеренный противовоспалительный эффект, который наблюдается в моделях на животных in vivo, в том числе в некоторых случаях при экспериментальном остеоартрите, даже без подавления циклооксигеназ, в отличие от нестероидных противовоспалительных средств (НПВС). Более поздние исследования показали, что большинство приведенных выше метаболических и противовоспалительных эффектов могут быть связаны с угнетением трансдукции внутриклеточного сигнала стимуляции IL-1, одного из цитокинов, вовлеченных в патогенез остеоартрита, с последующим угнетением генной транскрипции, индуцированной циток. Глюкозамина сульфат, при концентрациях в плазме крови и в синовиальной жидкости, описанных у пациентов с остеоартритом, может фактически ингибировать индуцированную IL-1 генную экспрессию серии провоспалительных ферментов в тканях суставов, а также продегенеративных ферментов в хряще, таких как некоторые металлопротеазы. Возможное потенциальное влияние ионов серы на упомянутые фармакодинамические свойства глюкозамина окончательно не выяснено. Все указанные выше свойства оказывают благоприятное влияние на дегенеративные процессы в хрящах, лежащие в основе остеоартритового патогенеза, а также на клиническую картину заболевания. Краткосрочные исследования и исследования средней продолжительности показали, что эффективность сульфата глюкозамина относительно симптомов остеоартрита проявляется уже через 2-3 недели после начала его применения. С другой стороны, эффективность лечения глюкозамина сульфатом в отношении симптоматики по сравнению с обычными анальгетиками и нестероидными противовоспалительными средствами оптимальна после курса непрерывного применения в течение 6 месяцев или после курса применения в течение 3 месяцев с очевидным эффектом после действия в течение 2 месяцев после отмены. Результаты клинических исследований ежедневного непрерывного лечения в течение 3 лет свидетельствуют о прогрессивном повышении его эффективности, учитывая симптомы и замедление структурного повреждения суставов, что подтверждается рентгеном. Глюкозамин сульфат продемонстрировал хорошую переносимость. Какого-либо существенного влияния глюкозамина сульфата на сердечно-сосудистую, дыхательную, вегетативную или центральную нервную систему обнаружено не было.

Фармакокинетика

Исследования, проведенные у людей и животных, показали, что после приема 14С-глюкозамину перорально радиоактивные меченные элементы быстро и почти полностью всасываются на системном уровне. У человека всасывается около 90% радиоактивно меченой дозы. Абсолютная биодоступность глюкозамина у крыс после введения глюкозамина сульфата перорально составила 26% вследствие эффекта первого прохождения через печень. Абсолютная биодоступность у человека неизвестна, но, согласно аллометрическим расчетам, она аналогична наблюдаемой у крыс, то есть от 20% до 30%. У здоровых добровольцев после многократного приема внутрь глюкозамина сульфата в дозе 1500 мг/сут, максимальная равновесная концентрация в плазме крови (Cmax,ss) составляла 1602 &plusmn; 425 нг/мл (8,9 &micro;M). Данная концентрация достигалась через 1,5-4 ч (медиана: 3 ч) после введения (tmax). В равновесном состоянии показатель AUC плазматических концентраций по отношению к времени составил 14564 &plusmn; 4138 нгхчас/мл. Данные параметры были получены при применении лекарственного средства натощак, поэтому неизвестно, способен ли прием пищи в значительной степени повлиять на всасывание препарата. При пероральном применении после абсорбции глюкозамин в основном распределяется во внесосудистой среде (в том числе в синовиальной жидкости), с объемом распределения примерно в 37 раз выше общего количества воды в теле человека. Связывание с белками глюкозамина не обнаружено. Метаболический профиль глюкозамина не исследовали, поскольку данное лекарственное средство, являясь натуральным веществом, которое присутствует в организме человека, используется для биосинтеза некоторых компонентов суставного хряща. Был установлен только конечный элиминационный период полувыведения глюкозамина из плазмы крови человека, исходя из результатов исследования уровней глюкозамина в плазме крови, измеряемых в течение 48 часов после перорального приема лекарственного средства. Рассчитанное значение составило около 15 часов. После перорального применения 14С-глюкозамина выделение с мочой радиоактивных меченых элементов у человека составляло 10&plusmn;9% от введенной дозы, в то время как экскреция с фекалиями составляла 11,3&plusmn;0,1%. Уровень экскреции неизмененного глюкозамина с мочой у человека после перорального применения в среднем был низким (приблизительно 1% от введенной дозы). Данные результаты показывают, что почки не играют важную роль в выведении глюкозамина и/или его метаболитов и/или продуктов его распада. При многократном применении в дозе 750-1500 мг 1 раз в сутки фармакокинетика глюкозамина была линейной, в то время как при применении в дозе 3000 мг уровни глюкозамина в плазме крови были ниже, чем ожидалось, в соответствии с повышением дозы. Фармакокинетика глюкозамина в равновесном состоянии не зависела от времени, без кумуляции или снижения биодоступности по сравнению с фармакокинетическим профилем, наблюдаемым после однократного введения. Фармакокинетика глюкозамина у мужчин и женщин аналогична, отличий фармакокинетики у здоровых добровольцев и у пациентов с остеоартритом коленного сустава не установлено. В последних средняя концентрация в плазме крови через 3 ч после приема последней дозы 1500 мг при многократном применении 1 раз в сутки составляла 7,2 &micro;M и была подобна выявленной у здоровых добровольцев, в то время как средняя концентрация в синовиальной жидкости была только на 25 % ниже и, следовательно, также находилась в диапазоне 10 &micro;M. У пациентов с почечной или печеночной недостаточностью фармакокинетика глюкозамина не исследовалась, поскольку, учитывая профиль безопасности препарата и в связи с незначительным участием почек в элиминации глюкозамина, снижение дозы в данных группах больных не предусмотрено. Равновесные концентрации глюкозамина в плазме крови и синовиальной жидкости, после многократного применения 1 раз в сутки в дозе 1500 мг, находятся в диапазоне 10 mM и, следовательно, соответствуют тем, для которых была показана фармакологическая активность при исследованиях в экспериментальных моделях in vitro, что подтверждает механизм действия и клинический эффект лекарственного средства.

Показания

Лечение симптомов остеоартрита: боли и функциональные ограничения.

Противопоказания

Индивидуальная повышенная чувствительность к действующему веществу или любому из вспомогательных веществ, склонность к кровотечениям. Препарат Cинарта не следует применять пациентам с аллергией на моллюсков, так как действующее вещество получают из панцирей моллюсков, такие пациенты могут быть более склонны к развитию аллергических реакций на глюкозамин с возможным обострением симптомов их заболевания. В состав инъекционной формы препарата входит вспомогательное вещество лидокаин, имеющее следующие противопоказания: кардиогенный шок, выраженная артериальная гипотензия, тяжелые формы хронической сердечной недостаточности, пониженная функция левого желудочка, атриовентрикулярная блокада. Вольфа-Паркинсона-Уайта, синдром Адамса-Стокса; судороги в анамнезе, вызванные применением лидокаина; синдром слабости синусового узла, тяжелые нарушения функции печени, гиповолемия, миастения, инфекции в месте инъекции, повышенная чувствительность к другим анестетикам амидного типа (поскольку существует повышенный риск развития перекрестных реакций гиперчувствительности).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Следует избегать использования смесей содержания ампул с другими инъекционными лекарственными средствами. Специфических исследований врачебного взаимодействия не проводилось. Однако, учитывая физико-химические и фармакокинетические свойства сульфата глюкозамина, можно предположить низкий потенциал взаимодействий. Кроме того, установлено, что сульфат глюкозамина не приводит ни к угнетению, ни к повышению активности основных ферментов CYP450 человека. Фактически, препарат не конкурирует за механизмы абсорбции, после абсорбции он не связывается с белками плазмы, а метаболизируется путем включения в качестве эндогенного вещества в протеогликаны или расщепляется без участия ферментов системы цитохрома, вследствие чего вряд ли может вступать во взаимодействие с другими лекарственными средствами. Сообщалось об усиленном эффекте от применения кумариновых антикоагулянтов у пациентов при сопутствующем лечении глюкозамином. В этой связи для таких пациентов целесообразно проводить контроль параметров коагуляции. Препарат совместим с нестероидными противовоспалительными средствами и глюкокортикостероидами. Возможно усиление желудочно-кишечного всасывания тетрациклина. В состав инъекционной формы препарата входит вспомогательное вещество лидокаин. Циметидин, пептидин, бупивакаин, пропранолол, хинидин, дизопирамид, амитриптилин, нортриптилин, хлорпромазин, имипрамин повышают уровень лидокаина в сыворотке крови, уменьшая его печеночный метаболизм. Норадреналин оказывает синергический эффект при взаимодействии с лидокаином. Следует с осторожностью применять ингибиторы МАО, поскольку они повышают риск развития артериальной гипотензии и пролонгируется местноанестезирующее действие последнего. При одновременном применении с антиаритмическими препаратами ИА класса (в т. ч. с хинидином, прокаинамидом, дизопирамидом) происходит удлинение интервала QT, в очень редких случаях возможно развитие AV-блокады или фибрилляции желудочков. Ослабляется кардиотонический эффект применения сердечных гликозидов. При одновременном применении с седативными средствами успокаивающие эффекты усиливаются. Фенитоин усиливает кардиодепрессивное действие лидокаина. При одновременном применении с прокаинамидом возможны бред, галлюцинации. Лидокаин может усиливать действие препаратов, обусловливающих блокаду нервно-мышечной передачи, поскольку последние уменьшают проводимость нервных импульсов. Этанол усиливает угнетающее действие лидокаина на дыхание.

Особенности применения

Введение препарата могут осуществлять только медицинские работники. Следует с осторожностью назначать пациентам с непереносимостью глюкозы. В начале лечения пациентам с сахарным диабетом целесообразно проводить контроль уровня сахара в крови. С осторожностью применять препарат при лечении пациентов, страдающих бронхиальной астмой, поскольку такие пациенты могут быть более склонны к развитию аллергических реакций на глюкозамин с возможным обострением их симптомов. 1 дозировка лекарственного препарата содержит 40,3 мг натрия. Это следует учитывать при назначении пациентам, которым показана строгая бессолевая диета. Чтобы избежать случайного интравазального введения препарата, рекомендуется проводить аспирационную пробу. Безопасность применения анестетиков группы лидокаина сомнительна у больных склонных к злокачественной гипертермии, поэтому их применение в таких случаях следует избегать. Перед применением лидокаина при заболеваниях сердца (гипокалиемия снижает эффективность лидокаина) необходимо нормализовать уровень калия в крови и проводить контроль ЭКГ. Активность креатинфосфокиназы в сыворотке крови может возрасти после в/м инъекции препарата, что может привести к ошибке при установлении диагноза острого инфаркта миокарда. В случае нарушений деятельности синусового узла, удлинения интервала Р-Q, расширения QRS или при возникновении или обострении аритмии доза должна быть уменьшена или препарат должен быть отменен. Следует соблюдать особую осторожность при применении препарата пациентам с недостаточностью кровообращения, артериальной гипотензией, аритмиями в анамнезе, нарушениями функции печени и/или почек умеренной степени. Из-за наличия в составе лидокаина также необходимо соблюдать осторожность при назначении пациентам пожилого возраста, больным эпилепсией, при нарушении проводимости сердца, при дыхательной недостаточности.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами

Исследования по влиянию препарата на способность управлять автомобилем и пользование другими механизмами не проводились. Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и выполнении работ, требующих внимания. В случае появления сонливости, утомляемости, головокружения или нарушений зрения, управление автотранспортом и работа с другими механизмами запрещена.

Применение в период беременности или кормления грудью

Данные по применению препарата в период беременности или кормления грудью отсутствуют, поэтому применение препарата противопоказано этой категории пациентов.

Способ применения и дозы

Для внутримышечного применения! Препарат не предназначен для введения. Взрослые пациенты и пациенты пожилого возраста. Перед использованием смешать раствор В (растворитель 1 мл) с раствором А (раствор препарата 2 мл) в одном шприце. Приготовленный раствор препарата вводить внутримышечно по 3 мл или 6 мл (раствор А+В) 3 раза в неделю в течение 4-6 недель. Наличие желтоватого цвета раствора в ампуле А не влияет на эффективность и переносимость лекарственного средства. Инъекции можно сочетать с пероральным приемом препарата в форме порошка для приготовления раствора. Глюкозамин не показан для лечения острого болевого синдрома. Облегчение симптомов (особенно уменьшение болевых ощущений) может происходить только после нескольких недель лечения, а в некоторых случаях даже после более длительного времени. Пациентам с нарушением функции почек и/или печени рекомендации по коррекции дозы не предоставляются, поскольку соответствующих исследований не проводились.

Дети

Не использовать детям и подросткам, поскольку безопасность и эффективность препарата для таких пациентов не установлены.

Передозировка

Случаи передозировки не отмечали. В случаях передозировки следует провести симптоматическое лечение, направленное на восстановление водно-электролитного баланса. В состав инъекционной формы препарата входит вспомогательное вещество лидокаин. Первыми симптомами передозировки лидокаина гидрохлорида со стороны центральной нервной системы могут быть онемение языка и губ, возбужденное состояние, эйфория, тревожность, шум в ушах, головокружение, нечеткость зрения, нистагм, тремор, депрессия, сонливость, потеря сознания. клонические судороги. Как отмечено в литературных источниках, симптомами передозировки, связанными с лидокаина гидрохлоридом, со стороны сердечно-сосудистой системы и дыхательной функции могут быть снижение АД, коллапс, AV-блокада и угнетение дыхательной деятельности. Необходимо контролировать сердечно-сосудистую и дыхательную функции пациента. Изменение этих параметров может указывать на передозировку, поэтому пациенту следует немедленно обеспечить доступ кислорода. Все осложнения нуждаются в симптоматическом лечении.

Побочные реакции

Со стороны пищеварительной системы: боли в животе, метеоризм, диспепсия, диарея, запор, тошнота, рвота; гипергликемия у пациентов с нарушенной толерантностью к глюкозе; со стороны нервной системы: головная боль, сонливость, повышенная утомляемость, головокружение; со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая аллергические реакции; обострение бронхиальной астмы; со стороны органов зрения: расстройства зрения; со стороны кожи и ее структур: эритема, зуд, сыпь; ангионевротический отек, крапивница, выпадение волос, абсцесс; местные реакции: реакции в месте введения. Инъекционная форма препарата содержит лидокаин. В исключительных случаях возможны побочные реакции, характерные для этого компонента: со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота; со стороны нервной системы: онемение языка и губ, светобоязнь, диплопия, головная боль, спутанность сознания, мышечные подергивания, при применении в высоких дозах &ndash; шум в ушах, возбужденное состояние, беспокойство, парестезии, судороги, потеря сознания, кома ; со стороны органов зрения: нарушение зрения, конъюктивит; при применении в высоких дозах &ndash; нистагм; психические расстройства: нарушение сна; со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, поперечная блокада сердца; повышение АД; при использовании в высоких дозах &ndash; аритмия, брадикардия, замедление проводимости сердца, остановка сердечной деятельности, периферическая вазодилатация, коллапс, тахикардия, боль в области сердца; со стороны иммунной системы: угнетение иммунной системы, аллергические реакции, включая отек, кожные реакции, зуд; крапивница, реакции гиперчувствительности, включая анафилактоидные реакции (в т.ч. анафилактический шок), генерализованный эксфолиативный дерматит; со стороны дыхательной системы: угнетение дыхания или остановка дыхания, одышка; другие: ощущение жара, холода или онемения конечностей, злокачественная гипертермия; при применении в высоких дозах &ndash; ринит; местные реакции: покалывание кожи в месте инъекции, абсцесс, ощущение легкого жжения (исчезает с развитием анестезирующего эффекта в течение 1 минуты), тромбофлебит.

2 года. Не применять препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке. Приготовленный раствор следует применять сразу.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 &deg;С. Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

Ампула А: по 2 мл раствора в ампуле из коричневого прозрачного стекла. Ампула В: по 1 мл растворителя в ампуле из прозрачного бесцветного стекла. По 5 ампул А и по 5 ампул В в блистерах соответственно. По 1 блистеру с ампулами А и по 1 блистеру с ампулами В в пачке.

Категория отпуска

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Украина, 04080, г. Киев, ул. Кирилловская, 74.

Источник инструкции

Инструкция лекарственного средства взята из официального источника — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Государственного реестра лекарственных средств Украины</a>.

Не подлежит возврату и обмену

Согласно законодательства Украины: Лекарственные средства и изделия медицинского назначения надлежащего качества, отпущенные из аптек и их структурных подразделений, возврату не подлежат.

Сінарта

Викликає нудоту після уколу, біль у суглобах проходить, але так лікувати артрит зовсім не вихід для мене, тому продам 3 ампули якщо комусь треба

В препараті все влаштовує, біль знімає досить швидко.

	Дона раствор для инъекций по 2 мл в ампулах, 6 шт. + растворитель, 6 шт. Форма выпуска: Раствор для инъекций 712.64грн	712.64грн
	Глюкосат раствор для инъекций в ампулах по 2 мл + растворитель в ампулах по 1 мл, 5 шт. Форма выпуска: Раствор для инъекций 504.45грн	504.45грн
	Артифлекс порошок для орального раствора по 4 г в пакетиках, 1,5 г, 20 шт. Форма выпуска: Порошок 502.09грн	502.09грн
	Дона порошок для орального раствора в саше, 30 шт. Форма выпуска: Порошок 929.24грн	929.24грн
	Синарта порошок орального раствора по 3,95 г в саше, 1,5 г, 30 шт. Форма выпуска: Порошок 984.74грн	984.74грн

Аналоги и заменители для Синарта раствор для инъекций по 200 мг/мл в ампулах по 2 мл, 5 шт. + растворитель в ампулах по 1 мл, 5 шт.