Сибинкво таблетки по 200 мг, 28 шт.

действующее вещество: abrocitinib;

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит аброцитиниб 200 мг.

другие составляющие: целлюлоза микрокристаллическая, кальция фосфат двухосновный безводный, натрия крахмалгликолят, магния стеарат; пленочная оболочка Opadry® II Pink (33G150000): гипромелоза, титана диоксид; лактоза, моногидрат; макрогол, триацетин, железо оксид красный.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Основные физико-химические свойства: овальные розовые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, длиной примерно 18 мм и шириной 8 мм, с тиснением ABR 200 с одной стороны и PFE с другой стороны.

Другие дерматологические препараты, средства против дерматита, за исключением кортикостероидов. Код ATX D11АН08.

Механизм действия

Аброцитиниб – ингибитор янус-киназы 1 типа. Янус-киназы – это внутриклеточные ферменты, передающие сигналы, возникающие при взаимодействиях цитокина или рецептора фактора роста и на клеточной мембране, для воздействия на клеточные процессы кроветворения и работу клеток иммунной системы. Янус-киназы фосфорилируют и активируют сигнальные трансдукторы и активаторы транскрипции, модулирующие внутриклеточную активность, включая экспрессию генов. Ингибирование янус-киназы 1 модулирует пути прохождения сигнала, предотвращая фосфорилирование и активацию сигнальных трансдукторов и активаторов транскрипции. В биохимических анализах аброцитин демонстрирует селективность в отношении янус-киназы 1 (JAK1) по сравнению с другими тремя изоформами JAK: JAK2 (в 28 раз), JAK3 (в >340 раз) и тирозиикиназы 2 (TYK2, в 43 раза). В контексте клеток он предпочтительно ингибирует вызванное фосфорилированием цитокинами сигнальных трансдукторов и активаторов транскрипции сигнальными парами, содержащими JAK1, и не препятствует передаче сигналов парами JAK2/JAK2 или JAK2/TYK2. Значимость селективного ферментативного ингибирования относительно специфических ферментов JAK на терапевтическую эффективность препарата пока неизвестна.

Фармакодинамическое действие

Клинические биомаркеры

Лечение аброцитинибом было ассоциировано с дозозависимым снижением сывороточных биомаркеров воспаления при атопическом дерматите (интерлейкин-31 (IL-31), интерлейкин-22 (IL-22), количество эозинофилов, хемокин, регулируемый активацией и тимусом (TARC). JAK1 (снижение количества природных клеток-киллеров и индуцированного интерфероном гамма-белка 10 (IP-10)) или обоих (высокочувствительный С-реактивный белок). Эти изменения были обратимы после прекращения терапии. Среднее абсолютное количество лимфоцитов увеличилось на 2-й неделе после начала терапии аброцитинибом и вернулось к исходному уровню к 9-му месяцу терапии. У большинства пациентов уровень абсолютного количества лимфоцитов удерживался в диапазоне нормальных значений. Лечение аброцитиниба сопровождалось дозозависимым увеличением количества В-лимфоцитов и дозозависимым снижением количества природных клеток-киллеров. Клиническая значимость этих изменений в количестве В-лимфоцитов и природных клеток-киллеров неизвестна.

Кардиоэлектрофизиология

Влияние аброцитиниба на скорректированный интервал QTc изучалось у участников, применявших одну супратерапевтическую дозу аброцитиниба 600 мг в контролируемом, с помощью плацебо и активного препарата сравнения, исследовании с акцентом на оценку интервала QT. Наблюдалось зависимое от концентрации удлинения интервала QTc, вызванное аброцитинибом; среднее (90% доверительный интервал) увеличения интервала QTc составило 6,0 (4,52, 7,49) мс, что указывает на отсутствие клинически значимого влияния аброцитиниба на интервал QTc в исследуемой дозе.

Клиническая эффективность и безопасность

Эффективность и безопасность применения аброцитиниба в качестве монотерапии и в комбинации с фоновой медикаментозной местной терапией в течение 12–16 недель оценивали у 1616 пациентов в 3 ключевых, рандомизированных, двойных слепых, плацебо-контролируемых исследованиях фазы 3 (MONO-2). Кроме того, эффективность и безопасность применения аброцитиниба в качестве монотерапии в течение 52 недель (с возможностью применения препарата экстренной терапии пациентам с эпизодами обострений) оценивали у 1233 пациентов в двойном слепом, плацебо-контролируемом исследовании индукционной терапии REGI ран с участием ран с MEN. Участниками этих 4 исследований были пациенты в возрасте от 12 лет с атопическим дерматитом от умеренной до тяжелой формы, определяемой как ≥ 3 балла по шкале Общей оценки исследователя (IGA), ≥ 16 баллов по Индексу площади поражения и степени тяжести экземы (EA ≥10% площади поверхности тела и 4 балла по Числовой рейтинговой шкале максимального зуда (PP-NRS) на исходном уровне до рандомизации. Пациенты, у которых ранее не был достигнут надлежащий ответ на терапию, или для которых местное лечение было нецелесообразным с медицинской точки зрения, или получавших системную терапию, допускались к участию в этих исследованиях. Все пациенты, завершившие выходные исследования, имели право на участие в долгосрочном удлиненном исследовании EXTEND.

Характеристики на исходном уровне

В плацебо-контролируемых исследованиях (MONO-1, MONO-2, COMPARE) и открытом исследовании индукционной терапии с рандомизированным прекращением участия (REGIMEN) во всех группах терапии от 41,4 до 51,1% участников были женщины, от 59,3 % до 77,8% относились к европеоидной расе, от 15,0% до 33,0% - к монголоидной расе и от 4,1% до 8,3% - к негроидной расе; средний возраст участников составлял от 32,1 до 37,7 лет. Всего в эти исследования были включены 134 пациента в возрасте от 65 лет. В этих исследованиях от 32,2% до 40,8% участников на исходном уровне имели 4 балла за IGA (тяжелый атопический дерматит), а от 41,4% до 59,5% пациентов ранее получали системную терапию атопического дерматита. Исходный средний балл по индексу EASI был в диапазоне от 28,5 до 30,9, выходной балл по шкале PP-NRS – от 7,0 до 7,3, а исходный Индекс качества жизни при заболеваниях кожи (DLQI) – от 14, 4 до 16,0.

Клинический ответ

12-недельное исследование монотерапии (MONO-1, MONO-2) и 16-недельное исследование комбинированной терапии (COMPARE).

Статистически значимо, что большая часть пациентов достигла обеих первичных конечных точек: 0 или 1 балл по IGA и/или индексу EASI 75 в случае применения аброцитиниба в дозах 100 мг или 200 мг один раз в сутки по сравнению с плацебо на 12 неделе или на 16 неделе (см. .таблицу 1 и таблицу 2). Статистически значимо, что большая часть пациентов достигла по крайней мере 4-балльного улучшения по шкале PP-NRS при применении аброцитиниба в дозировке 100 мг или 200 мг один раз в сутки по сравнению с плацебо. Это улучшение отмечалось уже на 2-й неделе и сохранялось по 12-ю неделю. В исследовании COMPARE на 2 недели было продемонстрировано преимущество аброцитиниба в дозировке 200 мг над дупилумабом относительно части пациентов, достигших по крайней мере 4-балльного улучшения по шкале PP-NRS, со статистически более высоким показателем достижения уменьшения зуда, которое наблюдалось уже на 4-й день после применение первой дозы. Эффективность лечения в разных подгруппах пациентов (например, по массе тела, возрасту, полу, расовой принадлежности и наличию/отсутствию в анамнезе лечения системными иммунодепрессантами) в исследованиях MONO-1, MONO-2 и COMPARE согласовывалась с такими эффектами в общей исследуемой популяции.

Таблица 1.

Результаты оценки эффективности аброцитиниба как монотерапии в неделе 12

Сокращение: ДИ – доверительный интервал; EASI (Eczema Area and Severity Index) – индекс площади поражения и степени тяжести экземы; IGA (Investigator Global Assessment) – Общая оценка исследователя; N – количество рандомизированных пациентов; PP-NRS (Peak Pruritus Numerical RatingScale) — Числовая рейтинговая шкала максимального зуда.

а. Пациентами, в которых достигнут ответ за IGA, считались пациенты с оценкой «чисто» (0 баллов) или «почти чисто» (1 балл) (по 5-балльной шкале) и снижением бального показателя от исходного уровня на 2 балла.

б. Пациентами, у которых достигнут ответ по индексу EASI-75, считались пациенты с улучшением показателя EASI на ≥ 75% от исходного уровня.

и. Пациентами, у которых достигнут ответ по шкале PP-NRS4, считались пациенты с улучшением на 4 балла по этой шкале от исходного уровня.

г. Аброцитиниб применялся в качестве монотерапии.

д. Статистически значимый результат с поправкой на множественность по сравнению с плацебо.

Таблица 2.

Результаты оценки эффективности аброцитиниба в комбинации с местной терапией на 12 неделе и 16 неделе

 Сокращение: ДИ – доверительный интервал; ДУП - дупилумаб; EASI – индекс площади поражения и степени тяжести экземы; IGA - Общая оценка исследователя; N – количество рандомизированных пациентов; ПБУ – плацебо; PP-NRS — Числовая рейтинговая шкала максимального зуда.

а. Пациентами, у которых достигнут ответ по IGA, считались пациенты с оценкой «чисто» (0 баллов) или «почти чисто» (1 балл) (по 5-балльной шкале) и снижением бального показателя от исходного уровня на 2 балла.

б. Пациентами, у которых достигнутый ответ по индексу EASI-75, считались пациенты с улучшением показателя EASI на ≥ 75% от исходного уровня.

и. Пациентами, у которых достигнут ответ по шкале PP-NRS4, считались пациенты с улучшением на 4 балла по этой шкале от исходного уровня.

г. Аброцитиниб применялся в сочетании с местной терапией.

д. Статистически значимый результат с поправкой на множественность по сравнению с плацебо.

Результаты, связанные с состоянием здоровья

Как в исследованиях монотерапии (MONO-1 и MONO-2), так и в исследовании комбинированной терапии (COMPARE) через 12 недель терапии применение аброцитиниба статистически значимо улучшало результаты, о которых сообщалось пациентами, в том числе относительно уменьшения зуда, улучшения сна (за визуально-аналоговой шкале балльной оценки атопического дерматита в части для оценки сна (SCORAD Sleep VAS)), уменьшение симптомов атопического дерматита (по Пациенториентированной степени экземы (POEM)), улучшение качества жизни (за DLQI) и снижение симптомов тревожности и депрессии (по Госпитальной шкале оценки тревожности и депрессии (HADS) которые не были скорректированы на множественность, по сравнению с плацебо (см. табл. 3).

Таблица 3.

Результаты, о которых сообщалось пациентами после применения аброцитиниба в качестве монотерапии и в комбинации с местной терапией (неделя 12)

ДИ – доверительный интервал; DLQI (Dermatology Life Quality Index) – индекс качества жизни при заболеваниях кожи; HADS (Hospital Anxiety and Depression Scale) – госпитальная шкала оценки тревожности и депрессии; N – количество рандомизированных пациентов; ПБУ – плацебо; POEM (Patient- Oriented Eczema Measure) - Пациентоориентированная мера экземы; SCORAD (SCORing for AD) – балльная оценка атопического дерматита в части для оценки сна; ВАШ – визуально-аналоговая шкала оценки боли.

* Статистически значимый результат без поправки на множественность.

Открытое исследование индукционной терапии с рандомизированным прекращением участия (REGIMEN)

В общей сложности 1233 пациента применяли аброцитиииб в дозе 200 мг 1 раз в сутки в рамках открытого исследования в течение 12-тнжиевой вводной фазы. Среди этих пациентов 798 участников (64,7%) удовлетворяли критериям ответа на терапию (определенным как достижение ответа по IGA (0 или 1 балл) и по индексу EASI-75) и были рандомизированы в группу плацебо (267 пациентов), аброцитинибу 100 мг один раз в сутки (265 пациентов) или аброцитиниба 200 мг один раз в сутки сутки (266 пациентов).

Непрерывная терапия (непрерывно в дозе 200 мг) и индукционно-поддерживающая терапия (200 мг в течение 12 недель с последующим применением в дозе 100 мг) позволяли предотвратить обострения с вероятностью 81,1% и 57,4% соответственно по сравнению с 19, у пациентов (рандомизированных в группу плацебо), которые были выведены из исследования после 12-недельного периода индукционной терапии. 351 пациентам, в том числе 16,2% в группе дозировки 200 мг, 39,2% в группе дозировки 100 мг и 76,4% пациентов в группе плацебо, потребовалось применение препарата экстренной терапии – аброцитиниба 200 мг в комбинации с местной терапией.

Долгосрочная эффективность

Подходящим для участия пациентам, прошедшим полный курс терапии в регистрационном исходном исследовании (например, MONO-1, MONO 2, COMPARE, REGIMEN), предлагали перейти к длительному удлиненному исследованию EXTEND. В исследовании EXTEND пациенты применяли аброцитию в комбинации с фоновой местной медикаментозной терапией или без нее. Пациенты, ранее рандомизированные для приема аброцитиниба в дозировке 100 мг или 200 мг один раз в сутки в исходных исследованиях, продолжали применять ту же дозу в исследовании EXTEND. В исследовании EXTEND, пациенты, получавшие двойную слепую терапию до завершения исходного исследования, получали одинарную слепую терапию (информация о группе, в которую был рандомизирован участник, раскрывалась исследователям, но не пациентам). Среди пациентов, у которых был достигнут ответ после 12 недель терапии и перешедших в исследование EXTEND, у большинства пациентов ответ сохранялся и на 48 неделе суммарного периода терапии для обеих доз аброцитиниба (60% и 70% для ответа за IGA (0 или 1 балл) ), 79% 187% для индекса EASI-75 и 62% и 83% для PP-NRS4 при дозировке 100 мг 1 раз в сутки и 200 мг 1 раз в сутки соответственно). Среди пациентов, у которых не был достигнут ответ после 12 недель терапии и присоединившихся к исследованию EXTEND, у части пациентов удалось достичь позднего ответа до 24 недели (от исходного уровня) на фоне продолжения терапии аброцптинибом (у 25% и 29% для ответа за IGA (0 или 1 балл) и в 50% и 59% для ответа за EASI-75 при дозировке 100 мг 1 раз в сутки и 200 мг 1 раз в сутки соответственно). Вероятность получения пользы от терапии на 24 нед была выше у пациентов, у которых был достигнут частичный ответ на 12 нед, по сравнению с пациентами, у которых не было ответа на 12 нед. Пациенты, получавшие дупилумаб в исследовании COMPARE и в дальнейшем присоединившиеся к исследованию EXTEND, были рандомизированы для получения аброцитиниба в дозировках 100 мг или 200 мг один раз в сутки после включения в исследование EXTEND. Среди пациентов, не имеющих ответа на терапию дупилумабом, значительная часть пациентов достигла ответа через 12 недель после перехода на аброцитин (34% и 47% для ответа за IGA (0 или 1 балл) и 68% и 80% для ответа по EASI 75 при дозировке 100 мг 1 раз в сутки или 200 мг 1 раз в сутки соответственно).

Популяция пациентов младенческого возраста

Эффективность и безопасность применения аброцитиниба в качестве монотерапии оценивали в 2 рандомизированных, двойных слепых, плацебо-контролируемых исследованиях фазы 3 (MONO 1, MONO 2), в которых приняли участие 124 пациента в возрасте от 12 до младше 18 лет. Эффективность и безопасность также оценивались в открытом рандомизированном исследовании с рандомизированным прекращением участия (REGIMEN), в которое было включено 246 пациентов в возрасте от 12 до младше 18 лет. В этих исследованиях результаты в подгруппе подростков согласовывались с результатами в общей изучаемой популяции. Эффективность и безопасность применения аброцитиниба в комбинации с фоновой местной медикаментозной терапией оценивали в рандомизированном слепом двойном плацебо-контролируемом исследовании фазы С TEEN. В исследование было включено 287 пациентов в возрасте от 12 до менее 18 лет с атопическим дерматитом от умеренной до тяжелой степени с 3 баллами по IGA, 16 баллами по индексу EASI, поражением 10% площади поверхности тела и по PP-NRS4 во время визита оценивания исходного уровня до рандомизации. Допускались к участию пациенты, у которых ранее не был достигнут ответ на терапию или получали системную терапию.

Характеристики на исходном уровне

В исследовании TEEN во всех группах терапии 49,1% участников были женского пола, 56,1% принадлежали к европеоидной расе, 33,0% — к монголоидной и 6,0% — к негроидной расе. Медианный возраст участников составлял 15 лет, а доля пациентов с тяжелым атопическим дерматитом (4 балла по IGA) составила 38,6%.

Результаты оценки 12-недельного лечения аброцитинибом детей в сводном исследовании MONO-1 и MONO-2 и TEEN представлены в таблице 4.

Таблица 4.

Результаты оценки эффективности у подростков в исследовании TEEN

Сокращение: ДИ – доверительный интервал; EASI (Eczema Area and Severity Index) - индекс площади поражения и степени тяжести экземы; IGA (Investigator Global Assessment) – Общая оценка исследователя; N – количество рандомизированных пациентов; PP-NRS (Peak Pruritus Numerical Rating Scale) — Числовая рейтинговая шкала максимального зуда.

а. Пациентами, у которых достигнут ответ за IGA, считались пациенты с оценкой «чисто» (0 баллов) или «почти чисто» (1 балл) (по 5-балльной шкале), и снижением бального показателя от исходного уровня на 2 балла .

б. Пациентами, у которых достигнут ответ по индексу EASI-75, считались пациенты с улучшением показателя EASI на 75% от исходного уровня.

и. Пациентами, у которых достигнут ответ по шкале PP-NRS4, считались пациенты с улучшением на 4 балла по этой шкале от исходного уровня.

г. Аброцитиниб применялся в сочетании с местной медикаментозной терапией.

д. Статистически значимый результат с поправкой на множественность по сравнению с плацебо.

Среди пациентов детского возраста, которые достигли ответа после 12 недель лечения и приняли участие в длительном удлиненном исследовании EXTEND, большинство пациентов сохранили ответ на 96 неделе кумулятивного лечения для обеих доз аброцитиниба [62% и 78% для IGA (0 или 1) ответ, 89 % и 93% для EASI-75 и 77% и 76% для PP-NRS4 для дозировки 100 мг и 200 мг один раз в сутки соответственно. Среди пациентов детского возраста, не достигших ответа после 12 недель лечения и включенных в исследование EXTEND, доля пациентов достигла позднего ответа на 24 недели (от исходного уровня) продолжения лечения обеими дозами аброцитиниба [34% и 28% для IGA (0 или 1). ) и 41% и 55% для EASI-75 при дозировке 100 мг и 200 мг один раз в сутки соответственно].

Абсорбция

Аброцитин хорошо абсорбируется, в случае перорального приема всасывается более 91% дозы, а абсолютная пероральная биодоступность составляет примерно 60%. Абсорбция аброцитиниба после приема внутрь происходит быстро, а максимальная концентрация в плазме крови достигается в пределах 1 часа. Равновесная концентрация аброцитиниба в плазме крови достигается в пределах 48 ч после однократного применения. Значения Смах и AUC аброцитиниба увеличивались пропорционально дозе после приема доз до 200 мг. Одновременное применение аброцитиниба с пищей с высоким содержанием жиров не оказало клинически значимого влияния на экспозицию аброцитиниба (значения AUC и Сmах увеличивались примерно на 26% и 29% соответственно, а значение Тmах удлинялось на 2 часа). В клинических исследованиях аброцитиниб применяли независимо от приема пищи (см. Способ применения и дозы).

Распределение

После введения объем распределения аброцитиниба составляет около 100 л. С белками плазмы крови связывается примерно 64%, 37% и 29% циркулирующего аброцитиниба и его активных метаболитов МИ и М2 соответственно. Аброцитиниб и его активные метаболиты равномерно распределяются между эритроцитами и плазмой.

Биотрансформация

Метаболизм аброцитиниба in vitro опосредован несколькими изоферментами системы цитохрома (CYP): CYP2C19 (~53%), CYP2C9 (~30%), CYP3A4 (~11%) и CYP2B6 (~6%). В исследовании на людях с применением аброцитиниба, меченного радиоактивной меткой, наиболее распространенным циркулирующим видом был аброцитин; также были обнаружены в основном 3 полярных моногидроксилированных метаболита, идентифицированных как МИ (3-гидроксипропил), М2 (2-гидроксипропил) и М4 (пирролидинон пиримидин). В равновесном состоянии М2 и М4 являются основными метаболитами, а МИ – второстепенным. Из 3 метаболитов, циркулирующих в кровотоке, МИ и М2 имеют профили ингибирования JAK, подобные аброцитинибу, тогда как М4 был фармакологически неактивным метаболитом. Фармакологическая активность аброцитиниба объясняется экспозицией несвязанной исходной молекулы (~60%), а также метаболитов МИ (~10%) и М2 (~30%) в системном кровообращении. Сумма экспозиций несвязанного аброцитиниба, МИ и М2, каждая из которых выражена в молярных единицах и с поправкой на относительную активность, называется активным компонентом аброцитиниба.

В исследованиях взаимодействия аброцитиниба с субстратами BCRP и ОАТЗ (например, розувастатин), МАТЕ1/2К (например, метформин), CYP3A4 (например, мидазолам) и CYP2B6 (например, эфавиренц) клинически значимых эффектов не наблюдалось.

Выведение

Период полувыведения аброцитиниба составляет около 5 часов. Аброцитин выводится главным образом путем метаболического клиренса, при этом менее 1% дозы выводится с мочой в неизмененном виде. Метаболиты аброцитиниба -МИ, М2 и М4 выводятся преимущественно с мочой и являются субстратами транспортера органических анионов 3.

Особые группы пациентов.

Масса тела, пол, генотип, раса и возраст

Масса тела, пол, генотип по изоферментам CYP2C19/2C9, расовая принадлежность и возраст не оказывали клинически значимого влияния на экспозицию аброцитиниба (см. «Способ применения и дозы»).

Подростки (возраст от 12 до 18 лет)

По данным популяционного фармакокинетического анализа, не наблюдается клинически значимой разницы в средних уровнях экспозиции аброцитиниба в равновесном состоянии у пациентов подросткового возраста по сравнению со взрослыми при нормальной для их возраста массе тела.

Пациенты детского возраста (до 12 лет)

Исследования по изучению взаимодействия лекарственных средств проводились только с привлечением взрослых пациентов. Фармакокинетика аброцитиниба у детей до 12 лет не оценивалась (см. раздел «Способ применения и дозы»).

Нарушение функции почек

В исследовании с привлечением пациентов с почечной недостаточностью, у пациентов с тяжелой (расчетная скорость клубочковой фильтрации (рШКФ) <30 мл/мин) и умеренной (рШКФ 30 - <60 мл/мин) почечной недостаточностью было отмечено увеличение значений AUCinf активного компонента абро на 191% и 110% соответственно, по сравнению с пациентами с нормальной функцией почек (рЖКФ ≥ 90 мл/мин) (см. «Способ применения и дозы»). У пациентов с легкой почечной недостаточностью фармакокинетика аброцитиниба не оценивалась, однако исходя из результатов, наблюдавшихся в других подгруппах, у пациентов с легкой почечной недостаточностью (рШКФ от 60 до < 90 мл/мин) ожидается увеличение экспозиции активного компонента аброцита. . Увеличение экспозиции до 70% не является клинически значимым, поскольку эффективность и безопасность применения аброцитиниба пациентам с атопическим дерматитом с легкой почечной недостаточностью (n = 756) сравнима с таковой в общей популяции, по данным клинических исследований фазы 2 и фазы 3. рШКФ. пациентов оценивали по рекомендуемой формуле модификации диеты при заболеваниях почек (Modification of Diet in Renal Disease, MDRD). Применение аброцитиниба не изучалось у пациентов с терминальной стадией заболевания почек, получающих заместительную почечную терапию (см. раздел «Способ састирование и дозы»). В клинических исследованиях фазы 3 применение аброцитиниба пациентам с атопическим дерматитом с исходными значениями клиренса креатинина менее 40 мл/мин не изучалось.

Воздействие на функцию печени

У пациентов с легкой (класса А по классификации Чайлда-Пью) и умеренной (класса В по классификации Чайлда-Пью) печеночной недостаточностью значения AUCinf активного компонента снижаются примерно на 4% и увеличиваются на 15% соответственно по сравнению с этими значениями у пациентов с нормальной функцией печени. Эти изменения не клинически значимы, поэтому у пациентов с легкой или умеренной печеночной недостаточностью коррекция дозы не требуется (см. раздел «Способ применения и дозы»). В клинических исследованиях этот показатель аброцитиниба не оценивался у пациентов с тяжелой (класса С по классификации Чайлда-Пью) печеночной недостаточностью (см. раздел «Противопоказания») или у пациентов с положительным результатом теста на активный гепатит В или гепатит С во время скрининга (см. раздел «Особенности применения»).

Сибинкво показан для лечения атопического дерматита от умеренной до тяжелой степени тяжести у взрослых и детей от 12 лет, которые являются кандидатами для системной терапии.

Потенциальная способность других лекарственных средств оказывать влияние на фармакокинетику аброцитиниба.

Аброцитиниб метаболизируется преимущественно изоферментами CYP2C19 и CYP2C9 и, в меньшей степени, изоферментами CYP3 А4 и CYP2B6, а его активные метаболиты выводятся почками и являются субстратами транспортера органических анионов 3 (ОАТЗ). Влиять на лекарственные средства, которые ингибируют или индуцируют эти изоферменты и транспортные белки.

Одновременное применение с ингибиторами CYP2C19/CYP2C9.

В случае одновременного применения аброцитиниба в дозе 100 мг, с флувоксамином (мощным ингибитором CYP2C19 и умеренным ингибитором CYP3A) или с флуконазолом (мощным ингибитором CYP2C19, умеренным ингибитором CYP2A9 аброцитиниба (см. раздел «Фармакокинетика») увеличивался на 91% и 155% соответственно по сравнению с применением аброцитиниба отдельно (см. раздел «Способ применения и дозы»).

Одновременное применение с индукторами CYP2C19/CYP2C9.

Применение аброцитиниба в дозе 200 мг после многократного применения рифампицина, являющегося мощным индуктором изоферментов системы цитохрома CYP, приводило к снижению экспозиции активного компонента аброцитиниба примерно на 56% (см. способ применения и дозы).

Одновременное использование с ингибиторами транспортера органических анионов 3.

В случае одновременного применения аброцитиниба в дозе 200 мг с пробенецидом, являющимся ингибитором транспортера органических анионов 3, экспозиция активного компонента аброцитиниба увеличивалась примерно на 66%. Это явление не является клинически значимым и коррекция дозы не требуется.

Одновременное применение со средствами, повышающими pH желудка.

Когда аброцитиниб 200 мг применялся одновременно с фамотидином 40 мг, антагонистом Н2-рецепторов, экспозиция активной части аброцитиниба уменьшалась примерно на 35%. изучался и может быть подобным эффекту фамотидина. Высшую суточную дозу 200 мг следует рассмотреть для пациентов, одновременно принимающих продукты, повышающие pH желудка, поскольку они могут снизить эффективность аброцитиниба.

Потенциальная способность аброцитиниба оказывать влияние на фармакокинетику других лекарственных средств.

В исследованиях взаимодействия с пероральными контрацептивами (такими как этинилэстрадиол/левоноргестрел) клинически значимых эффектов аброцитиниба не наблюдалось.

В исследованиях in vitro аброцитиниб является ингибитором Р-гликопротеина (P-gp). с применением дабигатрана Этиксилата отдельно. Следует с осторожностью применять аброцитин одновременно с дабигатраном. Влияние аброцитиниба на фармакокинетику других субстратов P-gp не изучалось.

В исследованиях in vitro аброцитиниб является ингибитором фермента CYP2C19. умеренным ингибитором фермента CYP2C19. Следует с осторожностью применять аброцитиниб одновременно с лекарственными средствами с узким терапевтическим диапазоном, которые главным образом метаболизируются ферментом CYP2C19 (например, S-мефенитоин и клопидогрель). CYP2C19, согласно инструкции по медицинскому применению (например, циталопрам, клобазам, эсциталопрам и селуметиниб).

Одновременное применение аброцитиниба в дозе 200 мг один раз в сутки с разовой дозой кофеина в дозе 100 мг повышало значение AUCinf кофеина на 40% без влияния на Сmах, что свидетельствует о том, что аброцитин является умеренным ингибитором фермента CYP1A.

У перечисленных ниже групп пациентов аброцитин следует применять только при отсутствии надлежащих альтернативных методов лечения:

• пациенты в возрасте от 65 лет;
• пациенты с атеросклеротическими сердечно-сосудистыми заболеваниями в анамнезе или другими факторами риска сердечно-сосудистых заболеваний (например, курение в настоящее время или курение в течение длительного времени в анамнезе);
• пациенты с факторами риска развития злокачественных новообразований (например, наличие злокачественного новообразования в настоящее время или в анамнезе).
• инфекций/ тяжелые инфекции.

Сообщалось о случаях возникновения тяжелых инфекций у пациентов, применявших аброцитиниб. Наиболее частыми тяжелыми инфекциями в клинических исследованиях были простой герпес, опоясывающий лишай и пневмония (см. раздел «Побочные реакции»).

Поскольку у людей пожилого возраста и популяции больных сахарным диабетом в целом наблюдается более высокая частота случаев возникновения инфекций, следует с осторожностью применять этот препарат при лечении людей пожилого возраста и пациентов. У пациентов в возрасте от 65 лет аброцитин следует применять только при отсутствии надлежащих альтернативных методов лечения (см. раздел «Способ применения и дозю»).

Не следует начинать применение препарата пациентам с активной тяжелой системной инфекцией (см. раздел «Противопоказания»). Перед началом терапии аброцитинибом следует тщательно взвесить все риски и преимущества от терапии пациентов:

• с хронической или рецидивирующей инфекцией;
• с туберкулезом;
• с наличием в анамнезе тяжелой или оппортунистической инфекции;
• обитавших или путешествовавших в странах, где распространен туберкулез или грибковые заболевания; или
• с основными заболеваниями, которые могут обусловливать развитие инфекции.

Следует тщательно наблюдать состояние пациентов для раннего выявления признаков и симптомов инфекции во время и после лечения аброцитинибом. Пациентам, у которых во время лечения развилась новая инфекция, следует немедленно провести полное диагностическое обследование и начать соответствующую антибактериальную терапию. Если пациент не отвечает на стандартную терапию, его состояние следует тщательно наблюдать, а терапию этим препаратом нужно временно приостановить.

Туберкулез.

В клинических исследованиях аброцитиниба наблюдался туберкулез. Перед началом терапии все пациенты должны пройти скрининговое обследование туберкулезом; у пациентов, проживающих в высокоэндемичных по туберкулезу районах, следует рассмотреть также целесообразность ежегодного скринингового обследования. Аброцитин не следует применять пациентам с активным туберкулезом (см. раздел «Противопоказания»). Перед началом применения аброцитиниба следует провести профилактическую терапию для лечения латентного туберкулеза у пациентов с впервые выявленным латентным туберкулезом или ранее нелеченным латентным туберкулезом.

Реактивация вирусов.

Во время клинических исследований сообщалось о случаях реактивации вирусов, включая реактивацию вируса герпеса (например, опоясывающего лишая, простого герпеса) (см. раздел «Побочные реакции»). 200 мг, в возрасте от 65 лет, с опоясывающим лишаем в анамнезе, с подтвержденным абсолютным количеством лимфоцитов (АКЛ) < 1 х 103/мм3 до возникновения случая, и пациентов с тяжелым атопическим дерматитом на исходном уровне (см. раздел «Побочные реакции»). приостановка терапии, до исчезновения симптомов заболевания.

Скрининговое обследование на вирусный гепатит в соответствии с клиническими рекомендациями следует проводить перед началом и во время лечения препаратом. раздел «Фармакокинетика»). Пациентам, у которых был отрицательный результат теста на поверхностный антиген вируса гепатита В, положительный результат теста на антитела белков вируса гепатита В коровы и положительный результат теста на антитела к поверхностному антигену вируса гепатита В, проводили количественный анализ ДНК вируса гепатита В. Пациенты, у которых количество ДНК вируса гепатита В было выше нижнего предела количественного определения , не допускались к участию в клинических исследованиях. вируса гепатита В отсутствовала или находилась на уровне ниже нижнего предела количественного определения, разрешалось начать терапию этим препаратом; у таких пациентов периодически проводили мониторинг уровня ДНК вируса гепатита В. При обнаружении ДНК вируса гепатита В следует направить пациента к специалисту по заболеваниям печени.

Вакцинация.

Данных относительно того, достигается ли иммунный ответ на вакцинацию у пациентов, применяющих аброцитиниб, пока нет. Во время лечения или непосредственно перед началом лечения аброцитинибом следует избегать использования живых ослабленных вакцин. опоясывающего лишая в соответствии с действующим календарем иммунизации.

Венозная тромбоэмбопия (ВТЭ).

У пациентов, применявших аброцитиниб, сообщалось о случаях тромбоза глубоких вен (ТГВ) и тромбоэмболии легочной артерии (ТЭЛА) (см. раздел «Побочные реакции»).

В большом рандомизированном исследовании тофацитиниба (другого ингибитора янус-киназы) с активным контрольным препаратом у пациентов с ревматоидным артритом в возрасте от 50 лет и по крайней мере с одним дополнительным фактором риска. дозы более высокая частота ВТЭ, включая тромбоз глубоких вен (ТГВ) и тромбоэмболию легочной артерии (ТЭЛА) при применении тофацитиниба по сравнению с ингибиторами ФНО.

Высшая частота ВТЭ наблюдалась при применении аброцитиниба в дозе 200 мг по сравнению с аброцитином в дозе 100 мг.

У пациентов с факторами риска сердечно-сосудистых заболеваний и злокачественных новообразований (см. также в этом разделе «Серьезные неблагоприятные сердечно-сосудистые события (МАСЕ)» и «Злокачественные новообразования») следует применять. лечение.

У пациентов с известными факторами риска ВТЭ, кроме факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний и злокачественных новообразований, аброцитин следует применять с осторожностью. операций у пациентов, иммобилизации, использования комбинированных гормональных контрацептивов или заместительной гормональной терапии, наследственное расстройство коагуляции.

Во время лечения аброцитином следует периодически проводить повторное обследование пациентов для оценки изменений риска ВТЭ.

Пациентам с признаками и симптомами ВТЭ следует немедленно провести обследование и при подозрении на ВТЭ прекратить применение аброцитиниба независимо от дозы.

Серьезные неблагоприятные сердечно-сосудистые события (МАСЭ).

У пациентов, получавших аброцитин, наблюдались серьезные неблагоприятные сердечно-сосудистые события (major adverse cardiovascular event, МАСЕ).

В большом рандомизированном исследовании тофацитиниба (другого ингибитора янус-киназы) с активным контрольным препаратом у пациентов с ревматоидным артритом в возрасте от 50 лет и по крайней мере с одним дополнительным фактором риска. МАСЕ, определяемые как смерть от сердечно-сосудистых заболеваний, нелетальный инфаркт миокарда и нелетальный инсульт, при применении тофацитиниба по сравнению с ингибиторами ФНО.

Таким образом, пациентам в возрасте от 65 лет, пациентам, длительно курящим или курившим длительное время в прошлом, а также пациентам с наличием в анамнезе атеросклеротического сердечно-сосудистого заболевания или с другими факторами риска сердечно-сосудистых заболеваний. надлежащих альтернативных методов лечения.

Злокачественные новообразования (за исключением немеланомного рака кожи (НМРШ)).

У пациентов, принимавших ингибиторы янус-киназы, включая аброцитиниб, сообщалось о случаях лимфомы и других злокачественных новообразований.

В большом рандомизированном исследовании тофацитиниба (другого ингибитора янус-киназы) с активным контрольным препаратом у пациентов с ревматоидным артритом в возрасте от 50 лет и по крайней мере с одним дополнительным фактором риска. злокачественных новообразований, в частности рака легких, лимфомы и НМРЖ, при применении тофацитиниба по сравнению с ингибиторами ФНО.

Высшая частота злокачественных новообразований (за исключением НМРЖ) наблюдалась при применении аброцитиниба в дозе 200 мг по сравнению с аброцитинибом в дозе 100 мг.

У пациентов возрастом от 65 лет, пациентов, длительно курящих или куривших длительное время в прошлом, а также у пациентов с другими факторами риска развития злокачественных новообразований (например, с имеющимися злокачественными новообразованиями или злокачественными) следует применять только при отсутствии соответствующих альтернативных методов лечения.

Немеланомный рак кожи.

Сообщалось о случаях возникновения НМРЖ у пациентов, получавших аброцитин. Всем пациентам, в частности тем, которые имеют повышенный риск развития рака кожи, рекомендуется периодически проходить обследование кожи.

Отклонение от нормы со стороны результатов анализа крови.

В клинических исследованиях подтверждены случаи абсолютного количества лимфоцитов (АКЛ) < 0,5 х 103/мм3 и количества тромбоцитов < 50 х 103/мм3%. (см. раздел «Побочные реакции»).

Пациентам с количеством тромбоцитов < 150 х 103/мм3, АКЛ < 0,5 х 103/мм3, абсолютным количеством нейтрофилов (АКН) < 1,2 х 103/мм3 или с уровнем аброцитинибом начинать не следует (см. раздел «Способ применения и дозы»). Необходимо рассматривать результаты общего анализа крови через 4 нед после начала терапии, а затем в соответствии с плановым ведением подоснта (см. таблицу 5).

Липиды.

Сообщалось о дозозависимом повышении параметров липидото спектра в крови пациентов, применявших аброцитин, по сравнению с плацебо (см. раздел «Побочные реакции»). Параметры липидного спектра следует оценивать примерно через 4 недели после начала терапии, а затем периодически с учетом риска сердечно-сосудистых заболеваний у пациента (см. таблицу 5). Влияние повышения параметров липидото спектра на заболеваемость сердечно-сосудистой системы и смертность не установлено. Поскольку гиперлипидемия ассоциируется с риском сердечно-сосудистых заболеваний, пациентам с отклонениями параметров липидного спектра от нормы необходимо проводить наблюдение и назначить лечение в соответствии с клиническими рекомендациями. Пациенты с аномальными показателями уровня липидов должны находиться под наблюдением и лечением в соответствии с клиническими рекомендациями из-за известных сердечно-сосудистых рисков, связанных с гиперлипидемией.

Пациенты пожилого возраста.

Профиль безопасности, который наблюдался у пациентов пожилого возраста, был подобным профилю безопасности в популяции взрослых пациентов младшего возраста, за такими исключениями: большая часть пациентов в возрасте от 65 лет. более высокую вероятность развития серьезных побочных реакций по сравнению с младшими пациентами; пациенты в возрасте от 65 лет имели более высокую вероятность снижения количества тромбоцитов и АКЛ; заболеваемость опоясывающим лишаем у пациентов в возрасте от 65 лет была выше, чем у пациентов младшего возраста (см. раздел «Побочные реакции»). Данные о применении препарата пациентам в возрасте от 75 лет ограничены.

Применение пациентами в возрасте от 65 лет.

Учитывая повышенный риск МАСЕ, злокачественных новообразований, тяжелых инфекций и смертности от всех причин у пациентов в возрасте от 65 лет, как наблюдалось в большом рандомизированном исследовании тофацитиниба (другого интибитора янус-киназы), аброцитин следует применять у таких пациентов только если .

Угнетение иммунитета, обусловленное заболеваниями или применением лекарственных средств.

Пациенты с иммунодефицитными состояниями или их родственники первой степени родства с наследственным иммунодефицитом не допускались к участию в клинических исследованиях, информация об этих пациентах отсутствует. Применение аброцитиниба в комбинации с биологическими иммуномодуляторами, мощными иммунодепрессантами, такими как циклоспорин или другие интибиторы янус-киназы (JAK), не изучалось, их одновременное применение с аброцитинибом не рекомендуется, поскольку не исключен риск усиления иммуносупрессии.

Вспомогательные вещества.

Лактоза, моногидрат

Пациентам с такими редкими наследственными заболеваниями, как непереносимость галактозы, тотальная лактазная недостаточность или синдром мальабсорбции глюкозы и галактозы, не следует применять этот препарат.

Натрий

Это лекарственное средство содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на одну таблетку, то есть практически свободно от натрия.

В целях информирования о рисках, связанных с применением аброцитиниба и предоставления рекомендаций по уменьшению этих рисков с помощью надлежащего мониторинга и управления, для врача и пациента разработаны соответствующие учебные материалы.

Сибинкво не влияет или почти не влияет на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Женщины репродуктивного возраста

Женщинам репродуктивного возраста следует рекомендовать применение эффективных средств контрацепции во время терапии и в течение 1 месяца после приема последней дозы Сибинкво. Женщин репродуктивного возраста необходимо поощрять планирование и профилактику беременности.

Беременность

Данные по применению аброцитиниба беременными женщинами ограничены или полностью отсутствуют. По результатам исследования на животных была продемонстрирована репродуктивная токсичность. Было показано, что аброцитиниб вызывает эмбриофетальную летальность у беременных крыс и кроликов, нарушение скелетной системы у плодов беременных крыс и кроликов, а также влияет на роды, пери-/постнатальное развитие у крыс. Применение Сибинкво противопоказано во время беременности (см. раздел «Противопоказания»).

Кормление грудью

На сегодняшний день нет данных о присутствии аброцитиниба в грудном молоке женщин, влияния на грудного вскармливания младенцев или влияния на выработку молока. Аброцитиниб выделялся в молоко лактирующих крыс. Не исключен риск для новорожденных/младенцев, поэтому препарат Сибинкво противопоказан в период кормления грудью (см. «Противопоказания»).

Воздействие на репродуктивную функцию

Исходя из наблюдаемых эффектов у крыс, пероральный прием препарата Сибинкво может привести к временному снижению фертильности у самок с репродуктивным потенциалом. Нежелательное влияние на фертильность у самок крыс было обратимо через 1 месяц после прекращения перорального приема аброцитиниба.

Начать и проводить лечение следует под контролем медицинского работника с опытом диагностирования и лечения атопического дерматита.

Дозы.

Рекомендуемая начальная доза составляет 100 мг или 200 мг один раз в сутки, в зависимости от индивидуальных характеристик пациента:

• Начальная доза 100 мг 1 раз в сутки рекомендована пациентам с повышенным риском венозной тромбоэмболии (ВТЭ), серьезными неблагоприятными сердечно-сосудистыми событиями (МАСЭ) и риском злокачественных новообразований (см. раздел «Особенности применения»). Если у пациента не наблюдается адекватного ответа на дозу 100 мг один раз в сутки, он может быть повышен до 200 мг один раз в сутки.
• Доза 200 мг один раз в сутки может быть целесообразна для пациентов, у которых нет повышенного риска ВТЭ, МАСЕ и злокачественных новообразований с высокой нагрузкой заболевания, или для пациентов, у которых наблюдается недостаточный ответ на дозу 100 мг один раз в сутки. После достижения контроля заболевания дозу следует снизить до 100 мг один раз в сутки. Если контроль заболевания после понижения дозы не поддерживается, следует рассмотреть возможность повторного лечения дозой 200 мг один раз в сутки.

Для поддерживающей терапии следует применять низкую эффективную дозу.

Следует рассмотреть целесообразность прекращения лечения пациентов, у которых через 24 недели лечения нет признаков терапевтического эффекта.

Сибинкво можно применять одновременно с местной медикаментозной терапией для лечения атопического дерматита или без такой терапии.

Мониторинг результатов лабораторных анализов

Таблица 5.

Лабораторные исследования и рекомендации по их мониторингу

Начало лечения.

Не следует начинать лечение пациентов с количеством тромбоцитов < 150 х 103/мм3, абсолютным количеством лимфоцитов (АКЛ) < 0,5 х 103/мм3, абсолютным количеством нейтрофилов (АКН) < 1,2 х 103/мм3 или с уровнем гемоглобина г/дл (см. раздел «Особенности применение»).

Приостановка терапии.

Если у пациента развивается тяжелая инфекция, сепсис или оппортунистическая инфекция, следует рассмотреть возможность приостановки терапии до установления контроля над инфекцией (см. раздел «Особенности применения»). При выявлении отклонений результатов лабораторных анализов от нормы может потребоваться прерывание лечения в соответствии с рекомендациями, приведенными в таблице 5.

Пропущенные дозы.

Если прием дозы был пропущен, пациентам рекомендуется принять пропущенную дозу как можно быстрее, за исключением случаев, когда до следующей дозы остается метиле не менее 12 часов, тогда пациент не должен принимать пропущенную дозу. Затем следует вернуться к обычной запланированной схеме приема препарата.

Взаимодействие.

У пациентов, получающих двойную терапию мощным ингибитором изофермента CYP2C19 и умеренным ингибитором CYP2C9 или только мощным ингибитором CYP2C19 (таким как флувоксамин, флуконазол, флуоксетин и тиклопидин), рекомендовано 0 50 мг один раз в сутки (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).

Не рекомендуется одновременное применение аброцитиниба с умеренными или мощными индукторами изоферментов CYP2C19/CYP2C9 (такими как рифампицин, апалутамид, эфавиренз, энзалутамид, фенитоин) (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами» и другие).

Пациентам, получающим средства, снижающие кислотность (например, антациды, ингибиторы протонной помпы и антагонисты Н2-рецепторов), следует рассмотреть дозу 200 мг аброцитиниба один раз в сутки (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий») .

Особые группы пациентов.

Нарушение функции почек.

Пациентам с легкой формой почечной недостаточности, т.е. следует уменьшить вдвое до – 100 мг или 50 мг один раз в сутки (см. раздел «Фармакокинетика»). Для пациентов с тяжелой формой почечной недостаточности (рККФ < 30 мл/мин) рекомендуемая начальная доза составляет 50 мг один раз в сутки. Максимальная суточная дозировка составляет 100 мг (см. раздел «Фармакокинетика»). Действие аброцитиниба не исследовалось у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности, получающих заместительную почечную терапию.

Нарушение функции печени.

Пациентам с легкой (класса А по шкале Чайлда – Пью) или умеренной (классу В по шкале Чайлда – Пью) печеночной недостаточностью коррекция дозы не требуется. Аброцитин противопоказан пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью (класса С по шкале Чайлда — Пью) (см. раздел «Противопоказания»).

Пациенты пожилого возраста.

Рекомендуемая начальная доза для пациентов в возрасте от 65 лет составляет 100 мг один раз в сутки (см. раздел «Особенности применения»).

Способ применения.

Лекарственное средство следует применять перорально один раз в сутки вместе с едой или независимо от еды, примерно в одно и то же время каждый день. У пациентов, у которых препарат вызывает тошноту, прием таблеток во время еды может снизить эти неприятные ощущения.

Таблетки следует проглатывать целиком, запивая водой их не следует разламывать, раздавливать или жевать, поскольку применение таблеток таким образом не изучалось в клинических исследованиях.

Безопасность и эффективность применения Сибинкво детям младше 12 лет пока не установлены. Данные отсутствуют.

В клинических исследованиях Сибинкво применяли перорально однократно в дозах до 800 мг и многократно в суточных дозах до 400 мг в течение 28 дней. Побочные реакции были сравнимы с теми, которые наблюдались при применении более низких доз, и признаков специфической токсичности обнаружено не было. При передозировке рекомендуется наблюдать за пациентом по признакам и симптомам побочных реакций (см. раздел «Побочные реакции»). Показаны симптоматическая и поддерживающая терапия. Специфического антидота на случай передозировки этим лекарственным средством не существует. Данные фармакокинетики при однократном пероральном применении с до 800 мг (включительно) у здоровых взрослых добровольцев указывают на то, что следует ожидать, что более 90% введенной дозы будет выведено в течение 48 часов.

Резюме безопасности.

Наиболее частыми побочными реакциями, о которых сообщалось, были тошнота (15,1%), головная боль (7,9%), акне (4,8%), простой герпес (4,2%), повышение уровня креатинфосфокиназы в крови ( 3,8%), рвота (3,5%), головокружение (3,4%) и боль в верхней части живота (2,2%). Наиболее частыми серьезными побочными реакциями были инфекции (0,3%) (см. раздел «Особенности применения»).

Список побочных реакций.

В клинических исследованиях атопического дерматита лечение аброцитинибом в целом получили 3582 пациента. Среди них 2784 пациента (что составляет 3006 пациенто-летнего применения) получали последовательные схемы дозирования аброцитиниба 100 мг (1023 пациента) или 200 мг (1761 пациент). 1451 пациенту применяли препарат в течение как минимум 48 недель. Для оценки безопасности применения аброцитиниба по сравнению с плацебо за период продолжительностью до 16 недель были объединены данные из пяти плацебо-контролируемых исследований (703 пациента, применявших дозу 100 мг один раз в сутки; 684 пациента, применявших дозу 200 мг один раз в сутки и 438 пациентов, получавших плацебо.

Ниже приведены побочные реакции, которые наблюдались в клинических исследованиях у пациентов с атопическим дерматитом, перечисленные по классам систем органов и частоте их возникновения с использованием следующей классификации: очень часто (≥1/10); часто (от 1/100 до < 1/10); нечасто (от 1/1000 до < 1/100); редко (от 1/10 000 до < 1/1000); очень редко (<1/10000). В каждой группе частоты побочные реакции представлены в порядке убывания серьезности.

Инфекции и паразитарные заболевания: часто: простой герпес, опоясывающий лишайб; нечасто: пневмония.

Со стороны крови и лимфатической системы: нечасто: тромбоцитопения, лимфопения.

Метаболические и алиментарные расстройства: редко: гиперлипидемия.

Со стороны нервной системы: часто: головная боль, головокружение.

Со стороны сосудов: нечасто: тромботические явления, включая тромбоэмболию легочной артерииг.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: очень часто: тошнота; часто: рвота, боли в верхней части живота.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: часто: акне.

Лабораторные исследования: часто: увеличение уровня креатинфосфокиназы до > 5 х верхний предел нормид.

а. простой герпес включает герпес полости рта, простой офтальмологический герпес, генитальный герпес и герпетический дерматит.

б. опоясывающий лишай включает офтальмологический опоясывающий лишай.

и. гиперлипидемия включает дислипидемию и гиперхолестеринемию.

г. Тромботические явления включают тромбоз глубоких вен.

д. включая изменения, обнаруженные во время лабораторного мониторинга (см. текст ниже).

Описание отдельных побочных реакций.

Инфекции.

В плацебо-контролируемых исследованиях длительностью до 16 недель об инфекциях сообщалось у 27,4% пациентов, получавших плацебо, и у 34,9% и 34,8% пациентов, получавших аброцитиниб в дозах 100 мг и 200 мг соответственно. Большинство инфекций было легкой или умеренной степени тяжести. Процентные доли пациентов, у которых были зарегистрированы побочные реакции, связанные с инфекциями, в группах дозировок 200 мг и 100 мг по сравнению с плацебо, были следующими: простой герпес (4,2% и 2,8% по сравнению с 1,4% ), опоясывающий лишай (1,2% и 0,6% по сравнению с 0%), пневмония (0,1% и 0,1% по сравнению с 0%). Обычный герпес почаще встречался у пациентов с наличием обычного герпеса либо герпетической экземы в анамнезе. В большинстве случаев опоясывающий лишай охватывал область только одного дерматома и был несерьезным по степени тяжести. В большинстве случаев оппортунистические инфекции были случаями опоясывающего лишая (0,61 на 100 пациенто-лет в группе аброцитиниба 100 мг и 1,123 на 100 пациенто-лет в группе аброцитиниба 200 мг), большинство из которых были мультидерматомными инфекциями. Среди всех пациентов, получавших лечение в клинических исследованиях с постоянными режимами дозирования аброцитиниба 10 (1 мг или 200 мг, включая долгосрочное расширенное исследование, уровень заболеваемости опоясывающим лишаем у пациентов, получавших аброцитиниб в дозе 200 мг (4,83 на 10) -лет), был выше чем у пациентов, которые Получали 100 мг (2,39 на 100 пациенто-лет). , пациентов с тяжелым атопическим дерматитом на исходном уровне (ВР 1,128) и подтвержденным ALC <1,0*103/мм3 в случае опоясывающего лишая (ВР 1,84) (см. раздел «Особенности применения»).

В плацебо-контролируемых исследованиях длительностью до 16 недель частота возникновения тяжелых инфекций составляла 1,81 на 100 пациенто-лет у пациентов, получавших плацебо; 3,32 на 100 пациенто-лет у пациентов, применявших аброцитиниб в дозе 100 мг, и 1,12 на 100 пациенто-лет у пациентов, применявших аброцитиниб в дозе 200 мг. Среди всех пациентов, получавших лечение в клинических исследованиях с постоянными режимами дозирования аброцитиниба 100 мг или 200 мг, включая длительное расширенное исследование, частота возникновения тяжелых инфекций составляла 2,43 на 100 пациенто-лет в группе аброцитиниба 100 мг и 2,46 на 100 пациенто-лет в группе аброцитиниба 200 мг. Тяжелыми инфекциями, о которых сообщалось чаще всего, были простой герпес, опоясывающий лишай и пневмония (см. раздел «Особенности применения»).

Венозная тромбоэмболия.

Среди всех пациентов, получавших лечение в клинических исследованиях с постоянными режимами дозирования аброцитиниба 100 мг или 200 мг, в том числе в длительном удлиненном исследовании, частота случаев возникновения тромбоэмболии легочной артерии составляла 0,17 на 100 мг и 0 ,08 на 100 пациенто-лет для дозировки 100 мг. Частота случаев возникновения тромбоза глубоких вен составляла 0,11 на 100 пациентов в группе для дозирования 200 мг и 0 на 100 пациентов в группе для дозировки 100 мг (см. раздел «Особенности применения»).

Тромбоцитопения.

В плацебо-контролируемых исследованиях продолжительностью до 16 недель терапия была ассоциирована с дозозависимым понижением количества тромбоцитов. Максимальное влияние на тромбоциты наблюдалось в течение первых 4 недель, после чего количество тромбоцитов возвращалось к исходному уровню, несмотря на продолжение терапии. Подтвержденное количество тромбоцитов < 50 х 103/мм3 было зарегистрировано у 0,1% пациентов, применявших препарат в дозировке 200 мг, и у 0 пациентов, получавших дозировку 100 мг или плацебо. Среди всех пациентов, получавших лечение в клинических исследованиях с постоянными режимами дозирования аброцитиниба 100 мг или 200 мг, в том числе в длительном удлиненном исследовании, показатель подтвержденного уровня тромбоцитов < 50 х 103/мм3 составил 0,17 на 10 200 мг и 0 на 100 пациенто-лет в группе для дозировки 100 мг; явление чаще всего регистрировалось на четвертой неделе. Пациенты в возрасте от 65 лет имели более высокий уровень тромбоцитов < 75 х 103/мм3 (см. раздел «Особенности применения»).

Лимфопения.

В плацебо-контролируемых исследованиях продолжительностью до 16 недель подтверждены случаи уменьшения АКЛ до < 0,5 х 103/мм3 зарегистрированы у 0,3% пациентов, применявших дозировку 200 мг, и у 0% пациентов, применявших дозировку 100 мг или плаце. Оба случая имели место в течение первых 4 недель терапии. Среди всех пациентов, получавших лечение в клинических исследованиях с постоянными режимами дозирования аброцитиниба 100 мг или 200 мг, в том числе в длительном удлиненном исследовании, подтвержденный уровень случаев снижения АКЛ до < 0,5 х 103/мм3 составил 0,56 на 10 -лет для дозировки 200 мг и 0 на 100 пациенто-лет в группе для дозировки 100 мг; самый высокий уровень наблюдался у пациентов в возрасте от 65 лет (см. раздел «Особенности применения»).

Повышение уровня липидов.

В плацебо-контролируемых исследованиях длительностью до 16 недель на 4 тирени наблюдалось дозозависимое повышение холестерина липопротеинов низкой плотности (х-ЛПНП), общего холестерина и холестерина липопротеинов высокой плотности (х-ЛПВП) по сравнению с группой плацебо; эти уровни оставались повышенными до последнего визита в период терапии. В то же время, не наблюдалось значимых изменений в отношении. ЛПНП/ЛПВП у пациентов, применявших аброцитиниб, по сравнению с пациентами, применявшими плацебо. Нежелательные явления, связанные с гиперлипидемией, возникали у 0,4% пациентов, применявших аброцитиниб в дозе 100 мг, 0,6% пациентов, применявших препарат в дозе 200 мг, и у 0% пациентов, применявших плацебо (см. .раздел «Особенности применения».

Повышение уровня креатинфосфокиназы (КФК).

В плацебо-контролируемых исследованиях длительностью до 16 недель статистически значимое повышение уровня КФК (> 5 х верхний предел нормы) наблюдалось у 1,8% пациентов, применявших плацебо, 1,8% пациентов, применявших аброцитин в дозе 100 мг, и у 3,8% пациентов, применявших препарат в дозировке 200 мг, соответственно. Большинство случаев повышения этих уровней были временными и ни один из них не привел к прекращению терапии.

Тошнота.

В плацебо-контролируемых исследованиях длительностью до 16 недель о случаях тошноты сообщалось у 1,8% пациентов, применявших плацебо, и у 6,3% и 15,1% пациентов, применявших дозировку 100 мг и 200 мг соответственно. Терапия была прекращена из-за тошноты у 0,4% пациентов, применявших аброцитиниб. Среди пациентов, у которых отмечалась тошнота, у 63,5% участников тошнота появилась на первой неделе терапии. Медианная продолжительность тошноты составила 15 дней. Большинство из этих случаев были легкой или умеренной степени тяжести.

Популяция пациентов младенческого возраста.

В целом в клинических исследованиях атопического дерматита аброцитиниб применяли 635 подростков (возраст от 12 до 18 лет), что составляет экспозицию 851,5 пациенто-лет. Профиль безопасности, который наблюдался у подростков в клинических исследованиях атопического дерматита, был подобен такому профилю в популяции взрослых пациентов.

3 года.

Не требует специальных условий хранения. Хранить в недоступном для детей месте.

По 7 таблеток, покрытых пленочной оболочкой, в блистере, по 4 блистера в картонной коробке.

По рецепту.

Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ/Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH.

Мусвальдаль 1, 79108 Фрайбург Им Брайсгау, Германия / Mooswaldallee 1, 79108 Freiburg Im Breisgau, Germany.

Инструкция лекарственного средства взята из официального источника — Государственного реестра лекарственных средств Украины.