Name: Сиалис в таблетках по 20 мг, 1 шт.
Brand: Елі Ліллі, Велика Британія
SKU: 3214.2114
Price: 684.9 UAH
Availability: InStock

тадалафил

Действующее вещество

Торговое название

Категория

GTIN

Страна производитель

Импортный

Упаковка

Температура хранения

Хранить это средство необходимо при комнатной температуре от 5 до 25 &deg;С.

Срок годности

Код Морион

Рецептурный отпуск

Препарат отпускается только по рецепту. При приобретении в аптеке медикаментозного средства необходимо иметь при себе рецепт или выписку с назначением врача на данный препарат, которые фармацевт обязан потребовать у вас для его отпуска. Применяться такие препараты должны строго по назначению врача.

Рецептурный отпуск только с рецептом

Форма выпуска

Кол-во в упаковке

Дозировка

Способ введения

Производитель

Основные

Аллергикам

Положение &laquo;С осторожностью&raquo; подразумевает, что это средство имеет некие риски для здоровья у данной категории людей. Использовать этот медикамент можно в случае, если польза превышает возможные риски и только после предварительной консультации с врачом.

Аллергикам с осторожностью

Диабетикам

Положение &laquo;Разрешено&raquo; подразумевает, что это средство может использоваться для данной категории людей и несет за собой минимальный риск для состояния здоровья. Однако во избежание индивидуальной непереносимости данного препарата, перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом, так как самолечение может быть небезопасным для вашего здоровья.

Диабетикам разрешено

Водителям

Водителям с осторожностью

Беременным

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Беременным запрещено

Кормящим матерям

Кормящим матерям запрещено

Детям

Это средство можно применять детям с указанного возраста. Однако в любом случае, перед применением рекомендуется консультация врача. Для детей младше 2 лет любые медикаменты должны применяться только по назначению врача.

Детям запрещено

Кому можна

Основные свойства

Елі Ліллі, Велика Британія

Сиалис в таблетках по 20 мг, 1 шт.

Сіаліс

Состав

действующее вещество: тадалафил; 1 таблетка содержит 20 мг тадалафила; другие составляющие: лактозы моногидрат, гидроксипропилнелиолоза, натрия кроскармелоза, натрия лаурилсульфат, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат: оболочка таблетки: смесь красителей желтая 32К12884 (лактозы моногидрат 1а1 )); тальк.

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. Основные физико-химические свойства: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, желтого цвета и миндалевидной формы с тиснением &laquo;С20&raquo;

Фармакотерапевтическая группа

Средства для лечения нарушений эрекции. Тодолафил. Код ATX G04B Е08.

Фармакодинамика

Механизм действия Тадалафил является селективным обратимым ингибитором циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ) &ndash; специфической фосфодиэстразы типа 5 (ФДЭ 5). Когда сексуальная стимуляция приводит к локальному высвобождению оксида азота, ингибирование ФДЭ 5 тадалафилом продуцирует повышенные уровни цГМФ в пещеристом теле. Это приводит к релаксации гладких мышц и притоку крови к тканям полового члена, в результате чего происходит эрекция. Тадалафил бездействует без сексуальной стимуляции. Эффект ингибирования концентрации цГМФ в пещеристом теле также наблюдается в гладких мышцах простаты, мочевом пузыре и их сосудах, переносящих кровь в вышеуказанные органы. Возникающая при этом сосудистая релаксация приводит к повышению перфузии крови и может быть причиной уменьшения симптомов доброкачественной гиперплазии предстательной железы. Эти сосудистые эффекты могут быть дополнены ингибированием активности афферентных нервов мочевого пузыря и релаксацией гладких мышц простаты и мочевого пузыря. Фармакодинамические эффекты Исследования in vitro показали, что тадалафил является селективным ингибитором ФДЭ 5. ФДЭ 5 &ndash; фермент, который был найден в гладких мышцах пещеристого тела, сосудистых и висцеральных гладких мышцах, скелетных мышцах, тромбоцитах, почках, легких и мозочках. Воздействие тадалафила на ФДЭ 5 сильнее, чем на другие фосфодиэстеразы. Действие тадалафила на ФДЭ 5 в 10 000 раз превышает его влияние на ферменты ФДЭ 1, ФДЭ 2 ФДЭ 4 и ФДЭ 7, имеющихся в сердце, мозге, сосудах, печени, лейкоцитах, скелетной мускулатуре и других органах. Тадалафил в 10 000 раз мощнее по отношению к ФДЭ 5 по сравнению с ФДЭ 3. что с ферментом, имеющимся в сердце и кровеносных сосудах. Эта селективность относительно ФДЭ 5 по сравнению с ФДЭ 3 г важно/о потому, что ФДЭ 3 является ферментом, который играет определенную роль в сокращении сердечной мышцы. Кроме того, тадалафил приблизительно в 700 раз мощнее относительно ФДЭ 5 по сравнению с ФДЭ б, являющимся ферментом, имеющимся в сетчатке и ответственным за фототрансдукцию. Тадалафил также в 10 000 раз мощнее по отношению к ФДЭ 5 по сравнению с ФДЭ 7. ФДЭ 8. ФДЭ 9 и ФДЭ 10. Клиническая эффективность и безопасность Три клинических исследования были проведены с участием 1504 пациентов с целью выявления периода начала эффекта тадалафила, который продемонстрировал статистически значимое улучшение эректильной функции, а также действенность в течение 36 часов и выявление эффекта уже через 16 минут после приема дозы по сравнению с плацебо. У здоровых добровольцев тадалафил не обнаруживает существенной разницы по сравнению с плацебо по показателям систолического и диастолического артериального давления в положении пациента лежа (среднее .максимальное снижение 1,6/0,8 мм рт. ст. соответственно), систолического и диастолического артериального давления в положении пациента стоя (среднее максимальное снижение 0,2/4.6 мм рт. ст. соответственно) и существенное изменение частоты сердечных сокращений. В ходе исследования влияния тадалафила на зрение с использованием теста оценки цветового восприятия Famsworth-Munsell 100 Hue было установлено, что тадалафил не ухудшает распознавание цветов (синий/зеленый). Полученные данные клинического исследования подтверждают низкое сродство тадалафила по отношению к ФДЭ 6 по сравнению с ФДЭ 5. В ходе клинических исследований редко (&lt; 0.1 %) сообщалось об изменениях в распознавании цветов. Были проведены три клинических исследования с участием мужчин для оценки потенциального воздействия на сперматогенез Сиалиса в дозе 10 мг (одно исследование продолжительностью 6 месяцев) и в дозе 20 мг (одно исследование продолжительностью 6 месяцев и одно - продолжительностью 9 месяцев) при частоте приема 1 раз /сутки. В ходе двух из трех исследований наблюдалось клинически незначительное снижение количества и концентрации спермы, ассоциированное с приемом тадалафила. Эти эффекты не были связаны с изменениями других характеристик, таких как подвижность сперматозоидов, морфология и уровень фолликулостимулирующего гормона в крови. Тадалафил в дозах от 2 до 100 мг оценивался в ходе 16 клинических исследований с участием 3250 пациентов, которые включали пациентов с эректильной дисфункцией различной тяжести (умеренная, средней тяжести, значительная), разной этиологии, пациентов всех возрастов (от 21 до 8 лет). и разных этнических групп. У большинства пациентов эректильная дисфункция наблюдалась в течение не менее одного года. В ходе первичных исследований эффективности коэффициент улучшения состояния составил 81% в группе Сиалиса по сравнению с 35% в группе плацебо. Кроме того, у пациентов с эректильной дисфункцией разных степеней тяжести сообщалось об украшении состояния во время приема Сиалиса&reg; (коэффициент успешных попыток составил 86%. 83% и 72% у пациентов с эректильной дисфункцией умеренной, средней и значительной тяжести соответственно по сравнению с 45%, 42% и 19% в группе плацебо. В ходе первичных исследований эффективности коэффициент успешных попыток составил 75% в группе Сиалиса по сравнению с 32% в группе плацебо. В ходе исследования длительностью 12 недель с участием 186 пациентов (142 пациента получали тадалафил, 44 пациента - плацебо) с вторичной эректильной дисфункцией относительно повреждения спинного мозга тадалафил проявлял значительное улучшение эректильной функции, а в среднем коэффициент успешных попыток при приеме Сиалиса&reg; или 20 мг (подбор дозы, применение при необходимости) составил 48% в группе Сиалиса по сравнению с 17% в группе плацебо. Дети Было проведено одно исследование за участие детей с мышечной дистрофией Дюшена (МДД), в котором подтвержденных доказательств эффективности не было продемонстрировано. Это исследование эффективности тадалафила было рандомизировано. двойным слепым, плацебо-контролируемым, в трех параллельных группах с участием 331 ребенка мужского пола в возрасте от 7 до 14 лет с МДД. которые одновременно получали терапию кортикостероидами. Исследование включало 48-недельный двойной слепой период, во время которого пациенты были разделены на группы приема тадалафила 0.3 мг/кг, тадалафила 0,6 мг/кг или плацебо ежедневно. Тадалафил не продемонстрировал эффективность в первичной конечной точке относительно замедления снижения скорости ходьбы, измеренной по изменению дистанции в тесте с 6-минутной ходьбой (ТСХ). Змея среднего значения дистанции в ТСХ, рассчитанного по методу наименьших квадратов, на 48 неделе составляла 51.0 м в группе плацебо по сравнению с 64.7 м в группе тадалафила 0,3 *лг/кг (р-0.307) и 59,1 м в группе тадалафила. 0,6 мг/кг (р=0,538). Подтвержденная эффективность также не была обнаружена и при повторных анализах результатов данного исследования. Общие результаты безопасности, полученные в данном исследовании, в целом соответствовали известному профилю безопасности тадалафила и нежелательным явлениям, ожидаемым в педиатрической популяции МДД при лечении кортикостероидами.

Фармакокинетика

Всасывание. Тадалафил хорошо всасывается после приема внутрь. Средняя максимальная концентрация в плазме крови (Сmax) достигается в среднем через 2 ч после приема. Абсолютная биодоступность тадалафила после приема перорально не устанавливалась. Скорость и степень всасывания тадалафила не зависят от приема пищи, таким образом, Сиалис можно принимать с пищей или без нее. Время введения дозы (утро или вечер) не оказывало клинически значимого влияния на скорость и степень всасывания. Распределение. Средний объем распределения составляет около 63 л, указывая на то. что Сиалис&reg; распределяется в ткани. При терапевтических концентрациях 94% тадалафила в плазме крови связано с протеинами. На связывание с протеинами не влияет нарушение функции почек. Меньше 0,0005% введенной дозы было обнаружено в сперме у здоровых добровольцев. Метаболизм. Тадалафил предпочтительно метаболизируется изоформой ЗА4 цитохрома Р450 (CYP). Основным циркулирующим метаболитом является мстилкатехолглюкуронид. активность которого в отношении ФДЭ 5 в 13 000 раз меньше, чем активность тадалафила. Таким образом, ожидается, что метаболит не будет проявлять клинической активности в наблюдаемых концентрациях. Выведение. Клиренс перорального тадалафила составляет 2,5 л/час, а средний период полувведения &ndash; 17,5 часа у здоровых добровольцев. Тадалафил выводится преимущественно в виде неактивных метаболитов, в большей степени с фекалиями (приблизительно 61% дозы) и меньшей &ndash; с мочой (почти 36% дозы). Лилийность/нелиниитность фармакокинетики. Фармакокинетика тадалафила у здоровых добровольцев линейно пропорциональна времени и дозе. В диапазоне доз от 2,5 до 20 мг экспозиция (AUC) повышается пропорционально дозе. Постоянная концентрация в плазме крови достигается в течение 5 дней при ежедневном приеме один раз в день. Фармакокинетика одинакова у пациентов с эректильной дисфункцией и у пациентов без нее. Отдельные группы пациентов Лица пожилого возраста. Здоровые добровольцы пожилого возраста (65 лет или старше) имели более низкие значения клиренса тадалафила при приеме внутрь, что приводило к повышению на 25% экспозиции (AUC) по сравнению со здоровыми добровольцами 19-45 лет. Этот возрастной эффект не клинически значим и не требует регулирования дозы. Почечная недостаточность. В ходе исследований по клинической фармакологии с применением разовой дозы тадалафила (5-20 мг) экспозиция тадалафила (AUC) практически удвоилась у пациентов со слабой (клиренс креатинии от 51 до 80 мл/мин) или умеренной (клиренс креатинина от 31 до 50 мл/ мин) почечной недостаточностью также у пациентов с терминальной стадией почечной болезни на диализе. У пациентов, находившихся на гемодиализе, максимальная концентрация в плазме (Стах) была на 41% выше, чем у здоровых добровольцев. Влиянием гемодиализа на выведение тадалафила можно пренебречь. Печеночная недостаточность. Экспозиция тадалафила (AUC) у пациентов со слабой и умеренной печеночной недостаточностью (классы А и В по шкале Чайлда - Пью) сравнима с экспозицией у здоровых добровольцев при назначении дозы 10 мг. Данные о безопасности назначения Сиалиса пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью (класс С по шкале Чайлда - Пью) ограничены. При назначении Сиалиса врач должен внимательно оценить индивидуальные преимущества/риски. Нет данных о применении в дозе выше 10 мг пациентам с печеночной недостаточностью. Пациенты, больные сахарным диабетом. Экспозиция тадалафила (AUC) у больных сахарным диабетом была примерно на 19% ниже, чем у здоровых добровольцев. Эта разница в экспозиции не требует регулировки дозы.

Показания

Лечение эректильной дисфункции у взрослых мужчин. Препарат эффективен при сексуальной стимуляции. Сиалис не показан для применения женщинам.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к тадалафилу или любому другому компоненту препарата. В ходе клинических исследований тадалафил проявил свойство усиливать гипотензивный эффект нитратов. Считается, что это следствие сочетанного влияния нитратов и тадалафила на путь оксида азота/цГМФ. Таким образом, тадалафил противопоказан пациентам, применяющим органические нитраты в любой лекарственной форме. Сиалис не следует применять мужчинам с сердечными заболеваниями, для которых сексуальная активность нежелательна. Врачи должны учитывать потенциальный сердечный риск, ассоциированный с сексуальной активностью, у пациентов с уже имеющимися сердечно-сосудистыми заболеваниями. Нижеследующие группы пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями не были включены в клинические исследования, поэтому применение тадалафила для них противопоказано: 
<ul>
<li>пациенты с инфарктом миокарда за последние 90 дней;</li>
<li>пациенты с нестабильной стенокардией или стенокардией, возникающей во время половых актов:</li>
<li>пациенты с сердечной недостаточностью, соответствующей классу 2 или выше по классификации Нью-Йоркской ассоциации сердца, в течение последних 6 месяцев;</li>
<li>пациенты с контролируемыми аритмиями, артериальной гипотензией (&lt;90/50 мм рт.ст.) или неконтролируемой гипертензией;</li>
<li>пациенты после инсульта, произошедшего за последние 6 месяцев.</li>
</ul>
Сиалис противопоказан пациентам с потерей зрения одного глаза в результате неартериальной передней ишемической оптической нейропатии (НАПИОН) в зависимости от того, было это связано с предварительным влиянием ингибиторов ФДЭ 5 или нет. Сопутствующее применение ингибиторов ФДЭ 5, в том числе тадалафила, со стимуляторами гуанилат циклазы, такими как риоцигуат, противопоказано, поскольку потенциально это может привести к симптоматической гипотензии.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Исследования по взаимодействиям были проведены для дозировок 10 и 20 мг, данные представлены ниже. Клинически значимое взаимодействие при применении высших доз не может быть исключено, если такое наблюдалось при применении Сиалиса в низших дозах (10 мг). Воздействие других лекарственных средств на тадалафил Ингибиторы цитохрома CYP450 Тадалафил метаболизируется преимущественно CYP3A4. Селективный ингибитор CYP3A4 кетаконазол (200 мг ежедневно) увеличивает экспозицию (AUC) тадалафила (10 мг) в 2 раза и Сmax на 15% по отношению к значениям AUC и Сmax одного тадалафила. Кетоконазол (400 мг/сут) экспозицию (AUC) тадалафила (20 мг) в 4 раза и Сmax на 22%. Ритонавир, ингибитор протеаз (200 мг дважды в день), ингибирующий CYP3A4, CYP2C9. CYP2C19 и CYP2D6 увеличивает экспозицию (AUC) тадалафила (20 мг) в 2 раза, не изменяя Сmax. Хотя специфические взаимодействия не были исследованы, другие ингибиторы протеазы, такие как саквинавир и другие ингибиторы CYP3A4, такие как эритромицин, кларитромицин, итраконазол и грейпфрутовый сок, следует назначать с осторожностью, поскольку ожидается, что при совместном применении они будут повышаться. В результате может повышаться частота возникновения побочных реакций. Транспортеры Влияние транспортеров, например р-гликопрогеинов, на распределение тадалафила неизвестно. Таким образом, существует вероятность лекарственного взаимодействия, опосредованного ингибированием транспортеров. Индукторы цитохрома CYP450 Индуктор CYP3A4 рифампицин снижает величину AUC тадалафила на 88% по сравнению со значением AUC одного только тадалафила (10 мг). Можно предположить, что снижение концентрации приведет к снижению эффективности тадалафила. Сопутствующее применение других индукторов CYP3A4, таких как фенобарбитал, фенитоин и карбамазепин, также может снижать концентрацию тадалафила в плазме крови. Воздействие тадалафила на другие лекарственные препараты Нитраты. В ходе клинических исследований тадалафил (5 мг, 10 мг, 20 мг) проявлял свойство усиливать гипотензивные эффекты нитратов. Таким образом, применение Сиалиса пациентами, получающими лечение органическими нитратами в любой форме, противопоказано. Если для пациента, которому назначен Сиалис в любой дозе (2.5-20 мг), применение нитратов является медицинской необходимостью при угрожающем жизни состоянии, то перед применением препаратов нитратов должно пройти не менее 48 часов после последнего приема Сиалиса. В таком случае применение нитратов должно происходить под контролем с надлежащим мониторингом гемодинамических показателей. Антигипертензивные препараты (в том числе блокаторы кальциевых каналов) Во время совместного назначения тадалафила (в дозировке 5 мг 1 раз в сутки или в виде разовой дозы 20 мг) с блокатором а-адрепорецепторов доксазозином (4-8 мг в день) наблюдалось значительное усиление гипотензивного эффекта последнего. Этот эффект длится до 12 часов и может проявляться отдельными симптомами, в том числе в виде головокружения. Такое сочетание препаратов не рекомендуется для применения. В ходе исследований взаимодействия с участием ограниченного количества здоровых добровольцев не сообщалось о вышеуказанных эффектах при совместном применении с алфузознном или тамсулозином. Следует с осторожностью назначать тадалафил пациентам, получающим лечние блокаторами а-адренорецепторов, особенно лицам пожилого возраста. Лечение следует начинать с минимальной дозировки и постепенно увеличивать дозу. В ходе исследований клинической фармакодинамики изучался потенциал тадалафила усиливать гипотензивные эффекты основных антигипертензивных препаратов. Исследовались основные классы препаратов: блокаторы кальциевых каналов (амлодипин), ингибиторы АПФ (эналаприл), блокаторы Р-адренорецепторов (метопролол), тиазидные диуретики (бендрофлуазид) и блокаторы рецепторов ангиотензина 11 (самостоятельно и в комбинации). Р-адренорецепторов и/или блокаторами а-адренорецепторов). Тадалафил (в дозе 10 мг кроме исследований взаимодействия с блокаторами рецепторов ангиотензина II и амлодипином, где изучался эффект дозы 20 мг) не проявлял значимого взаимодействия с вышеупомянутыми классами лекарственных средств. В ходе другого исследования клинической фармакологии изучалось сопутствующее применение тадалафила (в дозе 20 мг) с несколькими гипотензивными препаратами (до четырех). У пациентов, принимавших несколько антигипертензивных средств, изменения АД зависели от уровня контроля АД. Таким образом, у пациентов с хорошо контролируемой гипертензией снижение давления было незначительным и соответствовало таковому у здоровых добровольцев. У пациентов с тяжело контролируемой артериальной гипертензией наблюдалось большее снижение артериального давления, хотя у большинства больных снижение давления не сопровождалось гипотензивными симптомами. У пациентов, получающих сопутствующую терапию антигипертензивными лекарственными средствами, применение тадалафила в дозе 20 мг может приводить к снижению АД, которое (кроме случая сопутствующего применения с блокаторами а-адренорецепторов) является незначительным и клинически незначимым. Анализ данных третьей фазы клинического исследования не выявил разницы в побочных реакциях, возникающих у пациентов, получавших лечение тадалафилом с сопутствующим применением антигипертензивных средств и лечения только тадалафилом. Несмотря на это, необходимо давать соответствующие рекомендации по возможному снижению АД пациентам, которые лечатся гипотензивными лекарственными средствами и Сиалисом. Риоцигуат В ходе доклинических исследований был выявлен аддитивный гипотензивный эффект при сопутствующем приеме ингибиторов ФДЭ 5 с риоцигуатом. В ходе клинических исследований было обнаружено, что риоцигуат усиливает гипотензивное действие ингибиторов ФДЭ 5. Нет доказательств благоприятного клинического эффекта этой комбинации в исследуемой популяции. Сопутствующее применение риоцигуата с ингибиторами ФДЭ 5, в том числе тадалафилом, противопоказано. Ингибиторы 5-а-редуктазы В ходе клинического исследования, в котором сравнивалось совместное применение тадалафила в дозе 5 мг и финастерида в дозе 5 мг с приемом плацебо и финастерида в дозе 5 мг для устранения симптомов доброкачественной гиперплазии предстательной железы, не выявлено никаких новых побочных реакций. Однако поскольку собственно исследование взаимодействия лекарственных средств для оценки эффектов тадалафила и ингибиторов 5-а-редуктазы не проводилось, следует с осторожностью назначать тадалафил пациентам, получающим лечение ингибиторами 5-а-редуктазы. CYP1A2 субстраты (например, теофиллин) В ходе исследования клинической фармакологии при приеме тадалафила (в дозе 10 мг) с теофиллином (неселективным ингибитором фосфодиэстеразы) не наблюдалось никакого фармакокинетического взаимодействия. Единственным фармакодинамическим эффектом было незначительное повышение сердечного ритма. Необходимо учитывать возможность этого эффекта при совместном применении тадалафила и теофиллина, несмотря на то, что он не имеет клинической значимости. Этинилэстрадиол и тербуталин Тадалафил повышал биодоступность пероральпых лекарственных форм с этинилэстрадиолом. Такое увеличение биодоступности можно ожидать при совместном применении с тербуталином. хотя клинические последствия этой комбинации неизвестны. Алкоголь Алкоголь (средняя максимальная концентрация 0,08%) не оказывал влияния на сопутствующее применение тадалафила (в дозе 10 или 20 мг). Также не наблюдалось изменений концентрации тадалафила в течение следующих трех часов после одновременного приема алкоголя с тадалафилом. Алкоголь применяли таким образом, чтобы достичь максимального уровня абсорбции алкоголя (быстрый прием без еды в течение 2 часов после применения). Прием тадалафила (в дозе 20 мг) не приводил к статистически значимому снижению АД на фоне приема алкоголя (0,7 г/кг), однако у некоторых пациентов наблюдалось постуральное головокружение и ортостатическая гипотензия. Прием тадалафила на фоне низших доз алкоголя (0,6 г/кг) не приводил к артериальной гипотензии, а головокружение наблюдалось с той же частотой, что и при приеме одного алкоголя. Воздействие алкоголя на познавательные функции не усиливалось при сопутствующем применении тадалафила (в дозе 10 мг). Лекарственные средства, метаболизируемые с участием цитохрома Р-150 Не ожидается, что тадалафил будет вызывать клинически значимое ингибирование или индуцирование клиренса лекарственных средств, метаболизирующихся изоформами CYP450. В ходе клинических исследований было доказано, что тадалафил не ингибирует и не индуцирует изоформы CYP450, в т. ч. CYP3A4, CYP1A2, CYP2D6, CYP2E1, CYP2C9 и CYP2C19. CYP2C9 субстраты (например R-варфарин) Тадалафил (в дозе 10 и 20 мг) не оказывал клинически значимого влияния на экспозицию (AUC) S-варфарина или R-варфарина (СУР2С9-субстраты), а также не влиял на протромбиновое время, индуцированное варфарином. Аспирин Тадалафил (в дозе 10 мг и 20 мг) не потенцировал увеличение времени кровотечения, вызванного ацетилсалициловой кислотой. Противодиабепические лекарственные средства Специфические исследования взаимодействия тадалафила с противодиабетическими лекарственными средствами не проводились.

Особенности применения

Перед початком лікування препаратом Сіаліс Перед застосуванням препарату лікарю слід визначити першопричини еректильної дисфункції та призначити відповідний курс лікування. Перед початком будь-якого лікування еректильної дисфункції лікарі повинні зважати на стан серцево-судинної системи пацієнтів, оскільки існує певний ступінь серцевого ризику, асоційований із сексуальною активністю. Тадалафіл виявляє судинорозширювальний ефект, що може призводити до незначного і транзиторного зниження артеріального тиску та потенціювання гіпотензивного ефекту нітратів. Невідомо, чи є ефективним Сіаліс&reg; для пацієнтів, які перенесли операцію на тазових кістках або радикальну простатектомію без збереження нервів. Серцево-судинна система Із постмаркетннгових джерел та/або у ході клінічних досліджень повідомлялося про серйозні явища з боку серцево-судинної системи, в тому числі про інфаркт міокарда, раптову серцеву смерть, нестабільну стенокардію, шлуночкову аритмію, порушення мозкового кровообігу, транзиторну ішемічну атаку, біль у грудях, серцебиття та тахікардію. Більшість пацієнтів, у яких спостерігалися такі побічні реакції, мали фактори ризику з боку серцево-судинної системи. Водночас наразі неможливо точно встановити, чи вищевказані явища пов&rsquo;язані із факторами ризику, застосуванням Сіалісу&reg;. сексуальною активністю пацієнтів або із комбінацією цих чи інших факторів. Необхідно з обережністю призначати Сіаліс&reg; пацієнтам, які приймають а-1 блокатори. тому що у деяких хворих одночасний прийом цих препаратів може призвести до симптоматичної гіпотензії. Не рекомендується комбіноване застосування тадалафілу та доксазозину. Органи зору Повідомлялося про випадки погіршення зору та неартеріальну передню ішемічну оптичну нейропатію (НАПІОН) під час застосування Сіалісу&reg; та інших інгібіторів ФДЕ 5. Аналіз даних обзерваційних досліджень показав підвищення ризику розвитку гострої НАПІОН у чоловіків з еректильною дисфункцією після застосування тадалафілу або інших інгібіторів ФДЕ 5. Оскільки підвищення такого ризику може виникнути у всіх пацієнтів, що застосовують тадалафіл, лікар повинен попередити пацієнта про необхідність припинення застосування тадалафілу та звернення за медичною допомогою у разі раптової втрати зору (див. розділ &laquo;Протипоказання&raquo;). Погіршення або раптова втрата слуху Повідомлялось про випадки раптової втрати слуху після застосування тадалафілу. Незалежно від того, чи були наявні інші фактори ризику (такі як вік, наявність діабету, гіпертензії та випадки втрати слуху в анамнезі), пацієнтів потрібно попередити про необхідність припинення застосування тадалафілу та звернення за медичною допомогою у разі раптового погіршення або втрати слуху. Печінкова недостатність Клінічні дані щодо безпеки застосування разової дози Сіалісу&reg; пацієнтам з тяжкими порушеннями функції печінки (клас С за шкалою Чайлда - П&rsquo;ю) обмежені. При призначенні Сіалісу&reg; таким пацієнтам лікар повинен ретельно оцінити індивідуальні переваги/ризики терапії. Пріапізм та анатомічна деформація статевого члена Пацієнтам, у яких виникають ерекції, що тривають 4 години або більше, слід вказати на необхідність негайно звертатися за медичною допомогою. Якщо не буде негайно проведено лікування пріапізму, то це може призвести до ушкодження тканин статевого члена та довгострокової втрати потенції. Необхідно з обережністю призначати Сіаліс пацієнтам з анатомічними деформаціями статевого члена (такими як кутове викривлення, кавернозний фіброз або хвороба Пеііроні) чи пацієнтам зі станами, що можуть призвести до пріапізму (такі як серпоподібноклітинна анемія, мієломна хвороба чи лейкемія). Супутнє застосування з інгібіторами СЇРЗА4 Необхідно з обережністю призначати Сіаліс&reg; пацієнтам, які приймають інгібітори CYP3A4 (ритонавір, саквінавір, кетоконазол, ітраконазол. еритроміцин), оскільки при сумісному застосуванні із тадалафілом спостерігається збільшення експозиції тадалафілу (AUC). Супутнє застосування з іншими лікарськими засобами для лікування еректильної дисфункції Безпека та ефективність застосування Сіалісу&reg; в комбінації з іншими інгібіторами ФДЕ 5 або іншими засобами для лікування еректильної дисфункції не досліджувались, тому необхідно рекомендувати пацієнтам не приймати Сіаліс&reg; у подібних комбінаціях. Лактоза Сіаліс містить лактозу. Сіаліс&reg; не слід призначати пацієнтам із рідкісними спадковими формами непереносимості галактози, синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції та дефіцитом лактази Лаппа.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами

Влияние Сиалиса на способность управлять автотранспортом и другими механизмами незначительно. Хотя частота сообщений о явлениях головокружения в ходе клинических исследований с применением плацебо и в ходе клинических исследований с применением тадалафила была схожа, пациенты должны знать, как влияет на них Сиалис, прежде чем управлять автотранспортом или работать с другими механизмами.

Применение в период беременности или кормления грудью

Сиалис не показан для применения для женщин. фертильность. В ходе двух клинических исследований было установлено, что нарушение фертильности не ожидается у людей, хотя у некоторых мужчин наблюдалось снижение концентрации спермы.

Способ применения и дозы

Для перорального применения. Следует принимать таблетки Сиалиса с рекомендуемым содержанием действующего вещества. Взрослые мужчины. Рекомендуемая доза составляет 10 мг перед предполагаемой сексуальной активностью независимо от приема пищи. Пациентам, у которых тадалафил в дозе 10 мг не оказывает желаемого эффекта, можно использовать дозу 20 мг. Препарат принимают не менее чем за 30 минут до ожидаемой сексуальной активности. Эффективность тадалафила сохраняется до 36 ч после приема дозы. Максимальная рекомендуемая частота приема &ndash; один раз в день. Тадалафил в дозе 10 и 20 мг предназначен для применения перед предполагаемой сексуальной активностью и не рекомендован для ежедневного применения. В случае предполагаемого частого применения Сиалиса (по крайней мере дважды в неделю), режим ежедневного применения более низких доз Сиалиса может быть более целесообразным, на основе выбора пациента и решения врача. Для таких пациентов рекомендуемая доза составляет 5 мг/сут примерно в одинаковое время. Дозу можно снижать до 2,5 мг/сут, учитывая индивидуальную непереносимость препарата. Целесообразность длительного ежедневного применения следует периодически пересматривать. Особые группы пациентов Мужчины пожилого возраста. Коррекция дозы не требуется. Мужчины, имеющие почечную недостаточность. Коррекция дозы не требуется для пациентов со слабой и умеренной почечной недостаточностью. Для пациентов с тяжелой почечной недостаточностью рекомендуемая доза составляет 10 мг при применении таблеток соответствующей дозировки. Мужчины, имеющие печеночную недостаточность. Рекомендуемая доза Сиалиса составляет 10 мг перед предполагаемой сексуальной активностью, независимо от приема пищи. Клинические данные по безопасности назначения Сиалиса&reg; пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью (класс С по шкале Чайлда - Пью) ограничены; при назначении врач должен внимательно оценить индивидуальные преимущества/риски. Нет данных о применении Сиалиса в дозе выше 10 мг пациентам с печеночной недостаточностью. Нет данных о применении Сиалиса в дозе 2,5-5 мг один раз в день пациентам с печеночной недостаточностью: поэтому в случае назначения врач должен внимательно оценить индивидуальные преимущества/риски назначения Сиалиса в дозе 2,5-5 мг один раз в день . Мужчины, имеющие сахарный диабет. Коррекция дозы не требуется. Дети. Препарат не предназначен для использования детям. Особые оговорки при утилизации. Неиспользованный препарат или отходы следует утилизировать в соответствии с действующими нормативными требованиями.

Дети

Препарат не предназначен для применения детям (до 18 лет).

Передозировка

Симптомы. При однократном применении здоровыми добровольцами тадалафила в дозе до 500 мг и при многократном применении пациентами тадалафила до 100 мг/сут нежелательные эффекты были аналогичны тем, что наблюдались при применении меньших доз препарата. Лечение. При передозировке, если требуется, следует применять стандартную симптоматическую терапию. На элиминацию тадалафила гемодиализ влиял несущественно.

Побочные реакции

Резюме профиля безопасности лекарственного средства Нежелательными эффектами, о которых сообщается чаще всего при лечении эректильной дисфункции, являются головные боли, диспепсия, боли в спине, миалгия. частота возникновения которых возрастала по мере увеличения дозы Сиалиса. Побочные реакции были кратковременными, от легких до умеренных. Большинство случаев появления головной боли при ежедневном приеме Сиалиса в дозах 2.5 мг, 5 мг наблюдалось в течение первых 10&ndash;30 суток после начала лечения. Табличные данные побочных реакций Нижеследующая таблица содержит данные о побочных реакциях, информация о которых поступала из спонтанных сообщений и которые наблюдались в ходе плацебо-контролируемых клинических исследований (при участии 8022 пациентов, получавших Сиалис, и 4422 пациентов, получавших плацебо) применения Сиалиса для лечения эректильной дисфункции 
<ul>
<li>Очень часто (&gt;1/10),</li>
<li>часто (&gt; 1/100 и &lt; 1/10),</li>
<li>нечасто (&gt; 1/1000 и &lt; 1/100),</li>
<li>редко (&gt; 1/10000 и &lt; 1/1000),</li>
<li>очень редко (&lt; 1/10000),</li>
<li>частота неизвестна (частоту нельзя установить по имеющимся данным).</li>
</ul>
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100%; height: 852.925px;" border="1">
<tbody>
<tr style="height: 22.4px;">
<td style="width: 9.57722%; height: 22.4px;">Очень часто</td>
<td style="width: 23.0371%; height: 22.4px;">Часто</td>
<td style="width: 32.2692%; height: 22.4px;">Нечасто</td>
<td style="width: 35.1165%; height: 22.4px;">Редко</td>
</tr>
<tr style="height: 22.4px;">
<td style="width: 100%; height: 22.4px;" colspan="4">Нарушения со стороны иммунной системы</td>
</tr>
<tr style="height: 25.325px;">
<td style="width: 9.57722%; height: 25.325px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 23.0371%; height: 25.325px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 32.2692%; height: 25.325px;">Реакции гиперчувствительности</td>
<td style="width: 35.1165%; height: 25.325px;">Ангионевротический отек2</td>
</tr>
<tr style="height: 22.4px;">
<td style="width: 100%; height: 22.4px;" colspan="4">Нарушения со стороны нервной системы</td>
</tr>
<tr style="height: 65px;">
<td style="width: 9.57722%; height: 65px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 23.0371%; height: 65px;">Головная боль</td>
<td style="width: 32.2692%; height: 65px;">Головокружение</td>
<td style="width: 35.1165%; height: 65px;">Нарушение мозгового кровообращения1 (включая геморрагические явления), потеря сознания, транзиторная ишемическая атака1, мигрень2, судороги2, транзиторная амнезия</td>
</tr>
<tr style="height: 22.4px;">
<td style="height: 22.4px; width: 100%;" colspan="4">Нарушения со стороны органов зрения</td>
</tr>
<tr style="height: 95.45px;">
<td style="width: 9.57722%; height: 95.45px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 23.0371%; height: 95.45px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 32.2692%; height: 95.45px;">Нечеткое зрение. ощущение боли в глазах</td>
<td style="width: 35.1165%; height: 95.45px;">Дефекты поля зрения, отек век, конъюнктивальная гиперемия, неартериальная передняя ишемическая оптическая нейропатия (НАПИОН)2, окклюзия вен сетчатки2</td>
</tr>
<tr style="height: 22.4px;">
<td style="height: 22.4px; width: 100%;" colspan="4">Нарушения со стороны органов слуха и равновесия</td>
</tr>
<tr style="height: 22.4px;">
<td style="width: 9.57722%; height: 22.4px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 23.0371%; height: 22.4px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 32.2692%; height: 22.4px;">звон в ушах</td>
<td style="width: 35.1165%; height: 22.4px;">Внезапная потеря слуха</td>
</tr>
<tr style="height: 25.325px;">
<td style="height: 25.325px; width: 100%;" colspan="4">Нарушения со стороны сердца1</td>
</tr>
<tr style="height: 50.65px;">
<td style="width: 9.57722%; height: 50.65px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 23.0371%; height: 50.65px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 32.2692%; height: 50.65px;">Тахикардия, серцебиение</td>
<td style="width: 35.1165%; height: 50.65px;">Инфаркт миокарда, нестабильная стенокардия2, желудочковая аритмия2</td>
</tr>
<tr style="height: 22.4px;">
<td style="width: 100%; height: 22.4px;" colspan="4">Нарушения со стороны сосудов</td>
</tr>
<tr style="height: 44.8px;">
<td style="width: 9.57722%; height: 44.8px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 23.0371%; height: 44.8px;">Приливы</td>
<td style="width: 32.2692%; height: 44.8px;">Артериальная гипотензия3, артериальная гипертензия</td>
<td style="width: 35.1165%; height: 44.8px;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr style="height: 22.4px;">
<td style="height: 22.4px; width: 100%;" colspan="4">Нарушения со стороны респираторной системы</td>
</tr>
<tr style="height: 22.4px;">
<td style="width: 9.57722%; height: 22.4px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 23.0371%; height: 22.4px;">Заложенность носа</td>
<td style="width: 32.2692%; height: 22.4px;">Диспное, носовое кровотечение</td>
<td style="width: 35.1165%; height: 22.4px;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr style="height: 22.4px;">
<td style="height: 22.4px; width: 100%;" colspan="4">Нарушения со стороны гастроинтестинальной системы</td>
</tr>
<tr style="height: 44.8px;">
<td style="width: 9.57722%; height: 44.8px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 23.0371%; height: 44.8px;">Диспепсия</td>
<td style="width: 32.2692%; height: 44.8px;">Абдоминальная боль, тошнота, рвота, гастроэзофагеальный рефлюкс</td>
<td style="width: 35.1165%; height: 44.8px;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr style="height: 22.4px;">
<td style="width: 100%; height: 22.4px;" colspan="4">Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей</td>
</tr>
<tr style="height: 73.05px;">
<td style="width: 9.57722%; height: 73.05px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 23.0371%; height: 73.05px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 32.2692%; height: 73.05px;">Сыпь</td>
<td style="width: 35.1165%; height: 73.05px;">Крапивница, синдром Стивенса - Джонсона2, эксфолиативный дерматит3, гипсргидроз (чрезмерное потоотделение)</td>
</tr>
<tr style="height: 22.4px;">
<td style="width: 100%; height: 22.4px;" colspan="4">Нарушения со стороны опорно-двигательного аппарата, соединительной и костно-мышечной ткани</td>
</tr>
<tr style="height: 22.4px;">
<td style="width: 9.57722%; height: 22.4px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 23.0371%; height: 22.4px;">Боль в спине, миалгия. боль в конечностях</td>
<td style="width: 32.2692%; height: 22.4px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 35.1165%; height: 22.4px;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr style="height: 22.4px;">
<td style="width: 100%; height: 22.4px;" colspan="4">Нарушения со стороны почек и мочевыделительной системы</td>
</tr>
<tr style="height: 22.4px;">
<td style="width: 9.57722%; height: 22.4px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 23.0371%; height: 22.4px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 32.2692%; height: 22.4px;">Гематурия</td>
<td style="width: 35.1165%; height: 22.4px;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr style="height: 22.4px;">
<td style="width: 100%; height: 22.4px;" colspan="4">Нарушения со стороны репродуктивной системы</td>
</tr>
<tr style="height: 22.4px;">
<td style="width: 9.57722%; height: 22.4px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 23.0371%; height: 22.4px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 32.2692%; height: 22.4px;">Удлиненная эрекция</td>
<td style="width: 35.1165%; height: 22.4px;">Приапизм, кровотечение из полового члена, гемоспермия</td>
</tr>
<tr style="height: 22.4px;">
<td style="width: 100%; height: 22.4px;" colspan="4">Общие расстройства</td>
</tr>
<tr style="height: 25.325px;">
<td style="width: 9.57722%; height: 25.325px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 23.0371%; height: 25.325px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 32.2692%; height: 25.325px;">Боль в груди1 периферические отеки, слабость</td>
<td style="width: 35.1165%; height: 25.325px;">Отек лица2, внезапная сердечная смерть1,2</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
1 &ndash; Большинство пациентов, у которых наблюдались такие побочные реакции, имели факторы риска со стороны сердечно-сосудистой системы. 2 &ndash; Побочные реакции, о которых сообщалось во время постмаркетинговых исследований и не наблюдались в ходе плацебо-контролируемых клинических исследований. 3 &ndash; Чаще сообщалось в случае применения тадалафила вместе с антигипертензивными средствами. Отдельные побочные реакции. Сообщалось о немного более высокой частоте змей на ЭКГ, чаще всего - о синусовой брадикардии, у пациентов, получавших тадалафил I раз в сутки, по сравнению с таковой у пациентов, принимавших плацебо. Большинство данных изменений на ЭКГ не связано с проявлением побочных реакций. Особые группы пациентов. Данные клинических исследований применения тадалафила лечения эректильной дисфункции пациентам старше 65 лет ограничены. В ходе клинических исследований во время применения тадалафила при необходимости для лечения эректильной дисфункции диарея чаще возникала у пациентов старше 65 лет.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 30 С в недоступном для детей месте.

По 1 таблетке по 20 мг, по 1 блистеру в картонной коробке.

Категория отпуска

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Авда де ля Индустрия, 30, 28108. Алькобендас, Мадрид. Испания.

Подарочный сертификат Подорожник (далее Сертификат) можно использовать для оплаты стоимости определенных товаров в сети аптек &laquo;Подорожник&raquo; из списка лекарственных средств, указанных ниже. Если сумма товаров больше номинала сертификата, разница оплачивается покупателем любым удобным способом оплаты. При покупке на сумму, меньшую обозначенной на сертификате, разница не возвращается и не переносится на следующие покупки. Действие сертификата распространяется на покупку товаров со скидкой и акционные предложения. Сертификат не распространяется на покупку товаров на сайте или в мобильном приложении или ботах и бронирование на сайтах прайсагрегаторах (Таблетки. юа, Ліки.юа и др.). В одной покупке (один чек) можно использовать несколько сертификатов. Бонусы по программе лояльности на сумму сертификата не начисляются. Скидки по программе лояльности не действуют. Сертификат нельзя разбить на несколько покупок (несколько чеков) в пределах номинала и срока действия сертификата, он является одноразовым. Сертификат не является именным: использовать может как лицо, которое лично его приобрело, так и любое другое лицо, предъявившее сертификат на кассе аптеки сети Подорожник. Сертификат не подлежит возврату и обратному обмену на денежный эквивалент. Данным сертификатом можно воспользоваться в аптеках Подорожника в Сумской и Полтавской областях. Сертификат возврату и обмену на сертификат другого номинала не подлежит. В случае утери сертификат не восстанавливается. Товары приобретенные за счет сертификата возврату не подлежат, можно только обменять на тот же товар надлежащего качества, согласно действующему законодательству Украины. Срок действия указан на обороте сертификата и не подлежит продлению. После окончания срока действия сертификат считается недействительным независимо от причин, по которым он не был использован. Товары, которые можно приобрести рассчитавшись сертификатом:

Сертификаты 38907831

Подлежит возврату и обмену

Подлежит возврату и обмену в течение 14 дней